Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (79)Книг та авторефератів дисертацій (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.>
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования/A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.3-12
2.

Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.173-174
3.

Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар/Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.31-40
4.

Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий/Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.19-24
5.

Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
6.

Гречанина Ю.Б. Современные проблемы аутизма/Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.84-92
7.

Хмызов С.А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами/С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.172-173
8.

Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"/И. И. Гуленко, Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.136-138
9.

Роль спадковості в етіології глаукоми/О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др. // Таврический медико-биологический вестник, 2012. т.Том15,N N3(ч.2)продолжение.-С.381-382
10.

Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности/Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.113
11.

Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности/Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.113
12.

Роль спадковості в етіології глаукоми/О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др. // Таврический медико-биологический вестник, 2012. т.Том15,N N3(ч.2)продолжение.-С.381-382
13.

Лупояд В.С. Привычный самопроизвольный аборт/В. С. Лупояд // Міжнародний медичний журнал. -Х., 2012. т.Том 18,N N 4.-С.53-57
14.

Руденская Г.Е. Синдром Олгроува (синдром "трех А")/Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 10.-С.36-42
15.

Иванова И. Н. Недержание пигмента/И. Н. Иванова, Е. А. Сердюкова, Г. В. Еремина // Российский журнал кожных и венерических болезней. -М.:Медицина, 2012,N N 4.-С.40-42
16.

Майданник В.Г. Наследственные варианты нефротического синдрома у детей/В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. -К., 2012. т.Том 2,N N 3.-С.95-104
17.

Руденская Г.Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика/Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2012. т.Том 112,N N 10.-С.58-63
18.

Микитенко Д.О. Генетичний тягар в українських популяціях: вроджена та спадкова патологія/Д. О. Микитенко, О. В. Линчак, О. І. Тимченко // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.17-21
19.

Древіцька О.О. Спадкове підгрунтя психічних розладів і стратегії щодо їх терапії/О.О. Древіцька // Архів психіатрії. -Киiв, 2012. т.Том18,N N1 ( в одній обкл. 1/2 ).-С.8-10
20.

Руденко К.В. Транскатетерна алкогольна абляція в лікуванні обструктивної форми гіпертрофічної кардіоміопатії (ГКМП)/К. В. Руденко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ. -Полтава ; Киев:Украинская академия наук, УМСА, 2012. т.Том 2,N N 2.-С.148-151
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)