Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (146)

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Польських медичних книг (3)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бородач А.В.
Заглавие : Агенезия желчного пузыря и нормальный холецистогенез (обзор литературы)
Место публикации : Анналы хирургической гепатологии: научно-практический журнал/ Ассоциация хирургов-гепатологов. - М.: Видар, 2014. - Том 19, N 2. - С. 99-110 (Шифр АР13/2014/19/2)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ
ЖЕЛЧЬ
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): агенезия желчного пузыря (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография)--аплазия желчного пузыря (диагностика, генетика, осложнения, ультрасонография)
Аннотация: Агенезия желчного пузыря — редкая аномалия развития, частота которой составляет 4—6 на 10 000 новорожденных и 1 : 190—250 холецистэктомий. Из 126 наблюдений, опубликованных за 1967—2012 гг., холедохолити-аз обнаружен у 20% пациентов, сочетанные аномалии развития - у 8%, злокачественные новообразования — у 2,4%, панкреонекроз — у 2%. Холато-холестериновый индекс желчи был снижен у всех обследованных. Описаны наблюдения агенезии на фоне пороков развития, обусловленных нарушением обмена холестерина и его производных. Агенезия может симулировать хронический холецистит, проявиться желчной коликой, хроническим панкреатитом, холангитом, желчным рефлюкс-эзофагитом. В эксперименте на мышах изолированная агенезия развивается при гипоморфии гена Lgr4. Пренатальное УЗИ позволяет проводить диспансерное наблюдение, упрощает диагностику и медикаментозное лечение. Для уточнения патогенеза симптоматической агенезии необходимы дальнейшие исследования
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стрижаков Л., Новиков П., Жабина Е., Швецова Т., Моисеев С.
Заглавие : Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (синдром Черга-Страусса) у больной с наследственной гипертрофической кардиомиопатией
Место публикации : Врач: ежемесячный научно-практический и публицистический журнал/ Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова. - М., 2014. - N 8. - С. 47-50. - ISSN 0236-3054 (Шифр ВР59/2014/8). - ISSN 0236-3054
Предметные рубрики: СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ
КАРДИОМИОПАТИИ
ПЕРИКАРД
МИОКАРД
ЭНДОКАРД
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЛЕГКИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром черга-страусса (этиология)
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение молодой больной эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА) с поражением желудочно-кишечного тракта, периферической нервной системы, легких и гипертрофической кардиомиопатией. Наблюдение демонстрирует сложности дифференциальной диагностики у больных с поражением сердца при ЭГПА. Анализируются данные отечественной и иностранной литературы о кардиальной патологии у больных ЭГПА.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шамов И.А.
Заглавие : Болезнь Вебера-Христиана
Место публикации : Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 73-75. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2013/91/6). - ISSN 0023-2149
Примечания : Библиогр.: с. 75
Предметные рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ПАННИКУЛИТ УЗЛОВАТЫЙ НЕГНОЙНЫЙ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б.
Заглавие : Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 54-57 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МУТАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юров И.Ю., Зеленова М.А., Куринная О.С, О.С,, Коростелев С. А., Юров Ю. Б., Вореанова С. Г.
Заглавие : Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 58-60 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС
ДЕТИ
Аннотация: В ходе исследования 75 детей с умственной отсталостью, аутизмом, эпилепсией и/или врожденными пороками развития с использованием высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий у двух детей с ожирением были обнаружены делеции гена STL. Биоинформатический анализ показал, что в делетированном участке локализовано однонуклеотидное полиморфное изменение последовательности ДНК (SNP) — rs812995 (геномная локализация — chr6:125239797), ассоциированное с вариабельностью индекса массы тела и окружностью талии. Учитывая корреляции генотип-фенотип, полученные с помощью оригинального биоинформатического алгоритма анализа, был сделан вывод о том, что интрагенные делеции STL связаны с фактором предрасположенности к ооюирению у детей при редких (орфанных) заболеваниях, связанных с геномной патологией
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д., Юров И. Ю.
Заглавие : Механизмы нейродегенерации и эндогенной нейропротекции при атаксии-телеангиэктазии
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 61-63 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕНОМ
МУТАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Атаксия-телеангиэктазия (AT) — редкое моногенное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся хромосомной нестабильностью, которое является прототипом для изучения генетически обусловленных форм нейродегенерации, иммунодефицита и онкологических болезней. С помощью высокоразрешающих молекулярно-цитогенетических методов, позволяющих исследовать структурные и численные аномалии интерфазных хромосом в неделящихся клетках, и биоинформатических технологий, были исследованы аутопсийные образцы головного мозга индивидуумов с данным заболеванием. В результате было показано, что при AT нейродегенерация обусловлена специфическими формами геномной нестабильности в клетках головного мозга (преимущественно глии), ограниченной клетками мозжечка. Особый интерес представлял тот факт, что увеличение числа клеток с хромосомной нестабильностью соответствовало менее тяжелому течению болезни и большей продолжительности жизни больных с AT. Данные молекулярно-нейроцитогенетических исследований свидетельствуют о том, что хромосомная нестабильность в тканях головного мозга приводят не к малигнизации, а к нейродегенерации. Более того, феномен восполнения числа клеток в дегенерирующем мозжечке за счет увеличение числа аномальных глиальных клеток является ранее не известным механизмом эндогенной нейропротекции при АТ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т.В., Сокольник С.В., Попелюк Н.О., Зимагорова Н. О.
Заглавие : Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакцї в дітей
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 139-142 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДЕТИ
Аннотация: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жадан И.А., Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Яковенко Е. А.
Заглавие : Пренатальная ультразвуковая диагностика редких аномалий при многоплодной беременности
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 163-166 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ
ПЛОД
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
ТРАНСФУЗИОННЫЙ СИНДРОМ У ПЛОДОВ-БЛИЗНЕЦОВ
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ
ПЛАЦЕНТАЦИЯ
Аннотация: В статье показана важность ультразвукового исследования при многоплодной беременности. Эхографическое определение хориальности и зиготности при двойне дает возможность выбора оптимальной акушерской тактики при антенатальной гибели или выявлении редких врожденных пороков развития у одного из плодов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фоменко Н.М., Синоверська О.Б., Березна Т.Г., Маслєннікова О. В., Шкандрій С. Б., Іщук Я. Д.
Заглавие : Синдром Франческетті-Тричера-Коллінза у прикарпатській популяції
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 171-175 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ЛИЦА КОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ДЕТИ
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): франческетти-тричера-коллинза синдром (генетика, диагностика, патофизиология)--нагера синдром (генетика, диагностика, патофизиология)
Аннотация: Наведені стислі сучасні літературні дані щодо досліджуваної патології. Проаналізовані клініко-фенотипові особливості синдрому Франческетті-Трічера-Коллінза у Прикарпатській популяції, розрахована популяційна частота захворювання з повною клініко-фенотиповою картиною. Описаний випадок даного синдрому у поєднанні з тяжкою перинатальною патологією та випадок синдрому Нагера, який окремими авторами описується як варіант синдрому Франческетті. В обох випадках відмічався несприятливий наслідок
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Заглавие : Болезнь Ниммана-Пика тип С
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 182-200 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
МУТАЦИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ДЕТИ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ДИЕТОТЕРАПИЯ
ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь ниммана-пика тип с (генетика, диагностика, история, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология, этиология)--миглустат (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: Болезнь Ниманна—Пика тип С (НПС) — редкое прогрессирующее наследственное аутосомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней накопления (ЛБН), обусловленное мутациями в гене NPC1 или NPC2. Основная функция белков NPC1 и NPC2 до конца не выяснена. По последним данным, болезнь Ниманна—Пика тип С относят к заболеваниям, при которых происходит нарушение метаболизма холестерина, что приводит к накоплению липидов. НПС — мультисистемное заболевание, при нем наблюдается поражение преимущественно нервной системы, реже — печени, селезенки и легких. При манифестации болезни на первом году жизни ведущими клиническими симптомами являются задержка психомоторного развития, мышечная гипотония, гепатолиенальный синдром, в детском и подростковом возрасте — нарушение походки, приступы катаплексии, вертикальный супрануклеарный офтальмопарез, задержка психоречевого развития, у взрослых — различные психиатрические расстройства, сочетающиеся с мозжечковой атаксией и экстрапирамидными нарушениями. На сегодняшний день основными методами подтверждения диагноза являются молекулярно-генетические тесты и нагрузочный тест с филипином в культуре клеток кожных фибробластов, который позволяет определить степень накопления неэстерифицированного холестерина в лизосомах. В настоящее время для терапии НПС зарегистрирован препарат миглустат, основное действие которого направлено на блокирование начального этапа синтеза большинства гликосфинголипидов. Эффективность терапии зависит от возраста появления неврологических нарушений и времени установления диагноза
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новиков П.В.
Заглавие : Проблема редких (орфанных) наследственных болезней у детей в России и пути ее решения
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 2. - С. 4-8. - ISSN 1027-4065 (Шифр РР6/2012/57/2). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с. 8
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОРГАНИЗАЦИЯ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черняк В.И., Савельев А.И., Погромов А.П., Меньшикова И. В., Наркевич К. В.
Заглавие : Рецидивирующий полихондрит
Место публикации : Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М., 2014. - Том 92, N 11. - С. 22-28. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/11). - ISSN 0023-2149
Предметные рубрики: ПОЛИХОНДРИТ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ
Аннотация: Рецидивирующий полихондрит (РП) — системное воспалительное заболевание, приводящее к необратимым структурным изменениям хрящевой ткани вследствие генерализованного разрушения протеогликанов. В дебюте заболевания чаще порождается хрящ ушных раковин и носа, развивается эписклерит. Развернутая клиническая картина РП включает поражение гортани, трахеи, развитие васкулита с поражением органа слуха, коронарных артерий, почек, мозговых оболочек и др. Заболевание имеет волнообразный, рецидивирующий характер. Течение и клиническая картина РП не имеют строгой закономерности, заболевание встречается редко и, как правило, трудно диагностируется. Настоящий обзор основан на сообщениях отечественных и зарубежных авторов. Цель публикации — повышение информированности врачей разных специальностей о клинических проявлениях и особенностях течения РП для улучшения его ранней диагностики.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Виниик Ю.С., Прусов И.А., Серова Е.В., Широкобоков А.О., Бердников С.И., Струзик А.С., Логиновский А.С.
Заглавие : Редкий вариант ущемления внутренней грыжи брюшной полости у женщины
Место публикации : Клиническая медицина. - М., 2015. - Том 93, N 1. - С. 76-77 (Шифр КР13/2015/93/1)
Предметные рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ГРЫЖА ВЕНТРАЛЬНАЯ
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
СВЯЗКА МАТКИ ШИРОКАЯ
ТОНКАЯ КИШКА
НЕКРОЗ
МАЛЫЙ ТАЗ
ПУНКЦИИ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Аннотация: Внутренние грыжи брюшной полости образуются в результате попадания органов брюшной полости в брюшные карманы и складки, в отверстия в брыжейках и связках, а также при проникновении внутренностей в соседние полости через разделяющие их дефекты в перегородках. Внутренние грыжи локализуются в местах перехода одного отдела желудочно-кишечного тракта в другой, в кармане позади слепой и сигмовидной кишки, между пластинками брыжейки тонкой и толстой кишки, в отверстиях брыжейки червеобразного отростка, желудочно-ободочной связки, серповидной связки печени, в карманах и отверстиях широкой маточной связки, сальниковом отверстии и прямокишечно-маточном углублении, дефектах диафрагмы. Под нашим наблюдением находилась больная 26 лет с ущемленной внутренней грыжей, осложненной некрозом участка тонкой кишки.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шиманский В.Я., Карнаухов В.В., Шишкина Л.В., Виноградов Е.В.
Заглавие : Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло
Место публикации : Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - М., 2015. - Том 79, N 4. - С. 78-83 (Шифр ЖР12/2015/79/4)
Предметные рубрики: МОЗЖЕЧКА БОЛЕЗНИ
МОЗЖЕЧОК
ГАМАРТОМА
ГАНГЛИОНЕВРОМА
МОЗГ ГОЛОВНОЙ
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ
АНГИОГРАФИЯ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
НЕЙРОНАВИГАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МУТАЦИЯ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь лермитта-дюкло (генетика, диагностика, хирургия, этиология)
Аннотация: Болезнь Лермитта—Дюкло является редким генетическим заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующимся возникновением гамартомы мозжечка. Заболевание чаще всего проявляется в период полового созревания или на 3-4-м десятилетии жизни. В медицинской литературе описаны примерно 220 случаев этой болезни. Результат. Проведено успешное двухэтапное хирургическое лечение болезни Лермитта—Дюкло у молодой женщины. Заключение. Представленное редкое наблюдение знакомит практикующих врачей с клиническими проявлениями и рентгенологической картиной заболевания, что поможет своевременно диагностировать данную патологию и выбирать правильную тактику лечения.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Астафьева О.В., Поморцев А.В., Щербина В.Г.
Заглавие : Комплексная лучевая диагностика филяриоза молочной железы: клиническое наблюдение
Место публикации : Медицинская визуализация. - М., 2015. - N 4. - С. 87-90 (Шифр МР20/2015/4)
Предметные рубрики: ФИЛЯРИАТОЗЫ
НЕМАТОДОЗЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МАММОГРАФИЯ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ МАММОГРАФИЯ
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОТИВОНЕМАТОДНЫЕ СРЕДСТВА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
Аннотация: Филяриоз молочной железы встречается крайне редко и в доступной литературе не найдено описаний лучевой диагностики этой патологии. Промежуточные хозяева (переносчики филярий) - различные кровососущие насекомые (комары, слепни, мошки). Представлено клиническое наблюдение пациентки, проживающей в Краснодарском крае, обратившейся по поводу наличия у нее узлового образования в молочной железе. Из анамнеза пациентки выяснено, что 2 года назад при отдыхе в Крыму могла быть укушена комаром. Продемонстрированы возможности комплекса лучевых методов исследования и малоинвазивного лечения пациентки с нематодным абсцессом молочной железы. УЗИ является неинвазивным быстрым и точным методом, позволяющим заподозрить нематодный генез абсцесса и подтвердить при помощи тонкоиголной аспирационной биопсии. «Золотым стандартом» для диагностики абсцессов нематодного происхождения поверхностной локализации является тонкоигольная аспирационная биопсия, при которой возможно извлечение нитевидных червей из полости абсцесса и промывание полости растворами антисептиков. На этапах противоглистного лечения пациента УЗИ позволяет контролировать регресс поверхностных абсцессов и состояние лимфатической системы.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белова Н.А., Бучинская Н.В., Захарова Е.Ю., Калиниченко Н. Ю., Кенис В. М., Куцев С. И., Мельченко Е. В., Михайлова Л. К., Новиков П. В., Тюльпаков А. Н., Рябых С. О.
Заглавие : Клинические рекомендации по диагностике и лечению гипофосфатазии
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 5. - С. 42-48 (Шифр МР61/2015/14/5)
Предметные рубрики: ГИПОФОСФАТАЗИЯ
РАХИТ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ДНК
ФЕРМЕНТЫ
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): асфотаза альфа (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: Гипофосфатазия (ГФ) — прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом щелочной фосфатазы. ГФ относится к числу редких наследственных нарушений обмена веществ, сопровождающихся нарушениями минерализации скелета. Для лечения заболевания в последние годы разрабатывается высокоэффективная ферментная заместительная терапия. На основании международных данных Российскими экспертами разработаны клинические рекомендации по лечению и диагностике ГФ. В них рассматриваются современная классификации ГФ, особенности патогенеза и лабораторной диагностики. В разделе «Лечение» обсуждаются вопросы симптоматической помощи больным, а также результаты применения ферментной заместительной терапии.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыков М.Ю., Дзампаев А.З., Сусулева Н.А., Поляков В.Г.
Заглавие : Качество оказания медицинских услуг в педиатрии на примере доступности имплантируемых венозных портсистем при лечении орфанных и онкологических болезней у детей
Место публикации : Российский педиатрический журнал. - М., 2015. - Том 18, N 3. - С. 31-36 (Шифр РР12/2015/18/3)
Предметные рубрики: МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ, МЕРЫ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА
ИНФУЗИИ ВНУТРИВЕННЫЕ
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ
ПОРТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
НОВООБРАЗОВАНИЯ
ДЕТИ
ПЕДИАТРИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ МЕДРАБОТНИКОВ
Аннотация: Лечение онкологических и орфанных болезней у детей требует продолжительных и пожизненных внутривенных инфузий различной продолжительности. Для их успешного проведения необходим длительный венозный доступ, обеспечить который можно лишь с помощью имплантируемых венозных портсистем. Представлены данные анализа качества оказания медицинских услуг на примере распространенности и доступности имплантируемых венозных портсистем при лечении онкологических и орфанных заболеваний у детей. Проанализированы результаты использования различных систем венозного доступа у 428 пациентов с онкологическими и 11 пациентов с орфанными болезнями. Установлено, что использование подключичных катетеров в детской онкологии в 45,9% приводит к нарушению протоколов лечения детей с онкологическими заболеваниями. При этом целесообразно применение имплантируемых венозных портов, которые используются лишь в 13 медицинских центрах РФ, которые за 2014 г. закупили 755 венозных портов (49% — клиники Москвы, 10,6% - Санкт-Петербурга и 40,4% - прочих городов) и были установлены лишь 11 больным с орфанными болезнями. Авторы считают, что качество оказания медицинской помощи детям с орфанными и онкологическими болезнями может быть существенно повышено за счет применения имплантируемых венозных портсистем, что улучшит результаты лечения и приблизит их к показателям в развитых странах.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горинова Ю.В., Симонова О.И., Лазарева А.В., Черневич В.П., Смирнов И.Е.
Заглавие : Опыт длительного применения ингаляций раствора тобрамицина при хронической синегнойной инфекции у детей с муковисцидозом
Место публикации : Российский педиатрический журнал. - М., 2015. - Том 18, N 3. - С. 50-53 (Шифр РР12/2015/18/3)
Предметные рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ДЕТИ
ТОБРАМИЦИН
ИНГАЛЯЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Аннотация: Представлены современные данные о терапии хронической синегнойной инфекции у больных муковисцидозом. Описан собственный опыт применения раствора Тобрамицина-Гобби 300 мг/5 мл при хронической синегнойной инфекции у детей со смешанной формой муковисцидоза, наблюдавшихся в стационарных условиях. Больные получали препарат по стандартной схеме - 28 дней терапия, 28 дней перерыв. Длительность терапии составила 10 курсов (20 мес). С помощью регулярного микробиологического мониторинга мокроты больных детей, проводившегося 1 раз в 2 мес, была установлена длительная (более 2 лет) эрадикация синегнойной палочки из мокроты. Переносимость препарата была удовлетворительной. Определено, что раствор Тобрамицин-Гобби может применяться при муковисцидозе для эффективного лечения хронической синегнойной инфекции.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цвигун Г.В., Хеда Н.И., Цыбенко Л.Д., Кротова Л.Н.
Заглавие : Редкий вариант дегенеративной патологии центральной нервной системы: синдром Миллса
Место публикации : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2015. - N 11. - С. 24-25 (Шифр ТУ6/2015/11)
MeSH-главная: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): миллса синдром (диагностика, этиология)
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ахмедов В.А., Шадевский В.М., Судакова А.Н., Гудалов C.O., Шустов А.В.
Заглавие : Редкое клиническое наблюдение врожденной гипопроконвертинемии
Место публикации : Клиническая медицина. - М., 2015. - Том 93, N 11. - С. 71-73 (Шифр КР13/2015/93/11)
MeSH-главная: ФАКТОРА VII ДЕФИЦИТ -- FACTOR VII DEFICIENCY
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Аннотация: Представленное клиническое наблюдение демонстрирует выявление редкой патологии — врожденной гипопроконвертинемии у больной пожилого возраста, неоднократно находившейся в кардиологическом отделении по поводу ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии. Во время одного из поступлений выявлено выраженное снижение протромбинового индекса в серии анализов, что явилось поводом для дальнейшего обследования. Проведение дальнейшего обследования у гематолога позволило выявить наличие в анамнезе эпизодов кровотечения после операций, родов, а при исследовании коагулограммы — выраженное снижение уровня фактора VII, что дало основание к установлению редкой врожденной патологии коагуляции — гипопроконвертинемии.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)