Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (192)

Книг та авторефератів дисертацій (15)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ<.>

Общее количество найденных документов : 187
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

    Структура отсроченных пролонгированных желтух новорожденных и тактика их лечения [Текст] / Э. М. Шакирова [и др.] // Практическая медицина. - 2012. - N 7. - С. 97-100. - Библиогр.: с. 100 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ФЕНОБАРБИТАЛ

Доп.точки доступа:
Шакирова, Э.М.; Сафина, Л.З.; Шакирова, Л.З.; Савинкова, Т.И.; Салманидина, Д.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Царук, О. Я.
Особливості проведення ехокардіографічного обстеження у немовлят з аортальним стенозом [Текст] / О. Я. Царук // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 1. - С. 39-42. - Библиогр.: с.42.
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагноз, кровь, осложнения, рентгенография)
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА СТЕНОЗ -- AORTIC VALVE STENOSIS (врожденный, диагноз, осложнения, радиоизотопные изображения)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагноз, осложнения, радиоизотопные изображения)

Экз-ры:
Найти похожие

Притула, В. П.
Лікування вроджених пахово-калиткових кил у дітей в перші місяці життя [Текст] / В. П. Притула, І. Г. Рибальченко // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 1. - С. 30-32. - Библиогр.: с.32.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагноз, осложнения, рентгенография, хирургия)
ГРЫЖА ПАХОВАЯ -- HERNIA, INGUINAL (диагноз, хирургия)
МОШОНКА -- SCROTUM (патология, радиоизотопные изображения, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (лекарственная терапия, реабилитация, уход)

Доп.точки доступа:
Рибальченко, І. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Царук, О. Я.
Методика викладання теми: "Методологія викладання ультразвукової діагностикивроджених вад розвитку серцево-судинної системи у дітей" лікарям факультету післядипломної освіти [Текст] / О. Я. Царук // Арх. клініч. медицини. - 2014. - N 1. - С. 111-113. - Библиогр.: с.113.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES (диагноз, осложнения, хирургия, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагноз, осложнения, хирургия)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, MEDICAL, CONTINUING (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Кубрина, М. В.
Постнатальная ультразвуковая диагностика случая срединной межполушарной голопрозэнцефалии у новорожденного с синдромом Эдвардса [] / М. В. Кубрина, Т. Н. Мельник // Пренатальная диагностика. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 253-258. - Библиогр.: с.257-258
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING

Доп.точки доступа:
Мельник, Т. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Особливості перебігу перинатального періоду та пологів при вагітності з єдиною пупковою артерією плода [] / О. В. Красовська [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 3. - С. 28-35. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПУПОЧНАЯ АРТЕРИЯ ЕДИНСТВЕННАЯ -- SINGLE UMBILICAL ARTERY
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
ПЛОДА ДИСТРЕСС -- FETAL DISTRESS
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
НОВОРОЖДЕННОГО МАССА ТЕЛА -- BIRTH WEIGHT
АПГАР ШКАЛА -- APGAR SCORE

Доп.точки доступа:
Красовська, О. В.; Лакатош, В. П.; Іващенко, О. В.; Гужевська, І. В.; Лакатош, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Зеленская, М. В.
Современные технологии диагностики и скрининга генетических нарушений [] / М. В. Зеленская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 468-470
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

Воронова, Л. А.
Особливості догляду за новонародженими з уродженими вадами травного тракту [] / Л. А. Воронова // Медсестринство. - 2019. - № 2. - С. 31-33
MeSH-главная:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (уход)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЕДСЕСТРИНСКИЙ УХОД ЗА НОВОРОЖДЕННЫМИ -- NEONATAL NURSING

Экз-ры:
Найти похожие

Аномалии дуги аорты и ее ветвей у пациентов с атрезией пищевода / Ю. А. Козлов [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 6. - С. 176-181
MeSH-главная:
ПИЩЕВОДА АТРЕЗИЯ -- ESOPHAGEAL ATRESIA (хирургия, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология)
АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC (аномалии, рентгенография)

Доп.точки доступа:
Козлов, Ю. А.; Ковальков, К. А.; Барадиева, П. Ж.; Звонков, Д. А.; Очиров, Ч. Б.; Капуллер, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Мигур, М.
Гастрошизис: Step by step (крок за кроком) [] / М. Мигур // З турботою про жінку. - 2019. - № 5. - С. 40-42
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при гастрошизисі у плода [] / Г. О. Гребініченко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN

Доп.точки доступа:
Гребініченко, Г. О.; Гордієнко, І. Ю.; Тарапурова, О. М.; Величко, А. В.; Нікітчина, Т. В.; Носко, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Васильєва, І.
Можливості діагностики менінгомієлоцеле у плода в рамках першого УЗ-скринінгу [] / І. Васильєва // З турботою про жінку. - 2019. - № 5. - С. 43-45
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS
МЕНИНГОЦЕЛЕ -- MENINGOCELE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Практичні кроки щодо удосконалення діагностики спадкових хвороб обміну речовин у новонароджених та дітей старшого віку в Україні [] / Ю. Г. Антіпкін [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 5-15. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (диагностика)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Рівень дитячої смертності в Україні прогресивно знижується протягом останнього десятиріччя, але лишається дуже високим у порівнянні з країнами Європейського Союзу. Показник смертності немовлят першого року життя в Україні у 2,5-3 рази вищий, ніж у країнах ЄС, при цьому рівень смертності новонароджених протягом першого місяця життя перевищує середньоєвропейський у 6,6 разів. Це свідчить про суттєве відставання нашої країни у впровадженні сучасних стандартів надання медичної допомоги як вагітним жінкам, так і новонародженим з використанням сучасних методологій діагностики та лікування. Одним з найбільш ефективних напрямків діяльності, яка забезпечила суттєве зниження рівня дитячої смертності та інвалідності у розвинутих країнах світу стало впровадження розширеного масового скринінгу новонароджених з метою виявлення спадкових хвороб обміну речовин (СХОР) – орфанних захворювань, які виникають внаслідок генетичних дефектів ферментів. Наявність СХОР, зазвичай, не вдається встановити при лікарському огляді новонароджених через відсутність клінічних симптомів. Діагностують СХОР двома способами: (I) по клінічним проявам у формі «катастроф неонатального періоду» та синдрому раптової смерті немовлят, (II) по результатам біохімічного обстеження крові новонароджених (скринінгу). Затримка або помилки в діагностиці цих захворювань часто призводять до незворотних пошкоджень багатьох органів і, в першу чергу, головного мозку (неврологічні порушення, психічний регрес, слабоумство). Неонатальний скринінг – вимірювання у крові новонароджених концентрацій певного набору речовин, які характеризують ключові процеси білкового, вуглеводного та ліпідного обміну з метою раннього виявлення і початку лікування дітей зі СХОР та запобігання їх інвалідизації було розпочато у 60-х роках минулого століття у США з однієї хвороби – фенілкетонурії. Сьогодні програми неонатального скринінгу впроваджені більш, ніж в 50 країнах світу та забезпечують діагностику понад 45 СХОР. Значне (у 8-10 разів) розширення кількості СХОР, що можуть бути виявлені при дослідженні висушених на фільтрувальному папері плям крові, стало можливим завдяки впровадженню високопродуктивного методу тандемної мас-спектрометрії (ТМС) наприкінці 90-х років минулого століття. На відміну від імунофлюорометричного методу, який дозволяє визначати один показник в одній пробі крові, ТМС дозволяє вимірювати концентрації декількох десятків речовин в одній пробі крові. На теперішній час в Україні скринінг новонароджених впроваджено лише для 4 захворювань: фенілкетонурії, вродженого гіпотиреозу, адреногенітального синдрому та муковісцидозу, який проводиться з використанням низькопродуктивного імунофлюорометричного методу. В окремих випадках розширений скринінг новонароджених з використанням методу ТМС виконується на комерційній основі в зарубіжних лабораторіях. При цьому, згідно з Законом України № 2461 «Про забезпечення профілактики та лікування рідкісних захворювань» від 15.04.2014 та Наказами МОЗУ № 778 від 27.10.2014, № 919 від 30.12.2015 та № 731 від 29.06.2017, «Перелік рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування» включає більше, ніж 60 спадкових хвороб обміну речовин. Це свідчить про значне відставання нашої країни в питанні, яке, крім етичного та медичного, має важливе соціальне та економічне значення. Ключовим питанням впровадження розширеного скринінгу новонароджених з використанням високопродуктивного і точного методу ТМС в Україні є відсутність у державних медико-генетичних лабораторіях сучасного аналітичного обладнання та допоміжної інфраструктури, а також фахівців-аналітиків з певним рівнем підготовки. ТМС – технічно складний метод, який вимагає використання коштовного вакуумного та хроматографічного обладнання, спеціального програмного забезпечення, реагентів з ізотопними мітками, високочистих газів, сервісного обслуговування з залученням закордонних фахівців, а також кваліфікованого персоналу. З огляду на наявність приватної клініко-діагностичної лабораторії, яка виконує ТМС-аналізи в Україні, а не транспортує біоматеріал в закордонні лабораторії та здатна виконувати весь комплекс досліджень першого (масового) етапу скринінгу, а також уточнюючу діагностику СХОР з використанням методів газової хроматографії/мас-спектрометрії, високоефективної рідинної хроматографії, визначення активності ферментів та молекулярно-генетичні дослідження, у вересні 2017 р. було розпочато розробку Програми удосконалення діагностики спадкових хвороб обміну речовин у новонароджених і дітей старшого віку в Україні. Ініціаторами цієї Програми є Національна академія медичних наук України, ВГО «Асоціація педіатрів України», ВГО «Асоціація неонатологів України», ДУ «ІПАГ імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України», медичні університети та регіональні лікувально-профілактичні заклади. Мета Програми – розширення до 29 нозологій переліку спадкових хвороб обміну речовин, які виявляються у новонароджених та дітей старшого віку, забезпечення своєчасного медичного супроводу та лікування виявлених хворих, що дозволить знизити рівень неонатальної, малюкової й дитячої смертності та інвалідності. Програма базується на наступних принципах: (I) чіткий розподіл відповідальності виконавців, регламентований робочими процесами та процедурами скринінгу; (II) електронний документообіг з фіксацією руху біоматеріалу від моменту відбору до видачі результатів лабораторних визначень, документування результатів їх експертної оцінки та прийнятого рішення стосовно подальших дій; (III) документований зворотній зв'язок з замовником досліджень з повідомленням результатів та їх експертної оцінки; (IV) створення інформаційної бази даних для розрахунку граничних рівнів концентрацій маркерних сполук (cut-off) для української популяції з метою зниження кількості хибно-негативних та хибно-позитивних визначень. Фінансування Програми планується здійснювати за рахунок коштів регіональних бюджетів, позабюджетних фондів, власних коштів батьків. Виконання підготовчого етапу Програми було розпочато на весні 2018 року. Запуск пілотної частини Програми у 5 регіонах: м. Київ, Київська область, Луганська та Донецька області та м. Чернівці, – запланований у квітні 2019 р. Розширення Програми по всій території України планується завершити наприкінці 2020 року.

Доп.точки доступа:
Антіпкін, Ю.Г.; Знаменська, Т.К.; Воробйова, О.В.; Кузнецов, І.Е.; Дженчако, О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Сусидко, Е.
Редкие кейсы из практики врача пренатальной ультразвуковой диагностики [] / Е. Сусидко // З турботою про жінку. - 2019. - № 6. - С. 58-60
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сучасні підходи до діагностики та лікування гострих метаболічних декомпенсованих станів у новонароджених зі спадковими хворобами обміну [] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 3. - С. 64-73. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (диагностика)
Аннотация: Спадкові хвороби обміну речовин (СХОР) - група захворювань, які пов'язані з порушенням метаболізму амінокислот, вуглеводів, органічних і жирних кислот та інших речовин, пригніченням енергетичного обміну у мітохондріях. Більшість СХОР маніфестують у неонатальному періоді, мають катастрофічний, швидко прогресуючий прогредієнтний характер, часто залишаються нерозпізнаними або підтверджуються після смерті дитини. Дуже важливо діагностувати такі порушення до появи метаболічної декоменсації. З цією метою в країнах західної Європи вже біля 20 років проводиться розширений неонатальний скринінг (РНС). РНС - масове обстеження новонароджених на наявність в їх крові біохімічних маркерів спадкових порушень метаболізму. Практичний досвід країн, в яких проводиться РНК, свідчить, що своєчасно розпочаті профілактичні заходи дозволяють попередити розвиток гострої метаболічної декомпенсації. Успіхи цих країн у зниженні дитячої смертності та інвалідності в значній мірі досягнуті завдяки системі оперативних дій у ранньому неонатальному періоді. Гостра метаболічна декомпенсація, що обумовлена СХОР, є певною проблемою для неонатологів та лікарів відділень інтенсивної терапії новонароджених. Практика свідчить про високий ризик того, що вже перший епізод метаболічної декомпенсації при СХОР може стати фатальним. Для запобігання розвитку станів, які загрожують життю дитини, дуже важливо, з моменту отримання позитивних результатів РНС із суттєвим відхиленням певних показників від норми, негайно розпочати підтримуючу терапію паралельно з проведенням уточнюючої діагностики. Епізоди гострої метаболічної декомпенсації можуть провокувати навантаження білком або вуглеводами, голодування, низька калорійність раціону, інтеркурентні респіраторні або шлунково-кишкові захворювання, вакцинація, фізичне або психоемоційне навантаження. Ранні ознаки метаболічної декомпенсації включають млявість та гіпотонію, зниження апетиту, дихальні та неврологічні розлади, психомоторні порушення. Пізнє виявлення СХОР, з одного боку, пов'язане зі складністю діагностичного процесу, його широким нозологічним спектром та неспецифічною симптоматикою, а з іншого - з низькою інформованістю та настороженістю лікарів щодо СХОР.

Доп.точки доступа:
Знаменська, Т. К.; Воробйова, О. В.; Антіпкін, Ю. Г.; Кузнецов, І. Е.; Голота, Т. В.; Кривошеєва, В. В.; Кремезна, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Некомпактний міокард лівого шлуночку в новонародженого: дані літератури та клінічний випадок [] / О. М. Дзюба [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 114-118. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ АНОМАЛИИ -- CARDIOVASCULAR ABNORMALITIES
ИЗОЛИРОВАННАЯ НЕКОМПАКТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВОГО МИОКАРДА -- ISOLATED NONCOMPACTION OF THE VENTRICULAR MYOCARDIUM
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Дзюба, О. М.; Лук’янова, І. С.; Медведенко, Г. Ф.; Вітковська, Н. І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Риженко, О. В.
Випадок рідкісного типу подвоєння кишечника / О. В. Риженко // Хірургія дитячого віку. - 2018. - N 2. - С. 77-80
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (аномалии, патофизиология, хирургия)

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION

Доп.точки доступа:
Лалаянц, М. Р.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Маркова, Т. Г.; Поляков, А. В.; Таварткиладзе, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Оценка приверженности к приему препаратов фолиевой кислоты среди беременных женщин Архангельской области [] / В. А. Постоев [и др.] // Профилактическая медицина. - 2020. - Том 23, N 3. - С. 93-97
MeSH-главная:
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ -- NORTH-WEST FEDERAL DISTRICT

Доп.точки доступа:
Постоев, В. А.; Меньшикова, Л. И.; Усынина, А. А.; Гржибовский, А. М.; Одланд, Й. О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Дерюгина, Л. А.
Тактика детского уролога-андролога при осмотре новорожденного с нарушением формирования пола [] / Л. А. Дерюгина, Н. В. Болотова, Н. Ю. Райгородская // Урология. - 2019. - № 6. - С. 170-173. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
АНДРОЛОГИЯ -- ANDROLOGY
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (диагностика)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика)

Доп.точки доступа:
Болотова, Н. В.; Райгородская, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Вплив вроджених вад розвитку легень, грудної клітки та вродженої діафрагмальної кили в плода на перинатальні показники. Фактори ризику (огляд літератури) [] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2019. - Том 5, N 1. - С. 63-68
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, смертность, ультрасонография, эпидемиология, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография, эпидемиология, этиология)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография, эпидемиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (аномалии, патология, ультрасонография)
ЛЕГКИХ КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОРОК ВРОЖДЕННЫЙ -- CYSTIC ADENOMATOID MALFORMATION OF LUNG, CONGENITAL (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография)
ГИДРОТОРАКС -- HYDROTHORAX (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография)
ГРУДНАЯ КЛЕТКА -- THORAX (аномалии, патология, ультрасонография)
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография)
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ -- HERNIA, DIAPHRAGMATIC (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Аннотация: В огляді літератури представлено сучасні погляди щодо чинників виникнення вроджених вад розвитку легень, грудної клітки і діафрагми. Обговорюється тяжкість стану плодів і новонароджених із зазначеною патологією. Особлива увага звертається на пренатальну діагностику, перинатальні показники, а саме високу летальність і варіабельність частоти виживаності новонароджених із ВВР легень, грудної клітки і діафрагми залежно від медичних установ. Обґрунтовано необхідність подальшого поліпшення діагностичних і лікувальних заходів.

Доп.точки доступа:
Гордієнко, І. Ю.; Нідельчук, О. В.; Гребініченко, Г. О.; Тарапурова, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Горбатюк, О. М.
Сучасні стратегії діагностики, хірургічної корекції та профілактики вроджених вад розвитку у новонароджених [] / О. М. Горбатюк, І. О. Македонський, Г. В. Курило // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 4. - С. 88-97. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
Аннотация: Стаття присвячена проблемі вроджених вад розвитку (ВВР) у новонароджених, які широко розповсюджені і займають перше місце серед причин інвалідності у дітей. Спираючись на результати літературних джерел і власного досвіду, представлені сучасні підходи до діагностики, лікування і профілактики вроджених аномалій у новонароджених. У статті представлені сучасні погляди на термінологію, класифікацію, основні причини і механізми розвитку вроджених вад розвитку у новонароджених. Підкреслено, що виникнення приблизно 50% всіх вроджених вад не можливо пов’язати з будь-якою причиною. Обгрунтована необхідність удосконалення і широкого впровадження пренатальної діагностики вад, як ефективного неінвазивного метода раннього виявлення патології. Наведений позитивний досвід роботи Пренатального Консиліумум Дніпропетровської області. Наголошено на необхідності впровадження комплексу профілактичних заходів щодо ВВР, сучасних лікувальних стратегій та технічно удосконалених хірургічних методик корекції вади. Узагальнення власного досвіду щодо сучасних підходів до діагностики, лікування і профілактики ВВР у новонароджених матиме важливе теоретичне і практичне значення для лікарів – неонатологів, які займаються питаннями раннього виявлення ВВР та їх лікування, та сприятиме скоординованим зусиллям спеціалістів щодо підвищення ефективності пренатальної діагностики і зниження летальності.

Доп.точки доступа:
Македонський, І. О.; Курило, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Прилуцкая, В. А.
Состояние здоровья новорожденных детей от матерей с антифосфолипидным синдромом [] / В. А. Прилуцкая, М. И. Зорина // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа = Reproductive health. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 179-189
MeSH-главная:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, иммунология, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (иммунология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, иммунология, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, иммунология, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, иммунология, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Аннотация: Введение. Беременность, осложненная антифосфолипидным синдромом (АФС), связана с повышением перинатальной смертности и заболеваемости. Цель. Оценка состояния здоровья детей, рожденных матерями с АФС.Методы. Проведен ретроспективный анализ 78 историй развития новорожденных (44 — от женщин с АФС, 34 — контрольной группы), 18 медицинских карт стационарного пациента за период 2015-2017 гг. Дети основной группы распределены на группы А (от матерей с серопозитивным АФС) и Б (с серонегативным АФС). Результаты. Установлено, что наличие АФС у матери сопряжено с большим риском осложнений беременности, что приводило к более раннему родоразрешению (р = 0,044). Ранний неонатальный период сопровождался нарушениями процесса адаптации и достоверно более частыми переводами на вторые этапы (?² = 7,15, р = 0,0075). У детей от матерей с АФС значимо чаще диагностированы гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы (?² =13,18; р = 0,0001), маловесность к сроку гестации, врожденные пороки и малые аномалии сердца. Выявлены особенности гематологических показателей новорожденных от матерей с серопозитивным АФС. В современных условиях оказания медицинской помощи беременным с АФС состояние здоровья большинства новорожденных улучшилось, что согласуется с данными других исследователей. Выводы. Новорожденные от матерей с АФС нуждаются в тщательном лабораторно-инструментальном обследовании для своевременного выявления поражения головного мозга, пороков и аномалий развития, реализации внутриутробного инфицирования. Выявленные особенности гематологических параметров новорожденных от матерей с серопозитивным АФС обосновывают важность лабораторного мониторинга в возрасте одного и трех месяцев жизни у данной категории младенцев.

Доп.точки доступа:
Зорина, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Успішна хірургічна корекція правобічної природженої діафрагмальної грижі з критичним об’ємом гіпоплазованих легень [] / О. К. Слєпов [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 102-106. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Слєпов, О. К.; Пономаренко, О. П.; Мигур, М. Ю.; Слєпова, Л. Ф.; Гладишко, О. П.; Дорошева, О. М.; Голопапа, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода [] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 56-62. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL

Доп.точки доступа:
Гордієнко, І. Ю.; Гребініченко, Г. О.; Тарапурова, О. М.; Величко, А. В.; Нікітчина, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Летальний випадок ахондроплазії Парро у новонародженого хлопчика [] / І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2018. - Т. 8, № 3. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ACHONDROPLASIA (смертность)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (смертность)
Аннотация: Ахондроплазія – спадкове моногенне захворювання з групи остеохондродисплазій з дефектами трубчастих кісток та аксіального скелета, для якого характерно аутосомно-домінантний тип успадкування з повною пенетрантністю. Поширеність даного захворювання у світі складає 0,4:10000, а в європейській популяції – 2:10000 новонароджених. Ахондроплазія у 99% випадків обумовлена мутацією G380R гена FGFR3, який розташований на короткому плечі четвертої хромосоми (локус 4p16.3). Найбільш частою з мутацій є місенс-мутація в гені FGFR3, що супроводжується заміною гліцину на аргінін у білку, який кодує рецептор чинника зростання фібробластів, відповідальний за проліферацію хрящів у суглобах довгих кісток. У статті представлено випадок спостереження за дитиною з ахондроплазією, який закінчився летальним виходом. Хлопчик народився передчасно на 35-му тижні вагітності з масою тіла 2460 г, довжиною тіла –36 см. При зовнішньому огляді у дитини виявлено фенотипічні ознаки ахондроплазії Парро. Стан хлопчика при народженні та впродовж усього життя розцінено як тяжкий за рахунок проявів синдрому поліорганної недостатності на тлі гіпоплазії легенів та гідроцефалії з поступовою декомпенсацією життєво важливих функцій, що призвело до летального виходу у віці 1 місяця 24 діб. При пренатальному скринінгу у матері встановлено знижені рівні ?-хоріонічного гонадотропіну людини на 10-му тижні вагітності та ?-фетопротеїну – на 17 тижні вагітності; при ультразвуковому дослідженні діагностовано множинні уроджені вади розвитку опорно-рухової системи. Вагітна від проведення інвазивного обстеження та переривання вагітності на усіх етапах обстеження та консультування відмовилася. Медико-генетичне дослідження дитини не проведено у зв'язку зі значною тяжкістю порушень загального стану. Обговорено необхідність надання неонатальної паліативної допомоги новонародженим дітям з критичними уродженими вадами розвитку.

Доп.точки доступа:
Ластівка, І.В.; Годованець, Ю.Д.; Бабінцева, А.Г.; Агафонова, Л.В.; Анцупова, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Лечение пациентов с атрезией пищевода и правой дугой аорты [] / Ю. А. Козлов [и др.] // Детская хирургия. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 96-98. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- DIGESTIVE SYSTEM ABNORMALITIES
ПИЩЕВОДА АТРЕЗИЯ -- ESOPHAGEAL ATRESIA
АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Козлов, Ю. А.; Новожилов, В. А.; Вебер, И. Н.; Распутин, А. А.; Ковальков, К. А.; Чубко, Д. М.; Барадиева, П. Ж.; Звонков, Д. А.; Тимофеев, А. Д.; Очиров, Ч. Б.; Распутина, Н. В.; Ус, Г. П.; Кузнецова, Н. Н.; Кононенко, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Ахпаров, Н. Н.
Клинический случай синдрома мальротации у ребенка с полной инверсией внутренних органов [] / Н. Н. Ахпаров, С. Б. Сулейманова, К. С. Аширбай // Детская хирургия. - 2017. - Т. 21, № 6. - С. 322-325. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (аномалии)
ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ОБРАТНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ -- SITUS INVERSUS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Сулейманова, С. Б.; Аширбай, К. С.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Система компьютерного анализа клинико-диагностических данных для планирования оптимального хирургического вмешательства у новорожденных с пороками развития легких / Е. И. Дорофеева [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2018. - N 12. - С. 117-124
MeSH-главная:
ЛЕГКИЕ -- LUNG (аномалии)
ТОРАКАЛЬНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- THORACIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, хирургия)

Доп.точки доступа:
Дорофеева, Е. И.; Подуровская, Ю. Л.; Туманова, У. Н.; Немковский, Г. Б.; Балашов, И. С.; Прохин, А. В.; Быченко, В. Г.; Дегтярев, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Поздовжня ентеропластика, як спосіб первинного лікування, у новонароджених дітей з проксимальною атрезією голодної кишки / О. К. Слєпов [та ін.] // Хірургія дитячого віку. - 2018. - N 4. - С. 87-92
MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА АТРЕЗИЯ -- INTESTINAL ATRESIA (хирургия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- DIGESTIVE SYSTEM ABNORMALITIES (хирургия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (хирургия)
ТОЩЕЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ -- JEJUNAL DISEASES (хирургия)

Доп.точки доступа:
Слєпов, О. К.; Мигур, М. Ю.; Пономаренко, О. П.; Гладишко, О. П.; Маркевич, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)