Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (59)Книг та авторефератів дисертацій (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=АНТИГЕНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-56 
1.


    Hryhorieva, O. A.
    Dynamics of atp-positive dendritic cells in rat’s oropharyngeal submucosa after antenatal antigen administration [] = Динаміка атф-позитивних дендритних клітин в підслизовій основі ротової частини глотки щурів після внутрішньоутробного введення антигена / O. A. Hryhorieva, T. M. Matvieishyna, T. A. Topolenko // Світ медицини та біології. - 2020. - № 3(73). - С. 164-168
MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ГЛОТКА -- PHARYNX
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (диагностическое применение)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
Аннотация: Метою дослідження було встановити динаміку та морфологію дендритних клітин підслизової основи ротової частини глотки щурів після внутрішньоутробного введення антигена. Дендритні клітини були виявлені на кріостатних зрізах тканини глотки за допомогою методу Вахштейна-Мейзеля. Встановлено, що у новонароджених експериментальних тварин абсолютна кількість дендритних клітин більша, ніж в контролі, та не змінюється протягом першого тижня, на відміну від контролю, де цей показник значно не змінюється протягом двох тижнів життя. У всіх груп тварин абсолютна кількість дендритних клітин збільшується протягом третього тижня життя, одночасно зі збільшенням антигенного навантаження на організм. В експерименті, незалежно від способу введення антигену, активація дендритних клітин відбувається раніше, ніж у контролі, тобто на 7 добу життя. У експериментальних тварин, порівняно з контролем, збільшується кількість відростків дендритних клітин, а також самі дендритні клітини забарвлені темніше, ніж у контролі, що свідчить про більш активне накопичення АТФ.


Доп.точки доступа:
Matvieishyna, T. M.; Topolenko, T. A.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Grynivetska, N. V.
    Dynamics of distribution WGA+receptors in pancreas in norm and after intranatal action of antigens [Text] / N. V. Grynivetska, O. A. Hryhorieva // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2019. - Т. 23, N 1. - P94-97
MeSH-главная:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АГГЛЮТИНИНЫ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ -- WHEAT GERM AGGLUTININS
ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hryhorieva, O. A.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Особенности иммуногистохимического выявления антигенов микобактерий разными антителами в легочной ткани ВИЧ-инфицированных больных [] / И. В. Лискина [и др.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 3. - С. 113-117. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ВИЧ ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА -- HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Исследованы особенности иммуногистохимического выявления антигенов и целостных структур МБТ в легочной ткани пациентов с ко-инфекцией ТБ-ВИЧ. Использовали два поликлональных антитела к МБТ: M. tuberculosis antibody PA1-7231 и M. tuberculosis antibody с флуоресцентной меткой PA1-73134. Материалом для исследования послужили биопсии легких и аутопсийный материал 28 ВИЧинфицированных пациентов с разными формами туберкулезного поражения легких. Установлено, что антитело с флуоресцентной меткой позволяет проводить относительную количественную оценку микобактерий в ткани легких и оценивать наличие полиморфизма микобактерий. Другое поликлональное антитело позволяет максимально выявлять иммунопозитивный материал в виде гранул в клетках различных структур легочной ткани и внеклеточно. Одновременное использование двух антител расширяет возможности иммуногистохимического анализа в отношении четкого определения локализации и относительного количества антигенов и целостных структур МБТ.


Доп.точки доступа:
Лискина, И. В.; Кузовкова, С. Д.; Загаба, Л. М.; Мельник, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Fedosieieva, О. V.
    Morphogenesis of rat’s thyroid gland in preweaning period after prenatal influence of staphylococcal toxoid [] = Морфогенез щитоподібної залози щурів молочного періоду після пренатальної дії стафілококового анатоксину / О. V. Fedosieieva // Світ медицини та біології. - 2020. - № 3(73). - С. 230-234
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ТОКСОИДЫ -- TOXOIDS
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ТОКСОИД -- STAPHYLOCOCCAL TOXOID
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Одержано результати щодо темпів морфогенезу щитоподібної залози після внутрішньоплідної антигенної дії стафілококового анатоксину. Пренатальне введення стафілококового анатоксину призвело до формування більш вираженого структуроутворення елементів паренхіми і строми, але вони мали ознаки функціональної незрілості, що призвело до наявності морфологічної картини гіпотиреозу вже після народження (щури 1-7 доби постнатального онтогенезу). З початком середнього молочного періоду (7-21 доба життя) з’являється лімфоцитарна інфільтрація в окремих ділянках щитоподібної залози, відбувається пребудова синтетичного апарату та процесу резорбції колоїду, тобто починається функціональне «дозрівання» вже морфологічно сформованих структур. Такі скачкоподібні зміни в щитоподібній залозі експериментальних тварин обумовлені системним пренатальним антигенним навантаженням організму в цілому та носить пристосувально-компенсаторний характер.

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Насретдинова, М. Т.
    Состояние системного гуморального и местного иммунитета у детей с вазомоторным ринитом [] / М. Т. Насретдинова // Оториноларингология. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, № 3. - С. 215-221
MeSH-главная:
РИНИТ ВАЗОМОТОРНЫЙ -- RHINITIS, VASOMOTOR (иммунология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS

Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Kinetics of interaction between polyreactive immunoglobulins and antigen / S. A. Bobrovnik [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 5. - P15-22
MeSH-главная:
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (метаболизм)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Bobrovnik, S. A.; Ogloblya, O. V.; Demchenko, M. O.; Komisarenko, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Особливості змін рівня ПСА крові в залежності від характеру захворювання передміхурової залози та порушення сечовипускання / М. А. Довбиш [та ін.] // Урологія. - 2020. - Том 24, N 3. - С. 256
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (кровь)
МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS (этиология)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (кровь)
Аннотация: Рівень РСА крові у хворих на рак передміхурової залози ускладненого гострою затримкою сечі, яка усунена шляхом установки постійного катетера, не має істотних відмінностей від рівня антигену у хворих з раком простати при розвитку хронічної затримки сечі.
Уровень РСА крови у больных раком предстательной железы осложненного острой задержкой мочи, которая устранена путем установки постоянного катетера, не имеет существенных отличий от уровня антигена у больных с раком простаты при развитии хронической задержки мочи.


Доп.точки доступа:
Довбиш, М. А.; Міщенко, О. М.; Довбиш, І. М.; Дюдюн, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Двоетапна діагностика Лайм–Бореліозу (імуноферментний аналіз, імуноблот) у хворих на туберкульоз легень [] / Л. П. Мельник [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 4. - С. 48-53
MeSH-главная:
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (диагностика)
ИММУНОБЛОТТИНГ -- IMMUNOBLOTTING
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY


Доп.точки доступа:
Мельник, Л. П.; Грищук, Л. А.; Шкільна, М. І.; Васильєва, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Сравнительная иммуногистохимическая характеристика лимфоидной инфильтрации при узловом зобе и раке щитовидной железы [] / К. М. Бутолина [и др.] // Евразийский онкологический журнал. - 2018. - Том 6, № 2. - С. 623-630
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
ЗОБ УЗЛОВОЙ -- GOITER, NODULAR
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Бутолина, К. М.; Ляликов, С. А.; Басинский, В. А.; Штабинская, Т. Т.; Маршалэк, А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Характер распределения антигенов HLA II класса у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формами акне [] / В. В. Рябова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2018. - Т. 94, № 2. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ -- HISTOCOMPATIBILITY
HLA-DP АЛЬФА-ЦЕПИ -- HLA-DP ALPHA-CHAINS


Доп.точки доступа:
Рябова, В. В.; Кошкин, С. В.; Зайцева, Г. А.; Евсеева, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Роль микоплазменной инфекции при обострении бронхиальной астмы у детей [] / Л. Г. Горина [и др.] // Инфекционные болезни. - 2018. - Т. 16, № 4. - С. 16-21. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (вирусология)
МИКОПЛАЗМЫ -- MYCOPLASMA (вирусология)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Горина, Л. Г.; Крылова, Н. А.; Гончарова, С. А.; Раковская, И. В.; Бархатова, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Дифференциация подгрупп А1 и А2 антигена А системы АВ0: биологическая основа и серологическая стратегия [] / Л. Л. Головкина [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2019. - Т. 64, № 4. - С. 504-515 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕКТИНЫ C-ТИПА -- LECTINS, C-TYPE
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Аннотация: Введение. Определение слабых вариантов антигена А и их дифференциация необходимы для правильного подбора эритроцитсодержащих сред при гемотрансфузиях. Для этого в сочетании с реактивами анти-А, которые одинаково реагируют с антигенами А1 и А2, применяются селективные реактивы анти-А1, реагирующие только с антигеном А1 . Поскольку внутри самих подгрупп наблюдается вариабельность экспрессии антигена А, а установленного стандарта для реагентов и методик не существует, трактовка полученных результатов зачастую вызывает затруднения. Цель: создать стратегию определения вариантов антигена А с применением доступных реагентов в реакции агглютинации. Методы. Сравнение эффективности четырех анти-А1 - и двух анти-Н-реагентов проведено на 23 образцах крови с группой А2 и А2В и контрольных образцах А1 и А1 В. Использовались два типа анти-А1 -реагентов: лектин Dolychos biflorus и моноклональные антитела. Все реагенты предназначались для реакции прямой агглютинации. Принадлежность эритроцитов к подгруппе А2 была подтверждена генетическим анализом. Результаты. Показано, что анти-А1 -реагенты не взаимодействовали с эритроцитами А2В, но часто реагировали с эритроцитами А2. Сила реакции с эритроцитами А2 сильно варьировала и была слабее, чем с А1 -эритроцитами, однако вызывала затруднения в установлении подгруппы. Одновременное тестирование с реагентом анти-Н позволяло сделать однозначный вывод о принадлежности крови к подгруппе: сильная реакция указывала на А2, отрицательная или слабая — на А1 . У двух доноров было отмечено расхождение результатов серологических и молекулярных методов исследования: серологически была определена подгруппа А3, генотипирование выявило аллель АВ0*А1 . В обоих случаях прямое секвенирование показало комбинацию мутантных аллелей, которая дает фенотип А3. При использовании коммерческих наборов для генотипирования методом полимеразной цепной реакции следует учитывать, что праймеры подобраны к наиболее часто встречающимся вариантам и не могут выявить все мутации гена АВ0. Заключение. Надежная диагностика подгруппы А2 серологическими методами возможна с использованием лектина или моноклональных антител анти-А1 в сочетании с анти-H моноклональным реагентом.


Доп.точки доступа:
Головкина, Л. Л.; Каландаров, Р. С.; Стремоухова, А. Г.; Калмыкова, О. С.; Пушкина, Т. Д.; Сурин, В. Л.; Пшеничникова, О. С.; Николаева, Т. Л.; Оловникова, Н. И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Агрегація білкових препаратів як передумова імунних ускладнень [] = Aggregation of protein drugs as a prerequisite for immune complications / О. В. Стасишин [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 45-48. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
БЕЛКА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО АГРЕГАЦИЯ -- PROTEIN AGGREGATION, PATHOLOGICAL (диагностика, иммунология, метаболизм, осложнения)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (биосинтез, генетика, действие лекарственных препаратов, дефицит, иммунология, метаболизм)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ФЕНОМЕНЫ -- IMMUNE SYSTEM PHENOMENA (генетика, действие лекарственных препаратов)
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ -- RECOMBINANT PROTEINS (биосинтез, генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
БЕЛКОВ ДЕНАТУРАЦИЯ -- PROTEIN DENATURATION (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: В основі перебігу багатьох патологічних станів лежить функціональна нестача певних регуляційних білків. Як правило, обумовлена вона генетичними причинами, що призводять до синтезу функціонально неповноцінних білків. Перша успішна спроба подолання подібного дефіциту за рахунок введення відповідного препарату пов’язана з відкриттям та впровадженням в медичну практику інсуліну – невеликого пептидного гормону, що регулює цілу низку процесів (рис. 1). Досить швидко з’ясувалось, що препарати донорного чи тваринного походження не здатні задовольнити постійно зростаючий попит як на цей препарат, так і на цілу низку інших білків для замісної терапії
The functional lack of certain regulatory proteins is the molecular basis of numerous chronic systemic diseases. The possibility of the compensating of this deficiency by corresponding proteins of animals, donors, and transgenic origin made it possible to treat effectively the group of diseases, which were previously incurable. At the same time, the introduction of such preparation led to the appearance of the wide group of complications, caused by the development of immune response both to the injected drugs and to the own functionally deficient proteins. This work is devoted to the consideration of the causes of the immunogenicity of the protein preparations on the basis of modern ideas about the features of proteins’ structure, the mechanisms and consequences of their violation. Particular attention is paid to the spontaneous formation of nano-scaled aggregates as to the key cause to the immunogenicity of the corresponding preparations. The possible approaches for the prevention of immunization are under discussion


Доп.точки доступа:
Стасишин, О. В.; Красівська, В. В.; Матюха, Л. О.; Ворошилова, Н. М.; Верьовка, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Targeted prevention of the prostate cancer: focus on the chemoprevention agent and group of patients [] / L. I. Krasiliuk [et al.] // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 67-70. - Bibliogr.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Аннотация: Проведено исследование 24 мужчин, которым была выполнена полифокальная биопсия предстательной железы. По данным гистологического исследования биоптатов предстательной железы РПЖ, фокусов простатической интраэпителиальной неоплазии высокой степени или мелкоацинарной атипической пролифирации предстательной железы выявлено не было. Пациенты были разделены на две группы: основная группа (14 мужчин) которые в течении 1 года однократно во время еды принимали 2 капсулы нутрицевтика, содержащего 200 мг индол-3-карбинола (I3C) и 45 мг эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG) (суточная доза 400 мг I3C и 90 мг EGCG), пациенты группы сравнения (10 человек) находились под наблюдением. Больные обеих групп в течении года придерживались поведенческих и диетических рекомендаций (рекомендации ЕАУ 2016). Степень выраженности СНМП по данным Шкалы IPSS через один год исследования была на 38,7 % ниже у больных основной группы, в группе сравнения изменений не выявлено. Уровень общего ПСА достоверно снизился на 46,2 % только у пациентов основной группы. Полученные данные свидетельствуют о значительном снижении уровня ПСА и выраженности СНМП при длительном применении комбинации I3C и EGCG. Ранее нами выявлен субкластер больных (по данным молекулярно-генетической диагностики доклинических стадий РПЖ с использованием многомерного анализа) с гистологически подтвержденной, по данным биопсии предстательной железы, ДГПЖ и молекулярно-генетическими характеристиками полученных биоптатов (по наличию и уровню метилирования промоторной зоны генов GSTP1, APC, RARb) полностью соответствующими РПЖ. Пациенты с гистологически подтвержденной доброкачественной гиперплазией предстательной железы и молекулярно-генетическими характеристиками (наличием и уровнем метилирования промоторной зоны генов GSTP1, APC, RARb), полностью соответствующими РПЖ, являются идеальной фокус-группой для таргентной превенции РПЖ различными лекарственными средствами, в том числе с использованием нутрицевтиков на основе I3C и EGCG.


Доп.точки доступа:
Krasiliuk, L. I.; Bakhchiev, R. V.; Shostak, M. V.; Rudenko, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Prykhodko, O. O.
    Structural changes in the thymus under the pathogenic factors action [] / O. O. Prykhodko // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 62-66
MeSH-главная:
ТИМУС -- THYMUS GLAND
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Тимус є первинним лімфоїдним органом, в якому відбувається антигеннезалежна проліферація та диференціація Т-лімфоцитів. Після цього Т-лімфоцити потрапляють в кров, заселяючи вторинні лімфоїдні органи. Мета – аналіз та узагальнення даних сучасної наукової літератури щодо структурних змін тимусу за умов впливу різних екзо- та ендоантигенів. Прослідкувавши закономірності структурної реорганізації загруднинної залози під впливом тих чи інших патогенів, можна прогнозувати її подальші зміни, а також розробити методи їх запобіганню та корекції. Загалом будова тимусу щурів є типовою та близькою до будови даної залози у людини. Через що експериментальна модель є виправданою та вірогідною, отримані дані можна екстраполювати на людину. Даний орган бере участь в підтриманні гомеостазу та захисту організму від чужорідних антигенів. З віком тканина тимусу зазнає інволютивних змін, чим ще більше погіршується стан організму та ускладнюється перебіг хронічних захорювань. Вікова інволюція призводить до прогресуючого зменшення утворення нових Т-клітин. Цей знижений вихід компенсується дублюванням існуючих Т-клітин, але це призводить до поступового домінування Т-клітин пам’яті та зниження здатності реагувати на нові патогени або вакцини. Про атрофію органа свідчить погіршення мікрооточення тимусу, фіброз і адипогенез. Функціонування тимусу має вирішальне значення для зниження захворюваності та смертності, пов’язаної з різними клінічними станами, включаючи інфекції та трансплантацію. Тому вивчення змін його структурних компонентів та судинного русла за умов дії різних патологічних чинників є важливим завданням морфологів та клініцистів. За умов короткотривалого впливу на організм експериментальних тварин будь-якого чинника всі зміни в тимусі є проявом компенсаторно-пристосувальної реакції та є не специфічними. За умов довготривалого впливу спостерігається зменшення щільності клітин, апоптоз лімфоцитів, втрата функціональних можливостей органа.

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Красавцев, Е. Л.
    Частота определения иммуноглобулинов G к антигенам токсокар в Республике Беларусь [] / Е. Л. Красавцев, М. В. Подоляко // Педиатрия. Восточная Европа. - 2022. - Том 10, № 3. - С. 319-324
MeSH-главная:
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G
ТОКСОКАРЫ -- TOXOCARA
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Подоляко, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Дослідження глікобіому повехні лімфоцитів хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз [] / Г. С. Маслак [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 6. - С. 134-140. - Бібліогр.: с. 137-138
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (врожденный, кровь, лекарственная терапия, реабилитация, химически вызванный)
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, действие лекарственных препаратов, секреция, химический синтез)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (биосинтез, генетика, диагностическое применение, иммунология, спинномозговая жидкость)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (анализ, иммунология, кровь, моча, фармакология)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, метаболизм, секреция, ультрасонография, химия)
ЭПИТОПЫ -- EPITOPES (анализ, иммунология, кровь, спинномозговая жидкость, фармакология)


Доп.точки доступа:
Маслак, Г. С.; Черненко, Г. П.; Абрамов, С. В.; Письменецька, І. Ю.; Давиденко, І. В.; Лушня, Л. М.; Макарець, М. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Приходько, О. О.
    Структурні зміни загруднинної залози за умов дії патогенних чинників [] / О. О. Приходько // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 66-72
MeSH-главная:
ТИМУС -- THYMUS GLAND
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Тимус є первинним лімфоїдним органом, в якому відбувається антигеннезалежна проліферація та диференціація Т-лімфоцитів. Після цього Т-лімфоцити потрапляють в кров, заселяючи вторинні лімфоїдні органи. Мета – аналіз та узагальнення даних сучасної наукової літератури щодо структурних змін тимусу за умов впливу різних екзо- та ендоантигенів. Прослідкувавши закономірності структурної реорганізації загруднинної залози під впливом тих чи інших патогенів, можна прогнозувати її подальші зміни, а також розробити методи їх запобіганню та корекції. Загалом будова тимусу щурів є типовою та близькою до будови даної залози у людини. Через що експериментальна модель є виправданою та вірогідною, отримані дані можна екстраполювати на людину. Даний орган бере участь в підтриманні гомеостазу та захисту організму від чужорідних антигенів. З віком тканина тимусу зазнає інволютивних змін, чим ще більше погіршується стан організму та ускладнюється перебіг хронічних захорювань. Вікова інволюція призводить до прогресуючого зменшення утворення нових Т-клітин. Цей знижений вихід компенсується дублюванням існуючих Т-клітин, але це призводить до поступового домінування Т-клітин пам’яті та зниження здатності реагувати на нові патогени або вакцини. Про атрофію органа свідчить погіршення мікрооточення тимусу, фіброз і адипогенез. Функціонування тимусу має вирішальне значення для зниження захворюваності та смертності, пов’язаної з різними клінічними станами, включаючи інфекції та трансплантацію. Тому вивчення змін його структурних компонентів та судинного русла за умов дії різних патологічних чинників є важливим завданням морфологів та клініцистів. За умов короткотривалого впливу на організм експериментальних тварин будь-якого чинника всі зміни в тимусі є проявом компенсаторно-пристосувальної реакції та є не специфічними. За умов довготривалого впливу спостерігається зменшення щільності клітин, апоптоз лімфоцитів, втрата функціональних можливостей органа.

Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Застосування реакції непрямої імунофлуоресценції (технологія біочип) для діагностики Епштейна-Барр-вірусної інфекції в жителів Тернопільщини [] = Application of the indirect immunofluorescence method (biochip technology) for the diagnosis of Epstein-Barr virus infection in residents of Ternopil region / Т. І. Юзьків [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини = Achievements of Clinical and Experimental Medicine. - 2023. - N 4. - С. 169-176
MeSH-главная:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика)
УКРАИНА -- UKRAINE
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ -- CAPSID PROTEINS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ -- ANTIGENS, NUCLEAR


Доп.точки доступа:
Юзьків, Т. І.; Гук, М. Т.; Шкільна, М. І.; Івахів, О. Л.; Корда, М. М.; Кліщ, І. М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Гладких, Ф. В.
    Сучасний концепт участі тиреоїдних антигенів та цитокінів в імунопатогенезі автоімунного тиреоїдиту. Огляд літератури / Ф. В. Гладких // Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery = Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2023. - N 4. - С. 22-31
MeSH-главная:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, этиология)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES

Экз-ры:
Найти похожие

21.


   
    Визначення прогностичних критеріїв елюції антигену вірусу SARS-CoV-2 з організму хворих за показниками імунної системи [] / О. А. Ракша-Слюсарева [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 6. - С. 90-91
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Ракша-Слюсарева, О. А.; Слюсарев, О. А.; Боєва, С. С.; Коваленко, П. Г.; Богданова, Т. Л.; Усікова, З. Л.; Таллер, О. О.; Наретя, А. С.; Власенко, В. П.; Шейченко, Н. В.; Маричев, І. Л.; Тарасова, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

22.


   
    Особенности показателей коагулограммы в зависимости от антигенного состава группы крови по системе АВ0 [] / О. А. Гусякова [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 170-175
MeSH-главная:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
Аннотация: Поддержание нормального тока крови по сосудам является результатом слаженный работы свертывающей и противосвертывающей систем нашего организма. Баланс этой системы зависит от многих факторов, в том числе эндотелиальных, гуморальных, тромбоцитарных, однако, мало известно о влиянии антигенных детерминант на состояние системы гемостаза. Данное исследование посвящено оценки влияния наличия и отсутствия антигенов по системе AB0, презентированных на мембранах эритроцитов и тромбоцитов, на показатели коагулограммы. На базе ФГБОУ ВО Клиник СамГМУ проведено исследование 127 клинически здоровых лиц, которым были выполнены общий анализ и биохимическое исследование крови, у 51 человека с наиболее стабильными показателями клеточного состава и метаболического профиля были определены основные параметры коагулограммы, которые включали в себя определение активности факторов свертывания и скрининговых гемостазиологических тестов. Выявили достоверное уменьшение активности VIII и VII факторов свертывания, а также увеличение протромбинового времени у лиц с 0 (I) группой крови по сравнению с «антигенными» группами крови. Отметили наличие биологической вариации для показателей внешнего и внутреннего путей свертывания в зависимости от групповой принадлежности крови по системе AB0. Полученные данные свидетельствуют о повышенной предрасположенности к кровотечениям пациентов 0 (I) группы крови в виду отсутствия антигенных детерминант на мембране клеток, в то время как для «антигенных» групп крови, напротив, выявляется предрасположенность к тромбозу вследствие повышенной активности компонентов свертывающей системы.


Доп.точки доступа:
Гусякова, О. А. ; Гильмиярова, Ф. Н.; Кузьмичева, В. И.; Ерещенко, А. А.; Потякина, Е. Е.; Мурский, С. И.; Бородина, И. А.; Васильева, Т. В.; Гильмияров, Э. М.; Магсумова, О. А.; Халиулин, А. В.; Арчибасова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


   
    Перспектива применения синтетических микобактериальных антигенов в серологических тестах для диагностики лепры [] / А. Г. Королёва-Ушакова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2020. - Т. 18, № 4. - С. 164–168
MeSH-главная:
MYCOBACTERIUM LEPRAEMURIUM -- MYCOBACTERIUM LEPRAEMURIUM
МИКОБАКТЕРИИ ЛЕПРЫ -- MYCOBACTERIUM LEPRAE
ЛЕПРА -- LEPROSY (диагностика)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Несмотря на то, что заболеваемость лепрой в России носит спорадический характер, в последнее время число вновь выявленных больных увеличивается. За 2017–2018 гг. в России были зарегистрированы 4 новых случая заболевания лепрой. Стандартными методами исследования при постановке диагноза являются, помимо клинической картины, бактериоскопическое исследование скарификатов кожи и гистологическое исследование биоптатов кожи. В настоящее время разрабатываются и используются дополнительные методы, подтверждающие диагноз лепры, а именно современные серологические и молекулярно-генетические методы диагностики. Для использования таких методов, как иммуноферментный и мембранный иммунохроматографический анализ, целесообразно применение отечественных синтетических микобактериальных антигенов.


Доп.точки доступа:
Королёва-Ушакова, А. Г.; Баранова, E. В.; Игнатов, С. Г.; Соловьёв, П. В.; Бикетов, С. Ф.; Абронина, П. И.; Кондаков, Н. Н.; Мельникова, Т. М.; Кононов, Л. О.; Сароянц, Л. В.; Наумов, В. З.; Дуйко, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.


   
    Імунофенотиповий профіль бластних клітин як маркер діагностики рецидивів гострої лімфобластної лейкемії у дітей [] / О. А. Винницька [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 1. - С. 56-64. - Бібліогр.: с. 62-63
MeSH-главная:
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING (вредные воздействия, использование, противопоказания, статистика, тенденции)
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патология, ультраструктура)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (анализ, иммунология, метаболизм, моча, спинномозговая жидкость)
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL (вторичный, реабилитация, секреция, терапия, химически вызванный, этнология)
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (врожденный, классификация, кровь, лекарственная терапия, микробиология)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Винницька, О. А.; Дорош, О. І.; Дубей, Л. Я.; Дубей, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


    Марданлы, С. Г.
    К вопросу о стандартизации условий производства компонентов и постановки реакции иммунофлюоресценции на примере лабораторной диагностики сифилиса [] / С. Г. Марданлы // Клин. лаб. диагностика. - 2019. - Т. 64, № 7. - С. 409-412
MeSH-главная:
СИФИЛИС -- SYPHILIS (диагностика)
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY (использование)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Использование в ряде клинико-диагностических лабораторий (КДЛ) технологии подготовки компонентов для реакции иммунофлюоресценции (РИФ) в соответствии с рекомендациями Методических указаний, введённых приказом Минздрава РФ от 26 марта 2001 г. № 87, не гарантирует необходимой стандартности условий подготовки и проведения РИФ. Последнее достигается использованием в практике работы КДЛ соответствующих наборов реагентов промышленного производства.

Экз-ры:
Найти похожие

26.


   
    Thermodynamics of interaction between polyreactive immunoglobulins and immobilized antigen / S. A. Bobrovnik [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 5. - P82-89
MeSH-главная:
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
ТЕРМОДИНАМИКА -- THERMODYNAMICS
БИОХИМИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOCHEMICAL PHENOMENA


Доп.точки доступа:
Bobrovnik, S. A.; Ogloblya, O. V.; Demchenko, M. O.; Komisarenko, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


    Федосєєва, О. В.
    Імуногістохімічні показники морфофункціонального стану щитоподібної залози в нормі та після пренатального антигенного навантаження [] / О. В. Федосєєва // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - С. 40-44. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Тиреоглобулин
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (аномалии, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, ультрасонография, ультраструктура)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (анализ, иммунология, кровь, метаболизм, моча, токсичность)
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR (аномалии, иммунология, кровь, микробиология, рост и развитие)

Экз-ры:
Найти похожие

28.


    Українська, С. І.
    Вплив введення суспензії антигену нирки на чоловічу репродуктивну функцію / С. І. Українська, О. М. Калейнікова, Т. В. Блашків // Вісн. морської медицини. - 2021. - N 2. - С. 133
MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (осложнения)
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
МУЖЧИНЫ -- MEN
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Калейнікова, О. М.; Блашків, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


    Волошин, М. А.
    Особливості розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів у нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу [] / М. А. Волошин, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 32-35. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕСНЫ -- GINGIVA
ЛАКТАЗА -- LACTASE
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (вредные воздействия)
Аннотация: Метою роботи було визначення особливостей розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів в нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу. У новонароджених вакцинпремійованих тварин змінюється лектингістохімічна характеристика епітелію слизової ясен. Щільність розподілу бета-D- галактозоспецифічних рецепторів епітелію слизової ясен залежить від віку досліджуваних щурів і певного шару епітелію слизової ясен. У антигенпремійованих тварин з 1-ї до 7-ї доби життя спостерігається збільшення щільності РNA+ сполук, що вказує на компенсаторне зменшення щільності лектингісторецепторного бар'єра і може бути підгрунтям для виникнення порушень у гермінативній зоні епітелію ясен. З 14-ї доби і до закінчення експерименту в епітелії ясен усіх досліджуваних груп виявляється зниження кількості рецепторів до лектину арахісу, що є відображенням компенсаторних можливостей щодо відновлення лектингісторецепторного бар'єру для забезпечення здатності епітелію реалізовувати захисну функцію від механічного та антигенного впливів.


Доп.точки доступа:
Бурега, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

30.


    Маслова, І. М.
    Динаміка зміни площі структур великих слинних залоз щурів у нормі та після внутрішньоутробної дії антигену [] / І. М. Маслова, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 28-31. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS (эмбриология)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (прием и дозировка)
Аннотация: Мета роботи - встановити особливості динаміки показників співвідношення площі секреторних відділів та сполучної тканини великих слинних залоз шурів після внутрішньоутробного введення антигену. У антигенпремійованих тварин першої доби постнатального розвитку спостерігається дисбаланс у відсотковому розподілі площі епітеліальних та сполучнотканинних структур слинних залоз порівняно з новонародженими інтактними тваринами у вигляді достовірного зменшення відсотка площі секреторних відділів, збільшення площі сполучнотканинних структур. Порушення у відсотковому співвідношенні частин досліджуваних структур зберігається на рівні достовірної різниці до сьомої доби, на рівні тенденції - до чотирнадцятої та, практично, нівелюється на сорок п'яту добу постнатального розвитку.


Доп.точки доступа:
Бурега, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-30    31-56 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)