Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (888)Книг та авторефератів дисертацій (40)Колекцій (3)Предметні рубрики (30)Інформаційні листи (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=ХРОМАТОГРАФИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 666
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Logoyda, L. S.
    Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids [] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118
MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION

Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Horyn, M. M.
    Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of meldonium in drugs and biological liquids [] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу мельдонію в лікарських засобах і біологічних рідинах / M. M. Horyn, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 178-183
MeSH-главная:
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Кл.слова (ненормированные):
МЕЛЬДОНИЙ


Доп.точки доступа:
Logoyda, L. S.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Analysis of eEF1B? interactome in the nuclear fraction of A549 human lung adenocarcinoma cells [Text] / L. M. Kapustian [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 4. - P268-287
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, метаболизм, ультраструктура)
БЕЛКОВОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАРТЫ -- PROTEIN INTERACTION MAPS
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ -- IMMUNOPRECIPITATION (использование, методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, методы)


Доп.точки доступа:
Kapustian, L. M.; Lysetsky, I. L.; Bondarchuk, T. V.; Novosylna, O. V.; Negrutskii, B. S.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Baiurka, S. V.
    Analytical diagnosing of milnacipran poisonings [] / S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna, V. P. Moroz // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 62-65
MeSH-главная:
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (анализ, выделение и очистка, отравления)
СУДЕБНАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ -- FORENSIC TOXICOLOGY (методы)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, ANALYTICAL (использование)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы)


Доп.точки доступа:
Karpushyna, S. A.; Moroz, V. P.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Analytical support of hygienic control of oxathiapiprolin residual amounts in environmental objects and potatoes [] = Аналітичне забезпечення гігієнічного контролю залишкових кількостей оксатіапіпроліну в об’єктах навколишнього середовища та картоплі / O. O. Novohatska [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 5-10
MeSH-главная:
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT
КАРТОФЕЛЬ -- SOLANUM TUBEROSUM
ВОДА -- WATER
ВОЗДУХ -- AIR


Доп.точки доступа:
Novohatska, O. O.; Milohov, D. S.; Vavrinevych, O. P.; Omelchuk, S. T.; Antonenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Application of thin layer chromatography in the analysis of efavirenz [] / O. I. Slabiak [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 1. - С. 58-62
Рубрики: Эфавиренц
MeSH-главная:
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование, методы)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ)


Доп.точки доступа:
Slabiak, O. I. ; Ivanchuk, I. M. ; Klimenko, L. Yu.; Mykytenko, O. Ye.; Antonenko, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Biologically active substances of methanol extracts of dried Lactarius guetus and lactarius vietus badidiomes mushrooms: identification and potential functions [Text] / М. V. Tsivinska [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2015. - Том 8, N 2. - P58-68
Рубрики: ГРИБЫ--FUNGI
   ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ--GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY



Доп.точки доступа:
Tsivinska, М. V.; Antonyuk, V. O.; Panchak, L.V.; Klyuchivska, O.Yu.; Stoika, R.S.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Changes in lipid composition of Streptomyces massasporeus CNMN-AC-06 biomass after long-term storage [Text] / A. Garbuzneak [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 5. - P41-47
MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (рост и развитие)
БИОМАССА -- BIOMASS
ХИМИЧЕСКОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ -- CHEMICAL FRACTIONATION (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
(химия)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (химия)
СТЕРИНЫ -- STEROLS (химия)
Аннотация: Метою досліджень було визначення змін у змісті і складі ліпідного комплексу міцелію штаму S. massasporeus CNMN-Ac-06 при культивуванні на різних поживних середовищах після тривалого зберігання. Методи. Для нарощування інокуляту штам S. massasporeus CNMN-Ac-06 культивували на середовищі Дюлоне. Для отримання біомаси інокулят додавали в комплексні середовища М-І, SP-I і SP-IIІ. Кількість біомаси визначали на 5-й день росту штаму. Ліпіди екстрагуровали з біомаси стрептоміцета методом Фолча, модифікованим в лабораторії. Якісний і кількісний склад ліпідів визначали методом тонкошарової хроматографії. Як проявник використовували 10 % етанольний розчин фосфомолібденової кислоти. Кількість окремих ліпідних фракцій визначали денситометрично. Висновки. Встановлено, що для збільшення накопичення біомаси штам S. massasporeus CNMN-Ac-06 краще культивувати на складному середовищі SP-I. Але значне збільшення вмісту фізіологічно важливих ліпідних фракцій у екстрагованому комплексі загальних ліпідів встановлено, таких як фосфоліпіди, було отримано при культивуванні на середовищі SP-I, а стеринів - на середовищах SP-I і SP-IIІ.


Доп.точки доступа:
Garbuzneak, A.; Birsa, M.; Burtseva, S.; Chiselita N, N,; Chiselita, O.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Characteristic of the chemical composition of Artemisia pontica L. [] / O. I. Panasenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 23-28
MeSH-главная:
ПОЛЫНЬ -- ARTEMISIA (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
РАСТЕНИЙ СТРОЕНИЕ -- PLANT STRUCTURES (анатомия и гистология, химия)
Аннотация: Мета роботи – встановлення якісних і кількісних характеристик біологічно активних сполук Artemisia pontica L.; визначення перспектив використання лікарської рослинної сировини для лікування захворювань. Матеріали та методи. Матеріал для дослідження (Artemisia pontica L. трава) зібраний у серпні 2019 р. у Запорізькій області. Настойку одержували методом мацерації. Сировину екстрагували метиловим спиртом за кімнатної температури протягом 10 днів за способом приготування настойок. Хімічний склад настойки Artemisia pontica L. вивчали за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B GC System (Agilent, Санта-Клара, Каліфорнія, США) з мас-спектрометричним детектором Agilent 5977 BGC/MSD (Agilent, Santa Clara, CA, США) та хроматографічної колонки DB-5ms (30 м ? 250 мкм ? 0,25 мкм). Результати. Під час аналізу встановили 26 сполук. У настойці переважали такі сполуки, як н-гексадеканова кислота (16,71 %), 9,12,15-(Z,Z,Z)-октадекатрієнова кислота (13,29 %), 2-(4a,8-диметил-7-оксо-1,2,3,4,4а,7-гексагідронафтален-2-іл)-пропіонова кислота (8,80 %), 8-нітро-(1Н) хінолін-4-ол-2-он (6,45 %) та неофітадієн (4,66 %). Огляд фахової літератури показав, що н-гексадеканова кислота стимулює протизапальні процеси в імунних клітинах людини через рецептори TLR4, має протипухлинну, протидіабетичну та протизапальну дії. Похідні 9,12,15-(Z,Z,Z)-октадекатрієнової кислоти використовують у терапії діабету. 2-(4a,8-диметил-7-оксо-1,2,3,4,4a,7-гексагідронафтален-2-іл)-пропіонова кислота є імунодепресантом і, ймовірно, поліпшує чутливість тканин до інсуліну. Необхідно підкреслити наявність неофітадієну, який має протизапальну дію. Наявність ?-фелландрену та евкаліптолу забезпечує інсектицидну та протизапальну дії відповідно. Висновки. Враховуючи індивідуальні дії окремих компонентів, Artemisia pontica L. траву можна рекомендувати для наступних досліджень щодо її протизапальної, протидіабетичної та протипухлинної дії.


Доп.точки доступа:
Panasenko, O. I.; Mozul, V. I.; Denysenko, O. M.; Aksonova, I. I.; Oberemko, T. V.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Tumanskiy, V. A.
    Cholesterol, stearic and palmitic acids in the liver in nonalcoholic seatohepatitis of different severity according to the data of highly effective liguid chromatography-mass spectrometry / V. A. Tumanskiy, S. V. Fen, B. O. Varynskyi // Патологія. - 2016. - N 3. - P35-42
MeSH-главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (патофизиология)
СТЕАРИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- STEARIC ACIDS (метаболизм)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА -- PALMITIC ACID (метаболизм)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование, методы)


Доп.точки доступа:
Fen, S.V.; Varynskyi, B.O.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Chromato-mass spectroscopy of tinctures from the underground part of Valerian plants growing in Zaporizhzhia region [] / V. M. Odyntsova [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 3. - С. 250-258
MeSH-главная:
ВАЛЕРИАНА -- VALERIAN (химия)
РАСТЕНИЙ КОРНИ -- PLANT ROOTS (рост и развитие, химия)
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES (химический синтез)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Аннотация: З-поміж сучасних седативних засобів, що використовують у медичній практиці, розрізняють препарати синтетичного та природного походження. Відомо, що кращим рослинним фітотранквілізатором є валеріана. У XVIII столітті валеріана була включена в усі європейські фармакопеї. Висока ефективність, хороша переносність і майже повна відсутність побічних ефектів забезпечують широке використання валеріани та її фітопрепаратів у медичній практиці, особливо для лікування геріатричних хворих. Незважаючи на це, валеріана лікарська залишається недостатньо вивченою через її надзвичайну поліморфність. Мета роботи – методом газової хроматографії визначити компонентний склад настойок валеріани, виготовлених із кореневищ з коренями валеріани різних видів, які зростають у Запорізькому краї, та здійснити їх порівняльний аналіз. Матеріали та методи. Для експериментальних досліджень обрали зразки настойок кореневищ із коренями валеріани, виготовлені з лікарської рослинної сировини валеріани за традиційною виробничою рецептурою (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1:5)) із різних видів валеріани, що зростають у Запорізькому краї: Valeriana stolonifera Czern. – Канцерівська балка, Запорізький район Запорізької області; V. exaltata Mikan. – с. Широке, Василівського району Запорізької обл.; V. tuberosa L. – о. Хортиця, м. Запоріжжя; V. collina Wallr. – правий берег р. Дніпро, м. Запоріжжя. Компонентний склад настойок валеріани досліджували за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Результати. За допомогою хромато-мас-спектрометрії ідентифікували та проаналізували компонентний склад настойок із підземної частини рослин роду валеріана, що зростають у Запорізькому краї. Висновки. Методом газової хроматографії у настойці валеріани з підземної сировини Valeriana stolonifera Czern. Ідентифікували 55 компонентів, з V. exaltata Mikan. – 48, з V. tuberosa L. – 54, з V. collina Wallr. – 51. Проаналізувавши одержані дані, зробили висновок, що настойки валеріани відрізняються і за кількісним, і за якісним складом. У настойках з підземних органів усіх чотирьох видів валеріани збігаються лише сполуки 7 і 9. Оскільки настойки виготовлені за стандартною технологією, вміст компонентів у лікарській рослинній сировині залежить від виду, місця зростання, екологічних умов, часу збирання, сушіння сировини. Результати дослідження підтверджують перспективність використання підземної частини досліджених рослин роду валеріана для створення на їхній основі нових лікарських засобів і фітопрепаратів. Враховуючи надзвичайну поліморфність валеріани, для введення в культуру перспективних видів, які зростають на території України, необхідно здійснювати глибші фармакогностичні та фармакологічні дослідження рослин цього роду.
Modern sedatives used in medical practice can be of both synthetic and natural origin. It is known that the best phytosedative is valerian. In the 18th century, valerian was included in all European pharmacopeias. High efficiency, good tolerability, and virtually no side effects ensure the widespread use of valerian and its phytopreparations in medical practice, especially for the treatment of geriatric patients. Despite this, valerian remains understudied due to its extreme polymorphism. The aim of the work is to determine the component composition of valerian tinctures made from rhizomes with valerian roots of different species growing in the Zaporizhzhia region by gas chromatography and to carry out their comparative analysis. Materials and methods. Samples of rhizomes with valerian roots made from medicinal plant raw materials of valerian according to the traditional production recipe (Tinctura Rhizomata cum radicibus Valerianae (1:5)) from different species of valerian growing in the Zaporizhzhia region were selected for experimental studies: Valerian stolonifera Czern. – Kantserivska Balka, Zaporizhzhia district, Zaporizhzhia region; V. exaltata Mikan. – Shyroke village, Vasylivskyi district, Zaporizhzhia region; V. tuberosa L. – Khortytsia Island, Zaporizhzhia; V. collina Wallr. – right bank of the Dnieper River, Zaporizhzhia. The component composition of valerian tinctures was studied using an Agilent 7890B gas chromatograph with a mass spectrometric detector 5977B. Results. The component composition of tinctures from the underground part of valerian plants growing in the Zaporizhzhia region was identified and analyzed with chromato-mass spectrometry. Conclusions. 55 components in valerian tincture from underground raw materials of Valeriana stolonifera Czern. were identified with gas chromatography: V. exaltata Mikan. – 48, V. tuberosa L. – 54, V. collina Wallr. – 51. Analyzing the obtained data, we can conclude that valerian tinctures differ in both quantitative and qualitative composition. Only compounds 7 and 9 coincide in tinctures from underground parts of all four types of valerian. Since the tinctures were made following the standard technology, the content of components in medicinal plant raw materials depends on the type, place of growth, environmental conditions, time of collection, drying of raw materials. The results of the study confirm the prospects of using the underground part of the studied plants of the genus Valerian to create new drugs and phytopreparations on their basis. However, given the extreme polymorphism of valerian for the introduction into the culture of promising species that grow in Ukraine, it is necessary to conduct more in-depth pharmacognostic and pharmacological studies of plants of this genus.


Доп.точки доступа:
Odyntsova, V. M.; Korniievskyi, Yu. I.; Skoryna, D. Yu.; Korniievska, V. H.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Chromato-mass-spectroscopic research of chemical composition of Elaeagnus angustifolia L. / O. I. Panasenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 179-184
MeSH-главная:
ЛОХОВЫЕ -- ELAEAGNACEAE (рост и развитие, химия)
РАСТЕНИЙ ЛИСТЬЯ -- PLANT LEAVES (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование)
Аннотация: Мета роботи – хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу маслинки вузьколистої плодів і листя та виявлення перспектив застосування цієї рослини в медицині. Матеріали та методи. Об’єкти дослідження – маслинки вузьколистої плоди та листя. Настоянку одержали методом мацерації, сировину екстрагували метиловим спиртом за кімнатної температури протягом 10 днів згідно з методикою виготовлення настоянок. Хімічний склад Elaeagnus angustifolia L. вивчали за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B GC System (Agilent, Санта-Клара, Каліфорнія, США) з мас-спектрометричним детектором Agilent 5977 BGC/MSD (Agilent, Santa Clara, CA, США) та хроматографічної колонки DB-5ms (30 м ? 250 мкм ? 0,25 мкм). Результати. Ідентифікували 23 сполуки (одна в ізомерному стані) у плодах, 20 сполук (дві в ізомерному стані) в листі маслинки вузьколистої. Головні складові плодів: ситостерол (фітостероли) – 12,53 %, пропіл ацетат (естери карбонових кислот) – 12,60 %, хамазулен (терпени) – 11,97 %, пальмітинова кислота (жирні кислоти) – 8,28 %. Головні компоненти листя: ситостерол (фітостероли) – 17,57 %, 1-(2-гідрокси-5-метилфеніл)-етанон (кетон) – 8,35 %, фітол (терпени) – 6,10 %. Відомо, що хамазулен характеризується антиоксидантною, антиноцицептивною, цитотоксичною активністю. Для ситостеролу притаманна протизапальна й протидіабетична активність, гексадеканова (пальмітинова) кислота має протимікробну, протидіабетичну й антиоксидантну властивості. Для фітолу характерний широкий спектр біологічної дії: протимікробна, антиноцицептивна, протизапальна, антиоксидантна, цитотоксична. Висновки. Маслинку вузьколисту можна вважати джерелом протимікробних, антиноцицептивних, протизапальних, антиоксидантних, протидіабетичних і цитотоксичних препаратів.


Доп.точки доступа:
Panasenko, O. I.; Mozul, V. I.; Denysenko, O. M.; Aksonova, I. I.; Oberemko, T. V.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Shanaida, Mariia.
    Chromatographic analysis of carboxylic acids in the flowering shoots of some Vitex L. species = Хроматографічний аналіз карбонових кислот у квітуючих пагонахї деяких видів роду Vitex L. / M. Shanaida, A. Holenko // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2022. - Том 28, N 1/2. - P99-103
MeSH-главная:
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование, методы)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химия)
ВЕРБЕНОВЫЕ -- VERBENACEAE (химия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
Аннотация: Метою нашого дослідження був газохроматографічний аналіз карбонових кислот у квітконосних пагонах трьох представників роду Vitex при їх культивуванні в Україні. Отримані результати дають змогу провести обгрунтування подальших фармакологічних досліджень рослинних субстанцій на основі квіткових пагонів трьох представників роду Vitex.
Целью нашего исследования был газохроматографический анализ карбоновых кислот в цветоносных побегах трех представителей рода Vitex при их культивировании в Украине. Полученные результаты дают возможность провести обоснование дальнейших фармакологических исследований растительных субстанций на основе побегов цветов трех представителей рода Vitex.


Доп.точки доступа:
Holenko, Alina
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Nuzhny, A. O.
    Chromatographic fractionation of ORNS-D-Mannitol mixture / A. O. Nuzhny, R. O. Nikolaiev, Z. Yu. Tkachuk // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 3. - P220
MeSH-главная:
МАННИТОЛ -- MANNITOL (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (использование, методы, стандарты, тенденции)


Доп.точки доступа:
Nikolaiev, R. O.; Tkachuk, Z. Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Chromatographic profiles of polyphenols and terpenoids in the herbs of some Thymus L. representatives [] = Хроматографічні профілі поліфенолів і терпеноїдів у траві деяких представників роду Чебрець (Thymus L.) / M. I. Shanaida [et al.] // Фармацевтичний часопис. - 2022. - N 1. - С. 12-19
MeSH-главная:
ТИМЬЯН -- THYMUS PLANT
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
ПОЛИФЕНОЛЫ -- POLYPHENOLS


Доп.точки доступа:
Shanaida, M. I.; Klyzub, S. R.; Svydenko, L. V.; Hudz, N. I.; Bialon, M.; Wieczorek, P. P.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Comparative chromato-mass spectrometric study of tinctures based on Echinacea purpurea (L.) Moench [] / Y. I. Kornievskiy [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 275-281
MeSH-главная:
ЭХИНАЦЕЯ -- ECHINACEA (химия)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (химия)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование)
Аннотация: Актуальною проблемою є поширення вторинних імунодефіцитів, пов’язаних із підвищеними стресовими навантаженнями, урбанізацією та негативними змінами в екології, що призводять до порушень функціонування імунної системи. Препарати, які виробляють на основі лікарських рослин, характеризуються більш м’якою дією, меншою імовірністю розвитку звикання та побічних ефектів, а також можливістю доволі тривалого застосування. Ехінацея пурпурова (Echinacea purpurea (L.) Moench), представник родини Asteraceae, – перспективна рослина з імуномодулювальною дією. Основними діючими речовинами ехінацеї є фенольні сполуки, вуглеводи й алкіламіди. Хімічний склад ехінацеї включає також флавоноїди, дубильні речовини, сапоніни, вищі жирні кислоти, амінокислоти, бетаїн, ефірну олію, макро- та мікроелементи (Se, Co, Ag, Mo, Zn, Mg, K, Na, Fe тощо). Лікарські препарати чинять імуностимулювальну, антиоксидантну, мембраностабілізувальну дії, сприяють загоєнню ран, опіків, виразок; їх застосовують при інфекційних і вірусних захворюваннях, особливо верхніх дихальних шляхів. Традиційно їх використовують при фурункульозі, септицемії (зараженні крові), піореї, тонзилітах, а також для лікування фурункулів, карбункулів та абсцесів. У сучасній фармацевтичній науці провідне місце посідають дослідження, пов’язані з впровадженням у медичну практику лікарських засобів рослинного походження, вивченням їхнього хімічного складу, стандартизацією, розробленням оптимальних технологій виготовлення фітопрепаратів. Тому об’єкти наших досліджень – настойки на основі ехінацеї пурпурової. Мета роботи – вивчення та порівняльний аналіз компонентного складу настойок на основі ехінацеї пурпурової (Echinacea purpurea (L.) Moench) за допомогою газової хроматографії (ГХ). Матеріали та методи. Для дослідження використали настойки кореневищ із коренями ехінацеї пурпурової: експериментальна, виготовлена за промисловою технологічною рецептурою (1:5, екстрагент – етанол 70 %) із сировини, що заготовлена в липні 2019 року на дослідній ділянці Запорізького державного медичного університету; контрольна – готова продукція ТОВ «Житомирська фармацевтична фабрика», серія 20319. Настойки досліджували на газовому хроматографі Agilent 7890B із мас-спектрометричним детектором 5977B. Для ідентифікації компонентів використана бібліотека мас-спектрів NIST14. Результати. За допомогою ГХ у настойках кореневищ із коренями ехінацеї пурпурової ідентифікували 31 (експериментальна) та 23 (контрольна) компоненти. Результати дослідження свідчать, що якісний і кількісний хімічний склад настойок кореневищ із коренями ехінацеї пурпурової характеризується складністю та мінливістю. Це ускладнює процес стандартизації фітопрепаратів і може впливати на їхню ефективність і безпечність. Тому представники роду ехінацея мають стати об’єктами поглибленого хімічного вивчення. Висновки. За допомогою ГХ вивчили та здійснили порівняльний аналіз компонентного складу настойок на основі ехінацеї пурпурової (Echinacea purpurea (L.) Moench). Метод ГХ придатний для визначення природних біологічно активних речовин у складі фітопрепаратів з ехінацеї, його можна використовувати під час розроблення методик стандартизації. Результати дослідження мають цінність для розроблення та вдосконалення аналітичної нормативної документації на сировину та фітопрепарати з ехінацеї пурпурової, а також можуть стати підґрунтям для створення нових субстанцій з імуномодулювальною активністю на основі підземних органів ехінацеї.


Доп.точки доступа:
Kornievskiy, Y. I.; Skoryna, D. Yu.; Korniievska, V. H.; Kandybei, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Comparison of chromatographic methods of analysis in a thin layer of the sorbent for identification of famotidine in tablets [] / A. V. Myhal [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 21-24
MeSH-главная:
ФАМОТИДИН -- FAMOTIDINE (анализ)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование, методы)


Доп.точки доступа:
Myhal, A. V.; Marksa, M. ; Golovchenko, O. S.; Georgiyants, V. A.; Ivanauskas, L.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Coupling thin layer chromatography with mass spectrometry for detection and identification of sertraline and its metabolite in the urine [] / S. V. Baiurka [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2024. - Том 17, N 1. - С. 21-25
MeSH-главная:
СЕРТРАЛИН -- SERTRALINE (анализ, моча)
МОЧА -- URINE (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
Аннотация: Мета роботи – виявлення сертраліну та його метаболітів у сечі за уніфікованих умов скринінгу за допомогою тонкошарової хроматографії (ТШХ) та ідентифікація метаболітів методом мас-спектрометрії. Матеріали і методи. Сечу збирали протягом 30 годин порціями по 20–50 мл, починаючи із сьомої години після прийому одноразової терапевтичної дози препарату. Пробопідготовка включала кислотний гідроліз із наступною екстракцією нативної сполуки та метаболітів при pH 8–9. Дослідження екстрактів методом тонкошарової хроматографії здійснили в 4 уніфікованих ТШХ-системах, запропонованих Міжнародною асоціацією судових токсикологів для загального скринінгу лікарських засобів. Кольорові реакції проводили з використанням ряду хромогенних реактивів. Для аналізу елюатів із хроматограм використовували мас-спектрометр Varian 1200 L (Нідерланди) з подвійним квадрупольним мас-аналізатором. Ідентифікацію здійснили при прямому введенні зразка в іонну камеру, іонізації електронним ударом (70 еВ) в режимі повного сканування іонів. Результати. Пляму сполуки речовини на хроматограмі ідентифікували за величиною Rf. Метаболіт сертраліну ідентифікований як N-дезметилтригідроксисертралін за молекулярним іоном у мас-спектрі. Висновки. Показана здатність ТШХ виявляти сертралін і його метаболіт N-дезметилтригідроксисертралін у сечі після приймання одноразової терапевтичної дози препарату. Визначено хроматографічну рухливість нативної сполуки та N-дезметилтригідроксисертраліну в уніфікованих скринінгових ТШХ-системах, а також результати їх візуалізації за допомогою хромогенних реагентів, що застосовують для токсикологічного скринінгу лікарських засобів. Показано здатність поєднання ТШХ із мас-спектрометрією для розділення, виявлення та підтверджувальної ідентифікації сертраліну та продуктів його метаболізму в сечі.


Доп.точки доступа:
Baiurka, S. V.; Karpushyna, S. A.; Kosmina, N. M.; Krychkovska, L. V.; Bylov, I. Ye.; Altukhov, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Oliynichuk, S. T.
    Dependence of glycerol accumulation and starch hydrolyzates fermentation on wort concentration / S. T. Oliynichuk, T. I. Lysak, L. V. Marynchenko // Biotechnologia Acta. - 2015. - Том 8, N 4. - P128-134
MeSH-главная:
ГЛИЦЕРИН -- GLYCEROL
ДРОЖЖИ СУХИЕ -- YEAST, DRIED
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (использование, методы)


Доп.точки доступа:
Lysak, T.I.; Marynchenko, L.V.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Karpushyna, S. A.
    Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry / S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - P25-30
MeSH-главная:
МОЧА -- URINE (химия)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
Аннотация: Мета роботи – виявлення атомоксетину та продуктів його біотрансформації в сечі в умовах ТШХ-скринінгу та ідентифікація мета-болітів методом мас-спектрометрії. Матеріали та методи. Досліджено зразки сечі добровольця після приймання одноразової терапевтичної дози атомоксетину (2 капсули по 60 мг Strattera®). Пробопідготовка включала кислотний гідроліз із дальшою екстракцією нативної сполуки та метаболітів хлороформом із насиченого розчину сульфату амонію при pH 11–12. Дослідження екстрактів методом тонкошарової хроматографії проводили у 18 рухомих фазах, які включали ті, що запропоновані Міжнародною асоціацією судових токсикологів для загального скринінгу лікарських речовин, а також фази, котрі широко використовують при судово-токсикологічних дослідженнях. Кольорові реакції виконали з використанням ряду хромогенних реактивів. Для аналізу елюатів із хроматограм використовували мас-спектро-метр Varian 1200 L (Нідерланди) з подвійним квадрупольним мас-аналізатором. Ідентифікацію здійснили під час прямого введення зразка в іонну камеру, іонізації електронним ударом (70 еВ) у режимі повного сканування іонів. Результати. Пляму нативного препарату на хроматограмі ідентифікували за значенням Rf. Два продукти біотрансформації ато-моксетину ідентифікували за молекулярними масами, що відповідали пікам молекулярних іонів у мас-спектрах. Висновки. Атомоксетин і продукти його біотрансформації виявили в сечі в умовах ТШХ та ідентифікували методом мас-спектро-метрії. Встановили хроматографічну рухливість нативної сполуки, гідроксиатомоксетину та дигідроксиатомоксетину у скринінгових ТШХ-системах, а також результати їхньої візуалізації за допомогою хромогенних реагентів, що використовують для токсикологічного скринінгу лікарських засобів у систематичному токсикологічному аналізі.


Доп.точки доступа:
Baiurka, S. V.; Tomarovska, T. O.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)