Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- ALLELES<.> |
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Trofimova N.S. Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics/N. S. Trofimova, N. V. Olkhovich, N. G. Gorovenko // Biopolymers & Cell. -К., 2014. т.Том 30,N N 5.-С.388-393
|
2.
| The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent/O. O. Bilousov [et al.] // Цитология и генетика, 2013. т.Том 47,N N 2.-С.77-81
|
3.
| Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.95-97
|
4.
| Анализ полиморфизма генов подверженности к многофакторным заболеваниям человека в онтогенетическом аспекте/Н. П. Бабушкина, С. В. Буйкин, О. Ю. Боткина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.21-31
|
5.
| Баканова М.Л. Ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и рака легкого у человека (обзор литературы)/М. Л. Баканова, В.И Минина, Я. А. Савченко // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.13-20
|
6.
| Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости/С. А. Боринская, А. Н. Петрин, С. Д. Арутюнов [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.17-23
|
7.
| Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
|
8.
| Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.77-83
|
9.
| Крючко Т.Д. Генетические методы исследования и их роль в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атонической бронхиальной астмы у детей/Т. Д. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. -К., 2013. т.Том 3,N N 1.-С.20-26
|
10.
| Серебренникова С.В. Генетический полиморфизм эндотелина-1 (Lys198Asn) у пациентов с периферической витреохориоретинальной дистрофией в Забайкальском крае/С.В. Серебренникова, А.А. Петров, Ю.А. Витковский // Молекулярная медицина. -М, 2013,N №2.-С.54-56
|
11.
| Долінчук Л.В. Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень/Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. -К.:Авіцена, 2013,N N 1.-С.44-56
|
12.
| Гены HLA класса II и ревматоидный артрит в Казахской популяции/А. Б. Куранов [и др.] // Иммунология. -М., 2016. т.Т. 37,N № 4.-С.188-193
|
13.
| Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования/A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.3-12
|
14.
| Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов/А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология, 2013. т.Том 34,N N 3.-С.152-155
|
15.
| Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5/С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.30-35
|
16.
| Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A/С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.24-29
|
17.
| Новый аллель HLA-C*12: 138, выявленный у больной хроническим миелолейкозом в процессе поиска неродственного донора для трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток // Гематология и трансфузиология. -М, 2015. т.Том 60,N N 2.-С.4-5
|
18.
| Особенности распределения аллельного полиморфизма CD14 C(-159) у реципиентов ренального трансплантата с риском пиелонефрита/Н. С. Ракитина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.126-127
|
19.
| Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе/М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.10-18
|
20.
| Полиморфизм гена цитохрома Р450 4F2 у пациентов с циррозом печени/В. А. Вавилин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2013. т.Том 156,N N 8.-С.144-148
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный