Поисковый запрос: <.>S=ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15 |
1.
| Связь мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями аденокарциномы легкого у пациентов юга России/Д. И. Водолажский [и др.] // Клиническая медицина. -М.:Медицина, 2014. т.Том 92,N N 7.-С.57-62
|
2.
| Гречанина Ю.Б. Аутизм как поликаузальное расстройство/Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.3-18
|
3.
| Чернушин С.Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні/С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.36-39
|
4.
| Грищенко Н.В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана/Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.40-43
|
5.
| Интрагенная делеция STL как фактор предрасположенности к ожирению у детей при редких заболеваниях, связанных с геномными аномалиями/И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.58-60
|
6.
| Євдокимова В.В. Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз/В. В. Євдокимова, Є. В. Попов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.109-112
|
7.
| Безруков Л.А. Гиперчувствительность бронхов у детей с нейтрофильным фенотипом бронхиальной астмы при полиморфизме генов GSTM1 и GSTT1/Л. А. Безруков, Е. К. Колоскова, А. В. Галущинская // Клиническая медицина. -М., 2014. т.Том 92,N N 9.-С.51-53
|
8.
| Мустафин Р.Н. Особенности нейрофиброматоза 1-го типа в Республике Башкортостан/Р. Н. Мустафин, М. А. Бермишева, Э. К. Хуснутдинова // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 6.-С.29-34
|
9.
| Наиболее распространенные молекулярно-генетические нарушения при неходжкинских лимфомах/И. А. Крячок [и др.] // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 1.-С.75-80
|
10.
| Detection of NOTCH1 c.7544_7545delCT mutation in chronic lymphocytic leukemia using conventional and real-time polymerase chain reaction/N. I. Bilous [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2016. т.Том 38,N N 2.-С.112-116
|
11.
| Прогностическое значение делеции короткого плеча хромосомы 9 при нейробластоме/А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб., 2015. т.Том 61,N N 5.-С.821-827
|
12.
| Кравченко С. А. Визначення походження делецій в гені дистрофіну в родинах хворих на м'язову дистрофію Дюшена та Бекера з України/С. А. Кравченко, М. В. Нечипоренко, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. -К., 2017. т.Том 51,N N 3.-С.46-53
|
13.
| Цаур Г.А. BCR-ABL1-подобный острый лимфобластный лейкоз у детей/Г. А. Цаур, Ю. В. Ольшанская, А. Е. Друй // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2019. т.Том 18,N N 1.-С.112-126
|
14.
| Эффективность создания делеции CCR5delta32 методом CRISPR-Cas9 в эмбрионах человека // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. -М, 2019. т.Том 98,N N 4.-С.195
|
15.
| Андреева Э. Ф. Клинико-генетические особенности гломерулокистоза почек в детском возрасте/Э. Ф. Андреева, Н. Д. Савенкова // Нефрология, 2020. т.Т. 24,N № 3.-С.54-63
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный