Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (36)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- ALLELES<.>
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Козовий Р. В. Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття/Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини., 2013,N N 2.-С.37-39
2.

Полиморфизм гена цитохрома Р450 4F2 у пациентов с циррозом печени/В. А. Вавилин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2013. т.Том 156,N N 8.-С.144-148
3.

Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы/Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина. -Х., 2013,N N 1.-С.97-102
4.

Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.95-97
5.

Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов/А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология, 2013. т.Том 34,N N 3.-С.152-155
6.

Особенности распределения аллельного полиморфизма CD14 C(-159) у реципиентов ренального трансплантата с риском пиелонефрита/Н. С. Ракитина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.126-127
7.

Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.77-83
8.

Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
9.

Гречаніна О.Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR/О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.7-18
10.

Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования/A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.3-12
11.

Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе/М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.10-18
12.

Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости/С. А. Боринская, А. Н. Петрин, С. Д. Арутюнов [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.17-23
13.

Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A/С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.24-29
14.

Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5/С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.30-35
15.

Баканова М.Л. Ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и рака легкого у человека (обзор литературы)/М. Л. Баканова, В.И Минина, Я. А. Савченко // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.13-20
16.

Анализ полиморфизма генов подверженности к многофакторным заболеваниям человека в онтогенетическом аспекте/Н. П. Бабушкина, С. В. Буйкин, О. Ю. Боткина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.21-31
17.

Улитина А.С. Полиморфизм генов VDR, СOL1A1 и BGLAP у детей с воронкообразной деформацией грудной клетки (pectus excavatum)/А. С. Улитина, И. А. Комолкин, С. Н. Пчелина // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.37-42
18.

Полиморфизм генов ІІ стадии детоксикации ксенобиотиков у матери и формирование врожденных пороков развития у ребёнка/Л. А. Гордеева, Е. Н. Воронина, О. А. Глушкова [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.43-48
19.

Крючко Т.Д. Генетические методы исследования и их роль в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атонической бронхиальной астмы у детей/Т. Д. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. -К., 2013. т.Том 3,N N 1.-С.20-26
20.

Вершинин В. Л. Физиологическое сходство морф, обусловленных гомологичными аллелями, у представителей семейства Ranidae/В. Л. Вершинин, С. Д. Вершинина // Успехи современной биологии. -М.:Наука, 2013. т.Т. 133,N N 5.-С.495-501
 1-20    21-29 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)