Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (146)

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Польських медичних книг (3)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : 29 лютого - Міжнародний день рідкісних захворювань
Место публикации : Практика управління медичним закладом. - 2020. - № 2. - С. 27 (Шифр ПУ53/2020/2)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : 5 орфанних захворювань у дошкільників
Место публикации : Медична сестра дошкільного закладу. - К., 2020. - N 2. - С. 31-32 (Шифр МУ91/2020/2)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Podgaina M. V., Sliptsova N. A., Tutuk V. V.
Заглавие : Analysis of the number of registered patients with rare diseases in some regions of Ukraine
Место публикации : Фармац. журн. - Київ, 2021. - Том 76, N 6. - С. 28-36 (Шифр ФУ3/2021/76/6)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
УКРАИНА -- UKRAINE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tkach V. Ye., Voloshynovych M. S., Romanchuk S. M., Girnyk G. Ye., Matkovska N. R., Kozak N. V.
Заглавие : Clinical cases of Darier-White follicular dyskeratosis
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2022. - Т. 27, № 3. - С. 190-196 (Шифр МУ10/2022/27/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ДАРЬЕ БОЛЕЗНЬ -- DARIER DISEASE
ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- DYSKERATOSIS CONGENITA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь дарье—уайта (фолликулярный вегетирующий дискератоз)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Khmyzov S.O., Sharmazanova Ye.P., Lysenko N.S., Pashenko A. V.
Заглавие : Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report
Параллельн. заглавия :Несовершенный остеогенез и синдром Эскобара: уникальное сочетание орфанной генетической патологии у пациента (клиническое наблюдение)/ С.А. Хмызов, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко, А.В. Пашенко
Место публикации : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2017. - N 2. - С. 97-100 (Шифр ОУ4/2017/2)
Примечания : Библиогр.: с. 100
MeSH-главная: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kyrylova L., Yuzva O., Miroshnykov O., Bondarenko N., Beregela O.
Заглавие : Genetic epileptic and developmental encephalopathies of the early age: from symptoms genetic testing to diagnosis
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2023. - Т. 13, № 1. - С. 45-52 (Шифр НУ45/2023/13/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
Аннотация: Вступ. Проблема ранньої діагностики орфанних (рідкісних або раритетних) захворювань є актуальною для більшості країн світу. Викликом для медицини є попередження нових випадків орфанних захворювань шляхом медико-генетичного консультування на етапі планування сім’ї. Відділення психоневрології ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» займається проблемою орфанних захворювань з 2012 року і має значний досвід їх діагностики та лікування у дітей. Мета роботи: розробити алгоритм генетичної діагностики епілептичних та розвиткових енцефалопатій дітей із затримкою розвитку та стигмами дизембріогенезу на основі сучасних даних щодо застосування та інтерпретації методів генетичного дослідження. Навести приклад складності інтерпретації отриманих результатів та алгоритмів ранньої діагностики пацієнтів та важливість проведення медико-генетичного консультування на етапах планування сім’ї. Матеріал та методи дослідження: загально-клінічний огляд та дослідження неврологічного статусу, відео-ЕЕГ моніторинг під час нічного сну, магнітно-резонансна томографія головного мозку (3,0Т), повноекзомне секвенування (WES). Результати дослідження. У статті представлено алгоритм генетичної діагностики орфанних захворювань у дітей, що супроводжуються епілептичними енцефалопатіями, затримкою розвитку та синдромом дисморфізму. Наведено приклад клінічного випадку хлопчика із загальною затримкою розвитку та атонічними епілептичними припадками. При проведенні ЕЕГ-моніторингу нічного сну було виявлено епілептиформну активність у стадії повільного сну, що локалізувалася у центрально-тім’яній та лівій скроневій ділянках у вигляді доброякісних епілептиформних патернів дитинства. При проведенні повноекзомного секвенування виявлено варіант нуклеотидної послідовності c.5887CT(p.Arg1963Cys), у гені SON (англ. SON DNA binding protein) в гетерозиготному стані, який призводить до заміни аргініну на цистеїн. Мутації в гені SON в гетерозиготному стані описані у пацієнтів із синдромом Чжу-Токіта-Такенучі-Кім (ОMIM: 617140) раніше були представлені у базі даних ClinVar як варіант невизначеного значення (VUS – variant of uncertain significance). Висновки: Важливо, щоб спеціаліст у галузі педіатрії був обізнаний стосовно виявлення орфанних захворювань. Генетичні дослідження доступні і відкривають нові можливості діагностики, але потребують фахової клінічної лікарської інтерпретації. Після отримання результатів важливим є співставлення отриманих даних і клінічних ознак описаного синдрому. Тільки при відповідності клінічних проявів та результатів генетичного дослідження (наприклад, VUS) ми можемо стверджувати, що саме дана мутація є етіологічним фактором захворювання. У нашому випадку клінічні ознаки співпадали з даними, описаними авторами у 2015 році щодо першого випадку синдрому Чжу-Токіта-Такенучі-Кім, - таким чином, проведене генетичне дослідження допомогло верифікувати остаточний діагноз. Медико-генетичне консультування родин дозволяє проводити профілактику поширення орфанних захворювань в популяції.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Govindaraj R., Govindaraj Sh., Prakash C., Govindaraj S.
Заглавие : Manec tumor of rectum. A rare case series of 3 patients and a literature review
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2023. - Том 45, N 4. - С. 523-530 (Шифр ЕУ12/2023/45/4)
MeSH-главная: ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рекалов Д. Г., Данюк І. О.
Заглавие : RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2019. - № 3. - С. 78-81 (Шифр УУ18/2019/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко А.
Заглавие : «Я просто залишаюся вірною собі»: модель поза межами стереотипів
Место публикации : Приватний лікар. - 2017. - N 8. - С. 32-33 (Шифр ПУ70/2017/8)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- ECTODERMAL DYSPLASIA
Аннотация: Мінливий світ моди вимагає постійного «вливання» свіжих ідей, концепцій і, звичайно ж, нових моделей. Зараз класичні риси обличчя вже не в тренді. По всьому світу шукають «людей-інопланетян», які виглядають особливо нестандартно і не тільки звертають на себе увагу, але й запам’ятовуються надовго. Однак найбільш унікальною з них, мабуть, є американська модель німецького походження Мелані Гайдос. Неординарний зовнішній вигляд цієї дівчини, який приголомшує, збентежує та провокує, нікого не залишає байдужим та змушує дивуватися її сміливістю і силою волі
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лавренюк Ю. В., Лоншакова М. В.
Заглавие : Інверсія (виворіт) матки, асоційована із субмукозною лейоміомою. Клінічний випадок
Параллельн. заглавия :Uterine inversion (eversion) associated with submucosal leiomyoma. Case report
Место публикации : Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 2. - С. 54-58 (Шифр МУ98/2020/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАТКИ ВЫВОРОТ -- UTERINE INVERSION
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
ГИСТЕРЭКТОМИЯ -- HYSTERECTOMY
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Виворіт, або інверсія матки є рідкісним ускладненням зазвичай післяпологового періоду та ще більш рідкісним – позапологового періоду (непісляпологова інверсія матки). Той факт, що чимало гінекологів можуть не зустрітися у своїй практиці з жодним подібним клінічним випадком, вказує на рідкісну природу цієї патології. Найбільш часто непісляпологова інверсія матки викликана експансивним ростом підслизової лейоміоми матки
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мінцер О. П., Дубініна Т. Ю.
Заглавие : Інформаційні технології оцінки тяжкості та моніторингу стану дітей з ювенільним ревматоїдним артритом
Параллельн. заглавия :Information technologies for evaluation of severity and monitoring of children's state with juvenile rheumatoid arthritis
Место публикации : Медична інформатика та інженерія. - Тернопіль, 2018. - N 1. - С. 42-46 (Шифр МУ75/2018/1)
MeSH-главная: ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- INFORMATION SYSTEMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Абдомінальна форма спадкового ангіоневротичного набряку з дефіцитом С1-інгібітора: діагностика та лікування
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 14-15 (Шифр КУ34/2020/8)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ANGIOEDEMAS, HEREDITARY
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 1 ИНАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- COMPLEMENT C1 INACTIVATOR PROTEINS
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS
Аннотация: Cпадковий ангіоневротичний набряк (САН) – це рідкісне захворювання, що характеризується повторюваними епізодами ангіоневротичних набряків шкіри та слизових оболонок, які не супроводжуються свербінням і кропив’янкою. САН, на відміну від більшості інших форм рецидивного ангіоневротичного набряку, має аутосомно-домінантний характер успадкування, тому пацієнти, як правило, мають обтяжений сімейний анамнез, однак ~25% випадків захворювання спричинені мутаціями de novo (Pappalardo E., 2000). Через рідкість цього захворювання встановлення діагнозу САН часом займає багато років (Roche O., 2005)
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Автозапальні захворювання у практиці педіатра
Место публикации : Дитячий лікар. - 2021. - N 1. - С. 42-44 (Шифр ДУ23/2021/1)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Аннотация: Імунна система є однією з основних систем людського організму і забезпечує його життєдіяльність і захист від найрізноманітніших збудників і захворювань. Але трапляються випадки, коли ця система дає збій і стає агресивною до тканин власного організму. До групи такої патології належать автозапальні захворювання (АЗ) – вроджені хвороби, які виникають внаслідок моногенних мутацій. 24 вересня 2020 р. Всеукраїнська асоціація дитячої імунології провела вебінар, присвячений АЗ, у якому взяли участь провідні українські і закордонні фахівці. Захід став надзвичайно корисним для педіатрів, сімейних лікарів, інфекціоністів, імунологів, ревматологів та анестезіологів
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стецюк В. З., Лісовиченко О. І., Малєй А. В., Фіногенов О. Д., Ольхович Н.В., Пічкур Н.О.
Заглавие : Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики
Параллельн. заглавия :Automation of the hereditary metabolic diseases diagnosing process using the information and analytical system of early diagnosis
Место публикации : Медична інформатика та інженерія. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 59-63 (Шифр МУ75/2017/4)
MeSH-главная: ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- INFORMATION SYSTEMS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Евтушенко С.К.
Заглавие : Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 111-112 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
КАРНИТИН -- CARNITINE
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бородач А.В.
Заглавие : Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы)
Место публикации : Анналы хирургической гепатологии: научно-практический журнал/ Ассоциация хирургов-гепатологов. - М.: Видар, 2014. - Том 19, N 2. - С. 99-110 (Шифр АР13/2014/19/2)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ
ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): агенезия желчного пузыря (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография)--аплазия желчного пузыря (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография)
Аннотация: Агенезия желчного пузыря — редкая аномалия развития, частота которой составляет 4—6 на 10 000 новорожденных и 1 : 190—250 холецистэктомий. Из 126 наблюдений, опубликованных за 1967—2012 гг., холедохолити-аз обнаружен у 20% пациентов, сочетанные аномалии развития - у 8%, злокачественные новообразования — у 2,4%, панкреонекроз — у 2%. Холато-холестериновый индекс желчи был снижен у всех обследованных. Описаны наблюдения агенезии на фоне пороков развития, обусловленных нарушением обмена холестерина и его производных. Агенезия может симулировать хронический холецистит, проявиться желчной коликой, хроническим панкреатитом, холангитом, желчным рефлюкс-эзофагитом. В эксперименте на мышах изолированная агенезия развивается при гипоморфии гена Lgr4. Пренатальное УЗИ позволяет проводить диспансерное наблюдение, упрощает диагностику и медикаментозное лечение. Для уточнения патогенеза симптоматической агенезии необходимы дальнейшие исследования
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соколовский Е. В., Михеев Г. Н., Демидова Е. И.
Заглавие : Актинический ретикулоид. Диагностика
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2016. - N 6. - С. 57-60 (Шифр ВР32/2016/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- PHOTOSENSITIVITY DISORDERS
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
ГИДРОКСИХЛОРОХИН -- HYDROXYCHLOROQUINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ніколаєнко В.
Заглавие : Алергічні хвороби та автоімунні стани у дітей - сучасні підходи до діагностики та лікування
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 38-45 (Шифр УУ13/2020/2/1)
Предметные рубрики: СЛІТ
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
АЭРОЗОЛИ -- AEROSOLS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ляшук П. М., Лящук Р. П.
Заглавие : Артеріальна гіпертензія за рідкісної ендокринної патології: спостереження з практики
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2021. - Т. 25, № 4. - С. 107-111 (Шифр БУ5/2021/25/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Аннотация: Проаналізовані випадки артеріальної гіпертензії за рідкісної ендокринної патології, зумовленої надмірною продукцією гормонів надниркового походження на прикладі власних клінічних спостережень: ектопічний АКТГ-залежний синдром Кушинга, первинний альдостеронізм, андростерома, феохромоцитома. Питання вчасної діагностики та адекватного лікування згаданих захворювань залишається однією з актуальних задач клінічної медицини.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Безжалостный Голливуд: болезнь Гоше как прообраз антигероя Бетмена
Место публикации : Приватний лікар. - Київ, 2016. - N 4. - С. 41-43 (Шифр ПУ70/2016/4)
MeSH-главная: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ -- GAUCHER DISEASE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)