Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (33)Книг та авторефератів дисертацій (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- Genetics, Population<.>
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 25
1.

Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України/О.І. Тимченко, О.В. Линчак, Н.В. Брезицька та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.253
2.

EPHA1 gene SNPs analysis in population of Ukraine/R.V. Gulkovskyi, S.Y. Chernushyn, S.A. Kravchenko, G.M. Bychkova, L.A. Livshits // Biopolymers & Cell, 2013. т.Том29,N N6.-С.506-510
3.

Костенко С.О. Мікропопуляційні процеси в родинах різних порід SUS SCROFA за ESR/С. О. Костенко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ. -Полтава ; Киев:Украинская академия наук, УМСА, 2014,N N 1.-С.57-60
4.

Федота А.М. Анализ генетико-демографических параметров населения Харьковской области/А. М. Федота // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2014. т.Том 2,N N 4.-С.283-286
5.

Популяційний ризик виникнення порушень фібрилогенезу у дітей/Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, Ю. В. Сороколат, К. Г. Коліушко // Експериментальна і клінічна медицина. -Х., 2013,N N 1.-С.131-135
6.

Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
7.

Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования/A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.3-12
8.

Сорокина И.Н. Проверка адекватности частотного подхода к отбору фамилий при популяционно-генетическом исследовании населения Юга Центральной России методом Нея/И. Н. Сорокина, Е. Н. Крикун, М. И. Чурносов // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.13-19
9.

Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25-64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (г. Новосибирск)/В. В. Гафаров, Е. А. Громова, В. Н. Максимов [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.37-42
10.

Ильина Е.Г. Клинико-генеалогический анализ омфалоцеле /Е. Г. Ильина, А. А. Ершова-Павлова, М. Г. Дувакина // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.43-47
11.

Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар/Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.31-40
12.

Медико-генетическое изучение населения Татарстана. Сообщение 3. Популяционно-генетическая характеристика/Г. И. Ельчинова, П. С. Игумнов, Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.41-48
13.

Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости/С. А. Боринская, А. Н. Петрин, С. Д. Арутюнов [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.17-23
14.

Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A/С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.24-29
15.

Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5/С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.30-35
16.

Руденская Г.Е. Синдром Олгроува (синдром "трех А")/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.36-42
17.

Баканова М.Л. Ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и рака легкого у человека (обзор литературы)/М. Л. Баканова, В.И Минина, Я. А. Савченко // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.13-20
18.

Анализ полиморфизма генов подверженности к многофакторным заболеваниям человека в онтогенетическом аспекте/Н. П. Бабушкина, С. В. Буйкин, О. Ю. Боткина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.21-31
19.

Каримов X.Я. Анализ генотипических вариантов полиморфизма гена CYP2C9 в узбекской популяции/X. Я. Каримов, С. Б. Азимова, К. Т. Бобоев // Міжнародний медичний журнал. -Х., 2012. т.Том 18,N N 4.-С.106-109
20.

Макеева В. М. Геноурбанология как основа устойчивого сохранения биоразнообразия и экосистем в условиях глобальной урбанизации/В. М. Макеева, М. М. Белоконь, А. В. Смуров // Успехи современной биологии. -М.:Наука, 2013. т.Том 133,N N 1.-С.19-34
21.

Павлович С.А. Использование фенотипических маркеров в популяционных исследованиях патологических состояний человека/С.А.Павлович, В.Ф. Безруков, Л.Н. Пайкова // Український вісник психоневрології. -Харків, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.128
22.

Павлович С.А. Использование фенотипических маркеров в популяционных исследованиях патологических состояний человека/С.А.Павлович, В.Ф. Безруков, Л.Н. Пайкова // Український вісник психоневрології. -Харків, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.128
23.

Федота A.M. Анализ динамики параметров брачно-миграционной структуры населения малых городов и сел Харьковской области/A. M. Федота // Експериментальна і клінічна медицина, 2014,N N 4.-С.107-110
24.

Сходство и различия генофондов украинских и русских популяций Слобожанщины по маркерам Y-хромосомы/О. М. Утевская [и др.] // Цитология и генетика, 2015. т.Том 49,N N 4.-С.40-50
25.

Ассоциация вариации С677Т MTHFR гена с разрывом передней крестообразной связки коленного сустава/В. П. Пушкарев [и др.] // Лечебная физкультура и спортивная медицина, 2016,N № 4.-С.34-40
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)