Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (57)Книг та авторефератів дисертацій (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.

Диагностика новообразований щитовидной железы/В. А. Качко [и др.] // Эндокринная хирургия, 2018. т.Том 12,N N 3.-С.109-127
2.

Сухонос О. С. Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків/О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2019. т.Т. 1,N № 2.-С.65-71
3.

Ассоциация артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований/С. К. Малютина [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2018,N N 10.-С.8-13
4.

Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов/Ф. Р. Хаджиева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2018. т.Том 17,N N 4.-С.51-56
5.

Островская С. С. Медико-генетические исследования орального микробиома у детей/С. С. Островская, П. Г. Герасимчук // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2019. т.Т. 1,N № 4.-С.43-47
6.

Медведев М. В. Особенности нормативного регулирования проведения генетических исследований в рамках пренатальной диагностики в Российской Федерации/М. В. Медведев, Г. Н. Суворов, С. С. Зенин // Пренатальная диагностика, 2019. т.Том 18,N N 2.-С.169-173
7.

Чэнь Шен Текущий прогресс генетических и эпигенетических исследований детского церебрального паралича/Шен Чэнь, Чжун Нанберт // Акушерство и гинекология. -М, 2019,N N 6.-С.94-101
8.

Белушкина Н. Н. Генетические исследования мультифакториальных заболеваний в концепции персонализированной медицины/Н. Н. Белушкина, А. С. Чемезов, М. А. Пальцев // Профилактическая медицина. -М., 2019. т.Том 22,N N 3.-С.26-30
9.

The molecular-genetic and phylogenetic analysis of the hemaglutinin gene of influenza viruses/O. Yu. Smutko [et al.] // Biopolymers & Cell. -К., 2018. т.Том 34,N N 5.-С.400-408
10.

Пространственные способности: структура и этиология/И. Л. Аристова [и др.] // Вопросы психологии. -М, 2018,N N 1.-С.118-126
11.

Лазебник Л. Б. Персонализированная (персонифицированная) медицина (Смена парадигмы на смену здравоохранению идет здравосохранение)/Л. Б. Лазебник, Ю. В. Конев, Л. И. Ефремов // Клиническая геронтология. -М, 2018. т.Том 24,N N 1/2.-С.3-7
12.

Бондарчук А. Г. Актуальные новости психиатрии/А. Г. Бондарчук, Р. В. Бальоха // НейроNEWS, 2018,N № 2.-С.19-21
13.

Генетические и нейробиологические особенности суицидального поведения. Обзор литературы/И. А. Байкова [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. -Минск, 2017. т.Том 8,N N 4.-С.603-613
14.

Деньга О. В. Молекулярно-генетическая оценка маркеров жирового обмена и воспаления у пациентов с пародонтитом на фоне метаболического синдрома/О. В. Деньга, Т. А. Пиндус, Т. Г. Вербицкая // Вісник морської медицини. -Одесса, 2017,N N 4.-С.149-154
15.

Семенов К. А. Роль генетических исследований в диагностике заболеваний височно-нижнечелюстного сустава/К. А. Семенов, О. В. Деньга, В. Н. Горохивский // Клінічна хірургія. -Київ, 2018. т.Т. 85,N № 5.-С.51-54
16.

Роль нарушений эпидермального барьера при атопическом дерматите: современные концепции патогенеза заболевания/Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии, 2018. т.Том 17,N N 1.-С.85-88
17.

Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH/П. И. Лапуша [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2018. т.Том 17,N N 3.-С.43-49
18.

Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження)/Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал, 2021. т.Т. 17,N № 1.-С.19-28
19.

Однонуклеотидні варіанти генів філагрину та глюкокортикоїдних рецепторів у дітей, хворих на різні фенотипи атопічних захворювань/В. О. Дитятковський [та ін.] // Медичні перспективи. -Д., 2022. т.Т. 27,N № 1.-С.132-139
20.

Островська С. С. Внутрішньоклітинні шляхи розвитку хвороби Альцгеймера на тлі герпес вірусних інфекцій (огляд літератури)/С. С. Островська, В. Ф. Шаторна, Є. О. Ліхолетов // Медичні перспективи. -Д., 2021. т.Т. 26,N № 1.-С.40-46
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)