Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.> |
Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Бородач А.В. Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы)/А. В. Бородач // Анналы хирургической гепатологии. -М.:Видар, 2014. т.Том 19,N N 2.-С.99-110
|
2.
| Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (синдром Черга-Страусса) у больной с наследственной гипертрофической кардиомиопатией/Л. Стрижаков [и др.] // Врач. -М., 2014,N N 8.-С.47-50
|
3.
| Шамов И.А. Болезнь Вебера-Христиана/И. А. Шамов // Клиническая медицина, 2013. т.Том 91,N N 6.-С.73-75
|
4.
| Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.54-57
|
5.
| Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями/И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.58-60
|
6.
| Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии-телеангиэктазии/Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.61-63
|
7.
| Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей/Т. В. Сорокман [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.139-142
|
8.
| Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности/И. А. Жадан [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.163-166
|
9.
| Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у прикарпатській популяції/Н. М. Фоменко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.171-175
|
10.
| Михайлова С.В. Болезнь Ниммана-Пика тип С/С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.182-200
|
11.
| Новиков П.В. Проблема редких (орфанных) наследственных болезней у детей в России и пути ее решения/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2012. т.Том 57,N N 2.-С.4-8
|
12.
| Рецидивирующий полихондрит/В. И. Черняк [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2014. т.Том 92,N N 11.-С.22-28
|
13.
| Редкий вариант ущемления внутренней грыжи брюшной полости у женщины/Ю. С. Виниик [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 1.-С.76-77
|
14.
| Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло/В. Я. Шиманский [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. -М., 2015. т.Том 79,N N 4.-С.78-83
|
15.
| Астафьева О.В. Комплексная лучевая диагностика филяриоза молочной железы: клиническое наблюдение/О. В. Астафьева, А. В. Поморцев, В. Г. Щербина // Медицинская визуализация. -М., 2015,N N 4.-С.87-90
|
16.
| Клинические рекомендации по диагностике и лечению гипофосфатазии/Н. А. Белова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 5.-С.42-48
|
17.
| Качество оказания медицинских услуг в педиатрии на примере доступности имплантируемых венозных портсистем при лечении орфанных и онкологических болезней у детей/М. Ю. Рыков [и др.] // Российский педиатрический журнал. -М., 2015. т.Том 18,N N 3.-С.31-36
|
18.
| Опыт длительного применения ингаляций раствора тобрамицина при хронической синегнойной инфекции у детей с муковисцидозом/Ю. В. Горинова [и др.] // Российский педиатрический журнал. -М., 2015. т.Том 18,N N 3.-С.50-53
|
19.
| Редкий вариант дегенеративной патологии центральной нервной системы: синдром Миллса/Г. В. Цвигун [и др.] // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2015,N N 11.-С.24-25
|
20.
| Редкое клиническое наблюдение врожденной гипопроконвертинемии/В. А. Ахмедов [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 11.-С.71-73
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный