Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (57)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Яшин, А. А.
Непротиворечивость сосуществования аналогового мышления и цифрового мышления человека с позиции многозначной комплексной логики [] / А. А. Яшин // Вестн. новых мед. технологий. - 2016. - Том 23, N 3. - С. 216-221
MeSH-главная:
МЫШЛЕНИЕ -- THINKING
ЛОГИКА -- LOGIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Чэнь, Шен
Текущий прогресс генетических и эпигенетических исследований детского церебрального паралича / Шен Чэнь, Чжун Нанберт // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 6. - С. 94-101
MeSH-главная:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Нанберт, Чжун
Экз-ры:
Найти похожие

    Характеристика энтомопаразитических нематод блох мелких грызунов [] / Г. А. Ерошенко [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций. - 2016. - N 3. - С. 32-37. - Библиогр.: с. 36-37
Рубрики: ЧУМА
   ИНФЕКЦИИ ПРИРОДНАЯ ОЧАГОВОСТЬ
   НЕМАТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   SIPHONAPTERA
   ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Ерошенко, Г.А.; Кошель, Е.И.; Поршаков, А.М.; Князева, Т.В.; Краснов, Я.М.; Мокроусова, Т.В.; Новичкова, Л.А.; Анисимова, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло [] / В. Я. Шиманский [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 4. - С. 78-83
Рубрики: МОЗЖЕЧКА БОЛЕЗНИ
   МОЗЖЕЧОК
   ГАМАРТОМА
   ГАНГЛИОНЕВРОМА
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ
   АНГИОГРАФИЯ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   НЕЙРОНАВИГАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МУТАЦИЯ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ ЛЕРМИТТА-ДЮКЛО (генетика, диагностика, хирургия, этиология)
Аннотация: Болезнь Лермитта—Дюкло является редким генетическим заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующимся возникновением гамартомы мозжечка. Заболевание чаще всего проявляется в период полового созревания или на 3-4-м десятилетии жизни. В медицинской литературе описаны примерно 220 случаев этой болезни. Результат. Проведено успешное двухэтапное хирургическое лечение болезни Лермитта—Дюкло у молодой женщины. Заключение. Представленное редкое наблюдение знакомит практикующих врачей с клиническими проявлениями и рентгенологической картиной заболевания, что поможет своевременно диагностировать данную патологию и выбирать правильную тактику лечения.

Доп.точки доступа:
Шиманский, В.Я.; Карнаухов, В.В.; Шишкина, Л.В.; Виноградов, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження) [] / Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Ніколаєв, Р. С.; Rostomyan, L.; Beckers, A.; Хижняк, О. О.; Микитюк, М. Р.; Караченцев, Ю. І.; Хазієв, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сухонос, О. С.
Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків [] / О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 65-71. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
Аннотация: Цель работы – анализ научной литературы, описывающей роль генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин. Результаты. В статье проведен анализ данных научной литературы о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин, а также рассмотрены современные методы диагностики для выявления генетических причин мужского бесплодия. Литературные данные свидетельствуют о большом интересе, проявляемом к изучению состояния репродуктивного здоровья мужчин. Генетические исследования последних лет свидетельствуют, что значительная часть нарушений репродуктивной функции у мужчин обусловлена генетическими факторами и, в частности, хромосомными аномалиями. В связи с этим большое значение имеет цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование пациентов с нарушением репродуктивной функции. Выводы. Проанализированы данные о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин и рассмотрены современные методы, которые могут быть использованы для диагностики мужского бесплодия. Использование в диагностике современных молекулярно-цитогенетических и молекулярно-генетических методов значительно повысит частоту выявления нарушений репродуктивной функции у мужчин генетической природы и повлияют на выбор наиболее успешного метода преодоления мужского бесплодия. Литературные данные позволяют повысить информативность причин нарушения фертильности у мужчин, а также сократить группу так называемого идиопатического бесплодия.

Доп.точки доступа:
Нікіфоров, О. А.; Авраменко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Современные аспекты антенатальной ультразвуковой и молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза [] / Л. А. Чугунова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 10. - С. 141-147. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (ультрасонография)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, ультрасонография)
РАБДОМИОМА -- RHABDOMYOMA
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Чугунова, Л. А.; Шелестова, М. Л.; Коротченко, О. Е.; Гасанова, Р. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов [] / Ф. Р. Хаджиева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 4. - С. 51-56. - Библиогр.: с.56
MeSH-главная:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (генетика, диагностика)
ТРОМБОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD PLATELET DISORDERS
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ -- CHILD
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS

Доп.точки доступа:
Хаджиева, Ф.Р.; Жарков, П.А.; Федорова, Д.В.; Райкина, Е. В. ; Игнатова, А. А. ; Плясунова, С. А. ; Пантелеев, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Скварская, Е. А.
    Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов [] / Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 135-138
Рубрики: ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА
   ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ
Аннотация: Предложена методика количественной оценки клинико-генетического статуса детей с использованием математического аппарата распознавания образов. Использование математического аппарата распознавания образов позволило определить комплекс признаков, выделяющих детей, родившихся у облученных родителей, от их сибсов, рожденных до аварии. Полученные данные могут быть использованы для создания мониторинговых систем для оценки экологического воздействия на базе комплексного учета малых аномалий развития и клинических признаков

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Синенко, В. В.
Генетические маркеры антиоксидантной защиты у детей, рожденных благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям [] = Genetic markers of antioxidant protection in children born after assisted reproductive technologies / В. В. Синенко // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 1. - С. 12-15
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Семенов, К. А.
Роль генетических исследований в диагностике заболеваний височно-нижнечелюстного сустава [] / К. А. Семенов, О. В. Деньга, В. Н. Горохивский // Клінічна хірургія. - 2018. - Т. 85, № 5. - С. 51-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Деньга, О. В.; Горохивский, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Роль нарушений эпидермального барьера при атопическом дерматите: современные концепции патогенеза заболевания [] / Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2018. - Том 17, N 1. - С. 85-88. - Библиогр.: с. 88
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Мурашкин, Н.Н.; Амбарчян, Э.Т.; Материкин, А.И.; Епишев, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Резник, А. М.
Проблемы предпосылок шизофрении по данным молекулярно-генетичеких исследований [] = vulnerability for schizophrenia on the basis of molecular genetics investigations / А. М. Резник, Г. П. Костюк, А. Н. Ханнанова // Соц. и клин. психиатрия. - 2016. - Том 26, № 3. - С. 101-108. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Костюк, Г.П.; Ханнанова, А.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера в Республике Дагестан (по данным регистра нервно-мышечных заболеваний) [] / П. Г. Ахмедова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 1. - С. 20-24
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
   МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
   ДАГЕСТАН
Аннотация: На основании данных регистра нервно-мышечных заболеваний в Республике Дагестан «Нейрорегистр Дагестана» оценена распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера (ПМД Д/Б). Обследовано население 41 района и 10 городов. Средняя распространённость ПМД Д/Б в Республике составила 6,00 ± 0,64 / 100 000 мужчин. Наиболее высокие значения распространённости выявлены в Гергебильском (39,61/100 000) и Лакском (33,43/100 000) районах. Анализ межэтнических различий в распространённости ПМД Д/Б, показал, что наиболее часто случаи ПМД Д/Б зарегистрированы среди кумыков (1:6977) и рутульцев (1:4129).

Доп.точки доступа:
Ахмедова, П.Г.; Угаров, И.В.; Умаханова, З.Р.; Зинченко, Р. А.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Ракитский, В. Н.
    Актуальные вопросы современной токсикологии по материалам 50-ого Конгресса Ассоциации европейских токсикологов и токсикологических обществ - Eurotox 2014 [] / В. Н. Ракитский // Токсикол. вестн. - 2015. - N 1. - С. 51-53
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
   КЛЕТКИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Перспективными направлениями развития современной токсикологии являются разработка альтернативных моделей in vitro, совершенствование методологии оценки риска, развитие методов токсикогеномики, хемоинформатики, клеточных технологий, а также компьютерное моделирование токсических эффектов для изучения механизмов действия на клеточном и генном уровнях.

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Пространственные способности: структура и этиология [] / И. Л. Аристова [и др.] // Вопросы психологии. - 2018. - N 1. - С. 118-126
MeSH-главная:
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ НАВИГАЦИЯ -- SPATIAL NAVIGATION
ЛИЧНОСТНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- PERSONAL SPACE
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
САМООЦЕНКА -- SELF-ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Аристова, И. Л.; Есипенко, Е. А.; Шарафиева, К. Р.; Масленникова, Е. П.; Чипеева, Н. А.; Фекличева, И. В.; Солдатова, Е. Л.; Фенин, А. Ю.; Исматуллина, В. И.; Малых, С. Б.; Ковас, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH [] / П. И. Лапуша [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 3. - С. 43-49. - Библиогр.: с.48-49
MeSH-главная:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (генетика, диагностика, классификация, смертность, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Лапуша, П.И.; Друй, А.Е.; Ясько, Л.А.; Супик, Ж. С. ; Земцова, П. В. ; Эктова, А. П. ; Коновалов, Д. М. ; Воронин, К. А. ; Меришавин, А. А. ; Бородина, И. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Преимплантационный генетический анализ: полярные тельца, бластомеры, клетки трофэктодермы или жидкость бластоцеле? [] // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 121
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Панов, П.
    Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза [] / П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ ТОРАКАЛЬНАЯ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I
   HLA АНТИГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ
Аннотация: Проведен анализ генов главного комплекса гистосовместимости и перина¬тального анамнеза у глубоконедоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД). Установлены иммуногенетические маркеры предрасположенности и устойчивости к развитию заболевания, уточнены наиболее значимые материнские и неонатальные факторы риска, разработана диф¬ференцированная схема профилактики БЛД

Доп.точки доступа:
Панова, Л.; Ахмадеева, Э.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-71

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)