Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.> |
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности/Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.113
|
2.
| Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности/Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.113
|
3.
| Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2)/П. М. Боднар [и др.] // Ендокринологія. -київ, 2015. т.Том 20,N N 2.-С.533-544
|
4.
| Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N N 7.-С.160-164
|
5.
| Мурзіна Е.О. Хвороби з порушенням процесів репарації ДНК у практиці лікаря-дерматовенеролога/Е. О. Мурзіна // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2012,N N 8.-С.32-35
|
6.
| Пічкур Н.О. Хвороба Андерсона-Фабрі: мініфестація і прогноз/Н.О. Пічкур // Український журнал нефрології та діалізу. -К., 2013,N N3.-С.46-50
|
7.
| Х-сцепленный ихтиоз/В. Н. Терещенко [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. -М.:Медицина, 2013,N N 1.-С.21-23
|
8.
| Туберозный склероз/Л. Б. Важбин [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. -М.:Медицина, 2013,N N 1.-С.6-9
|
9.
| Руденко К.В. Транскатетерна алкогольна абляція в лікуванні обструктивної форми гіпертрофічної кардіоміопатії (ГКМП)/К. В. Руденко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ. -Полтава ; Киев:Украинская академия наук, УМСА, 2012. т.Том 2,N N 2.-С.148-151
|
10.
| Токсико-гигиеническое моделирование воздействия факторов риска на развитие метаболических нарушений у потомства/О. А. Абеуова [и др.] // Аллергология и иммунология. -М.:"Медицина-Здоровье", 2013. т.Том 14,N N 1.-С.59
|
11.
| Древіцька О.О. Спадкове підгрунтя психічних розладів і стратегії щодо їх терапії/О.О. Древіцька // Архів психіатрії. -Киiв, 2012. т.Том18,N N1 ( в одній обкл. 1/2 ).-С.8-10
|
12.
| Гречанина Ю.Б. Современные проблемы аутизма/Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.84-92
|
13.
| Казанцева А.А. Современные методы диагностики предрасположенности к злокачественной гипертермии/А. А. Казанцева, К. М. Лебединский // Анестезиология и реаниматология. -Москва, 2014,N N 4.-С.64-68
|
14.
| Рыков Е.М. Современные актуальные вопросы офтальмогенетики в Украине/Е.М. Рыков, С.А. Савина // Таврический медико-биологический вестник. -Симферополь, 2013. т.Том16,N N3 (ч.2).-С.177-186
|
15.
| Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика/О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, Л.В. Клипова, Ю.В. Авксентьева // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236
|
16.
| Гонтарев С. Н. Ситуационно-статистический подход в реабилитации и восстановительном лечении наследственно-обусловленных патологий в ортодонтической практике/С. Н. Гонтарев, Ю. А. Чернышева, И. С. Гонтарева // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 2013. т.Т. 20,N N 1.-С.94-95
|
17.
| Пішак В.П. Синдромна характеристика спадкової ендокринної патології/В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2014,N N 1.-С.90-96
|
18.
| Фіщук О.О. Синдром Швахмана - Даймонда/О. О. Фіщук, І. О. Тромпінська, К. С. Біляєва // Український журнал дитячої ендокринології, 2015,N N 1.-С.51-54
|
19.
| Синдром Франческетті: клінічний випадок/Л. В. Колюбакіна [и др.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2013. т.Том 3,N N 4.-С.145-147
|
20.
| Руденская Г.Е. Синдром Олгроува (синдром "трех А")/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.36-42
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный