Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (146)

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Польських медичних книг (3)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тиреотропиномы и тиреотрофная гиперплазия (описание клинических случаев и обзор литературы) [Текст] / Л. И. Астафьева [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2016. - Т. 80, № 3. - С. 82-90. - Библиогр.: с. 89-90
MeSH-главная:
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, секреция)
ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN (кровь)
ГИПЕРТИРЕОЗ -- HYPERTHYROIDISM (диагностика, патофизиология, этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (диагностика, патофизиология, этиология)
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (диагностика, патофизиология)
ГИПОФИЗА ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ -- PITUITARY GLAND, ANTERIOR (патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Астафьева, Л. И.; Кадашев, Б. А.; Шишкина, Л. В.; Калинин, П. Л.; Кутин, М. А.; Сиднева, Ю. Г.; Шарипов, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Хвороба Вільсона-Коновалова [Текст] / М. М. Багрій [и др.] // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 1. - С. 43-47. - Библиогр.: с.47.
MeSH-главная:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагноз, осложнения, психология, смертность, уход)
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагноз, классификация, осложнения, терапия)
СМЕРТИ ПРИЧИНА -- CAUSE OF DEATH

Доп.точки доступа:
Багрій, М. М. ; Тарасевич, Н. Р.; Попович, Л. О.; Козловська, М. Г.; Попович, О. Б.; Марчук, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Первинний рак маткової труби [Текст] / М. М. Багрій [и др.] // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 1. - С. 48-51. - Библиогр.: с.51.
MeSH-главная:
МАТОЧНЫХ ТРУБ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- FALLOPIAN TUBE NEOPLASMS (диагноз, осложнения, радиоизотопные изображения, смертность, терапия)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (методы, стандарты)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагноз, осложнения, рентгенография, смертность)
СМЕРТИ ПРИЧИНА -- CAUSE OF DEATH

Доп.точки доступа:
Багрій, М. М.; Фазан, І. В.; Халик, І. О.; Клюфінський, І. Д.; Варнава, Н. Я.; Фазан, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Бокова, Т. А.
Болезнь Гоше : орфанное заболевание в практике педиатра [] / Т. А. Бокова // Лечащий Врач. - 2019. - № 9. - С. 21-23
MeSH-главная:
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Лехновська, Т.
Минуле та сучасність акушерської нориці: коли радість материнства пертворюється на жах [] / Т. Лехновська // З турботою про жінку. - 2019. - № 7. - С. 63-66
MeSH-главная:
СВИЩ -- FISTULA
ВЛАГАЛИЩНЫЙ СВИЩ -- VAGINAL FISTULA
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, ANATOMICAL (NON MESH)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ -- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION

Экз-ры:
Найти похожие

Лихачев, С. А.
Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди: собственное наблюдение [] / С. А. Лихачев, Ю. Н. Рушкевич, Е. А. Щерба // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 582-589
MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье представлено краткое описание редкой формы спинальной амиотрофии взрослых - бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди, наследуемая по Х-сцепленному рецессивному типу, которой болеют исключительно мужчины. Указан краткий этиопатогенез заболевания и клиническая картина, а также дифференциальная диагностика с другими заболеваниями, имеющими схожую картину, особенно на ранних этапах заболевания. Точный диагноз был установлен по результатам ДНК-диагностики кровного брата, а также типичной неврологической картине.

Доп.точки доступа:
Рушкевич, Ю. Н.; Щерба, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Клинико-экономический анализ применения ферментозаместительной терапии при болезни Фабри [] / М. В. Журавлева [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2019. - Т. 28, N 4. - С. 83-88. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Агалсидаза
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭНЗИМОТЕРАПИЯ -- ENZYME THERAPY
Аннотация: Болезнь Фабри (БФ) входит в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Лекарственное обеспечение пациентов с заболеваниями, вошедшими в данный перечень, осуществляется за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации (РФ). В РФ зарегистрированы два рекомбинантных ферментных препарата для патогенетической терапии БФ – агалсидаза бета и агалсидаза альфа.

Доп.точки доступа:
Журавлева, М. В.; Химич, Т. В.; Гагарина, Ю. В.; Котровский, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Рекалов, Д. Г.
RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака [] / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 78-81. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC

Доп.точки доступа:
Данюк, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Сусидко, Е.
Редкие кейсы из практики врача пренатальной ультразвуковой диагностики [] / Е. Сусидко // З турботою про жінку. - 2019. - № 6. - С. 58-60
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Прошутинская, Д. В.
Пепельный дерматоз у ребенка [] / Д. В. Прошутинская, О. С. Маковецкая, М. А. Нефедова // Вестник дерматологии и венерологии. - 2019. - Т. 95, № 1. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭРИТЕМА -- ERYTHEMA
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS
ЛИШАЙ ПЛОСКИЙ -- LICHEN PLANUS
МАСТОЦИТОЗ -- MASTOCYTOSIS
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS
СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ -- SCLERODERMA, LOCALIZED
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Маковецкая, О. С.; Нефедова, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Дедишина, Л.
Синдром Елерса — Данлоса: спадкова колагенопатія [] / Л. Дедишина // Фармацевт практик. - 2019. - № 2. - С. 16-18
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, эпидемиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (иммунология, патология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, методы)
Аннотация: 28 лютого — Всесвітній день рідкісних захворювань. Орфанна патологія — у фокусі уваги не лише генетиків, а й травматологів, ортопедів, кардіологів, офтальмологів і фізичних терапевтів

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Фолликулярный опухолевидный красный плоский лишай (lichen planus follicularis tumidus) [] / К. О. Чепуштанова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2019. - Т. 95, № 1. - С. 46-51. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИШАЙ ПЛОСКИЙ -- LICHEN PLANUS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ПАТОЛОГИЯ -- PATHOLOGY
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Чепуштанова, К. О.; Горбунов, Ю. Г.; Белоусова, И. Э.; Самцов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Коваленко, В. М.
Дискусійні питання обгрунтування статусу діагнозу "ювенільний ревматоїдний артрит" в категорії дорослого населення у випадках дебюту хвороби в дитячому та підлітковому віці / В. М. Коваленко, О. П. Борткевич, Ю. В. Білявська // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 1. - С. 21-24. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, экономика, этиология)
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, классификация, лекарственная терапия, экономика, этиология)

Доп.точки доступа:
Борткевич, О. П.; Білявська, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Критерии определения подобия препаратов моноклональных антител, предназначенных для лечения орфанных заболеваний [] / Э. И. Авдеева [и др.] // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 1. - С. 52-60. - Библиогр.: с.59-60
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (терапия)
ОРФАННЫХ ЛЕКАРСТВ ПРОИЗВОДСТВО -- ORPHAN DRUG PRODUCTION
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
БИОПОДОБНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- BIOSIMILAR PHARMACEUTICALS

Доп.точки доступа:
Авдеева, Э.И.; Солдатов, А.А.; Медуницын, Н.В.; Мосягин, В. Д. ; Бондарев, В. П. ; Меркулов, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Энцефалит Расмуссена: течение заболевания во взрослом возрасте [] / С. А. Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 252-267
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (диагностика, этиология)
ЭПИЛЕПСИЯ ФОКАЛЬНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ -- EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA (диагностика, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Несмотря на достигнутый прогресс в понимании патобиологии энцефалита Расмуссена, основная причина заболевания остается неизвестной. Терапевтические стратегии окончательно не определены. В статье представлены литературные данные по особенностям клинического течения, трудностям диагностики и лечения энцефалита Расмуссена. Описан клинический случай энцефалита Расмуссена с дебютом заболевания в детском возрасте с результатами собственного наблюдения во взрослом возрасте. Представленный клинический случай энцефалита Расмуссена продемонстрировал диагностические проблемы, с которыми встречается врач на ранних этапах заболевания, в том числе отсутствие стойкого гемипареза, длительный продромальный период, что делает диагностику сложной. Впервые использованная иммунотерапия через 15 лет от начала заболевания подтвердила благоприятный эффект иммуноглобулинов. На фоне применения пульс-терапии стероидами усиление воспалительного процесса проявилось учащением эпилептических приступов, изменением полей зрения, усилением патологической активности по данным ЭЭГ, расширением и появлением новых зон гиперинтенсивности сигнала в T2 FLAIR режиме с последующим через 4 месяца уменьшением зоны гиперинтенсивности сигнала в T2 FLAIR режиме при одновременном нарастании атрофического процесса в поврежденном полушарии головного мозга.

Доп.точки доступа:
Лихачев, С. А.; Рыбакова, В. Д.; Рушкевич, Ю. Н.; Гвищ, Т. Г.; Науменко, Д. В.; Парамонова, Н. Ю.; Шаплыко, М. А.; Овсянкина, Г. И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Ошлянська, О. А.
Рідкісні хвороби: два випадки прогресуючої осифікуючої фібродисплазії у практиці дитячого ревматолога [] / О. А. Ошлянська, А. Г. Арцимович, Н. В. Самоненко // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 53-60
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)
МИОЗИТ ОССИФИЦИРУЮЩИЙ -- MYOSITIS OSSIFICANS (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Арцимович, А. Г.; Самоненко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

29 лютого - Міжнародний день рідкісних захворювань [] // Практика управління медичним закладом. - 2020. - № 2. - С. 27
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Блефароспазм: клінічний випадок [] = Blepharospasm: a clinical case / О. В. Петренко [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 1. - С. 84-87. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БЛЕФАРОСПАЗМ -- BLEPHAROSPASM (диагностика, история, патофизиология, хирургия, этиология)
ВЕК БОЛЕЗНИ -- EYELID DISEASES (хирургия)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (хирургия)
БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ -- BOTULINUM TOXINS (терапевтическое применение)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES (методы)
Кл.слова (ненормированные):
МИОЭКТОМИЯ
Аннотация: Блефароспазм (краніальна дистонія) — форма локальної дистонії, що характеризується мимовільними рухами кругового м’яза очей. Краніальна дистонія діагностується в Європі у 15–16 випадках на 100 000 населення, у США — у 40 випадках на 100 000 населення. Етіологія захворювання остаточно не встановлена. Прогресування блефароспазму призводить до функціональної сліпоти, яка стає медико-соціальною проблемою і обмежує повноцінну життєдіяльність хворого. Тому вибір адекватного методу лікування блефароспазму залишається актуальною проблемою в неврології та офтальмології. Мета роботи — надати клінічний випадок хірургічного лікування пацієнта з блефароспазмом. Результати. У Київську міську клінічну офтальмологічну лікарню «Центр мікрохірургії ока» звернувся хворий, 68 років, з діагнозом «блефароспазм», який дебютував у 2012 р. Враховуючи відсутність ефекту від медикаментозного лікування (дворазові ін’єкції ботоксу в 2017 та 2019 р.), хворому запропоновано оперативне втручання — ощадну верхньоповікову міоектомію (за Bobby S. Korn, Don O. Kikkawa). Можливі ускладнення даного хірургічного втручання, такі як медіальне опущення брови, гіпестезія лоба, передньопластинчастий дефіцит, кровотеча, лімфедема, у пацієнта були відсутні. Висновки. Блефароспазм — захворювання, що рідко зустрічається в клінічній практиці, але є медико-соціальною проблемою, тому вимагає від лікаря індивідуалізованого підходу в діагностиці і лікуванні. Ощадна верхньоповікова міоектомія — дієвий метод лікування хворих із стійкою резистентністю до медикаментів та недостатністю або відсутністю ефекту від ін’єкцій ботулотоксину типу А
Blepharospasm (cranial dystonia) is a form of focal dystonia characterized by voluntary movements of the orbicular muscle. Cranial dystonia is diagnosed in 15–16 cases per 100 00 in Europe, and in 40 cases per 100 000 in the USA. The disease aetiology is not yet established. Blepharospasm deterioration results in functional blindness that becomes a medical and social problem and restricts the patient’s productive life. Thus the choice of adequate treatment method for blepharospasm is a relevant problem in neurology and ophthalmology. The study aimed to present a clinical case of surgical treatment of a patient with blepharospasm. Results. A patient admitted to Kyiv Municipal Clinical Ophthalmological Hospital “Centre for Eye Microsurgery”, aged 68 years old, with a diagnosis of blepharospasm debuted in 2012. Because of no effect of drug treatment (dual injection of botulin toxin in 2017 and 2019), the patient was offered to get a surgical treatment — upper eyelid myectomy (by Bobby S. Korn, Don O. Kikkawa). Possible complications of this surgical intervention such as medial eyebrow drooping, hypoesthesia in the forehead, anterior lamellar deficiency, bleeding, lymphedema were not detected in the patient. Conclusions. Blepharospasm is an uncommon disease in clinical practice, but it is a medical and social problem, thus it requires to use an individualized approach for diagnosis and treatment. Preserving upper eyelid myectomy is a valid method for the treatment of patients with drug resistance and inadequate or no effect of injections of botulin toxin type A

Доп.точки доступа:
Петренко, О. В.; Лебідь, Н. В.; Прусак, О. І.; Кушнір, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Сухоручкін, Ю. О.
Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 24-27. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Аннотация: Хвороба Гантінгтона (синонім хорея Гантінгтона) — це нейродегенеративне захворювання з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується поєднанням прогресуючого хореоїдного гіперкінезу та психічних розладів. Захворювання розвивається поступово, перші симптоми, як правило, з’являються у віці 30-50 років. Причиною хвороби є мутація гена HTT, розташованого на короткому плечі четвертої хромосоми (4р16.3)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Лавренюк, Ю. В.
Інверсія (виворіт) матки, асоційована із субмукозною лейоміомою. Клінічний випадок [] = Uterine inversion (eversion) associated with submucosal leiomyoma. Case report / Ю. В. Лавренюк, М. В. Лоншакова // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 2. - С. 54-58. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАТКИ ВЫВОРОТ -- UTERINE INVERSION (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (патофизиология, хирургия, этиология)
ГИСТЕРЭКТОМИЯ -- HYSTERECTOMY (реабилитация, тенденции, уход)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (патофизиология, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Виворіт, або інверсія матки є рідкісним ускладненням зазвичай післяпологового періоду та ще більш рідкісним – позапологового періоду (непісляпологова інверсія матки). Той факт, що чимало гінекологів можуть не зустрітися у своїй практиці з жодним подібним клінічним випадком, вказує на рідкісну природу цієї патології. Найбільш часто непісляпологова інверсія матки викликана експансивним ростом підслизової лейоміоми матки

Доп.точки доступа:
Лоншакова, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)