Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (136)
Книг та авторефератів дисертацій (2)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE<.>
Общее количество найденных документов
:
59
Показаны документы
с 1 по 30
1-30
31-59
>
1.
Связывание специфических лигандов
D2- и NMDA-рецепторами клеток стриатума крыс двух линий, контрастных по предрасположенности к аудиогенной эпилепсии [] / Ю. Ю. Фирстова, Д. А. Абаимов, Н. М. Сурина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. -
Том 154
,
N 8
. - С. 158-160 . - ISSN 0365-9615
Рубрики:
ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЛИГАНДЫ--LIGANDS
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО--CORPUS STRIATUM
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D2--RECEPTORS, DOPAMINE D2
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА--RECEPTORS, GLUTAMATE
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ--RATS
Аннотация:
Изучены характеристики специфического рецепторного связывания лиганда дофаминовых D2-рецепторов [
3
H]-сульпирида и лиганда глутаматных NMDA-рецепторов [
3
Н]-МК-801 на мембранах клеток стриатума мозга крыс линии Крушинского—Молодкиной (предрасположенных к аудиогенной эпилепсии) и линии "0", селектирующейся на отсутствие аудиогенной эпилепсии. Межлинейных различий по аффинитету (K
d
) к лигандам обнаружено не было ни для D2-, ни для NMDA-рецепторов. В то же время по плотности рецепторов (В
mах
) межлинейные различия были достоверными как для D2-pецепторов, так и для NMDA-рецепторов. Возможно, меньшее число дофаминовых и глутаматных рецепторов в стриатуме связано с неврологическими особенностями крыс линии Крушинского—Молодкиной (аудиогенная эпилепсия и постиктальная каталепсия).
Доп.точки доступа:
Фирстова, Ю.Ю.; Абаимов, Д.А.; Сурина, Н.М.; Полетаева, И. И.; Федотова, И. Б.; Ковалёв, Г. И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Пантелеева, Н. Г.
Сравнительная фенотипическая и цитохимическая характеристика лимфоцитов крыс Вистар и крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии после введения ретаболила [] / Н. Г. Пантелеева, А. В. Шурлыгина, В. А. Труфакин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. -
Том 156
,
N 7
. - С. 90-92 . - ISSN 0365-9615
Рубрики:
КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АНДРОГЕНЫ--ANDROGENS
СТЕРОИДЫ--STEROIDS
ТИМУС--THYMUS GLAND
ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ГИСТОЦИТОХИМИЯ--HISTOCYTOCHEMISTRY
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR
Аннотация:
Для комплексной коррекции поведенческих и иммунных параметров у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии исследовали возможность использования инъекций анаболического стероида ретаболила. Проведен сравнительный анализ субпопуляционного состава клеток лимфоидных органов и крови у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии и Вистар после введения ретаболила. У крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии ретаболил вызывает снижение общего количества клеток в тимусе и повышение абсолютного числа СБ8+-тимоцитов. У крыс Вистар под влиянием ретаболила в тимусе увеличилось общее количество клеток и СВ4+-тимоцитов, но снизилось количество СD8+-клеток. Таким образом, направленность изменений клеточного состава тимуса крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии под влиянием инъекции ретаболила оказалась противоположной таковой у крыс Вистар. Введение ретаболила снижает выраженность каталептической реакции у крыс с генетической предрасположенностью к ней, а у крыс Вистар, напротив, время застывания достоверно увеличивается
Доп.точки доступа:
Шурлыгина, А.В.; Труфакин, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Семейный диабет и
его последствия у онкологических больных [] / Л. М. Берштейн [и др.]> // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. -
Том 59
,
N 3
. - С. 352-357
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT
Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Васильев, Д.А.; Бояркина, М.П.; Туркевич, Е. А. ; Дашян, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Молекулярно-генетическое исследование наследственной
предрасположенности к диффузному раку желудка у российских пациентов [] / А. С. Цуканов [и др.]> // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. -
Том 59
,
N 5
. - С. 580-584
Рубрики:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--STOMACH NEOPLASMS
КАРЦИНОМА ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, SIGNET RING CELL
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА--GENES, TUMOR SUPPRESSOR
МУТАЦИЯ--MUTATION
Доп.точки доступа:
Цуканов, А.С.; Шелыгин, Ю.А.; Кашников, В.Н.; Фролов, С. А. ; Любченко, Л. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Кибитов, А. О.
Генетическое единство алкоголизма и опийной наркомании: показатели семейной отягощенности [Текст] / А. О. Кибитов, Н. А. Чупрова> // Вопросы наркологии. - 2012. -
N 4
. - С. 29-42
Рубрики:
АЛКОГОЛИЗМ--Alcoholism
НАРКОМАНИЯ--Opioid-Related Disorders
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--Genetic Predisposition to Disease
Доп.точки доступа:
Чупрова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Кибитов, А. О.
ДНК-диагностика риска развития наркологических заболеваний в рамках медико-генетического консультирования: пилотный проект [Текст] / А. О. Кибитов> // Вопросы наркологии. - 2012. -
N 5
. - С. 118-132
Рубрики:
НАРКОМАНИЯ--Opioid-Related Disorders
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--Genetic Predisposition to Disease
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--Genetic Counseling
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Популяційний ризик виникнення
порушень фібрилогенезу у дітей [] / Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, Ю. В. Сороколат, К. Г. Коліушко> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. -
N 1
. - С. 131-135
Рубрики:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЕТИ--CHILD
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
БОЛЕЗНЬ ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ--PRECIPITATING FACTORS
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Аннотация:
Наведені результати визначення найбільш інформативних факторів ризику, що сприяють схильності та розвитку порушень фібрилогенезу і диспластикозалежної патології у дітей. Встановлено, що накопичення в популяції відхилень у фізичному розвитку та процесі накопичення кісткової маси створює умови для виникнення в майбутніх поколіннях нових випадків неповноцінності сполучної тканини. Обтяженість на хронічну патологію в популяції, несприятливі соціально-побутові та екологічні чинники на 40 % обумовлюють порушення фібрилогенезу
Доп.точки доступа:
Фролова, Тетяна Володимирівна (Професор, зав. кафедрой ; 1967); Охапкіна, Ольга Володимирівна (Професор, доцент ; 1968); Сороколат, Ю.В.; Коліушко, К. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Сенаторова, Ганна Сергіївна
(Професор, зав. кафедрою ; 1956).
Гендерні та сімейні аспекти бронхолегеневої дисплазії у дітей [] / Г. С. Сенаторова, О. Л. Логвінова> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. -
N 2
. - С. 115-118
Рубрики:
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
ДЕТИ--CHILD
Аннотация:
Викладено сучасні погляди на етіологію бронхолегеневої дисплазії, проаналізовано тендерний ризик і сімейну схильність до розвитку даного захворювання. Визначено достовірно меншу частоту захворюваності на бронхолегеневу дисплазію у дітей жіночої статі, що, ймовірно, зумовлено особливостями жіночого гормонального статусу. Доведений сімейний ризик розвитку пневмонії в неонатальному періоді та розвитку респіраторного дистрес-синдрому в періоді новонародженості у сибсів дітей, хворих на бронхолегеневу дисплазію. Виявлено схильність до розвитку респіраторної патології в старшому віці у сибсів дітей з бронхолегеневою дисплазією доношених
Доп.точки доступа:
Логвінова, Ольга Леонідівна (Асистент ; 1976)
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Крючко, Т. О.
Клініко-генетичні аспекти хронічного пієлонефриту в дітей: структура схильності та первинний прогноз [] / Т. О. Крючко, В. П. Остапенко, Т. В. Кушнерева> // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. -
N 3
. - С. 59-63
Рубрики:
ДЕТИ--CHILD
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
ПИЕЛОНЕФРИТ--PYELONEPHRITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
Доп.точки доступа:
Остапенко, В.П.; Кушнерева, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Шимченко, А.
Мы есть то, что мы едим? [] / А. Шимченко> // Инфекц. контроль. - 2011. -
N3
. - С. 22-23
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
ГЕТЕРОЗИГОТА--HETEROZYGOTE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
БАКТЕРИИ--BACTERIA
ВИРУСЫ--VIRUSES
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Цуканов, В. В.
Лечение больных неалкогольным стеатогепатитом [] / В. В. Цуканов, О. С. Амельчугова, А. В. Васютин> // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. -
N 6
. - С. 3-6
Рубрики:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ФОСФАТИДИЛХОЛИН-СТЕРОЛ-O-АЦИЛТРАНСФЕРАЗА--PHOSPHATIDYLCHOLINE-STEROL O-ACYLTRANSFERASE
МЕТФОРМИН--METFORMIN
Аннотация:
Цель обзора. Проанализировать современные данные о патогенезе, факторах риска развития и принципах лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Основные положения. В патогенезе НАСГ основную роль играют накопление триглицеридов, насыщенных жирных кислот и свободного холестерина в печени, эффект липотоксичности, митохондриальная дисфункция. Основными факторами риска развития этой патологии являются малоподвижный образ жизни, потребление продуктов с высоким содержанием насыщенных жиров, фруктозы и низким содержанием антиоксидантов, ожирение и сахарный диабет. Лечение НАСГ заключается в применении дозированных физических нагрузок, модификации рациона питания, уменьшении массы тела, использовании инсулиновых сенситайзеров, эссенциальных фосфолипидов и антиоксидантов. Заключение. НАСГ - мультифакториальное заболевание, при котором требуется адекватный патогенетический подход к лечению.
Доп.точки доступа:
Амельчугова, О. С.; Васютин, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Экспрессия генов ATF-1,
ATF-3 и ATF-4 в очагах поражения у больных очаговой склеродермией [] / Н.Н. Потекаев, В.В. Вавилов, В.В. Соболев и др.> // Клинич. дерматология и венерология. - 2013. -
N6
. - С. 13-17
Рубрики:
СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Доп.точки доступа:
Потекаев, Н.Н.; Вавилов, В.В.; Соболев, В.В.; Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Синдром Блоха-Сульцбергера (клинико-иммунопатологическое
наблюдение) [] / Н.В. Махнева, З.М. Тарасова, М.В. Нароган и др.> // Клинич. дерматология и венерология. - 2013. -
N6
. - С. 36-45
Рубрики:
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ--INCONTINENTIA PIGMENTI
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
Доп.точки доступа:
Махнева, Н.В.; Тарасова, З.М.; Нароган, М.В.; Давиденко, Е.Б.; Бобров, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Корольков, A. M.
Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы) [] / A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 112-116
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ--SPINAL DISEASES
СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ--JOINT DISEASES
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ--HIP JOINT
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, THEORETICAL
ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
ДЕТИ--CHILD
Аннотация:
На основе принципов интегративной медицины, системного подхода с использованием концептуально-логического моделирования разработана единая система представлений о заболеваниях тазобедренного сустава у детей с наследственной предрасположенностью. Показано, что предлагаемый интегративный подход может служить основой для разработки диагностических и прогностических критериев развития суставов и проведения патогенетического хирургического лечения, направленного на ликвидацию или существенное снижение частоты формирования диспластического коксартроза
Доп.точки доступа:
Шевченко, С.Д.; Сименач, Б.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Поиск ассоциации и
анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе [] / М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.]> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. -
Том 11
,
N 9
. - С. 10-18
Рубрики:
ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДНК--DNA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4
АЛЛЕЛИ--ALLELES
ГЕНОТИП--GENOTYPE
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ--TUMOR NECROSIS FACTORS
Аннотация:
Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) — дисгормональное, иммунозависимое заболевание, характеризующееся доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функции с эндометрием, но находящейся за пределами полости матки. Частота генитального эндометриоза, по данным разных авторов, варьирует от 7 до 65%. Методом ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов IL4 (-590Т›С), IL4RA (1902А›G), TNF? (-308G›A, -238G›A) и RANTES (-403G›А) в двух группах: основной — 114 женщин 20—47 лет с эндометриозом и контрольной — 78 женщин (18—45 лет) без гинекологических заболеваний на момент взятия материала. Группа больных эндометриозом была разделена на 2 подгруппы в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что наличие генотипа G/G по гену IL4RA (1902 A›G), аллеля А по гену TNF? (-308G›А) и аллеля А по гену TNF? (-238G›A) повышает вероятность развития эндометриоза. Наличие аллеля А по гену TNF? (-238G›A) ассоциировано с лёгкой степенью степени эндометриоза, в то время как генотип G/A по гену RANTES (-403G›A) наоборот увеличивает вероятность развития тяжёлой степени заболевания. Более того, аллель А по гену TNF? (-238G›А) является протективным в отношении развития тяжёлой степени эндометриоза. Анализ межгенных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокиновой системы с помощью метода Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) позволил установить две статистически значимых модели: четырёхлокусную: IL4 (-590Т›С) х IL4RA, (1902A›G) x TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), которая характеризуется 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 71% (р=0,0107), и двухлокусную: TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), также со 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 72% (р=0,0010). Четырёхлокусная модель - TNF? (-238G›A) х TNF? (-308G›А) х IL4 (-590Т›С) х IL4RA (1902A›G) со специфичностью 0,81, свидетельствует о вкладе полиморфизма цитокиновой системы в развитие патологии.
Доп.точки доступа:
Козловская, М.А.; Швед, Н.Ю.; Ярмолинская, М.И.; Иващенко, Т. Э.; Баранов, B. C.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Бирюков, Б. А.
Генетические и психологические маркеры предрасположенности к формированию зависимости от алкоголя [] / Б.А. Бирюков> // Неврол. вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. - 2013. -
Т.45
,
№4
. - С. 84-86
Рубрики:
АЛКОГОЛИЗМ--ALCOHOLISM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Значение магнитно-резонансной томографии
молочных желез в диагностике рака молочной железы у женщин с генетической предрасположенностью и отягощенным семейным анамнезом [] / М. С. Карпова [и др.]> // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2013. -
N 3/4
. - С. 18-22
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АНАМНЕЗА СБОР--MEDICAL HISTORY TAKING
Доп.точки доступа:
Карпова, М.С.; Будик, Ю.А.; Корженкова, Г.П.; Любченко, Л. Н. ; Соболевский, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Поширеність генетичних чинників
тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [] / Л. Б. Чорна [та ін.]> // Одес. мед. журн. - 2014. -
№ 5
. - С. 54-58. - Библиогр.: с. 58
Рубрики:
ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
УКРАИНА--UKRAINE
Доп.точки доступа:
Чорна, Л. Б.; Макух, Г. В.; Виговська, Я. І.; Лозинський, Р. Ю.; Орел, Ю. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Полиморфные варианты гена
хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме [] / И. И. Черкашина [и др.]> // Пульмонология. - 2013. -
N 2
. - С. 33-40
Рубрики:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Доп.точки доступа:
Черкашина, И.И.; Никулина, С.Ю.; Логвиненко, Н.И.; Максимов, В. Н.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Нарушение функционального фенотипа
альвеолярных макрофагов при действии факторов риска хронической обструктивной болезни легких: возрастная и генетическая предрасположенность [] / С. В. Лямина [и др.]> // Пульмонология. - 2013. -
N 6
. - С. 33-37
Рубрики:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Доп.точки доступа:
Лямина, С.В.; Шимшелашвили, Ш.Л.; Веденикин, Т.Ю.; Малышева, Е.В.; Ларионов, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
21.
Генетическая обусловленность идиопатических
нарушений сердечной проводимости [] / С.С. Третьякова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др.> // Рос. кардиол. журнал. - 2014. -
N10
. - С. 82-86
Рубрики:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Доп.точки доступа:
Третьякова, С.С.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Чернова, А.А.; Максимов , В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
22.
Зелинская, Н. А.
Характеристика ультраструктуры эмали как маркера генетической детерминированности к кариесу зубов [] / Н. А. Зелинская, Т. А. Мельничук, Л. В. Стрюк> // Современная стоматология : Научно-практический стоматологический журнал. - 2012. -
N 5
. - С. 19-20
Рубрики:
КАРИЕС ЗУБОВ--DENTAL CARIES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO--ABO BLOOD-GROUP SYSTEM
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ--DENTAL ENAMEL
Доп.точки доступа:
Мельничук, Т.А.; Стрюк, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
23.
Алгоритм виникнення й
розвитку генералізованого пародонтиту та пародонтозу. Схема комплексного лікування генералізованого пародонтиту [] / Г. М. Мельничук [та ін.]> // Соврем. стоматология : научно-практический стоматологический журнал. - 2013. -
N 1
. - С. 35-40
Рубрики:
ПЕРИОДОНТИТ--PERIODONTITIS
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ--PERIODONTAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АЛГОРИТМЫ--ALGORITHMS
Доп.точки доступа:
Мельничук, Г.М.; Політун, А.М.; Ковальчук, Л.Є.; Ерстенюк, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
24.
Дорофеев, А. Э.
Генетическая детерминированность изменений кишечного микробиома и его роль в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника [] / А. Э. Дорофеев, О. А. Рассохина> // Сучас. гастроентерологія : Укр. наук.-практ. спеціаліз. журн. - 2013. -
N 6
. - С. 61-69
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КРОНА БОЛЕЗНЬ--CROHN DISEASE
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ--COLITIS, ULCERATIVE
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА--DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ--ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Кл.слова (ненормированные):
салофальк
Доп.точки доступа:
Рассохина, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
25.
Исследование ассоциации полиморфных
вариантов генов цитокиновых сигналов с туберкулезом легких [] / А. Р. Ан [и др.]> // Туберкулез и болезни легких. - 2013. -
N 8
. - С. 34-39 . - ISSN 2075-1230
Рубрики:
ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Доп.точки доступа:
Ан, А.Р.; Рудко, А.А.; Брагина, Е.Ю.; Фрейдин, М.Б.; Пузырев, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
26.
Лозинський, С. Е.
Феномен материнської компоненти успадкування артеріальної гіпертензії у мешканців Поділля [] / С. Е. Лозинський> // Укр. мед. часопис : науково-практичний загальномедичний журнал. - 2013. -
N 1
. - С. 171-174
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ--SEX CHARACTERISTICS
ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT
Подолье
Экз-ры:
Найти похожие
>
27.
Кучер, Е. В.
Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей [] / Е. В. Кучер> // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2013. -
№ 6
. - С. 17-22. - Библиогр.: с. 21-22
Рубрики:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--HEMATOLOGIC NEOPLASMS
ЛЕЙКОЗЫ--LEUKEMIA
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ--SKIN MANIFESTATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ--FETAL RESEARCH
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ--PROMOTER REGIONS, GENETIC
Экз-ры:
Найти похожие
>
28.
Варивончик, Д. В.
Эпидемиология злокачественной мезотелиомы в Украине (2001-2011 гг.) [] / Д. В. Варивончик> // Український журнал з проблем медицини праці. - 2012. -
N 4
. - С. 56-69
Рубрики:
МЕЗОТЕЛИОМА--MESOTHELIOMA
ПЛЕВРЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PLEURAL NEOPLASMS
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
КАНЦЕРОГЕНЫ--CARCINOGENS
АСБЕСТ АМФИБОЛОВЫЙ--ASBESTOS, AMPHIBOLE
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ОБЕЗЬЯН ВИРУС 40--SIMIAN VIRUS 40
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ--CLUSTER ANALYSIS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ--REGRESSION ANALYSIS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
УКРАИНА--UKRAINE
Аннотация:
Злокачественная мезотелиома (ЗМ) является «индикаторной» опухолью для оценки экспозиции населения асбестом (прежде всего — амфиболовым). За период 2001—2011 гг. в Украине официально зафиксировано 2645 случаев ЗМ (среднегодовое количество случаев — 240,5 ± 29,0 чел.-год). Среднегодовые уровни заболеваемости населения ЗМ в Украине следующие (мировой стандарт): мужчины — 0,60; женщины — 0,31 на 100 тыс. всего населения в год. Такие уровни ниже мировых (мужчины —1,11; женщины — 0,30) и уровней в Европейском регионе ВОЗ (мужчины — 1,53; женщины — 0,37). Медиана возраста заболеваемости ЗМ населения Украины между мужчинами и женщинами не отличается (мужчины — 59,5 ± 13,2 лет; женщины — 62,6 ± 13,1 лет; р 0,05). Наиболее часто ЗМ локализуется в плевре (мужчины — 95,3 %, женщины — 89,8 %). В настоящее время Украина относится к странам с «низким» уровнем (? 0,8 на 100 тыс. всего населения) и «умеренными» темпами (19,0 — 0,1 %-год) прироста заболеваемости населения ЗМ в Европейском регионе ВОЗ. До 2025 года прогнозируется увеличение заболеваемости населения Украины ЗМ до 0,97 [0,70—1,18] на 100 тыс. всего населения, а в Европейском регионе ВОЗ — до 2,68. В Украине за период 1992—2011 гг установлено 3 случая заболевания ЗМ профессионального генеза (из них 2 случая связанных с экспозицией на рабочем месте пылью асбеста). В Украине отмечается высокая частота: посмертной диагностики ЗМ (мужчины — 17,4 %, женщины — 15,2), прижизненной диагностики ЗМ на поздних (III—ІV) стадиях патологического процесса (мужчины — 72,0 %, женщины — 69,7 %). Однолетняя летальность / медиана выживаемости больных ЗМ в Украине составляет: мужчины — 78,9 % / 9,5 мес.; женщины — 73,8 % / 10,7 мес.; 5-летняя выживаемость — минимальная: мужчины — 2,8 %, женщины — 5,4 %. Медиана выживаемости снижается при увеличении стадии заболевания (минимальная при ІV стадии — 6 мес), но даже при вьывлении ЗМ на ранней (I) стадии — она очень маленькая (19,3 мес), что указывает на высокий уровень злокачественности данного новообразования
Экз-ры:
Найти похожие
>
29.
Genetic predisposition to
essential hypertension in children: analysis of 17 single nucleotide polymorphisms [Text] / S. V. Concharov [и др.]> // Фізіологічний журнал. - 2013. -
Том 59
,
N 6
. - P12-24 . - ISSN 0201-8489
Рубрики:
ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
ДЕТИ--CHILD
Доп.точки доступа:
Concharov, S.V.; Gurianova, V.L.; Stroy, D.O.; Drevytska, T.I.; Kaplinskii, S.P.
Экз-ры:
Найти похожие
>
30.
Персонализированное генетическое консультирование
о предрасположенности к диабету как стимул к соблюдению профилактических рекомендаций []> // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2013. -
N1
. - С. 81-88
Рубрики:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-30
31-59
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)