Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (57)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Итоги двадцатилетних исследований иммунитета в доклиническую стадию развития сахарного диабета 1-го типа у детей и подростков по Программе ИДСД: 2. Содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови [] = Results of twenty years studies on immunity at the preclinical phase of type 1 diabetes mellitus development in children according to the IPDM program: 2. Content of various types of cytokines and chemokines in the blood / В. В. Попова [и др.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 109-121. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь, метаболизм)
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (кровь, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
Аннотация: Цель — исследовать содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови нормоглике- мических детей с отягощенной наследственностью по сахарному диабету 1-го типа (СД1), находящихся в доклинической латентной стадии развития СД1, которая устанавливалась на основании определения вида и титра аутоантител к панкреатическим островкам Лангерганса (ОАА), а именно: к протеину тирозинфосфатазы (IA-2A), к декарбоксилазе глютаминовой кислоты (GADA) и инсулину (IAA). Методы. Обследован 561 ребенок из внесенных в Реестр отечественной программы ИДСД («Иммунитет в доклиническую стадию развития сахарного диабета»). Все обследованные были разделены на четыре подгруппы: 1) 104 здоровых ребенка, без генетической склонности к СД1 — контроль; 2) 161 ОАА-позитивный ребенок, у которых при двукратном определении был выявлен одновременно повышенный титр не менее двух видов ОАА, преимущественно аутоантител к IA-2A и антител к GADA; 3) 296 ОАА-негативных пациентов с нормальной гликемией и отсутствием при двукратном определении одновременно повышенного титра двух видов ОАА; 4) 86 детей с клиническим дебютом СД1 из группы ОАА-позитивных пациентов. С целью выявления наличия аутоиммунного процесса в поджелудочной железе использовали радиоиммунологический метод (PIA) определения ОАА. Количественное определение концентраций исследованных ОАА в сыворотке крови выполняли с использованием наборов «Immunotech» (Чехия) и «CIS Bio International» (Франція) на ?-счетчике Beckman Gamma 5500B (США). Нормальным считали уровень аутоантител — GADА и IA-2A 1 Ед/мл, ІАА — 5,5 Ед/мл в сыворотке крови. Определение лейкоцитарной формулы проводили традиционно и гематологическим анализатором, иммунофенотип лимфоцитов (CD3+T, CD4+T, CD8+T, CD20+, CD56+) определяли методом проточной цитометрии (FACS-анализ). Определение содержания цитокинов (ИЛ-??, ИЛ-1 ?, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИФНу, ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8 и ИЛ-16) в сыворотке крови проводили иммуноферментным методом ELISA с использованием наборов реактивов фирм DIACLONE (Франция) и DRG (США). Результаты. У нормогликемических детей, позитивных по наличию аутоантител к не менее чем двум островковым аутоантигенам (GADA и IA-2A) в раннюю латентную доклиническую стадию эволюции СД1, предшествующую первым проявлениям дисгликемии, отмечается значительное повышение уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ-1а, ИЛ-1 ?, ИЛ-6 и ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8/СХ. и ИЛ-16) и снижение уровня иммунорегуляторных цитокинов, особенно ИЛ-4 и ИЛ-10. При развитии дисгликемии изменение уровня цитокинов прогрессирует. При манифестации клинического дебюта СД1 у ряда пациентов повышенный титр ОАА и уровень провоспалительных цитокинов могут сохраняться длительное время на достаточно высоком уровне, указывая, что у части пациентов инсулин-про- дуцирующие клетки остаются неповрежденными, несмотря на клинический дебют заболевания, что может являться ориентиром для потенциального выбора в ближайшем будущем дополнительного вида используемой терапии. Выводы. Одним из ключевых механизмов патогенеза СД1 является контррегуляционный дисбаланс между провоспалительными и регуляторными цитокинами

Доп.точки доступа:
Попова, В. В.; Зак, К. П.; Мельниченко, С. В.; Малиновская, Т. Н.; Тронько, Е. Н.; Саенко, Я. А.; Куликовская, А. В.; Гончар, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Вітамін D у генетичному аспекті та його роль за цукрового діабету 1-го типу [] = Vitamin D in the genetic aspect, the role in type 1 diabetes mellitus / Х. М. Щубелка [та ін.] // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 4. - С. 367-372. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Вітамін D бере участь у різноманітних біологічних процесах, включаючи кістковий метаболізм, модуляцію імунної відповіді та регуляцію проліферації й диференціювання клітин. Дефіцит вітаміну D пов’язують із впливом на виникненням таких нескелетних захворювань, як цукровий діабет 1-го та 2-го типів, рак, серцево-судинні захворювання, що підтверджує плейотропний характер біологічної дії вітаміну D. Генетичні дослідження дають можливість вивчити генетично-молекулярні механізми впливу на циркулюючі рівні вітаміну D. Варіативні ділянки ДНК, які часто трапляються в популяції — однонуклеотидні поліморфізми (OHП, SNP) — можуть справляти вплив на метаболізм вітаміну D, а також модулювати дію вітаміну D у ході розвитку цукрового діабету 1-го типу. В огляді описано дані літератури щодо молекулярних механізмів дії вітаміну D, а також генів, які кодують ензими, відповідальні за його метаболізм, розглянуто генетичні дослідження різного типу в людських популяціях, метою яких було вивчення успадкування циркулюючих рівнів вітаміну D, вплив цих генетичних детермінант на розвиток цукрового діабету 1-го типу
Vitamin D is involved in a variety of biological processes, including bone metabolism, immune response regulation, it impacts cell proliferation and differentiation. Vitamin D deficiency is associated with such non-skeletal diseases as diabetes mellitus type 1 and type 2, cancer, cardiovascular diseases, which confirms the pleiotropic nature of the biological function of vitamin D. Genetic studies provide great opportunities to study the genetic and molecular which define circulating levels of vitamin D. Variable DNA regions that are common in the populations are called single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and can have an effect on the metabolism of vitamin D, as well as modulate the action of vitamin D in the development of type 1 diabetes mellitus in humans. The article provides the literature overview on the molecular mechanisms of action of vitamin D, as well as the genes encoding enzymes responsible for the metabolism of vitamin D. Also it reviews the most extensive genetic studies in human, the purpose of which was to study the inheritance of circulating levels of vitamin D, the influence of these genetic determinants on the development of type 1 diabetes mellitus

Доп.точки доступа:
Щубелка, Х. М.; Олексик, О. Т.; Олексик, Т. Х.; Гасинець, Я. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов [] / Ф. Р. Хаджиева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 4. - С. 51-56. - Библиогр.: с.56
MeSH-главная:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (генетика, диагностика)
ТРОМБОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD PLATELET DISORDERS
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ -- CHILD
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS

Доп.точки доступа:
Хаджиева, Ф.Р.; Жарков, П.А.; Федорова, Д.В.; Райкина, Е. В. ; Игнатова, А. А. ; Плясунова, С. А. ; Пантелеев, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

The molecular-genetic and phylogenetic analysis of the hemaglutinin gene of influenza viruses / O. Yu. Smutko [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 5. - P400-408
MeSH-главная:
ГЕМАГГЛЮТИНИНОВЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ ВИРУСА ГРИППА -- HEMAGGLUTININ GLYCOPROTEINS, INFLUENZA VIRUS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR

Доп.точки доступа:
Smutko, O. Yu.; Radchenko, L. V.; Fesenko, A. Yu.; Holubka, O. S.; Budzanivska, I. G.; Mironenko, A. P.
Экз-ры:
Найти похожие

Ассоциация артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований [] / С. К. Малютина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 8-13
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Малютина, С. К.; Максимов, В. Н.; Орлов, П. С.; Маздорова, Е. В.; Рябиков, А. Н.; Никитин, Ю. П.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Белушкина, Н. Н.
Генетические исследования мультифакториальных заболеваний в концепции персонализированной медицины / Н. Н. Белушкина, А. С. Чемезов, М. А. Пальцев // Профилактическая медицина. - 2019. - Том 22, N 3. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Чемезов, А. С.; Пальцев, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Островская, С. С.
Медико-генетические исследования орального микробиома у детей [] / С. С. Островская, П. Г. Герасимчук // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Проведен обзор литературы по результатам исследований орального микробиома у детей разного возраста. Приводятся данные о том, что в микробиоте детей уже на ранних стадиях жизни обнаруживаются паттерны, часто наблюдаемые у взрослых с наличием стоматологического кариеса, ожирения и других патологических состояний. Большинство причин, вызывающих нарушение гомеостаза полости рта у детей (накопление патогенной микрофлоры, дисбаланс в микробиоте полости рта с повышенной продукцией кислоты), характерны и для взрослых. Делается вывод о том, что анализ эволюции микробиоты полости рта у ребенка и ранних изменений в ее составе необходимы для предотвращения развития заболеваний, возникающих во взрослом состоянии.

Доп.точки доступа:
Герасимчук, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Сухонос, О. С.
Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків [] / О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 65-71. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
Аннотация: Цель работы – анализ научной литературы, описывающей роль генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин. Результаты. В статье проведен анализ данных научной литературы о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин, а также рассмотрены современные методы диагностики для выявления генетических причин мужского бесплодия. Литературные данные свидетельствуют о большом интересе, проявляемом к изучению состояния репродуктивного здоровья мужчин. Генетические исследования последних лет свидетельствуют, что значительная часть нарушений репродуктивной функции у мужчин обусловлена генетическими факторами и, в частности, хромосомными аномалиями. В связи с этим большое значение имеет цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование пациентов с нарушением репродуктивной функции. Выводы. Проанализированы данные о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин и рассмотрены современные методы, которые могут быть использованы для диагностики мужского бесплодия. Использование в диагностике современных молекулярно-цитогенетических и молекулярно-генетических методов значительно повысит частоту выявления нарушений репродуктивной функции у мужчин генетической природы и повлияют на выбор наиболее успешного метода преодоления мужского бесплодия. Литературные данные позволяют повысить информативность причин нарушения фертильности у мужчин, а также сократить группу так называемого идиопатического бесплодия.

Доп.точки доступа:
Нікіфоров, О. А.; Авраменко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Чэнь, Шен
Текущий прогресс генетических и эпигенетических исследований детского церебрального паралича / Шен Чэнь, Чжун Нанберт // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 6. - С. 94-101
MeSH-главная:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Нанберт, Чжун
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Пространственные способности: структура и этиология [] / И. Л. Аристова [и др.] // Вопросы психологии. - 2018. - N 1. - С. 118-126
MeSH-главная:
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ НАВИГАЦИЯ -- SPATIAL NAVIGATION
ЛИЧНОСТНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- PERSONAL SPACE
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
САМООЦЕНКА -- SELF-ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Аристова, И. Л.; Есипенко, Е. А.; Шарафиева, К. Р.; Масленникова, Е. П.; Чипеева, Н. А.; Фекличева, И. В.; Солдатова, Е. Л.; Фенин, А. Ю.; Исматуллина, В. И.; Малых, С. Б.; Ковас, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Лазебник, Л. Б.
Персонализированная (персонифицированная) медицина (Смена парадигмы на смену здравоохранению идет здравосохранение) [] / Л. Б. Лазебник, Ю. В. Конев, Л. И. Ефремов // Клин. геронтология. - 2018. - Том 24, N 1/2. - С. 3-7
MeSH-главная:
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (организация и управление)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED

Доп.точки доступа:
Конев, Ю. В.; Ефремов, Л. И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Бондарчук, А. Г.
Актуальные новости психиатрии [] / А. Г. Бондарчук, Р. В. Бальоха // НейроNEWS. - 2018. - № 2. - С. 19-21
MeSH-главная:
ПСИХИАТРИЯ -- PSYCHIATRY (методы, обучение, тенденции)
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Для разработки специфических методов лечения шизофрении необходимо полное понимание молекулярных механизмов, которые лежат в основе этого заболевания. В основном благодаря взаимодействию глобальных консорциумов за последние несколько лет был достигнут значительный прогресс в определении генетических факторов риска развития шизофрении. Сегодня становится ясно, что шизофрения является высокополигенным заболеванием со сложным набором локусов риска. Поэтому следующий этап исследований требует интерпретации и понимания имеющихся данных, для получения более глубокого видения происходящих процессов, которые лежат в основе развития шизофрении, а также определения уровня влияния окружающей среды на генетические факторы упомянутого заболевания

Доп.точки доступа:
Бальоха, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Генетические и нейробиологические особенности суицидального поведения. Обзор литературы [] / И. А. Байкова [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2017. - Том 8, N 4. - С. 603-613
MeSH-главная:
САМОПОВРЕЖДЕНИЕ, ПОВЕДЕНИЕ -- SELF-INJURIOUS BEHAVIOR (генетика)
САМОУБИЙСТВО -- SUICIDE
СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ -- SOCIAL PROBLEMS
НЕСЧАСТНЫЕ СЛУЧАИ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ACCIDENT PRONENESS
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (биосинтез)
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES (биосинтез)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (метаболизм)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
НЕЙРОБИОЛОГИЯ -- NEUROBIOLOGY
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Наибольшее отношение к суицидальному поведению имеет серотонинергическая система мозга. Изменения показателей активности серотониновой системы, а также нарушения синтеза ВDNF (нейротрофический фактор головного мозга) отмечаются в деятельности гиппокампа и префронтальных отделов коры мозга, что, возможно, отражает распад функциональной связи между этими частями мозга у самоубийц. Эти нарушения могут быть обусловлены периодом повышенной функциональной активности катехоламинергической системы мозга, что отражается в биохимическом статусе и приводит к развитию депрессии. В настоящее время установлено наличие нескольких генов, имеющих отношение к серотониновой и катехоламиновой системам мозга, которые ассоциируются с самоубийством: SLС6А4, СОМТ, а также одна из мутаций в генеТRН2. У лиц, покончивших с собой, определяется также высокий уровень метилирования гена, кодирующего белок SКА2, и, как следствие, понижение его экспрессии в головном мозге.

Доп.точки доступа:
Байкова, И.А.; Давидовский, С.В.; Григорьев, И.Г.; Ибрагимова, Ж.А.; Гончарик, А.В.; Марчук, С.И.; Семерихина, С.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Деньга, О. В.
Молекулярно-генетическая оценка маркеров жирового обмена и воспаления у пациентов с пародонтитом на фоне метаболического синдрома / О. В. Деньга, Т. А. Пиндус, Т. Г. Вербицкая // Вісн. морської медицини. - 2017. - N 4. - С. 149-154
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (патофизиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Пиндус, Т. А.; Вербицкая, Т. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Семенов, К. А.
Роль генетических исследований в диагностике заболеваний височно-нижнечелюстного сустава [] / К. А. Семенов, О. В. Деньга, В. Н. Горохивский // Клінічна хірургія. - 2018. - Т. 85, № 5. - С. 51-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Деньга, О. В.; Горохивский, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Роль нарушений эпидермального барьера при атопическом дерматите: современные концепции патогенеза заболевания [] / Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2018. - Том 17, N 1. - С. 85-88. - Библиогр.: с. 88
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Мурашкин, Н.Н.; Амбарчян, Э.Т.; Материкин, А.И.; Епишев, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH [] / П. И. Лапуша [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 3. - С. 43-49. - Библиогр.: с.48-49
MeSH-главная:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (генетика, диагностика, классификация, смертность, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Лапуша, П.И.; Друй, А.Е.; Ясько, Л.А.; Супик, Ж. С. ; Земцова, П. В. ; Эктова, А. П. ; Коновалов, Д. М. ; Воронин, К. А. ; Меришавин, А. А. ; Бородина, И. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Медведев, М. В.
Особенности нормативного регулирования проведения генетических исследований в рамках пренатальной диагностики в Российской Федерации [] / М. В. Медведев, Г. Н. Суворов, С. С. Зенин // Пренатальная диагностика. - 2019. - Том 18, N 2. - С. 169-173. - Библиогр.: с.173
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH (законодательство и юриспруденция)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (законодательство и юриспруденция)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
БИОЭТИКА -- BIOETHICS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA

Доп.точки доступа:
Суворов, Г. Н.; Зенин, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження) [] / Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Ніколаєв, Р. С.; Rostomyan, L.; Beckers, A.; Хижняк, О. О.; Микитюк, М. Р.; Караченцев, Ю. І.; Хазієв, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Однонуклеотидні варіанти генів філагрину та глюкокортикоїдних рецепторів у дітей, хворих на різні фенотипи атопічних захворювань [] / В. О. Дитятковський [та ін.] // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 1. - С. 132-139. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика, кровь)
(генетика, диагностика, кровь)
(генетика, диагностика, кровь)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ -- RECEPTORS, GLUCOCORTICOID (анализ, генетика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Дитятковський, В. О.; Науменко, Н. В.; Аліфіренко, О. О.; Пінаєва, Н. Л.; Таран, С. Т.; Філатова, І. А.; Абатуров, О. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-71

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)