Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Яшин А. А. Непротиворечивость сосуществования аналогового мышления и цифрового мышления человека с позиции многозначной комплексной логики/А. А. Яшин // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 2016. т.Том 23,N N 3.-С.216-221
|
>2.
| Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.54-57
|
>3.
| Чэнь Шен Текущий прогресс генетических и эпигенетических исследований детского церебрального паралича/Шен Чэнь, Чжун Нанберт // Акушерство и гинекология. -М, 2019,N N 6.-С.94-101
|
>4.
| Характеристика энтомопаразитических нематод блох мелких грызунов/Г. А. Ерошенко [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций, 2016,N N 3.-С.32-37
|
>5.
| Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло/В. Я. Шиманский [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. -М., 2015. т.Том 79,N N 4.-С.78-83
|
>6.
| Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження)/Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал, 2021. т.Т. 17,N № 1.-С.19-28
|
>7.
| Сухонос О. С. Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків/О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2019. т.Т. 1,N № 2.-С.65-71
|
>8.
| Современные аспекты антенатальной ультразвуковой и молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза/Л. А. Чугунова [и др.] // Акушерство и гинекология, 2020,N № 10.-С.141-147
|
>9.
| Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов/Ф. Р. Хаджиева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2018. т.Том 17,N N 4.-С.51-56
|
>10.
| Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.135-138
|
>11.
| Синенко В. В. Генетические маркеры антиоксидантной защиты у детей, рожденных благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям/В. В. Синенко // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2017,N N 1.-С.12-15
|
>12.
| Семенов К. А. Роль генетических исследований в диагностике заболеваний височно-нижнечелюстного сустава/К. А. Семенов, О. В. Деньга, В. Н. Горохивский // Клінічна хірургія. -Київ, 2018. т.Т. 85,N № 5.-С.51-54
|
>13.
| Роль нарушений эпидермального барьера при атопическом дерматите: современные концепции патогенеза заболевания/Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии, 2018. т.Том 17,N N 1.-С.85-88
|
>14.
| Резник А.М. Проблемы предпосылок шизофрении по данным молекулярно-генетичеких исследований/А. М. Резник, Г. П. Костюк, А. Н. Ханнанова // Социальная и клиническая психиатрия. -М., 2016. т.Том 26,N № 3.-С.101-108.
|
>15.
| Распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера в Республике Дагестан (по данным регистра нервно-мышечных заболеваний)/П. Г. Ахмедова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 1.-С.20-24
|
>16.
| Ракитский В. Н. Актуальные вопросы современной токсикологии по материалам 50-ого Конгресса Ассоциации европейских токсикологов и токсикологических обществ - Eurotox 2014/В. Н. Ракитский // Токсикологический вестник. -М., 2015,N N 1.-С.51-53
|
>17.
| Пространственные способности: структура и этиология/И. Л. Аристова [и др.] // Вопросы психологии. -М, 2018,N N 1.-С.118-126
|
>18.
| Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH/П. И. Лапуша [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2018. т.Том 17,N N 3.-С.43-49
|
>19.
| Преимплантационный генетический анализ: полярные тельца, бластомеры, клетки трофэктодермы или жидкость бластоцеле? // Проблемы репродукции. -М, 2016. т.Т. 22,N № 2.-С.121
|
>20.
| Панов П. Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза/П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач. -М., 2014,N N 9.-С.39-43
|
|
|