Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (146)

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Польських медичних книг (3)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

29 лютого - Міжнародний день рідкісних захворювань [] // Практика управління медичним закладом. - 2020. - № 2. - С. 27
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS

Экз-ры:
Найти похожие

5 орфанних захворювань у дошкільників // Медична сестра дошкільного закладу. - 2020. - N 2. - С. 31-32
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Podgaina, M. V.
Analysis of the number of registered patients with rare diseases in some regions of Ukraine / M. V. Podgaina, N. A. Sliptsova, V. V. Tutuk // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 6. - P28-36
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)

Доп.точки доступа:
Sliptsova, N. A.; Tutuk, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Clinical cases of Darier-White follicular dyskeratosis [Text] / V. Ye. Tkach [et al.] // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 3. - P190-196. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДАРЬЕ БОЛЕЗНЬ -- DARIER DISEASE (генетика, диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- DYSKERATOSIS CONGENITA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
Болезнь Дарье—Уайта (фолликулярный вегетирующий дискератоз)

Доп.точки доступа:
Tkach, V. Ye.; Voloshynovych, M. S.; Romanchuk, S. M.; Girnyk, G. Ye.; Matkovska, N. R.; Kozak, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report [Text] / S. O. Khmyzov [и др.] = Несовершенный остеогенез и синдром Эскобара: уникальное сочетание орфанной генетической патологии у пациента (клиническое наблюдение) / С.А. Хмызов, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко, А.В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2017. - N 2. - P97-100. - Библиогр.: с. 100
MeSH-главная:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Khmyzov, S.O.; Sharmazanova, Ye.P.; Lysenko, N.S.; Pashenko, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis [Text] / L. Kyrylova [et al.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - P45-52. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика)
Аннотация: Вступ. Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.

Доп.точки доступа:
Kyrylova, L.; Yuzva, O.; Miroshnykov, O.; Bondarenko, N.; Beregela, O.
Экз-ры:
Найти похожие

Manec tumor of rectum. A rare case series of 3 patients and a literature review / R. Govindaraj [et al.] // Experimental Oncology. - 2023. - Том 45, N 4. - P523-530
MeSH-главная:
ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES

Доп.точки доступа:
Govindaraj, R.; Govindaraj, Sh.; Prakash, C.; Govindaraj, S.
Экз-ры:
Найти похожие

Рекалов, Д. Г.
RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака [] / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 78-81. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC

Доп.точки доступа:
Данюк, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Шевченко, А.
«Я просто залишаюся вірною собі»: модель поза межами стереотипів [] / А. Шевченко // Приватний лікар. - 2017. - N 8. - С. 32-33
MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- ECTODERMAL DYSPLASIA (генетика)
Аннотация: Мінливий світ моди вимагає постійного «вливання» свіжих ідей, концепцій і, звичайно ж, нових моделей. Зараз класичні риси обличчя вже не в тренді. По всьому світу шукають «людей-інопланетян», які виглядають особливо нестандартно і не тільки звертають на себе увагу, але й запам’ятовуються надовго. Однак найбільш унікальною з них, мабуть, є американська модель німецького походження Мелані Гайдос. Неординарний зовнішній вигляд цієї дівчини, який приголомшує, збентежує та провокує, нікого не залишає байдужим та змушує дивуватися її сміливістю і силою волі

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Лавренюк, Ю. В.
Інверсія (виворіт) матки, асоційована із субмукозною лейоміомою. Клінічний випадок [] = Uterine inversion (eversion) associated with submucosal leiomyoma. Case report / Ю. В. Лавренюк, М. В. Лоншакова // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 2. - С. 54-58. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАТКИ ВЫВОРОТ -- UTERINE INVERSION (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (патофизиология, хирургия, этиология)
ГИСТЕРЭКТОМИЯ -- HYSTERECTOMY (реабилитация, тенденции, уход)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (патофизиология, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Виворіт, або інверсія матки є рідкісним ускладненням зазвичай післяпологового періоду та ще більш рідкісним – позапологового періоду (непісляпологова інверсія матки). Той факт, що чимало гінекологів можуть не зустрітися у своїй практиці з жодним подібним клінічним випадком, вказує на рідкісну природу цієї патології. Найбільш часто непісляпологова інверсія матки викликана експансивним ростом підслизової лейоміоми матки

Доп.точки доступа:
Лоншакова, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Мінцер, О. П.
Інформаційні технології оцінки тяжкості та моніторингу стану дітей з ювенільним ревматоїдним артритом [] = Information technologies for evaluation of severity and monitoring of children's state with juvenile rheumatoid arthritis / О. П. Мінцер, Т. Ю. Дубініна // Медична інформатика та інженерія. - 2018. - N 1. - С. 42-46
MeSH-главная:
ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- INFORMATION SYSTEMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE

Доп.точки доступа:
Дубініна, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Абдомінальна форма спадкового ангіоневротичного набряку з дефіцитом С1-інгібітора: діагностика та лікування [] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 14-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ANGIOEDEMAS, HEREDITARY (диагностика, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, патофизиология)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (патология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, патофизиология)
КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 1 ИНАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- COMPLEMENT C1 INACTIVATOR PROTEINS (дефицит, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование, методы)
Аннотация: Cпадковий ангіоневротичний набряк (САН) – це рідкісне захворювання, що характеризується повторюваними епізодами ангіоневротичних набряків шкіри та слизових оболонок, які не супроводжуються свербінням і кропив’янкою. САН, на відміну від більшості інших форм рецидивного ангіоневротичного набряку, має аутосомно-домінантний характер успадкування, тому пацієнти, як правило, мають обтяжений сімейний анамнез, однак ~25% випадків захворювання спричинені мутаціями de novo (Pappalardo E., 2000). Через рідкість цього захворювання встановлення діагнозу САН часом займає багато років (Roche O., 2005)

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Автозапальні захворювання у практиці педіатра [] // Дитячий лікар. - 2021. - N 1. - С. 42-44
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS (вредные воздействия, профилактика и контроль, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, этиология)
Аннотация: Імунна система є однією з основних систем людського організму і забезпечує його життєдіяльність і захист від найрізноманітніших збудників і захворювань. Але трапляються випадки, коли ця система дає збій і стає агресивною до тканин власного організму. До групи такої патології належать автозапальні захворювання (АЗ) – вроджені хвороби, які виникають внаслідок моногенних мутацій. 24 вересня 2020 р. Всеукраїнська асоціація дитячої імунології провела вебінар, присвячений АЗ, у якому взяли участь провідні українські і закордонні фахівці. Захід став надзвичайно корисним для педіатрів, сімейних лікарів, інфекціоністів, імунологів, ревматологів та анестезіологів

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики [] = Automation of the hereditary metabolic diseases diagnosing process using the information and analytical system of early diagnosis / В. З. Стецюк [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. - 2017. - N 4. - С. 59-63
MeSH-главная:
ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- INFORMATION SYSTEMS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)

Доп.точки доступа:
Стецюк, В. З.; Лісовиченко, О. І.; Малєй, А. В.; Фіногенов, О. Д.; Ольхович, Н.В.; Пічкур, Н.О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Евтушенко, С. К.
Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа [] / С. К. Евтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 111-112
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
КАРНИТИН -- CARNITINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Бородач, А. В.
    Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы) [] / А. В. Бородач // Анналы хирургической гепатологии = Annals of Surgical Hepatology : научно-практический журнал. - 2014. - Том 19, N 2. - С. 99-110
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ
   ЖЕЛЧЬ
   ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
   ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
   ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
АГЕНЕЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография) -- АПЛАЗИЯ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография)
Аннотация: Агенезия желчного пузыря — редкая аномалия развития, частота которой составляет 4—6 на 10 000 новорожденных и 1 : 190—250 холецистэктомий. Из 126 наблюдений, опубликованных за 1967—2012 гг., холедохолити-аз обнаружен у 20% пациентов, сочетанные аномалии развития - у 8%, злокачественные новообразования — у 2,4%, панкреонекроз — у 2%. Холато-холестериновый индекс желчи был снижен у всех обследованных. Описаны наблюдения агенезии на фоне пороков развития, обусловленных нарушением обмена холестерина и его производных. Агенезия может симулировать хронический холецистит, проявиться желчной коликой, хроническим панкреатитом, холангитом, желчным рефлюкс-эзофагитом. В эксперименте на мышах изолированная агенезия развивается при гипоморфии гена Lgr4. Пренатальное УЗИ позволяет проводить диспансерное наблюдение, упрощает диагностику и медикаментозное лечение. Для уточнения патогенеза симптоматической агенезии необходимы дальнейшие исследования

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Соколовский, Е. В.
Актинический ретикулоид. Диагностика [] / Е. В. Соколовский, Г. Н. Михеев, Е. И. Демидова // Вестник дерматологии и венерологии. - 2016. - N 6. - С. 57-60. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- PHOTOSENSITIVITY DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГИДРОКСИХЛОРОХИН -- HYDROXYCHLOROQUINE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Михеев, Г. Н.; Демидова, Е. И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Ніколаєнко, В.
Алергічні хвороби та автоімунні стани у дітей - сучасні підходи до діагностики та лікування [] / В. Ніколаєнко // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 38-45
Рубрики: СЛІТ
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
АЭРОЗОЛИ -- AEROSOLS (терапевтическое применение)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Ляшук, П. М.
Артеріальна гіпертензія за рідкісної ендокринної патології: спостереження з практики [] / П. М. Ляшук, Р. П. Лящук // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 107-111. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (диагностика)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
Аннотация: Проаналізовані випадки артеріальної гіпертензії за рідкісної ендокринної патології, зумовленої надмірною продукцією гормонів надниркового походження на прикладі власних клінічних спостережень: ектопічний АКТГ-залежний синдром Кушинга, первинний альдостеронізм, андростерома, феохромоцитома. Питання вчасної діагностики та адекватного лікування згаданих захворювань залишається однією з актуальних задач клінічної медицини.

Доп.точки доступа:
Лящук, Р. П.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Безжалостный Голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена [] // Приватний лікар. - 2016. - N 4. - С. 41-43
MeSH-главная:
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE (диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, история, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)