Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (79)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- Genetic Diseases, Inborn<.>

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фіщук О.О., Тромпінська І.О., Біляєва К.С.
Заглавие : Синдром Швахмана - Даймонда
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2015. - N 1. - С. 51-54 (Шифр УУ55/2015/1)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА-- PANCREAS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щербак Ю.А.
Заглавие : Наследственные синдромы с инсулинорезистентностью
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2015. - N 1. - С. 35-40 (Шифр УУ55/2015/1)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА-- RECEPTOR, INSULIN
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ-- POINT MUTATION
ЛИПОДИСТРОФИЯ-- LIPODYSTROPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ-- INSULIN RESISTANCE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Медицинская история Древнего Рима: к вопросу о наследственной патологии в императорской династии Юлиев- Клавдиев
Место публикации : Нейроnews. - К., 2013. - N3. - С. 67-74 (Шифр НУ43/2013/3)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ИСТОРИЯ АНТИЧНАЯ-- HISTORY, ANCIENT
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Наследственные нарушения соединительной ткани в кардиологии. Диагностика и лечение. Российские рекомендации (I пересмотр)
Место публикации : Рос. кардиол. журнал. - М, 2013. - N(Прилож. 1). - С. 1-32 (Шифр РР9/2013/(Прилож. 1))
Предметные рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ-- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ-- CARDIOVASCULAR DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Луханина Е.П., Карабань И. Н., Чивликлий М.А., Березецкая Н. М.
Заглавие : Электромиографическое исследование наследственных признаков экстрапирамидной недостаточности
Место публикации : Укр. вісн. психоневрології. - 2012. - Том20, Вип.3. - С. 113 (Шифр УУ5/2012/20/3)
Предметные рубрики: БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ-- BASAL GANGLIA DISEASES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ-- ELECTROMYOGRAPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андрущенко Т.А.
Заглавие : Однонуклеотидні генні поліморфізми як спадкова основа розвитку хвороб системи кровообігу в популяції шахтарів України
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2013. - Том19, Nдодаток. - С. 17-18 (Шифр ЖУ3н/2013/19/додаток)
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ-- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- OCCUPATIONAL DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Важбин Л. Б., Белова Н. И., Лезвинская Е. М., Стрибук П. В.
Заглавие : Туберозный склероз
Место публикации : Рос. журн. кожных и венерич. болезней: науч.-практ. журн. - М.: Медицина, 2013. - N 1. - С. 6-9. - ISSN 15609588 (Шифр РР8/2013/1). - ISSN 15609588
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ФИБРОМА-- FIBROMA
Аннотация: Приведен случай редкого наследственного заболевания - туберозного склероза, для которого наряду с поражением кожи характерны врожденные эпидермодиспластические поражения нервной системы, органа зрения, сердечно-сосудистой системы, почек и других органов и систем. Авторы обращают внимание врачей на необходимость полного обследования таких больных с учетом возможной патологии внутренних органов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., Румянцев П.О.
Заглавие : Наследственный медуллярный рак щитовидной железы: этиология, патогенез, диагностика (часть 1)
Место публикации : Рос. онкол. журнал. - 2013. - N3. - С. 52-56 (Шифр РР11/2013/3)
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- THYROID NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дурнев А.Д., Жанатаев А.К., Шредер О.В., Середенина В.С.
Заглавие : Генотоксические поражения и болезни
Место публикации : Молекулярная медицина. - 2013. - №3. - С. 3-19 (Шифр МР59/2013/3)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ-- DNA DAMAGE
ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ-- GENOME, MITOCHONDRIAL
НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тимченко О.І., Омельченко Е.М., Вітовська О.П., Линчак О.В., Брезіцька Н.В.
Заглавие : Роль спадковості в етіології глаукоми
Место публикации : Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2)продолжение. - С. 381-382 (Шифр ТУ2/2012/15/3(ч.2)продолжение)
Предметные рубрики: ГЛАУКОМА-- GLAUCOMA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

11.

12.

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Паращенюк Л. П., Поташов С. В., Федьків С. В., Луцак О. О., Воронков Л. Г.
Заглавие : Некомпактний міокард
Место публикации : Серцева недостатність: укр. наук.-практ. журн. для лікарів з проблем серцевої недостатності. - К.: Здоров'я України, 2013. - N 2. - С. 93-102. (Шифр СУ42/2013/2)
Предметные рубрики: МИОКАРД-- MYOCARDIUM
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А.В.
Заглавие : Семейные и индивидуальные факторы риска, ассоциированные с ранним развитием детского ожирения
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2014. - N1. - С. 15-21 (Шифр УУ55/2014/1)
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ-- OBESITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванова И. Н., Сердюкова Е. А., Еремина Г. В.
Заглавие : Недержание пигмента
Место публикации : Рос. журн. кожных и венерич. болезней: науч.-практ. журн. - М.: Медицина, 2012. - N 4. - С. 40-42. - ISSN 15609588 (Шифр РР8/2012/4). - ISSN 15609588
Предметные рубрики: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ-- INCONTINENTIA PIGMENTI
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернишова Л.І., Бондаренко А.В., Старенька С.Я.
Заглавие : Прояви первинного комбінованого імунодефіциту у періоді новонародженості
Место публикации : Соврем. педиатрия: научно-практический педиатрический журнал. - К.: Эксперт, 2013. - N 6. - С. 150-152 (Шифр СУ26/2013/6)
Предметные рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ-- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ-- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром омена
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А.А., Никулина С.Ю., Малюткина И.И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - М, 2013. - Том53, N1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
Предметные рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА-- HEART CONDUCTION SYSTEM
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ-- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ризничук М.О., Пішак В.П.
Заглавие : Орфанні спадкові синдроми у практиці педіатра-ендокринолога
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2015. - N 4. - С. 99-104 (Шифр ЗУ27/2015/4)
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ-- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ-- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ-- CHILD
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончаренко Г.Б., Дудєріна Ю.В., Галаган В.О., Кульбалаєва Ш.А., Куракова В.В.
Заглавие : Діагностика синдрому Ангельмана у дітей
Место публикации : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2013. - N2. - С. 29-32 (Шифр УУ14/2013/2)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боднар П.М., Кононенко Л.О., Кирієнко Д.В., Кобиляк Н.М.
Заглавие : Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2)
Место публикации : Ендокринологія. - київ, 2015. - Том 20, N 2. - С. 533-544 (Шифр ЕУ5/2015/20/2)
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ-- DIABETES MELLITUS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-65

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)