Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (79)
Книг та авторефератів дисертацій (7)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.>
Общее количество найденных документов
:
65
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-40
41-60
61-65
>
1.
Фіщук, О. О.
Синдром Швахмана - Даймонда [Текст] / О. О. Фіщук, І. О. Тромпінська, К. С. Біляєва> // Український журнал дитячої ендокринології. - 2015. -
N 1
. - С. 51-54
Рубрики:
ДЕТИ--CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА--PANCREAS
Доп.точки доступа:
Тромпінська, І.О.; Біляєва, К.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Щербак, Ю. А.
Наследственные синдромы с инсулинорезистентностью [Текст] / Ю. А. Щербак> // Український журнал дитячої ендокринології. - 2015. -
N 1
. - С. 35-40
Рубрики:
ДЕТИ--CHILD
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА--RECEPTOR, INSULIN
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
ЛИПОДИСТРОФИЯ--LIPODYSTROPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ--INSULIN RESISTANCE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Медицинская история Древнего
Рима: к вопросу о наследственной патологии в императорской династии Юлиев- Клавдиев []> // Нейроnews. - 2013. -
N3
. - С. 67-74
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ИСТОРИЯ АНТИЧНАЯ--HISTORY, ANCIENT
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Наследственные нарушения соединительной
ткани в кардиологии. Диагностика и лечение. Российские рекомендации (I пересмотр) []> // Рос. кардиол. журнал. - 2013. -
N(Прилож. 1)
. - С. 1-32
Рубрики:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Электромиографическое исследование наследственных
признаков экстрапирамидной недостаточности [] / Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая> // Укр. вісн. психоневрології. - 2012. -
Том20
,
Вип.3
. - С. 113
Рубрики:
БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ--BASAL GANGLIA DISEASES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ--ELECTROMYOGRAPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Луханина, Е.П.; Карабань, И. Н.; Чивликлий, М.А.; Березецкая, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Андрущенко, Т. А.
Однонуклеотидні генні поліморфізми як спадкова основа розвитку хвороб системи кровообігу в популяції шахтарів України [] / Т.А. Андрущенко> // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2013. -
Том19
,
Nдодаток
. - С. 17-18
Рубрики:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Туберозный склероз
[] / Л. Б. Важбин [и др.]> // Рос. журн. кожных и венерич. болезней : науч.-практ. журн. - 2013. -
N 1
. - С. 6-9 . - ISSN 1560-9588
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ФИБРОМА--FIBROMA
Аннотация:
Приведен случай редкого наследственного заболевания - туберозного склероза, для которого наряду с поражением кожи характерны врожденные эпидермодиспластические поражения нервной системы, органа зрения, сердечно-сосудистой системы, почек и других органов и систем. Авторы обращают внимание врачей на необходимость полного обследования таких больных с учетом возможной патологии внутренних органов.
Доп.точки доступа:
Важбин, Л. Б.; Белова, Н. И.; Лезвинская, Е. М.; Стрибук, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Наследственный медуллярный рак
щитовидной железы: этиология, патогенез, диагностика (часть 1) [] / М.Ю. Юкина, Е.А. Трошина, Д.Г. Бельцевич, П.О. Румянцев> // Рос. онкол. журнал. - 2013. -
N3
. - С. 52-56
Рубрики:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--THYROID NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Юкина, М.Ю.; Трошина, Е.А.; Бельцевич, Д.Г.; Румянцев, П.О.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Генотоксические поражения и
болезни [] / А.Д. Дурнев, А.К. Жанатаев, О.В. Шредер, В.С. Середенина> // Молекулярная медицина. - 2013. -
№3
. - С. 3-19
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ--GENOME, MITOCHONDRIAL
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Жанатаев, А.К.; Шредер, О.В.; Середенина, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Роль спадковості в
етіології глаукоми [] / О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др.> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)продолжение
. - С. 381-382
Рубрики:
ГЛАУКОМА--GLAUCOMA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Тимченко, О.І.; Омельченко, Е.М.; Вітовська, О.П.; Линчак, О.В.; Брезіцька, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Электромиографическое исследование наследственных
признаков экстрапирамидной недостаточности [] / Е.П. Луханина, И.Н. Карабань, М.А. Чивликлий, Н.М. Березецкая> // Укр. вісн. психоневрології. - 2012. -
Том20
,
Вип.3
. - С. 113
Рубрики:
БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ--BASAL GANGLIA DISEASES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ--ELECTROMYOGRAPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Луханина, Е.П.; Карабань, И. Н.; Чивликлий, М.А.; Березецкая, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Роль спадковості в
етіології глаукоми [] / О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др.> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)продолжение
. - С. 381-382
Рубрики:
ГЛАУКОМА--GLAUCOMA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Тимченко, О.І.; Омельченко, Е.М.; Вітовська, О.П.; Линчак, О.В.; Брезіцька, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Некомпактний міокард
[] / Л. П. Паращенюк [та ін.]> // Серцева недостатність : укр. наук.-практ. журн. для лікарів з проблем серцевої недостатності. - 2013. -
N 2
. - С. 93-102.
Рубрики:
МИОКАРД--MYOCARDIUM
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Паращенюк, Л. П.; Поташов, С. В.; Федьків, С. В.; Луцак, О. О.; Воронков, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Солнцева, А. В.
Семейные и индивидуальные факторы риска, ассоциированные с ранним развитием детского ожирения [] / А.В. Солнцева> // Український журнал дитячої ендокринології. - 2014. -
N1
. - С. 15-21
Рубрики:
ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Иванова, И. Н.
Недержание пигмента [] / И. Н. Иванова, Е. А. Сердюкова, Г. В. Еремина> // Рос. журн. кожных и венерич. болезней : науч.-практ. журн. - 2012. -
N 4
. - С. 40-42 . - ISSN 1560-9588
Рубрики:
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ--INCONTINENTIA PIGMENTI
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Сердюкова, Е. А.; Еремина, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Чернишова, Л. І.
Прояви первинного комбінованого імунодефіциту у періоді новонародженості [] / Л. І. Чернишова, А. В. Бондаренко, С. Я. Старенька> // Соврем. педиатрия : научно-практический педиатрический журнал. - 2013. -
N 6
. - С. 150-152
Рубрики:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ--IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Кл.слова (ненормированные):
синдром омена
Доп.точки доступа:
Бондаренко, А.В.; Старенька, С.Я.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина> // Кардиология. - 2013. -
Том53
,
N1
. - С. 33-38
Рубрики:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ--ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Малюткина, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Ризничук, М. О.
Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога [] / М. О. Ризничук, В. П. Пішак> // Здоровье ребенка. - 2015. -
N 4
. - С. 99-104
Рубрики:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ--CHILD
Доп.точки доступа:
Пішак, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Діагностика синдрому Ангельмана
у дітей / Г. Б. Гончаренко [та ін.]> // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2013. -
N2
. - С. 29-32
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
Доп.точки доступа:
Гончаренко, Г.Б.; Дудєріна, Ю.В.; Галаган, В.О.; Кульбалаєва, Ш.А.; Куракова, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Цукровий діабет із
моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2) [] / П. М. Боднар [и др.]> // Ендокринологія. - 2015. -
Том 20
,
N 2
. - С. 533-544
Рубрики:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Доп.точки доступа:
Боднар, П.М.; Кононенко, Л.О.; Кирієнко, Д.В.; Кобиляк, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-40
41-60
61-65
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)