Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.> |
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.216-217
|
2.
| Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена/О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.235
|
3.
| Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика/О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, Л.В. Клипова, Ю.В. Авксентьева // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236
|
4.
| Мурзіна Е.О. Хвороби з порушенням процесів репарації ДНК у практиці лікаря-дерматовенеролога/Е. О. Мурзіна // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2012,N N 8.-С.32-35
|
5.
| Казанцева А.А. Современные методы диагностики предрасположенности к злокачественной гипертермии/А. А. Казанцева, К. М. Лебединский // Анестезиология и реаниматология. -Москва, 2014,N N 4.-С.64-68
|
6.
| Генетические синдромы с нарушениями развития органов половой системы/Л. Ф. Курило [и др.] // Андрология и генитальная хирургия. -М.:ООО "ИД"АБВ-пресс", 2013,N N 4.-С.17-27
|
7.
| Токсико-гигиеническое моделирование воздействия факторов риска на развитие метаболических нарушений у потомства/О. А. Абеуова [и др.] // Аллергология и иммунология. -М.:"Медицина-Здоровье", 2013. т.Том 14,N N 1.-С.59
|
8.
| Гонтарев С. Н. Ситуационно-статистический подход в реабилитации и восстановительном лечении наследственно-обусловленных патологий в ортодонтической практике/С. Н. Гонтарев, Ю. А. Чернышева, И. С. Гонтарева // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 2013. т.Т. 20,N N 1.-С.94-95
|
9.
| Руденко К.В. Транскатетерна алкогольна абляція в лікуванні обструктивної форми гіпертрофічної кардіоміопатії (ГКМП)/К. В. Руденко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ. -Полтава ; Киев:Украинская академия наук, УМСА, 2012. т.Том 2,N N 2.-С.148-151
|
10.
| Руденская Г.Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика/Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2012. т.Том 112,N N 10.-С.58-63
|
11.
| Микитенко Д.О. Генетичний тягар в українських популяціях: вроджена та спадкова патологія/Д. О. Микитенко, О. В. Линчак, О. І. Тимченко // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.17-21
|
12.
| Чернова А.А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Кардиология. -М, 2013. т.Том53,N N1.-С.33-38
|
13.
| Шагам Л.И. Подходы к диагностике наследственных заболеваний методом высокопроизводительного секвенирования/Л. И. Шагам, А. В. Полякова, В. С. Сухоруков // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.30
|
14.
| Онофрійчук О.С. Клініко-морфологічні особливості синдрому Незелофа/О. С. Онофрійчук // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2013,N N 4.-С.47-50
|
15.
| Калюжная Л.Д. Наследственные буллезные заболевания у новорожденных/ Л. Д. Калюжная // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2013,N N 8.-С.30-33
|
16.
| Саванович В.А. Врожденный ихтиоз/В. А. Саванович // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2013,N N 8.-С.48-50
|
17.
| Гречанина Ю.Б. Современные проблемы аутизма/Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.84-92
|
18.
| Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
|
19.
| Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки"/И. И. Гуленко, Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.136-138
|
20.
| Хмызов С.А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами/С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.172-173
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный