Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.> |
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Фіщук О.О. Синдром Швахмана - Даймонда/О. О. Фіщук, І. О. Тромпінська, К. С. Біляєва // Український журнал дитячої ендокринології, 2015,N N 1.-С.51-54
|
2.
| Щербак Ю.А. Наследственные синдромы с инсулинорезистентностью/Ю. А. Щербак // Український журнал дитячої ендокринології, 2015,N N 1.-С.35-40
|
3.
| Медицинская история Древнего Рима: к вопросу о наследственной патологии в императорской династии Юлиев- Клавдиев // Нейроnews. -К., 2013,N N3.-С.67-74
|
4.
| Наследственные нарушения соединительной ткани в кардиологии. Диагностика и лечение. Российские рекомендации (I пересмотр) // Российский кардиологический журнал. -М, 2013,N N(Прилож. 1).-С.1-32
|
5.
| Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности/Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.113
|
6.
| Андрущенко Т.А. Однонуклеотидні генні поліморфізми як спадкова основа розвитку хвороб системи кровообігу в популяції шахтарів України/Т.А. Андрущенко // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2013. т.Том19,N Nдодаток.-С.17-18
|
7.
| Туберозный склероз/Л. Б. Важбин [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. -М.:Медицина, 2013,N N 1.-С.6-9
|
8.
| Наследственный медуллярный рак щитовидной железы: этиология, патогенез, диагностика (часть 1)/М.Ю. Юкина, Е.А. Трошина, Д.Г. Бельцевич, П.О. Румянцев // Российский онкологический журнал, 2013,N N3.-С.52-56
|
9.
| Генотоксические поражения и болезни/А.Д. Дурнев, А.К. Жанатаев, О.В. Шредер, В.С. Середенина // Молекулярная медицина, 2013,N №3.-С.3-19
|
10.
| Роль спадковості в етіології глаукоми/О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др. // Таврический медико-биологический вестник, 2012. т.Том15,N N3(ч.2)продолжение.-С.381-382
|
11.
| Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности/Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая // Український вісник психоневрології, 2012. т.Том20,N Вип.3.-С.113
|
12.
| Роль спадковості в етіології глаукоми/О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др. // Таврический медико-биологический вестник, 2012. т.Том15,N N3(ч.2)продолжение.-С.381-382
|
13.
| Некомпактний міокард/Л. П. Паращенюк [та ін.] // Серцева недостатність. -К.:Здоров'я України, 2013,N N 2.-С.93-102.
|
14.
| Солнцева А.В. Семейные и индивидуальные факторы риска, ассоциированные с ранним развитием детского ожирения/А.В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології, 2014,N N1.-С.15-21
|
15.
| Иванова И. Н. Недержание пигмента/И. Н. Иванова, Е. А. Сердюкова, Г. В. Еремина // Российский журнал кожных и венерических болезней. -М.:Медицина, 2012,N N 4.-С.40-42
|
16.
| Чернишова Л.І. Прояви первинного комбінованого імунодефіциту у періоді новонародженості/Л. І. Чернишова, А. В. Бондаренко, С. Я. Старенька // Современная педиатрия. -К.:Эксперт, 2013,N N 6.-С.150-152
|
17.
| Чернова А.А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Кардиология. -М, 2013. т.Том53,N N1.-С.33-38
|
18.
| Ризничук М.О. Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога/М. О. Ризничук, В. П. Пішак // Здоровье ребенка, 2015,N N 4.-С.99-104
|
19.
| Діагностика синдрому Ангельмана у дітей/Г. Б. Гончаренко [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал. -Київ, 2013,N N2.-С.29-32
|
20.
| Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2)/П. М. Боднар [и др.] // Ендокринологія. -київ, 2015. т.Том 20,N N 2.-С.533-544
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный