Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.> |
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Руденская Г.Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика/Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2012. т.Том 112,N N 10.-С.58-63
|
2.
| Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
|
3.
| Саванович В.А. Врожденный ихтиоз/В. А. Саванович // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2013,N N 8.-С.48-50
|
4.
| Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.173-174
|
5.
| Генетические синдромы с нарушениями развития органов половой системы/Л. Ф. Курило [и др.] // Андрология и генитальная хирургия. -М.:ООО "ИД"АБВ-пресс", 2013,N N 4.-С.17-27
|
6.
| Генетический закат империи испанских Габсбургов/ подгот.: О. Устименко // Нейроnews, 2014,N N3.-С.60-65
|
7.
| Микитенко Д.О. Генетичний тягар в українських популяціях: вроджена та спадкова патологія/Д. О. Микитенко, О. В. Линчак, О. І. Тимченко // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.17-21
|
8.
| Генотоксические поражения и болезни/А.Д. Дурнев, А.К. Жанатаев, О.В. Шредер, В.С. Середенина // Молекулярная медицина, 2013,N №3.-С.3-19
|
9.
| Діагностика синдрому Ангельмана у дітей/Г. Б. Гончаренко [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал. -Київ, 2013,N N2.-С.29-32
|
10.
| Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани. Итоги и перспективы /Э.В. Земцовский, Э.Г. Малеев, С.В. Реева и др. // Российский кардиологический журнал, 2013,N N4.-С.38-44
|
11.
| Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"/И. И. Гуленко, Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.136-138
|
12.
| Дисплазия соединительной ткани: особенности амбулаторного ведения пациентов в различных возрастных периодах/И. А. Викторова [и др.] // Лечащий врач. -Москва, 2014,N N 9.-С.76-80
|
13.
| Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.216-217
|
14.
| Гнєтєцкая В.О. Доповідь: "Сучасні методи профілактики генетичної патології"/В.О. Гнєтєцкая // Жіночий лікар, 2013,N N6.-С.12-13
|
15.
| Онофрійчук О.С. Клініко-морфологічні особливості синдрому Незелофа/О. С. Онофрійчук // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2013,N N 4.-С.47-50
|
16.
| Коряки Камчатки: биодемографические данные, генетические маркеры, медико-генетические исследования/A. H. Петрин, Н. Х. Спицына, С. В. Макаров [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 8.-С.3-12
|
17.
| Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение II. Разнообразие моногенной наследственной патологии в трех районах проживания казанских татар/Р. А. Зинченко, В. А. Галкина, Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.31-40
|
18.
| Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена/О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.235
|
19.
| Медицинская история Древнего Рима: к вопросу о наследственной патологии в императорской династии Юлиев- Клавдиев // Нейроnews. -К., 2013,N N3.-С.67-74
|
20.
| Калюжная Л.Д. Наследственные буллезные заболевания у новорожденных/ Л. Д. Калюжная // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2013,N N 8.-С.30-33
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный