Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (57)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-71

Диагностика новообразований щитовидной железы [Текст] / В. А. Качко [и др.] // Эндокринная хирургия. - 2018. - Том 12, N 3. - С. 109-127. - Библиогр.: с.124-127
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Качко, В.А.; Семкина, Г.В.; Платонова, Н.М.; Ванушко, В. Э. ; Абросимов , А.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Сухонос, О. С.
Генетичні аспекти порушення репродуктивної функції у чоловіків [] / О. С. Сухонос, О. А. Нікіфоров, Н. В. Авраменко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 65-71. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
Аннотация: Цель работы – анализ научной литературы, описывающей роль генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин. Результаты. В статье проведен анализ данных научной литературы о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин, а также рассмотрены современные методы диагностики для выявления генетических причин мужского бесплодия. Литературные данные свидетельствуют о большом интересе, проявляемом к изучению состояния репродуктивного здоровья мужчин. Генетические исследования последних лет свидетельствуют, что значительная часть нарушений репродуктивной функции у мужчин обусловлена генетическими факторами и, в частности, хромосомными аномалиями. В связи с этим большое значение имеет цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование пациентов с нарушением репродуктивной функции. Выводы. Проанализированы данные о роли генетических факторов в нарушении репродуктивной функции у мужчин и рассмотрены современные методы, которые могут быть использованы для диагностики мужского бесплодия. Использование в диагностике современных молекулярно-цитогенетических и молекулярно-генетических методов значительно повысит частоту выявления нарушений репродуктивной функции у мужчин генетической природы и повлияют на выбор наиболее успешного метода преодоления мужского бесплодия. Литературные данные позволяют повысить информативность причин нарушения фертильности у мужчин, а также сократить группу так называемого идиопатического бесплодия.

Доп.точки доступа:
Нікіфоров, О. А.; Авраменко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Ассоциация артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований [] / С. К. Малютина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 8-13
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Малютина, С. К.; Максимов, В. Н.; Орлов, П. С.; Маздорова, Е. В.; Рябиков, А. Н.; Никитин, Ю. П.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Случай редкой наследственной тромбоцитопении с предрасположенностью к развитию острого миелоидного лейкоза у детей-близнецов [] / Ф. Р. Хаджиева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 4. - С. 51-56. - Библиогр.: с.56
MeSH-главная:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (генетика, диагностика)
ТРОМБОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD PLATELET DISORDERS
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ -- CHILD
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS

Доп.точки доступа:
Хаджиева, Ф.Р.; Жарков, П.А.; Федорова, Д.В.; Райкина, Е. В. ; Игнатова, А. А. ; Плясунова, С. А. ; Пантелеев, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Островская, С. С.
Медико-генетические исследования орального микробиома у детей [] / С. С. Островская, П. Г. Герасимчук // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Проведен обзор литературы по результатам исследований орального микробиома у детей разного возраста. Приводятся данные о том, что в микробиоте детей уже на ранних стадиях жизни обнаруживаются паттерны, часто наблюдаемые у взрослых с наличием стоматологического кариеса, ожирения и других патологических состояний. Большинство причин, вызывающих нарушение гомеостаза полости рта у детей (накопление патогенной микрофлоры, дисбаланс в микробиоте полости рта с повышенной продукцией кислоты), характерны и для взрослых. Делается вывод о том, что анализ эволюции микробиоты полости рта у ребенка и ранних изменений в ее составе необходимы для предотвращения развития заболеваний, возникающих во взрослом состоянии.

Доп.точки доступа:
Герасимчук, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Медведев, М. В.
Особенности нормативного регулирования проведения генетических исследований в рамках пренатальной диагностики в Российской Федерации [] / М. В. Медведев, Г. Н. Суворов, С. С. Зенин // Пренатальная диагностика. - 2019. - Том 18, N 2. - С. 169-173. - Библиогр.: с.173
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH (законодательство и юриспруденция)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (законодательство и юриспруденция)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
БИОЭТИКА -- BIOETHICS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA

Доп.точки доступа:
Суворов, Г. Н.; Зенин, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Чэнь, Шен
Текущий прогресс генетических и эпигенетических исследований детского церебрального паралича / Шен Чэнь, Чжун Нанберт // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 6. - С. 94-101
MeSH-главная:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Нанберт, Чжун
Экз-ры:
Найти похожие

Белушкина, Н. Н.
Генетические исследования мультифакториальных заболеваний в концепции персонализированной медицины / Н. Н. Белушкина, А. С. Чемезов, М. А. Пальцев // Профилактическая медицина. - 2019. - Том 22, N 3. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Чемезов, А. С.; Пальцев, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

The molecular-genetic and phylogenetic analysis of the hemaglutinin gene of influenza viruses / O. Yu. Smutko [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 5. - P400-408
MeSH-главная:
ГЕМАГГЛЮТИНИНОВЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ ВИРУСА ГРИППА -- HEMAGGLUTININ GLYCOPROTEINS, INFLUENZA VIRUS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR

Доп.точки доступа:
Smutko, O. Yu.; Radchenko, L. V.; Fesenko, A. Yu.; Holubka, O. S.; Budzanivska, I. G.; Mironenko, A. P.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Пространственные способности: структура и этиология [] / И. Л. Аристова [и др.] // Вопросы психологии. - 2018. - N 1. - С. 118-126
MeSH-главная:
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ НАВИГАЦИЯ -- SPATIAL NAVIGATION
ЛИЧНОСТНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- PERSONAL SPACE
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
САМООЦЕНКА -- SELF-ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Аристова, И. Л.; Есипенко, Е. А.; Шарафиева, К. Р.; Масленникова, Е. П.; Чипеева, Н. А.; Фекличева, И. В.; Солдатова, Е. Л.; Фенин, А. Ю.; Исматуллина, В. И.; Малых, С. Б.; Ковас, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Лазебник, Л. Б.
Персонализированная (персонифицированная) медицина (Смена парадигмы на смену здравоохранению идет здравосохранение) [] / Л. Б. Лазебник, Ю. В. Конев, Л. И. Ефремов // Клин. геронтология. - 2018. - Том 24, N 1/2. - С. 3-7
MeSH-главная:
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (организация и управление)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED

Доп.точки доступа:
Конев, Ю. В.; Ефремов, Л. И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Бондарчук, А. Г.
Актуальные новости психиатрии [] / А. Г. Бондарчук, Р. В. Бальоха // НейроNEWS. - 2018. - № 2. - С. 19-21
MeSH-главная:
ПСИХИАТРИЯ -- PSYCHIATRY (методы, обучение, тенденции)
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Для разработки специфических методов лечения шизофрении необходимо полное понимание молекулярных механизмов, которые лежат в основе этого заболевания. В основном благодаря взаимодействию глобальных консорциумов за последние несколько лет был достигнут значительный прогресс в определении генетических факторов риска развития шизофрении. Сегодня становится ясно, что шизофрения является высокополигенным заболеванием со сложным набором локусов риска. Поэтому следующий этап исследований требует интерпретации и понимания имеющихся данных, для получения более глубокого видения происходящих процессов, которые лежат в основе развития шизофрении, а также определения уровня влияния окружающей среды на генетические факторы упомянутого заболевания

Доп.точки доступа:
Бальоха, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Генетические и нейробиологические особенности суицидального поведения. Обзор литературы [] / И. А. Байкова [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2017. - Том 8, N 4. - С. 603-613
MeSH-главная:
САМОПОВРЕЖДЕНИЕ, ПОВЕДЕНИЕ -- SELF-INJURIOUS BEHAVIOR (генетика)
САМОУБИЙСТВО -- SUICIDE
СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ -- SOCIAL PROBLEMS
НЕСЧАСТНЫЕ СЛУЧАИ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ACCIDENT PRONENESS
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (биосинтез)
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES (биосинтез)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (метаболизм)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
НЕЙРОБИОЛОГИЯ -- NEUROBIOLOGY
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Наибольшее отношение к суицидальному поведению имеет серотонинергическая система мозга. Изменения показателей активности серотониновой системы, а также нарушения синтеза ВDNF (нейротрофический фактор головного мозга) отмечаются в деятельности гиппокампа и префронтальных отделов коры мозга, что, возможно, отражает распад функциональной связи между этими частями мозга у самоубийц. Эти нарушения могут быть обусловлены периодом повышенной функциональной активности катехоламинергической системы мозга, что отражается в биохимическом статусе и приводит к развитию депрессии. В настоящее время установлено наличие нескольких генов, имеющих отношение к серотониновой и катехоламиновой системам мозга, которые ассоциируются с самоубийством: SLС6А4, СОМТ, а также одна из мутаций в генеТRН2. У лиц, покончивших с собой, определяется также высокий уровень метилирования гена, кодирующего белок SКА2, и, как следствие, понижение его экспрессии в головном мозге.

Доп.точки доступа:
Байкова, И.А.; Давидовский, С.В.; Григорьев, И.Г.; Ибрагимова, Ж.А.; Гончарик, А.В.; Марчук, С.И.; Семерихина, С.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Деньга, О. В.
Молекулярно-генетическая оценка маркеров жирового обмена и воспаления у пациентов с пародонтитом на фоне метаболического синдрома / О. В. Деньга, Т. А. Пиндус, Т. Г. Вербицкая // Вісн. морської медицини. - 2017. - N 4. - С. 149-154
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (патофизиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Пиндус, Т. А.; Вербицкая, Т. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Семенов, К. А.
Роль генетических исследований в диагностике заболеваний височно-нижнечелюстного сустава [] / К. А. Семенов, О. В. Деньга, В. Н. Горохивский // Клінічна хірургія. - 2018. - Т. 85, № 5. - С. 51-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Деньга, О. В.; Горохивский, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Роль нарушений эпидермального барьера при атопическом дерматите: современные концепции патогенеза заболевания [] / Н. Н. Мурашкин [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2018. - Том 17, N 1. - С. 85-88. - Библиогр.: с. 88
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Мурашкин, Н.Н.; Амбарчян, Э.Т.; Материкин, А.И.; Епишев, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Прогностическое значение молекулярно-генетических и клинических характеристик медуллобластом группы SHH [] / П. И. Лапуша [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 3. - С. 43-49. - Библиогр.: с.48-49
MeSH-главная:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (генетика, диагностика, классификация, смертность, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Лапуша, П.И.; Друй, А.Е.; Ясько, Л.А.; Супик, Ж. С. ; Земцова, П. В. ; Эктова, А. П. ; Коновалов, Д. М. ; Воронин, К. А. ; Меришавин, А. А. ; Бородина, И. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Сучасні погляди на генетичну детермінованість СТГ-секретуючих аденом гіпофіза (огляд літератури та власні дослідження) [] / Р. С. Ніколаєв [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 19-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Ніколаєв, Р. С.; Rostomyan, L.; Beckers, A.; Хижняк, О. О.; Микитюк, М. Р.; Караченцев, Ю. І.; Хазієв, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Однонуклеотидні варіанти генів філагрину та глюкокортикоїдних рецепторів у дітей, хворих на різні фенотипи атопічних захворювань [] / В. О. Дитятковський [та ін.] // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 1. - С. 132-139. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика, кровь)
(генетика, диагностика, кровь)
(генетика, диагностика, кровь)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ -- RECEPTORS, GLUCOCORTICOID (анализ, генетика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Дитятковський, В. О.; Науменко, Н. В.; Аліфіренко, О. О.; Пінаєва, Н. Л.; Таран, С. Т.; Філатова, І. А.; Абатуров, О. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Островська, С. С.
Внутрішньоклітинні шляхи розвитку хвороби Альцгеймера на тлі герпес вірусних інфекцій (огляд літератури) [] / С. С. Островська, В. Ф. Шаторна, Є. О. Ліхолетов // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 40-46. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (вирусология, генетика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (действие лекарственных препаратов, иммунология, патогенность)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Шаторна, В. Ф.; Ліхолетов, Є. О.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Люльчук, М. Г.
Моніторинг набутої резистентності ВІЛ в Україні за даними молекулярно-генетичних досліджень [] : тези науково-практичної конференції з міжнародною участю "Інфекційні хвороби сучасності: етіологія, епідеміологія, діагностика, лікування, профілактика, біологічна безпека" (12-13 жовтня 2021 р., м. Київ, Україна) / М. Г. Люльчук, А. М. Щербінська, В. В. Кирпічова // Актуальна інфектологія. - 2021. - Том 9, N 4. - С. 74-75
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Доп.точки доступа:
Щербінська, А. М.; Кирпічова, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Ефекти інбридингу на поширеність хромосомних порушень серед населення Слобожанщини [] / О. М. Федота [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2022. - Т. 7, № 5. - С. 82-89. - Бібліогр.: с. 86-88
Рубрики:
MeSH-главная:
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ РАССТРОЙСТВА -- SEX CHROMOSOME DISORDERS (генетика, диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ИНБРИДИНГ -- INBREEDING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МЕЙОЗ -- MEIOSIS (генетика)Слобожанщина

Доп.точки доступа:
Федота, О. М.; Садовниченко, Ю. О.; Дорофєєва, В. Р.; Мовчан, Н. В.; Данильченко, С. І.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Колесник, Т. В.
Вплив поліморфізма гена рецепторів ангіотензина ІІ типу 1 на ефективність антигіпертензивної терапії у хворих із гіпертонічною хворобою, які перенесли інфаркт міокарда за результатами довготривалого спостереження [] / Т. В. Колесник, О. В. Фурса // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2023. - Т. 8, № 1. - С. 122-132. - Бібліогр.: с. 130-131
MeSH-главная:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (анализ, диагностическое применение, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, лекарственная терапия)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, лекарственная терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов)
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 1 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 1 (анализ, генетика, действие лекарственных препаратов, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Фурса, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Генетична складова індексу маси тіла та рухової активності українських підлітків [] / Е. М. Омельченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 4(продовж.). - С. 192-199. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- MOTOR ACTIVITY (генетика, физиология)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология, этнология)

Доп.точки доступа:
Омельченко, Е. М.; Єлізарова, О. Т.; Полька, Н. С.; Полька, О. О.; Гозак, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Важливість молекулярно-генетичних досліджень при гіпохромній мікроцитарній анемії, рефрактерній до феротерапії, у діагностиці еритропоетичної протопорфірії [] / О. І. Дорош [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 7. - С. 102-110
MeSH-главная:
АНЕМИЯ ГИПОХРОМНАЯ -- ANEMIA, HYPOCHROMIC (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ПРОТОПОРФИРИЯ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКАЯ -- PROTOPORPHYRIA, ERYTHROPOIETIC (диагностика)

Доп.точки доступа:
Дорош, О. І.; Бодак, Х. І.; Макух, Г. В.; Цимбалюк-Волошин, І. П.; Мих, А. М.; Середич, Л. П.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Автозапальні захворювання у практиці педіатра [] // Дитячий лікар. - 2021. - N 1. - С. 42-44
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY AUTOINFLAMMATORY DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS (вредные воздействия, профилактика и контроль, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, этиология)
Аннотация: Імунна система є однією з основних систем людського організму і забезпечує його життєдіяльність і захист від найрізноманітніших збудників і захворювань. Але трапляються випадки, коли ця система дає збій і стає агресивною до тканин власного організму. До групи такої патології належать автозапальні захворювання (АЗ) – вроджені хвороби, які виникають внаслідок моногенних мутацій. 24 вересня 2020 р. Всеукраїнська асоціація дитячої імунології провела вебінар, присвячений АЗ, у якому взяли участь провідні українські і закордонні фахівці. Захід став надзвичайно корисним для педіатрів, сімейних лікарів, інфекціоністів, імунологів, ревматологів та анестезіологів

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці диференційованого тиреоїдного раку: огляд літератури [] / О. П. Нечай [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 4. - С. 77-82
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Нечай, О. П.; Ліщинський, П. О.; Мазур, О. В.; Паламарчук, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Современные аспекты антенатальной ультразвуковой и молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза [] / Л. А. Чугунова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 10. - С. 141-147. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (ультрасонография)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, ультрасонография)
РАБДОМИОМА -- RHABDOMYOMA
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Чугунова, Л. А.; Шелестова, М. Л.; Коротченко, О. Е.; Гасанова, Р. М.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Бродецький, І. С.
Роль мікроРНК в пухлиногенезі. Огляд літератури [] / І. С. Бродецький // Укр. стоматол. альманах. - 2019. - № 4. - С. 11-18. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
АДЕНОМА -- ADENOMA (генетика)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Методов послеоперационной диагностики есть несколько – патогистологические, иммуногистохимические, генетические. Последний пользуется достаточной популярностью. Одним из генетических направлений в диагностике опухолей является изучение роли молекул микроРНК. Цель работы – выявить роль молекул микроРНК в опухолегенезе по данным обзора литературы. Анализ большинства литературных источников показал, что молекулы микроРНК способны влиять на важные биологические процессы – контроль клеточного цикла, апоптоз, метаболизм, развитие и дифференциацию клеток, а также на развитие различных болезней (невродегенеративные, метаболические расстройства, рак). Использование их в диагностике новообразований человека позволило в наше время создать перспективное направление в лечении злокачественных опухолей, которое дополнительно к химиотерапией продлевает продолжительность жизни онкобольных. А изучение воздействия микроРНК на такие процессы как апоптоз и взаимодействие с цитокинами позволяет узнать новые механизмы патогенеза в развитии большинства опухолей, в т.ч. опухолей слюнных желез (плеоморфная аденома). Таким образом, генетические методы исследования опухолей (микроРНК) являются современной технологией, позволяющей повышать идентификацию опухолей и внедрять новейшие лекарственные средства.

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Куликова, С. Л.
Доброкачественные неонатально-инфантильные судороги: обзор литературы и описание случая [] / С. Л. Куликова, С. А. Лихачев, А. В. Кузнецова // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 206-217
MeSH-главная:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЫ -- GENES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Доброкачественные фокальные судороги младенчества включают три формы: доброкачественные семейные / несемейные неонатальные, инфантильные и неонатально-инфантильные судороги. Все семейные формы имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Развитие генетики позволило установить, что неонатальные судороги обусловлены мутациями в генах KCNQ2 и KCNQ3, неонатально-инфантильная форма развивается вследствие мутаций в гене SCN2A, мутации в гене PRRT2 вызывают инфантильные судороги. Судороги манифестируют у детей первого года жизни с нормальным неврологическим и метаболическим статусом, но отягощенным семейным анамнезом. Клинически эти формы схожи: манифестация, как правило, в виде непровоцируемых коротких фокальных (иногда билатеральных тонико-клонических) моторных приступов, сопровождающихся девиацией головы и глаз, тоническими и клоническим компонентами, эпизодами апноэ. Отличие же состоит во времени Начала проявления клинических событий. Так, при доброкачественных семейных неонатальных судорогах заболевание манифестирует на 2-8-е сутки жизни ребенка, при доброкачественных семейных неонатально-инфантильных судорогах-в промежутке между первыми двумя днями и шестью месяцами, а в возрасте 3-8 месяцев жизни - при доброкачественной семейной инфантильной форме. Судороги могут быть как одиночные, так и сгруппированные в кластеры; ремиссия происходит спонтанно в течение нескольких недель или месяцев, но всегда в течение первого года жизни. Интериктальная ЭЭГ и данные нейровизуализации, как правило, в норме. Диагноз ставится на основе семейного анамнеза, клинических проявлений и результатов генетического исследования. В настоящей работе описывается клинический случай неонатально-инфантильных судорог у пациента с мутацией в гене SCN2A, анализируются данные литературы о клиническо-электроэнцефалографических проявлениях, прогнозе, лечении доброкачественных фокальных судорог неонатального периода и младенчества.

Доп.точки доступа:
Лихачев, С. А.; Кузнецова, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-71

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)