Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

    Пішак, В. П.
    Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини [] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 128-130
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ПЛОД
Аннотация: Вивчено чинники ризику розвитку множинних аномалій у вагітних Північної Буковини. За поширеністю ці аномалії займають четверте місце (2,6 %о). Найчастіше множинні уроджені вади розвитку (МУВР) виявлялися пренатальним скринінгом у вагітних із передгірських районів (OR = 8,2; 95 % СІ 1,7-38,4; р‹0,05). Ризик розвитку МУВР підвищувався за наявності у вагітної багатоводдя (OR -1,6; 95 % СІ 0,8-3,5), фетоплацентарної недостатності (OR -1,4; 95 % СІ 0,8-2,5), загрози викидня (OR -1,3; 95 % СI 0,7-1,3), та після 35 років (OR - 1,9; 95 % СІ 1,0-3,6; р‹0,05). Чоловіча стать плода достовірно підвищувала ризик розвитку МУВР (OR - 1,8; 95% СІ 1,0-3,3; р‹0,05)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Атрезия пищевода в составе VACTERL-ассоциации [] / Ю. А. Козлов [и др.] // Детская хирургия. - 2017. - N 1. - С. 4-10. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (хирургия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
ПИЩЕВОДА АТРЕЗИЯ -- ESOPHAGEAL ATRESIA (хирургия)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- BIOMEDICAL TECHNOLOGY

Доп.точки доступа:
Козлов, Ю. А.; Звонков, Д. А.; Тимофеев, А. Д.; Ковальков, К. А.; Чубко, Д. М.; Михайлов, Н. И.; Барадиева, П. Ж.; Кузнецова, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Чурсина, О. В.
Пренатальная диагностика OEIS-комплекса в І триместре беременности: анализ 2 клинических случаев [] / О. В. Чурсина, Т. В. Юдинцева // Пренатальная диагностика. - 2017. - Том 16, N 1. - С. 56-60. - Библиогр.: с.60
MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL (диагностика)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (аномалии)
КЛОАКА -- CLOACA (аномалии)
АНУС -- ANAL CANAL (аномалии)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Юдинцева, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Левицький, A. Ф.
Phace синдром у дітей: поєднання сегментарних гемангіом обличчя і розщеплення груднини / A. Ф. Левицький, І. М. Бензар // Шпит. хірургія. - 2017. - N 4. - С. 41-45
MeSH-главная:
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (врожденный, осложнения, патофизиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика, патофизиология, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Бензар, І. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай диагностики, лечения эндометриоза и аномалии развития половой системы. Клиническое наблюдение множественных пороков развития мочеполовой и сердечно-сосудистой систем и эндометриоза [] / А. И. Дронов [и др.] // Здоровье женщины. - 2018. - № 10. - С. 18-21. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, хирургия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, хирургия)
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Дронов, А. И.; Дронова, В. Л.; Рощина, Л. А.; Теслюк, Р. С.; Дейнека, Е. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Харитонов, В. И.
Синдром Айкарди [] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология, смертность, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (генетика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм

Доп.точки доступа:
Винник, Ю. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Нормурадова, Н. М.
Аномальный дренаж пупочной вены в правое предсердие у плода: анализ опубликованных случаев и собственного наблюдения [] / Н. М. Нормурадова // Пренатальная диагностика. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 223-228. - Библиогр.: с. 227-228
MeSH-главная:
ПЛОД -- FETUS (аномалии)
ПУПОЧНЫЕ ВЕНЫ -- UMBILICAL VEINS (аномалии)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME

Экз-ры:
Найти похожие

Синдром Пруне-Беллі: випадки з клінічної практики [] / О. Л. Цимбаліста [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 6. - С. 51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормированные):
Пруне-Белли синдром

Доп.точки доступа:
Цимбаліста, О. Л.; Зіняк, Б. М.; Курташ, О. О.; Вальчишин, В. П.; Шелест, М. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Кугушев, А. Ю.
Синдром гипоглоссии: обзор литературы и клинические случаи [] / А. Ю. Кугушев, А. В. Лопатин, С. А. Ясонов // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 206-210
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ АНОМАЛИИ -- MOUTH ABNORMALITIES
СИНДРОМ -- SYNDROME
ЯЗЫКА БОЛЕЗНИ -- TONGUE DISEASES
Кл.слова (ненормированные):
Аглоссия -- Ханхата синдром
Аннотация: Аглоссия / гипоглоссия - редкое состояние, сочетающееся с недоразвитием нижней челюсти, отсутствием нижних резцов и различной степенью аномалий конечностей. В отечественной и зарубежной литературе представлены единичные наблюдения детей и взрослых с данным пороком развития, входящим в состав синдрома гипогенезии конечностей и оромандибулярной области (ГКОО) или синдром аглосии-адактилии. Заболеваемость ГКОО очень низкая (1 / 175 000-1 / 1 000 000 живорожденных) и в большинстве случаев представлена гипоглосией, а не истинной аглоссией. Изолированная аглоссия без пороков развития конечностей еще более редкое состояние. Этиология аглоссии / гипоглосии неизвестна, так как все известные случаи единичны и на данный момент опубликовано не более 100 наблюдений. Материал и методы. В 2015 г. стационарно и амбулаторно наблюдались и обследовались девочка 1 г. 10 мес и мальчик 3 лет с жалобами на уменьшение нижней челюсти. Дети осмотрены ортодонтом, проведены дополнительные обследования в связи с наличием сопутствующей патологии у девочки . Результаты. В одном случае у девочки, кроме аномалии развития языка и нижней челюсти, был порок развития позвонков. Такое сочетание ранее не встречалось нам в доступной литературе. Вторым ребенком был мальчик 3 лет, с которым родители обратились к ортодонту для исправления прикуса. В обоих случаях дети были хорошо адаптированы, хотя отмечался некоторый дефицит вербальной активности и трудности при кормлении, которые после логопедической коррекции и обучения кормления с ложки были решены. Заключение. Даже при значительной степени недоразвития языка, функциональные ограничения у пациентов с синдромом аглоссии-адактилии практически отсутствуют, что важно для определения прогноза, а также при консультации с пациентами и их родителями и принятия решений о необходимости корректирующих операций.

Доп.точки доступа:
Лопатин, А. В.; Ясонов, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Редкий случай врожденного венолобарного синдрома в сочетании с внутригрудной гетеротопической тканью печени [] / М. О. Гуля [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 6. - С. 294-296. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ -- BRONCHOPULMONARY SEQUESTRATION (диагностика)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика)
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING (использование)
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИДЕТЕКТОРНАЯ -- MULTIDETECTOR COMPUTED TOMOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гуля, М. О.; Варламова, Ю. В.; Янулевич, О. С.; Ильина, Н. А.; Завадовский, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Fertilization Rate and Larvae Abnormalities Rate for Paracentrotus Lividus Sea Urchin When Using Cryopreserved Sperm / A. Bogdaniuk [et al.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2022. - Т. 32, № 4. - P295
MeSH-главная:
СПЕРМЫ КОНСЕРВИРОВАНИЕ -- SEMEN PRESERVATION (вредные воздействия)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (этиология)
МОРСКИЕ ЕЖИ -- SEA URCHINS

Доп.точки доступа:
Bogdaniuk, A.; Shapovalova, N.; Marchenko, O. ; Paredes, E.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)