Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пішак В.П., Ризничук М.О.
Заглавие : Аналіз чинників ризику множинних вад розвитку на прикладі Північної Буковини
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 128-130 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПЛОД
Аннотация: Вивчено чинники ризику розвитку множинних аномалій у вагітних Північної Буковини. За поширеністю ці аномалії займають четверте місце (2,6 %о). Найчастіше множинні уроджені вади розвитку (МУВР) виявлялися пренатальним скринінгом у вагітних із передгірських районів (OR = 8,2; 95 % СІ 1,7-38,4; р‹0,05). Ризик розвитку МУВР підвищувався за наявності у вагітної багатоводдя (OR -1,6; 95 % СІ 0,8-3,5), фетоплацентарної недостатності (OR -1,4; 95 % СІ 0,8-2,5), загрози викидня (OR -1,3; 95 % СI 0,7-1,3), та після 35 років (OR - 1,9; 95 % СІ 1,0-3,6; р‹0,05). Чоловіча стать плода достовірно підвищувала ризик розвитку МУВР (OR - 1,8; 95% СІ 1,0-3,3; р‹0,05)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлов Ю. А., Звонков Д. А., Тимофеев А. Д., Ковальков К. А., Чубко Д. М., Михайлов Н. И., Барадиева П. Ж., Кузнецова Н. Н.
Заглавие : Атрезия пищевода в составе VACTERL-ассоциации
Место публикации : Детская хирургия. - 2017. - N 1. - С. 4-10 (Шифр ДР10/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES
ПИЩЕВОДА АТРЕЗИЯ -- ESOPHAGEAL ATRESIA
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- BIOMEDICAL TECHNOLOGY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чурсина О.В., Юдинцева Т.В.
Заглавие : Пренатальная диагностика OEIS-комплекса в І триместре беременности: анализ 2 клинических случаев
Место публикации : Пренатальная диагностика. - 2017. - Том 16, N 1. - С. 56-60 (Шифр ПР39/2017/16/1)
Примечания : Библиогр.: с.60
MeSH-главная: ПЛОД -- FETUS
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
КЛОАКА -- CLOACA
АНУС -- ANAL CANAL
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левицький A. Ф., Бензар І. М.
Заглавие : Phace синдром у дітей: поєднання сегментарних гемангіом обличчя і розщеплення груднини
Место публикации : Шпит. хірургія. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 41-45 (Шифр ШУ1/2017/4)
MeSH-главная: ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дронов А. И., Дронова В. Л., Рощина Л. А., Теслюк Р. С., Дейнека Е. Р.
Заглавие : Клинический случай диагностики, лечения эндометриоза и аномалии развития половой системы. Клиническое наблюдение множественных пороков развития мочеполовой и сердечно-сосудистой систем и эндометриоза
Место публикации : Здоровье женщины. - 2018. - № 10. - С. 18-21 (Шифр ЗУ3/2018/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харитонов В. И., Винник Ю. М.
Заглавие : Синдром Айкарди
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2019/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нормурадова Н. М.
Заглавие : Аномальный дренаж пупочной вены в правое предсердие у плода: анализ опубликованных случаев и собственного наблюдения
Место публикации : Пренатальная диагностика. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 223-228 (Шифр ПР39/2019/18/3)
Примечания : Библиогр.: с. 227-228
MeSH-главная: ПЛОД -- FETUS
ПУПОЧНЫЕ ВЕНЫ -- UMBILICAL VEINS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цимбаліста О. Л., Зіняк Б. М., Курташ О. О., Вальчишин В. П., Шелест М. Р.
Заглавие : Синдром Пруне-Беллі: випадки з клінічної практики
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 6. - С. 51-56 (Шифр СУ66/2020/6)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пруне-белли синдром
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кугушев А. Ю., Лопатин А. В., Ясонов С. А.
Заглавие : Синдром гипоглоссии: обзор литературы и клинические случаи
Место публикации : Дет. хирургия. - Москва, 2019. - Т. 23, № 4. - С. 206-210 (Шифр ДР10/2019/23/4)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ АНОМАЛИИ -- MOUTH ABNORMALITIES
СИНДРОМ -- SYNDROME
ЯЗЫКА БОЛЕЗНИ -- TONGUE DISEASES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аглоссия--ханхата синдром
Аннотация: Аглоссия / гипоглоссия - редкое состояние, сочетающееся с недоразвитием нижней челюсти, отсутствием нижних резцов и различной степенью аномалий конечностей. В отечественной и зарубежной литературе представлены единичные наблюдения детей и взрослых с данным пороком развития, входящим в состав синдрома гипогенезии конечностей и оромандибулярной области (ГКОО) или синдром аглосии-адактилии. Заболеваемость ГКОО очень низкая (1 / 175 000-1 / 1 000 000 живорожденных) и в большинстве случаев представлена гипоглосией, а не истинной аглоссией. Изолированная аглоссия без пороков развития конечностей еще более редкое состояние. Этиология аглоссии / гипоглосии неизвестна, так как все известные случаи единичны и на данный момент опубликовано не более 100 наблюдений. Материал и методы. В 2015 г. стационарно и амбулаторно наблюдались и обследовались девочка 1 г. 10 мес и мальчик 3 лет с жалобами на уменьшение нижней челюсти. Дети осмотрены ортодонтом, проведены дополнительные обследования в связи с наличием сопутствующей патологии у девочки . Результаты. В одном случае у девочки, кроме аномалии развития языка и нижней челюсти, был порок развития позвонков. Такое сочетание ранее не встречалось нам в доступной литературе. Вторым ребенком был мальчик 3 лет, с которым родители обратились к ортодонту для исправления прикуса. В обоих случаях дети были хорошо адаптированы, хотя отмечался некоторый дефицит вербальной активности и трудности при кормлении, которые после логопедической коррекции и обучения кормления с ложки были решены. Заключение. Даже при значительной степени недоразвития языка, функциональные ограничения у пациентов с синдромом аглоссии-адактилии практически отсутствуют, что важно для определения прогноза, а также при консультации с пациентами и их родителями и принятия решений о необходимости корректирующих операций.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гуля М. О., Варламова Ю. В., Янулевич О. С., Ильина Н. А., Завадовский К. В.
Заглавие : Редкий случай врожденного венолобарного синдрома в сочетании с внутригрудной гетеротопической тканью печени
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 6. - С. 294-296 (Шифр ПР21/2020/99/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ СЕКВЕСТРАЦИЯ -- BRONCHOPULMONARY SEQUESTRATION
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ МУЛЬТИДЕТЕКТОРНАЯ -- MULTIDETECTOR COMPUTED TOMOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bogdaniuk A., Shapovalova N., Marchenko O. , Paredes E.
Заглавие : Fertilization Rate and Larvae Abnormalities Rate for Paracentrotus Lividus Sea Urchin When Using Cryopreserved Sperm
Место публикации : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2022. - Т. 32, № 4. - С. 295 (Шифр ПУ73/2022/32/4)
MeSH-главная: СПЕРМЫ КОНСЕРВИРОВАНИЕ -- SEMEN PRESERVATION
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
МОРСКИЕ ЕЖИ -- SEA URCHINS
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)