Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (57)Книг та авторефератів дисертацій (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-71 
1.

Врожденный гиперинсулинизм. Результаты молекулярно-генетических исследований в российской популяции/М. А. Меликян [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N 2.-С.3-9
2.

Молекулярно-генетический анализ DIDMOAD-синдрома.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии"/Л. И. Зильберман [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.23-24
3.

Гемизиготное состояние гена HNF-1a у подростка с инсулинозависимым сахарным диабетом и сохранной секрецией С-пептида спустя 3 года от дебюта. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии"/Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.30-31
4.

Юров И.Ю. Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.54-57
5.

Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена/В. А. Самойленко [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.Том 85,N N 3.-С.32-37
6.

Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.135-138
7.

Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай)/С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа, 2013,N N 7.-С.15-20
8.

Лыкина О. Периодическая болезнь: возможности диагностики/О. Лыкина, О. Ветчинникова, И. Крейк // Врач. -М., 2014,N N 9.-С.27-29
9.

Панов П. Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза/П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач. -М., 2014,N N 9.-С.39-43
10.

Даниленко О.Г. Обгрунтування преконцепційної підготовки при синдромі втрати плода/О. Г. Даниленко // Перинатологія та педіатрія, 2015,N N 4.-С.33-39
11.

Молекулярно-генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России/Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии. -М., 2015. т.Том 61,N N 5.-С.14-25
12.

Более яркое окрашивание сперматозоидов с фрагментацией ДНК позволяет прогнозировать способность к оплодотворению мужчины независимо от возраста и параметров спермы // Проблемы репродукции. -М, 2015. т.Т. 21,N № 5.-С.148
13.

Клинические варианты хронического генерализованного пародонтита, генетический полиморфизм и системная продукция воспалительных цитокинов/Э. Ш. Григорович [и др.] // Стоматология, 2015. т.Том 94,N N 5.-С.11-16
14.

Исследование "Протокол": предварительные результаты в рамках проекта/Е. М. Зеленская [и др.] // Российский кардиологический журнал. -М, 2015,N N 10.-С.75-80
15.

Распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера в Республике Дагестан (по данным регистра нервно-мышечных заболеваний)/П. Г. Ахмедова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 1.-С.20-24
16.

Ракитский В. Н. Актуальные вопросы современной токсикологии по материалам 50-ого Конгресса Ассоциации европейских токсикологов и токсикологических обществ - Eurotox 2014/В. Н. Ракитский // Токсикологический вестник. -М., 2015,N N 1.-С.51-53
17.

Коваль Г.Д. Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя/Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. -Х., 2015,N N 2.-С.15-19
18.

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с развитием желчнокаменной болезни в Республике Башкортостан/А. Х. Нургалиева [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 6.-С.35-42
19.

Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло/В. Я. Шиманский [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. -М., 2015. т.Том 79,N N 4.-С.78-83
20.

Резник А.М. Проблемы предпосылок шизофрении по данным молекулярно-генетичеких исследований/А. М. Резник, Г. П. Костюк, А. Н. Ханнанова // Социальная и клиническая психиатрия. -М., 2016. т.Том 26,N № 3.-С.101-108.
21.

Характеристика энтомопаразитических нематод блох мелких грызунов/Г. А. Ерошенко [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций, 2016,N N 3.-С.32-37
22.

Яшин А. А. Непротиворечивость сосуществования аналогового мышления и цифрового мышления человека с позиции многозначной комплексной логики/А. А. Яшин // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 2016. т.Том 23,N N 3.-С.216-221
23.

Клинико-генетическое описание редкого случая хромосомной аномалии (частичная трисомия 14q11.2-q21.1 в сочетании с частичной моносомией 21q11.2-q21.3)/Г. С. Васильев, Т. И. Мещерякова // Вопросы современной педиатрии, 2016. т.Том 15,N N 3.-С.301-306
24.

[По данным эпигенетики наши жизненные переживания могут передаваться нашим детям и детям наших детей.] // Репродуктивное здоровье детей и подростков. -Москва, 2016,N № 2.-С.7
25.

Преимплантационный генетический анализ: полярные тельца, бластомеры, клетки трофэктодермы или жидкость бластоцеле? // Проблемы репродукции. -М, 2016. т.Т. 22,N № 2.-С.121
26.

Новые подходы к проведению пренатального скрининга хромосомной патологии: ДНК-скрининг по крови матери/Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология, 2016,N № 8.-С.72-78
27.

Антивозрастная медицина - новое направление современной российской медицины/С. Трофимова [и др.] // Врач, 2016,N № 6.-С.3-5
28.

Волосовець А. О. Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику/А. О. Волосовець // Експериментальна і клінічна медицина. -Харків, 2017,N N 3.-С.86-89
29.

Говардовська О. О. Можливість оцінки ступеня небезпеки вогнища туберкульозної інфекції генотиповим методом/О. О. Говардовська, О. С. Шевченко, М. Ф. Новохатська // Експериментальна і клінічна медицина. -Харків, 2017,N N 3.-С.35-39
30.

Морозов-Леонов С. Ю. Полуклональное разнообразие гибридной формы PELOPHYLAX ESCULENTUS-RIDIBUNDUS (AMPHIBIA, RANIDAE) бассейна реки Тисы/С. Ю. Морозов-Леонов // Цитология и генетика. -К., 2017. т.Том 51,N N 6.-С.69-77
 1-30    31-60   61-71 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)