Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (146)

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Польських медичних книг (3)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

29 лютого - Міжнародний день рідкісних захворювань [] // Практика управління медичним закладом. - 2020. - № 2. - С. 27
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS

Экз-ры:
Найти похожие

5 орфанних захворювань у дошкільників // Медична сестра дошкільного закладу. - 2020. - N 2. - С. 31-32
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Clinical cases of Darier-White follicular dyskeratosis [Text] / V. Ye. Tkach [et al.] // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 3. - P190-196. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДАРЬЕ БОЛЕЗНЬ -- DARIER DISEASE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- DYSKERATOSIS CONGENITA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
Болезнь Дарье—Уайта (фолликулярный вегетирующий дискератоз)

Доп.точки доступа:
Tkach, V. Ye.; Voloshynovych, M. S.; Romanchuk, S. M.; Girnyk, G. Ye.; Matkovska, N. R.; Kozak, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report [Text] / S. O. Khmyzov [и др.] = Несовершенный остеогенез и синдром Эскобара: уникальное сочетание орфанной генетической патологии у пациента (клиническое наблюдение) / С.А. Хмызов, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко, А.В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2017. - N 2. - P97-100. - Библиогр.: с. 100
MeSH-главная:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Khmyzov, S.O.; Sharmazanova, Ye.P.; Lysenko, N.S.; Pashenko, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis [Text] / L. Kyrylova [et al.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - P45-52. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика)
Аннотация: Вступ. Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.

Доп.точки доступа:
Kyrylova, L.; Yuzva, O.; Miroshnykov, O.; Bondarenko, N.; Beregela, O.
Экз-ры:
Найти похожие

Manec tumor of rectum. A rare case series of 3 patients and a literature review / R. Govindaraj [et al.] // Experimental Oncology. - 2023. - Том 45, N 4. - P523-530
MeSH-главная:
ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES

Доп.точки доступа:
Govindaraj, R.; Govindaraj, Sh.; Prakash, C.; Govindaraj, S.
Экз-ры:
Найти похожие

Podgaina, M. V.
Analysis of the number of registered patients with rare diseases in some regions of Ukraine / M. V. Podgaina, N. A. Sliptsova, V. V. Tutuk // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 6. - P28-36
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)

Доп.точки доступа:
Sliptsova, N. A.; Tutuk, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Абдомінальна форма спадкового ангіоневротичного набряку з дефіцитом С1-інгібітора: діагностика та лікування [] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 14-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ANGIOEDEMAS, HEREDITARY (диагностика, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, патофизиология)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (патология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, патофизиология)
КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 1 ИНАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- COMPLEMENT C1 INACTIVATOR PROTEINS (дефицит, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование, методы)
Аннотация: Cпадковий ангіоневротичний набряк (САН) – це рідкісне захворювання, що характеризується повторюваними епізодами ангіоневротичних набряків шкіри та слизових оболонок, які не супроводжуються свербінням і кропив’янкою. САН, на відміну від більшості інших форм рецидивного ангіоневротичного набряку, має аутосомно-домінантний характер успадкування, тому пацієнти, як правило, мають обтяжений сімейний анамнез, однак ~25% випадків захворювання спричинені мутаціями de novo (Pappalardo E., 2000). Через рідкість цього захворювання встановлення діагнозу САН часом займає багато років (Roche O., 2005)

Экз-ры:
Найти похожие

Абдулкеримова, С.
Некротизирующая сиалометаплазия: нетипичный случай [] / С. Абдулкеримова // СтоматологИНФО. - 2019. - N 1/2. - С. 7-9
MeSH-главная:
СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЕТАПЛАЗИЯ НЕКРОТИЗИРУЮЩАЯ -- SIALOMETAPLASIA, NECROTIZING (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Аннотация: В данной статье описан редкий клинический случай некротизирующей сиалометаплазии. Описаны клиническая картина и течение заболевания, проанализированы результаты дополнительных методов исследования, предложен алгоритм диагностики и лечения заболевания

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Автозапальні захворювання у практиці педіатра [] // Дитячий лікар. - 2021. - N 1. - С. 42-44
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS (вредные воздействия, профилактика и контроль, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, этиология)
Аннотация: Імунна система є однією з основних систем людського організму і забезпечує його життєдіяльність і захист від найрізноманітніших збудників і захворювань. Але трапляються випадки, коли ця система дає збій і стає агресивною до тканин власного організму. До групи такої патології належать автозапальні захворювання (АЗ) – вроджені хвороби, які виникають внаслідок моногенних мутацій. 24 вересня 2020 р. Всеукраїнська асоціація дитячої імунології провела вебінар, присвячений АЗ, у якому взяли участь провідні українські і закордонні фахівці. Захід став надзвичайно корисним для педіатрів, сімейних лікарів, інфекціоністів, імунологів, ревматологів та анестезіологів

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики [] = Automation of the hereditary metabolic diseases diagnosing process using the information and analytical system of early diagnosis / В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. - 2017. - N 4. - С. 59-63
MeSH-главная:
ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- INFORMATION SYSTEMS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)

Доп.точки доступа:
Стецюк, В. З.; Лісовиченко, О. І.; Малєй, А. В.; Фіногенов, О. Д.; Ольхович, Н.В.; Пічкур, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Агафонова, Е.
Редкие болезни в практике врача. Болезнь Фабри [] / Е. Агафонова, В. Кравченко // З турботою про дитину. - 2016. - № 2. - С. 20-23
MeSH-главная:
СФИНГОЛИПИДОЗЫ -- SPHINGOLIPIDOSES (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES (диагностика)
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика)

Доп.точки доступа:
Кравченко, В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Астафьева, О. В.
    Комплексная лучевая диагностика филяриоза молочной железы: клиническое наблюдение [] / О. В. Астафьева, А. В. Поморцев, В. Г. Щербина // Медицинская визуализация. - 2015. - N 4. - С. 87-90
Рубрики: ФИЛЯРИАТОЗЫ
   НЕМАТОДОЗЫ
   МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
   МАММОГРАФИЯ
   УЛЬТРАЗВУКОВАЯ МАММОГРАФИЯ
   БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
   ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПРОТИВОНЕМАТОДНЫЕ СРЕДСТВА
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
Аннотация: Филяриоз молочной железы встречается крайне редко и в доступной литературе не найдено описаний лучевой диагностики этой патологии. Промежуточные хозяева (переносчики филярий) - различные кровососущие насекомые (комары, слепни, мошки). Представлено клиническое наблюдение пациентки, проживающей в Краснодарском крае, обратившейся по поводу наличия у нее узлового образования в молочной железе. Из анамнеза пациентки выяснено, что 2 года назад при отдыхе в Крыму могла быть укушена комаром. Продемонстрированы возможности комплекса лучевых методов исследования и малоинвазивного лечения пациентки с нематодным абсцессом молочной железы. УЗИ является неинвазивным быстрым и точным методом, позволяющим заподозрить нематодный генез абсцесса и подтвердить при помощи тонкоиголной аспирационной биопсии. «Золотым стандартом» для диагностики абсцессов нематодного происхождения поверхностной локализации является тонкоигольная аспирационная биопсия, при которой возможно извлечение нитевидных червей из полости абсцесса и промывание полости растворами антисептиков. На этапах противоглистного лечения пациента УЗИ позволяет контролировать регресс поверхностных абсцессов и состояние лимфатической системы.

Доп.точки доступа:
Поморцев, А.В.; Щербина, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Безжалостный Голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена [] // Приватний лікар. - 2016. - N 4. - С. 41-43
MeSH-главная:
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE (диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Безжалостный голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена [] // Участковый врач. - 2016. - N 4. - С. 41-43
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE (диагностика, история, классификация, терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Блефароспазм: клінічний випадок [] = Blepharospasm: a clinical case / О. В. Петренко [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 1. - С. 84-87. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БЛЕФАРОСПАЗМ -- BLEPHAROSPASM (диагностика, история, патофизиология, хирургия, этиология)
ВЕК БОЛЕЗНИ -- EYELID DISEASES (хирургия)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (хирургия)
БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ -- BOTULINUM TOXINS (терапевтическое применение)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES (методы)
Кл.слова (ненормированные):
МИОЭКТОМИЯ
Аннотация: Блефароспазм (краніальна дистонія) — форма локальної дистонії, що характеризується мимовільними рухами кругового м’яза очей. Краніальна дистонія діагностується в Європі у 15–16 випадках на 100 000 населення, у США — у 40 випадках на 100 000 населення. Етіологія захворювання остаточно не встановлена. Прогресування блефароспазму призводить до функціональної сліпоти, яка стає медико-соціальною проблемою і обмежує повноцінну життєдіяльність хворого. Тому вибір адекватного методу лікування блефароспазму залишається актуальною проблемою в неврології та офтальмології. Мета роботи — надати клінічний випадок хірургічного лікування пацієнта з блефароспазмом. Результати. У Київську міську клінічну офтальмологічну лікарню «Центр мікрохірургії ока» звернувся хворий, 68 років, з діагнозом «блефароспазм», який дебютував у 2012 р. Враховуючи відсутність ефекту від медикаментозного лікування (дворазові ін’єкції ботоксу в 2017 та 2019 р.), хворому запропоновано оперативне втручання — ощадну верхньоповікову міоектомію (за Bobby S. Korn, Don O. Kikkawa). Можливі ускладнення даного хірургічного втручання, такі як медіальне опущення брови, гіпестезія лоба, передньопластинчастий дефіцит, кровотеча, лімфедема, у пацієнта були відсутні. Висновки. Блефароспазм — захворювання, що рідко зустрічається в клінічній практиці, але є медико-соціальною проблемою, тому вимагає від лікаря індивідуалізованого підходу в діагностиці і лікуванні. Ощадна верхньоповікова міоектомія — дієвий метод лікування хворих із стійкою резистентністю до медикаментів та недостатністю або відсутністю ефекту від ін’єкцій ботулотоксину типу А
Blepharospasm (cranial dystonia) is a form of focal dystonia characterized by voluntary movements of the orbicular muscle. Cranial dystonia is diagnosed in 15–16 cases per 100 00 in Europe, and in 40 cases per 100 000 in the USA. The disease aetiology is not yet established. Blepharospasm deterioration results in functional blindness that becomes a medical and social problem and restricts the patient’s productive life. Thus the choice of adequate treatment method for blepharospasm is a relevant problem in neurology and ophthalmology. The study aimed to present a clinical case of surgical treatment of a patient with blepharospasm. Results. A patient admitted to Kyiv Municipal Clinical Ophthalmological Hospital “Centre for Eye Microsurgery”, aged 68 years old, with a diagnosis of blepharospasm debuted in 2012. Because of no effect of drug treatment (dual injection of botulin toxin in 2017 and 2019), the patient was offered to get a surgical treatment — upper eyelid myectomy (by Bobby S. Korn, Don O. Kikkawa). Possible complications of this surgical intervention such as medial eyebrow drooping, hypoesthesia in the forehead, anterior lamellar deficiency, bleeding, lymphedema were not detected in the patient. Conclusions. Blepharospasm is an uncommon disease in clinical practice, but it is a medical and social problem, thus it requires to use an individualized approach for diagnosis and treatment. Preserving upper eyelid myectomy is a valid method for the treatment of patients with drug resistance and inadequate or no effect of injections of botulin toxin type A

Доп.точки доступа:
Петренко, О. В.; Лебідь, Н. В.; Прусак, О. І.; Кушнір, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Бойко, Н. В.
Объективный ушной шум, обусловленный миоклонусом мышц ушной раковины [] / Н. В. Бойко // Вестник оториноларингологии. - 2017. - Т. 82, № 3. - С. 80-83. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШУМ В УШАХ -- TINNITUS (диагностика, патофизиология)
МИОКЛОНУС -- MYOCLONUS (диагностика, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Бойко, Я.
Ювенільний ревматоїдний артрит [] / Я. Бойко // Фармацевт практик. - 2017. - № 2. - С. 14-15
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: 28 лютого — Всесвітній день рідкісних захворювань. Цей день вперше запроваджений Європейською організацією орфанних захворювань 29 лютого 2008 р. Дату обрано не випадково, оскільки рідкісний день, що випадає лише раз на чотири роки, ототожнюють з «особливими людьми»

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Бокова, Т. А.
Болезнь Гоше : орфанное заболевание в практике педиатра [] / Т. А. Бокова // Лечащий Врач. - 2019. - № 9. - С. 21-23
MeSH-главная:
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Болезнь «хрустальных» людей [] // Участковый врач. - 2016. - № 1. - С. 46-47
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (классификация, патофизиология)

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)