Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=Бортезомиб<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сівак Л. А., Лялькін С. О., Верьовкіна Н. О.
Заглавие : Нейротоксичність сучасних протипухлинних препаратів (огляд літератури)
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 3/4. - С. 3-11 (Шифр ЛУ2/2016/3/4)
Предметные рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная: НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
БАРВИНКА АЛКАЛОИДЫ -- VINCA ALKALOIDS
ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- PLATINUM COMPOUNDS
ТАКСОИДЫ -- TAXOIDS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хоченкова Ю. А., Соломко Э. Ш., Рябая О. О., Сиепанова Е. В., Хоченков Д. А.
Заглавие : Противоопухолевое действие сунитиниба и бортезомиба на клетки рака молочной железы in vitro
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2017. - Т. 63, № 1. - С. 141-145 (Шифр ВР55/2017/63/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Сунитиниб
Бортезомиб
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Румянцев А.Г.
Заглавие : Перспективы таргетной терапии острого лейкоза у детей
Место публикации : Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2017. - Том 16, N 2. - С. 62-74 (Шифр ВР87/2017/16/2)
Примечания : Библиогр.: с.72-74
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
FMS-ПОДОБНАЯ ТИРОЗИН-КИНАЗА 3
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
Бортезомиб
Карфилзомиб
Сорафениб
Блинатомумаб
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новосад О. І., Крячок І. А., Ульянченко К. О., Скрипець Т. В., Каднікова Т. В.
Заглавие : Зміни в парадигмі лікування множинної мієломи (2003-2013). Власні результати
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 123-126 (Шифр КУ41/2019/9/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметные рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ТАЛИДОМИД -- THALIDOMIDE
ПРОТЕАСОМ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASOME INHIBITORS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семочкин С. В., Желнова Е. И., Мисюрина Е. Н., Марьин Д. С., Ушакова А. И., Каримова Е. А., Барях Е. А, Толстых Т. Н., Маврина Е. С., Юрова Е. В., Черкасова А. В., Гришина Е. Ю., Гаглоева Д. Э., Яцков К. В., Котенко О. Н., Лысенко М. А.
Заглавие : Клиническое значение восстановления функции почек у больных впервые диагностированной множественной миеломой, осложненной тяжелой и диализ-зависимой почечной недостаточностью
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 3. - С. 283-296: диаграмма (Шифр ГР4/2019/64/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
Аннотация: Введение. Поражение почек в дебюте множественной миеломы (ММ) имеет место у 20–40 % больных, что в 2–4 % случаев требует начала проведения заместительной почечной терапии. Ухудшение функции почек ассоциируется с высоким риском ранней смерти, частыми осложнениями и ухудшением качества жизни. Цель представленной работы — анализ лечения больных впервые диагностированной ММ, осложненной тяжелой и диализ-зависимой почечной недостаточностью. Материалы и методы. В ретроспективное исследование (11.2014–11.2017) включено 62 больных ММ со скоростью клубочковой фильтрации 30 мл/мин/1,73 м2. Критерии включения — концентрация свободных легких цепей в сыворотке крови 500 мг/л и селективный характер протеинурии. Критерий исключения — диагностированный AL-амилоидоз. В зависимости от необходимости проведения гемодиализа больные были разделены на две группы: (I) не нуждающиеся в нём (n = 16) и (II) диализ-зависимые больные (n = 46). Результаты. В индукции использовали бортезомиб-содержащие программы: VCD — 41 (66,1 %), PAD — 2 (3,2 %), VD — 12 (19,4 %) и VMP — 7 (11,3 %). Высокодозная консолидация с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток реализована у 10 (16,1 %) больных. Частота общего противомиеломного ответа по группам составила 64,3 и 85,3 % (р = 0,047), включая полные и строгие полные ремиссии в 14,3 и 14,7 % случаев. Почечного ответа достигли 57,2 и 23,5 % (р = 0,032) больных. При медиане наблюдения 32,1 мес. по всей когорте медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 14,5 мес., 3-летняя ВБП — 27,4 ± 6,6 %, медиана общей выживаемости (ОВ) — 33,6 мес. и 3-летняя ОВ — 41,5 ± 7,7 %. Различий между группами сравнения по показателям выживаемости нет. По выборке оцененных больных (n = 48) достижение любого почечного ответа ассоциировалось с улучшением показателей 3-летней ВБП 61,1 ± 11,5 % против 17,7 ± 7,7 % (р = 0,045), ОВ 72,2 ± 10,6 % против 38,1 ± 10,4 % (р = 0,069). Предиктором почечного ответа оказалось время, прошедшее между первой процедурой гемодиализа и стартом противомиеломной химиотерапии. В группе больных, достигших почечного ответа, среднее время составило 8,6 (95 % доверительный интервал 3,5–13,7) дня против 42,5 (12,6–72,5) дня больных без ответа (p = 0,045). Заключение. Применение схем на основе бортезомиба обеспечивает высокую частоту противоопухолевых ответов с вероятностью прекратить диализ у 23,5 % зависимых больных. К возможным причинам низкой частоты почечного ответа можно отнести позднюю диагностику ММ как причины поражения почек и отсутствие доступа к новым противомиеломным препаратам в случае необходимости смены индукционной терапии.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Назарова Е. Л., Минаева Н. В., Зотина Е. Н., Докшина И. А., Сухорукова Э. Е., Шардаков В. И.
Заглавие : Молекулярные маркеры бортезомиб-индуцированной полинейропатии у больных множественной миеломой
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 1. - С. 79-89 (Шифр ГР4/2019/64/1)
Предметные рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY
ГЕНЫ, MHC КЛАСС II -- GENES, MHC CLASS II
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Введение. Режимы терапии с использованием бортезомиба способствовали значительному улучшению выживаемости больных множественной миеломой (ММ), но могут осложняться периферической полинейропатией (ПП). Цель работы — выявить группу риска развития бортезомиб-индуцированной ПП на основании анализа полиморфизма генов иммунного ответа у больных с впервые диагностированной ММ. Материалы и методы. С использованием подхода выявления генов-кандидатов проведено исследование ассоциации 20 полиморфных локусов 14 генов иммунного ответа у 46 больных MM, получавших терапию VCD, включающую в себя бортезомиб. Результаты. Распределение однонуклеотидных полиморфизмов сравнили в группах больных ММ с наличием и отсутствием ПП. Среди больных с ПП чаще встречались гомозиготные носители аллеля «дикого» типа генов TLR6 (Ser249Pro) (р = 0,006), IL1? (G-1473C) (р = 0,04), IL4 (C-589T) (р = 0,04), а также носители гаплотипов с мутантным аллелем гена IL10 (G-1082A) (р = 0,04) и с аллелем «дикого» типа гена IL2 (T-330G) (р = 0,01). Заключение. Подтвержден вклад генетической компоненты в риск развития бортезомиб-индуцированной нейропатии, что может оказать помощь в персонализации терапии больных ММ.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голенков А. К., Трифонова Е. В., Катаева Е. В., Митина Т. А., Высоцкая Л. Л., Черных Ю. Б., Клинушкина Е. Ф., Белоусов К. А., Когарко И. Н., Захаров С. Г., Караулов А. В., Когарко Б. С., Марьина С. А.
Заглавие : Анализ свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки крови в оценке эффективности химиотерапии множественной миеломы с интактным измеряемым парапротеином
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 1. - С. 7-15 (Шифр ГР4/2019/64/1)
Предметные рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ -- IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS
ПАРАПРОТЕИНЫ -- PARAPROTEINS
Аннотация: Цель исследования: изучить концентрацию свободных легких цепей (СЛЦ) иммуноглобулинов сыворотки крови и сравнить с концентрацией интактного и измеряемого парапротеина (PIg) у больных рецидивирующей/резистентной множественной миеломой (РР ММ) в процессе лечения бортезомибом. Материалы и методы. В ретроспективное исследование включено 15 больных РР ММ с интактным и измеряемым PIg (G/?, G/?, А/?). После завершения 6 противорецидивных циклов лечения бортезомибом оценку эффективности проводили по стандартным критериям и по анализу СЛЦ на анализаторе Hitachi 911. Использовали антитела к скрытым детерминантам СЛЦ (The Binding Site, Великобритания). Результаты. Частичный ответ (ЧО) был получен у 4, малый ответ у 5, стабилизация болезни у 6 больных. Не было случаев достижения полного ответа (ПО) или строгого полного ответа (СПО). На основании результатов анализа концентрации СЛЦ после лечения все больные были разделены на 2 группы с клональным или нормальным ?/?-отношением. У 11 больных с ответом менее ЧО ?/?-отношение носило клональный характер, что соответствовало концентрации интактного PIg. В то же время в 4 наблюдениях (ЧО) ?/?-отношение СЛЦ было нормальным. Полученные результаты показали, что у 11 из 15 больных концентрация СЛЦ после курсов химиотерапии совпадала с концентрацией интактного PIg. У 4 из 15 больных такого совпадения не установлено. Вероятно, лечение бортезомибом наряду с противоопухолевым действием снижает активность генов, синтезирующих СЛЦ, что нормализует отношения легких и тяжелых цепей в опухолевой клетке. С учетом клинических данных это можно рассматривать как фактор благоприятного прогноза. Заключение. Метод определения СЛЦ можно иcпользовать при РР ММ с интактным измеряемым PIg в качестве оценки эффективности химиотерапии. Факты остановки синтеза опухолевых СЛЦ при ЧО у 4 из 15 больных следует учитывать при установлении СПО. Остановка синтеза опухолевых СЛЦ имеет благоприятный клинический прогноз.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)