Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (279)

Книг та авторефератів дисертацій (32)

Польських медичних книг (2)

Предметні рубрики (3)

Інформаційні листи (3)

Польські медичні книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>

Общее количество найденных документов : 322
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Mammadzada, G.
A model for predicting birth defects of the fetus based on risk factors in mothers with a history of premature birth [Text] / G. Mammadzada // Медичні перспективи. - 2024. - Т. 29, N 1. - P90-100. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (генетика, диагностика, кровь, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, кровь, профилактика и контроль, этиология)
ПЛОДА СМЕРТНОСТЬ -- FETAL MORTALITY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Экз-ры:
Найти похожие

Лысова, Е. В.
Cakut - синдром в этиологической структуре хронической болезни почек у детей и подростков [Текст] / Е. В. Лысова, Н. Д. Савенкова // Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (этиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (этиология)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии)
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология)
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES (осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Lisovy, V. M.
Congenital deviations of penis, results of their operative treatment and their influence on the patients' psychoneurological state / V. M. Lisovy, R. Y. Semchyshyn // Вісн. морської медицини. - 2023. - N 3. - P85-93
MeSH-главная:
ПОЛОВОГО ЧЛЕНА БОЛЕЗНИ -- PENILE DISEASES (осложнения, психология, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)

Доп.точки доступа:
Semchyshyn, R. Y.
Экз-ры:
Найти похожие

Smaglyuk, L. V.
Features of children’s prosthetics with plural adentia complicated ectodermal dysplasia (clinical case) [] = Особливості протезування дітей з множинною адентією на тлі ектодермальної дисплазії (клінічний випадок) / L. V. Smaglyuk, N. V. Kulish, A. E. Karasiunok // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 2, № 2. - С. 242-246
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЗУБНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ -- DENTAL PROSTHESIS (использование, методы)
ПРИКУС -- DENTAL OCCLUSION
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ БЕЗЗУБАЯ -- MOUTH, EDENTULOUS (осложнения)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Аннотация: У статті представлені дані лікування пацієнта в період тимчасового прикусу з множинною адентією на тлі ангідротичної ектодермальної дисплазії шляхом використання протетичного метода. У таких пацієнтів до зубощелепного протезування різко порушена форма обличчя у зв’язку зі значним укороченням його нижньої частини, виступанням потовщених губ, провисанням дна порожнини рота в результаті низького розташування язика. Беззубі діти у зв’язку з порушеним харчуванням відстають у рості, страждають від своїх естетичних недоліків, потребують зубощелепного протезування з 3 років. При відсутності зубів, визначається відсутність росту альвеолярних відростків у висоту. Внаслідок утворення дефектів зубів і зубних рядів формуються по-різному орієнтовані по площинах і за ступенем тяжкості аномалії зубощелепної системи або її деформації. Зуби, особливо передньої групи, мають велике значення в звукоутворенні і формуванні чистоти мови, формуванні естетики обличчя. Не менш важливим є чинник психологічної травми і формування характеру дитини. Враховуючі складність дефекту зубних рядів верхньої та нижньої щелепи були використані повні знімні протези за допомогою яких були створені умови для відновлення функції жування, ковтання, мовлення, активації та розвитку м’язів щелепно-лицевої ділянки, відновлення висоти обличчя. В процесі виготовлення протезів важливо пам’ятати про особливості росту та розвитку у відповідний віковий період. Конструкції не мають погіршувати стан гігієни порожнини рота та мати добру фіксацію та стабілізацію особливо за умови беззубих щелеп. Знання принципів організації ортопедичної допомоги, і види конструкцій протезів що використовуються при множинних дефектах зубних рядів дозволить лікарям стоматологам вчасно провести протезування пацієнтів з дефектами зубних рядів і попередити складні деформації зубощелепного апарату. У пацієнтів з вродженими вадами розвитку відновлення повноцінного жувального апарату і естетики обличчя дозволить їм повноцінно адаптуватися в соціумі.

Доп.точки доступа:
Kulish, N. V.; Karasiunok, A. E.
Экз-ры:
Найти похожие

Gastric duplication in infants [] / O. V. Spakhi [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 443-447
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОК -- STOMACH (аномалии, патология, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Clinicians pay close attention to the questions related to the diagnosis and treatment tactics of stomach defects with its obstruction in view of their stable frequency and lack of consensus on these diseases development mechanisms. The insufficient individual experience of every clinician leads to the difficulties in early diagnostic and the most adequate surgical intervention choice, and so, high rates of mortality. Purpose of the work. Improvement of the diagnostic and treatment tactic in infants with gastric duplication. Materials and methods. Clinical experience of two cases of the newborn children treatment with rare variants of digestive tract developmental defects is presented. In one child it was a case of stomach cystic duplication; and the other had a cystic duplication of stomach and duodenum. Results. There have been 5 cases of the stomach duplication treatment in the last 5 years in the Pediatric Surgery Clinic of Zaporizhzhia State Medical University. Two children were diagnosed with this pathology in neonatal period. Clinical analysis of these cases is described in the article. Both infants have undergone the early operative intervention. Type and extent of the operation depended on the peculiarities of localization, sizes, clinical signs of the defects and the general state of patients. The main stages and methods of medical-diagnostic process of such patients’ management are presented. Conclusions. The analysis shows that the efficacy of stomach obstruction rare forms diagnosis is achieved by usage of algorithms based on the staged modern diagnostic methods, taking into account their resolution and congenital anomaly type. In congenital stomach and duodenum duplication maximal informativness can be achieved using ultrasound and CT (or MRI) of the abdominal cavity. The most effective and non-invasive is ultrasound method by high-resolution devices. The discussed clinical cases are examples of early diagnosis of the stomach duplication and the right choice of active tactics for such children management that has made it possible to obtain a successful treatment outcome.

Доп.точки доступа:
Spakhi, O. V.; Liaturynska, O. V.; Makarova, М. О.; Anikin, I. O.; Zaporozhchenko, A. H.
Экз-ры:
Найти похожие

Avramenko, I. Y.
Rare combination of a congenital heart defect with a heart rhabdomyoma [Text] = Рідкісне поєднання вродженної вади серця з рабдоміомою серця / I. Y. Avramenko // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - P99-102. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS
РАБДОМИОМА -- RHABDOMYOMA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Stans, J.
Ribs in the Sacrococcygeal Region [Text] / J. Stans, A. Pas, E. Davids // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2022. - Т. 7, № 2. - P11-17. - Bibliogr.: p. 15-16
MeSH-главная:
КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВАЯ ОБЛАСТЬ -- SACROCOCCYGEAL REGION (аномалии, иннервация, кровоснабжение, патология, рост и развитие)
РЕБРА -- RIBS (аномалии, иннервация, кровоснабжение, рост и развитие, ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, иммунология, метаболизм, рентгенография)

Доп.точки доступа:
Pas, A.; Davids, E.
Экз-ры:
Найти похожие

Avramenko, I. Yu.
Scimitar syndrome: diagnostic approach and management [] / I. Yu. Avramenko, N. S. Kosmina // Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 3. - С. 47-51. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ -- PULMONARY VEINS (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, хирургия)
ТУРЕЦКОЙ САБЛИ СИНДРОМ -- SCIMITAR SYNDROME (диагностика, патофизиология, рентгенография, хирургия)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Kosmina, N. S.
Экз-ры:
Найти похожие

Lanovenko, О.
The frequency and structure of congenital malformations in rural populations of southern ukraine and the role of genetic and demographic factors in their distribution [Text] / О. Lanovenko, J. Fomina // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 1. - P343–347. - Bibliogr.: p. 346
Рубрики:
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, этиология)
СЕЛЬСКОГО НАСЕЛЕНИЯ ЗДОРОВЬЕ -- RURAL HEALTH (статистика, тенденции)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (статистика, тенденции)
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА -- VITAL STATISTICS
УКРАИНА -- UKRAINEХерсонская область

Доп.точки доступа:
Fomina, J.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    «Зміщення парадигми в питаннях ранньої профілактики вроджених вад розвитку для народження здорових дітей»: міждисциплінарна конференція із залученням вітчизняних та іноземних науковців [] // Здоровье женщины. - 2017. - № 3. - С. 16-18
Рубрики: Метафолин
   Фемибион
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Турова, Л. О.
Імуногенетичні детермінанти реабілітаційного потенціалу пацієнтів з несиндромними вродженими вадами розвитку обличчя / Л. О. Турова, Н. В. Римарович // Імунологія та алергологія: наука і практика. - 2023. - N 4. - С. 47-56
MeSH-главная:
ЛИЦО -- FACE (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Римарович, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Бородач, А. В.
    Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы) [] / А. В. Бородач // Анналы хирургической гепатологии = Annals of Surgical Hepatology : научно-практический журнал. - 2014. - Том 19, N 2. - С. 99-110
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ
   ЖЕЛЧЬ
   ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
   ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
   ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
АГЕНЕЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография) -- АПЛАЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография)
Аннотация: Агенезия желчного пузыря — редкая аномалия развития, частота которой составляет 4—6 на 10 000 новорожденных и 1 : 190—250 холецистэктомий. Из 126 наблюдений, опубликованных за 1967—2012 гг., холедохолити-аз обнаружен у 20% пациентов, сочетанные аномалии развития - у 8%, злокачественные новообразования — у 2,4%, панкреонекроз — у 2%. Холато-холестериновый индекс желчи был снижен у всех обследованных. Описаны наблюдения агенезии на фоне пороков развития, обусловленных нарушением обмена холестерина и его производных. Агенезия может симулировать хронический холецистит, проявиться желчной коликой, хроническим панкреатитом, холангитом, желчным рефлюкс-эзофагитом. В эксперименте на мышах изолированная агенезия развивается при гипоморфии гена Lgr4. Пренатальное УЗИ позволяет проводить диспансерное наблюдение, упрощает диагностику и медикаментозное лечение. Для уточнения патогенеза симптоматической агенезии необходимы дальнейшие исследования

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Актуальні питання вродженого гіпотиреозу [] / Г. С. Сенаторова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 167-170
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ДЕТИ
   МУТАЦИЯ
Аннотация: В статті наведено оглядові дані щодо сучасних уявлень про молекулярно-генетичні основи вродженого гіпотиреозу та результати власного спостереження за останні 5 років. Матеріал проілюстрований клінічним випадком, що ретельно проаналізований з точки зору можливих патогенетичних механізмів формування встановлених розладів

Доп.точки доступа:
Сенаторова, Ганна Сергіївна (Професор, зав. кафедрою ; 1956); Чайченко, Тетяна Валеріївна (Доцент ; 1975); Тельнова, Лариса Григорівна (Доцент ; 1952); Бужинська, Надія Романівна (Асистент ; 1948); Омельченко, Олена Володимирівна (Доцент ; 1967); Лутай, Т. В.; Шульга, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Мерзлова, Н. Б.
Актуальные принципы диагностики, лечения и профилактики токсоплазмоза при беременности [] / Н. Б. Мерзлова, И. А. Серова, А. Ю. Ягодина // Мед. паразитология и паразитарные болезни. - 2015. - N 3. - С. 13-17
MeSH-главная:
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ПАРАЗИТАРНЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, PARASITIC (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
Аннотация: Инфицирование Toxoplasma gondii во время беременности приводит к рождению детей с аномалиями развития: среди поражений нервной системы, по данным Л.Ю. Барычевой, М.В. Голубевой, М.А. Кабуловой, опубликованным в 2014 г., регистрировалась окклюзионная внутренняя гидроцефалия, микроцефалия; поражение глаз включало анофтальмию (5,5%), микрофтальмию (19,4%), колобому радужной оболочки и сетчатки (8,3%), катаракту одного или обоих глаз (19,4%), полную или частичную атрофию зрительных нервов (41,7%), хориоретинит (22,2%), увеит (5,5%), кератит (5,5%). У умерших детей с врожденным токсоплазмозом верифицировали дефекты межпредсердной (2,5%) и межжелудочковой перегородки (5%), декстракардия (2,5%), фиброэластоз (12,5%). Тяжесть состояния при врожденном токсоплазмозе была обусловлена явлениями интоксикации или токсикоза (91,3%), формированием полиорганных поражений с развитием пневмонии (85,7%), менинго-энцефалита (38,1%), кардита (33,3%), гепатита (42,9%), нефрита (23,8%), энтероколита (57,1%). Распространенность токсоплазмоза в России среди больных в возрасте от 20 до 40 лет составляет по различным данным от 8-10 до 23%. Примерно 5-7% женщин впервые инфицируются в периоде беременности. При первичной инфекции в периоде беременности возбудитель проникает через фетоплацентарный барьер, особенно в случае его нарушения. Несмотря на единое мнение об угрожаемом влиянии на беременность острой формы токсоплазмоза, интерес к паразитозу со стороны инфекционистов, педиатров, гинекологов, неврологов и офтальмологов не значителен, что связано с отсутствием национального регламента в Российской Федерации по диагностике и лечению токсоплазмоза. По европейским стандартам, инфицированных детей должны лечить антибиотиками от 12 до 24 месяцев, однако, недавние исследования показали, что лечение детей не предотвращает проблемы со зрением: 5% детей имели хориоретинит при рождении, 20% в возрасте 5 лет, 30% в возрасте 8 лет. К тому же нет консенсуса по поводу продолжительности лечения детей (от 3 месяцев в Дании до 12 месяцев во Франции).

Доп.точки доступа:
Серова, И. А.; Ягодина, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода [] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 56-62. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL

Доп.точки доступа:
Гордієнко, І. Ю.; Гребініченко, Г. О.; Тарапурова, О. М.; Величко, А. В.; Нікітчина, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Аналіз перебігу вагітності та пологів у жінок з пренатально діагностованими вродженими вадами розвитку легенів і грудної клітки у плода [] / О. В. Нідельчук [та ін.] // Здоровье женщины. - 2018. - № 9. - С. 54-58. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология, этиология)
ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- RESPIRATORY SYSTEM ABNORMALITIES (эпидемиология, этиология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (аномалии)
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL (эпидемиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (патофизиология)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING

Доп.точки доступа:
Нідельчук, О. В.; Авраменко, Т. В.; Гордієнко, І. Ю.; Гребініченко, Г. О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Євтушок, Б. А.
Аналіз сезонності виникнення вад невральної трубки в Рівненській області [] / Б. А. Євтушок // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 69-71
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS
АНЭНЦЕФАЛИЯ -- ANENCEPHALY
ГРЫЖИ -- HERNIA
МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- MONITORING, AMBULATORY
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Снісарь, В. І.
Аналіз факторів ризику при різних видах анестезіологічного супроводу новонароджених і немовлят із хірургічною патологією [] / В. І. Снісарь, О. О. Власов, І. О. Македонський // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 28-34. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Власов, О. О.; Македонський, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Пішак, В. П.
    Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини [] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 128-130
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ПЛОД
Аннотация: Вивчено чинники ризику розвитку множинних аномалій у вагітних Північної Буковини. За поширеністю ці аномалії займають четверте місце (2,6 %о). Найчастіше множинні уроджені вади розвитку (МУВР) виявлялися пренатальним скринінгом у вагітних із передгірських районів (OR = 8,2; 95 % СІ 1,7-38,4; р‹0,05). Ризик розвитку МУВР підвищувався за наявності у вагітної багатоводдя (OR -1,6; 95 % СІ 0,8-3,5), фетоплацентарної недостатності (OR -1,4; 95 % СІ 0,8-2,5), загрози викидня (OR -1,3; 95 % СI 0,7-1,3), та після 35 років (OR - 1,9; 95 % СІ 1,0-3,6; р‹0,05). Чоловіча стать плода достовірно підвищувала ризик розвитку МУВР (OR - 1,8; 95% СІ 1,0-3,3; р‹0,05)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М.О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Самигуллина, А. Э.
Анализ детской инвалидности при врожденных аномалиях в Кыргызской Республике [] / А. Э. Самигуллина, Э. М. Максутова, В. В. Жихарева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 2. - С. 182-186. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (экономика)
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
ЗАРПЛАТА И ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВЫПЛАТЫ -- SALARIES AND FRINGE BENEFITS (экономика)
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN

Доп.точки доступа:
Максутова, Э. М.; Жихарева, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)