Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыков С.В., Ходырев Д.С., Вереснева Е.В., Пронина И. В., Корчагина Е. Л., Казубская Т. П., Логинов В. И., Брага Э. А.
Заглавие : Профили метилирования группы генов микроРНК в опухолях легкого, почки и толстой кишки
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 8. - С. 26-31 (Шифр МР61/2012/11/8)
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- LUNG NEOPLASMS
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ-- KIDNEY NEOPLASMS
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ-- INTESTINAL NEOPLASMS
ТОЛСТАЯ КИШКА-- INTESTINE, LARGE
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
МИКРО-РНК-- MICRORNAS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Аннотация: Методом метилспецифичной ПЦР определены профили метилирования CpG-островков семи генов микроРНК(miR-9-1, miR-9-З, miR-34b/c, miR-129-2, miR-193a, miR-212, miR-203) при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), светлоклеточном почечноклеточном раке (скПКР) и при раке толстой кишки (РТК). Выявлено значимое (р?0,05, по Фишеру) повышение частоты метилирования четырех генов (miR-9-1, miR-9-З, miR-34b/c, miR-129-2) при НМРЛ, скПКР и РТК, причем данные по метилированию miR-129-2 в опухолях этих локализаций ранее не сообщались. Впервые обнаружены опухольспецифичные различия метилирования генов miR-212 и miR-203, например значимое повышение частоты метилирования miR-212 при НМРЛ и значимое снижение - при скПКР. Значимое повышение частоты метилирования генов miR-9-1 и miR-34b/c выявлено при НМРЛ различного гистологического типа — плоскоклеточном раке (ПРЛ) и аденокарциноме (АК). При ПРЛ установлено также значимое повышение частоты метилирования генов miR-129-2, miR-193a и miR-212, что показано впервые может быть полезно при дифференциальной диагностике ПРЛ и АК
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Попов А.М., Плеханова О. М. , Тупоногов С. Н.
Заглавие : Применение методов MLPA, ПЦР и FISH для выявления амплификации гена MYCN и делеции 1P у пациентов с нейробластомой
Место публикации : Онкогематология: Научно-практический журнал: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012. - N 4. - С. 56-57 (Шифр ОР21/2012/4)
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
ХРОМОСОМЫ УЧАСТКА ИДЕНТИФИКАЦИЯ, МЕТОД-- CHROMOSOME WALKING
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козловская М.А., Швед Н.Ю., Ярмолинская М.И., Иващенко Т. Э., Баранов B. C.
Заглавие : Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 10-18 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ-- ENDOMETRIOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДНК-- DNA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ИНТЕРЛЕЙКИН-4-- INTERLEUKIN-4
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ-- TUMOR NECROSIS FACTORS
Аннотация: Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) — дисгормональное, иммунозависимое заболевание, характеризующееся доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функции с эндометрием, но находящейся за пределами полости матки. Частота генитального эндометриоза, по данным разных авторов, варьирует от 7 до 65%. Методом ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов IL4 (-590Т›С), IL4RA (1902А›G), TNF? (-308G›A, -238G›A) и RANTES (-403G›А) в двух группах: основной — 114 женщин 20—47 лет с эндометриозом и контрольной — 78 женщин (18—45 лет) без гинекологических заболеваний на момент взятия материала. Группа больных эндометриозом была разделена на 2 подгруппы в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что наличие генотипа G/G по гену IL4RA (1902 A›G), аллеля А по гену TNF? (-308G›А) и аллеля А по гену TNF? (-238G›A) повышает вероятность развития эндометриоза. Наличие аллеля А по гену TNF? (-238G›A) ассоциировано с лёгкой степенью степени эндометриоза, в то время как генотип G/A по гену RANTES (-403G›A) наоборот увеличивает вероятность развития тяжёлой степени заболевания. Более того, аллель А по гену TNF? (-238G›А) является протективным в отношении развития тяжёлой степени эндометриоза. Анализ межгенных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокиновой системы с помощью метода Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) позволил установить две статистически значимых модели: четырёхлокусную: IL4 (-590Т›С) х IL4RA, (1902A›G) x TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), которая характеризуется 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 71% (р=0,0107), и двухлокусную: TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), также со 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 72% (р=0,0010). Четырёхлокусная модель - TNF? (-238G›A) х TNF? (-308G›А) х IL4 (-590Т›С) х IL4RA (1902A›G) со специфичностью 0,81, свидетельствует о вкладе полиморфизма цитокиновой системы в развитие патологии.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Шориков Е.В., Попов А. М. , Плеханова О. М.
Заглавие : Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой
Место публикации : Вопросы онкологии: научно-практический журнал. - СПб.: АННМО "Вопросы онкологии", 2013. - Том 59, N 5. - С. 591-598 (Шифр ВР55/2013/59/5)
Предметные рубрики: ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS
НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ-- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мационис А.Э., Петров А.В., Горелик М.З., Завалишина Л.Э.
Заглавие : Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов
Место публикации : Арх. патологии. - 2014. - Том76, N4. - С. 15-17 (Шифр АР16/2014/76/4)
Предметные рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Семенихина Е.Р., Демина А. С., Ригер Т. О., Плеханова О. М., Ольшанская Ю. В., Валамина И. Е., Попов A. M., Тупоногов С. Н., Шориков Е. В., Савельев Л. И., Цвиренко С. В., Фечина Л. Г.
Заглавие : Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ГЕНЫ-- GENES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Angelova S., Spassov B., Nicolova V., Christov I., Tzvetkov N., Simeonova M.
Заглавие : Is the amplification of c-MYC, MLL and RUNX1 genes in AML and MDS patients with trisomy 8, 11 and 21 a factor for a clonal evolution in their karyotype?
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2015. - Том 49, N 3. - С. 25-32 (Шифр ЦУ1/2015/49/3)
Предметные рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ-- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOID
КОСТНЫЙ МОЗГ-- BONE MARROW
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)