Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Врожденный гиперинсулинизм. Результаты молекулярно-генетических исследований в российской популяции/М. А. Меликян [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N 2.-С.3-9
|
2.
| Молекулярно-генетический анализ DIDMOAD-синдрома.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии"/Л. И. Зильберман [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.23-24
|
3.
| Гемизиготное состояние гена HNF-1a у подростка с инсулинозависимым сахарным диабетом и сохранной секрецией С-пептида спустя 3 года от дебюта. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии"/Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.30-31
|
4.
| Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.54-57
|
5.
| Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена/В. А. Самойленко [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.Том 85,N N 3.-С.32-37
|
6.
| Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.135-138
|
7.
| Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай)/С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа, 2013,N N 7.-С.15-20
|
8.
| Лыкина О. Периодическая болезнь: возможности диагностики/О. Лыкина, О. Ветчинникова, И. Крейк // Врач. -М., 2014,N N 9.-С.27-29
|
9.
| Панов П. Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза/П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач. -М., 2014,N N 9.-С.39-43
|
10.
| Даниленко О.Г. Обгрунтування преконцепційної підготовки при синдромі втрати плода/О. Г. Даниленко // Перинатологія та педіатрія, 2015,N N 4.-С.33-39
|
11.
| Молекулярно-генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России/Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2015. т.Том 61,N N 5.-С.14-25
|
12.
| Более яркое окрашивание сперматозоидов с фрагментацией ДНК позволяет прогнозировать способность к оплодотворению мужчины независимо от возраста и параметров спермы // Проблемы репродукции. -М, 2015. т.Т. 21,N № 5.-С.148
|
13.
| Клинические варианты хронического генерализованного пародонтита, генетический полиморфизм и системная продукция воспалительных цитокинов/Э. Ш. Григорович [и др.] // Стоматология, 2015. т.Том 94,N N 5.-С.11-16
|
14.
| Исследование "Протокол": предварительные результаты в рамках проекта/Е. М. Зеленская [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2015,N N 10.-С.75-80
|
15.
| Распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера в Республике Дагестан (по данным регистра нервно-мышечных заболеваний)/П. Г. Ахмедова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 1.-С.20-24
|
16.
| Ракитский В. Н. Актуальные вопросы современной токсикологии по материалам 50-ого Конгресса Ассоциации европейских токсикологов и токсикологических обществ - Eurotox 2014/В. Н. Ракитский // Токсикологический вестник. -М., 2015,N N 1.-С.51-53
|
17.
| Коваль Г.Д. Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя/Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. -Х., 2015,N N 2.-С.15-19
|
18.
| Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с развитием желчнокаменной болезни в Республике Башкортостан/А. Х. Нургалиева [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 6.-С.35-42
|
19.
| Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло/В. Я. Шиманский [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. -М., 2015. т.Том 79,N N 4.-С.78-83
|
20.
| Резник А.М. Проблемы предпосылок шизофрении по данным молекулярно-генетичеких исследований/А. М. Резник, Г. П. Костюк, А. Н. Ханнанова // Социальная и клиническая психиатрия. -М., 2016. т.Том 26,N № 3.-С.101-108.
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный