Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (76)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES<.>

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко А.М.
Заглавие : "Біохімічна" біопсія печінки у діагностиці фіброзу і цирозу печінки : (частина II)
Место публикации : Інфекц. хвороби: науково-практичний медичний журнал. - Тернопіль: Тернопільський державний медичний університет, 2013. - N 3. - С. 82-92 (Шифр ІУ5/2013/3)
Предметные рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ-- LIVER CIRRHOSIS
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ-- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
МАТЕМАТИКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ-- MATHEMATICAL COMPUTING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тетруашвили Н.К., Федорова Н.И., Файзуллин Л.З., Карнаухов В.Н.
Заглавие : Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2012. - N 6. - С. 4-8 (Шифр АР6/2012/6)
Предметные рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- Prenatal Diagnosis
ДНК-- DNA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- Genetic Techniques
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Завалишина Л.Э., Петров А.В., Павленко И.А., Горелик М.З.
Заглавие : Исследование методом FISH за один день. Опыт оценки статуса гена HER2 с помощью нового набора HER2 IQFISH pharmDx
Место публикации : Арх. патологии. - М., 2013. - Том75, N1. - С. 52-53 (Шифр АР16/2013/75/1)
Предметные рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернюк Н.В.
Заглавие : Генетична детермінованість морфофункціональної єдності органів бронхо-легеневої системи у здорових людей за результатами компонентного і факторного аналізу
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2014. - Том 14, N 2. - С. 65-70 (Шифр АУ20/2014/14/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: БРОНХОВ БОЛЕЗНИ-- Bronchial Diseases
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- Genetic Techniques
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бронхолегочная патология--биохимические показатели--морфофункціональная характер
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федотовская О.Н., Данилова А.А., Ахметов И.И.
Заглавие : Влияние полиморфизма гена AMPD1 на мышечную деятельность человека
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины/ Российская Академия медицинских наук. - М.: РАМН, 2012. - Том 154, N 10. - С. 485-487. - ISSN 0365-9615 (Шифр БР31/2012/154/10). - ISSN 0365-9615
Предметные рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА-- EXERCISE
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ-- MUSCLE, SKELETAL
АМФ-ДЕЗАМИНАЗА-- AMP DEAMINASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Аннотация: Фенотипы физической активности являются высоко полигенными. Специфическая для скелетных мышц изоформа АМФдезаминазы, кодируемая геном AMPD1, активируется при выполнении краткосрочных физических упражнений высокой интенсивности и является важным регулятором метаболизма мышечной энергии при физической нагрузке. С помощью анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов были обнаружены значимо более низкие частоты аллеля Т и генотипа ТТ AMPD1 в группе спортсменов скоростно-силовых видов спорта (305 человек) при сравнении с группой людей, не занимающихся спортом (499 человек). Сделали вывод о том, что полиморфизм С34Т гена AMPD1 можно считать маркером предрасположенности к скоростно-силовым видам мышечной деятельности
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семиглазов В.Ф., Семиглазов В.В., Моисеенко Ф.В., Богданов А. А. , Бойцов В. В.
Заглавие : Экспрессионный анализ и его клиническое использование при опухолях молочной железы
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2013. - Том 59, N 1. - С. 25-29 (Шифр ВР55/2013/59/1)
Предметные рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Игнатьев А.М., Мацегора Н.А., Панюта А.И., Ярмула К.А., Ямилова Т.Н.
Заглавие : Перспективы использования генетических исследований при проведении медицинских осмотров лиц при приеме на работу,связанную с воздействием вредных и опасных условий производства
Место публикации : Вісн. морської медицини. - Одесса, 2012. - N4. - С. 4-7 (Шифр ВУ7/2012/4)
Предметные рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ-- OCCUPATIONAL EXPOSURE
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА-- PREVENTIVE MEDICINE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савилов Е.Д., Антонова Е.В., Духанина А.В., Чемезова Н. Н., Зейналова А. Ю.
Заглавие : Генетические маркеры патогенности условно-патогенных энтеробактерий и их связь с клиническими проявлениями острых кишечных инфекций у детей
Место публикации : Детские инфекции/ Ассоциация педиатров-инфекционистов. - М., 2012. - Том 11, N 3. - С. 33-35 (Шифр ДР21/2012/11/3)
Предметные рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ-- ENTEROBACTERIACEAE INFECTIONS
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ-- ENTEROBACTERIACEAE
ГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ-- GENES, BACTERIAL
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ-- GASTROINTESTINAL TRACT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ-- CHILD
Аннотация: Проведен анализ 175 случаев острых кишечных инфекций, вызванных условно-патогенными представителями Enterobacteriaceae, у детей Иркутской области. Выявлена генотипическая гетерогенность энтеробактерий. В 23,4% случаев клинические штаммы обладали генетическими детерминантами патогенности, ассоциированными с адгезивной активностью, продукцией гемолизинов и синтезом железорегулируемого белка. Установлена связь между наличием генетических детерминант патогенности у выделенных штаммов энтеробактерий и клиническими проявлениями острых кишечных инфекций.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипченко Н.В., Балинова А.А.
Заглавие : Клинико-лабораторные особенности иксодового клещевого боррелиоза у детей, вызванного Borrelia miyamotoyi
Место публикации : Детские инфекции/ Ассоциация педиатров-инфекционистов. - М., 2012. - Том 11, N 3. - С. 26-31 (Шифр ДР21/2012/11/3)
Предметные рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ-- BORRELIA INFECTIONS
КЛЕЩАМИ ИКСОДОВЫМИ ИНВАЗИИ-- TICK INFESTATIONS
КЛЕЩИ ИКСОДОВЫЕ-- TICKS
BORRELIA BURGDORFERI-- BORRELIA BURGDORFERI
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- EPIDEMIOLOGIC METHODS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ-- CHILD
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ-- SAINT PETERSBURG
Аннотация: В статье представлены результаты обследования 191 больного с подтвержденной острой клещевой инфекцией, в возрасте от 1 года до 17лет. У четырёх пациентов (2,1%) выделена Bоггеliа miyamotoi. Выявлены клинико-лабораторные особенности инфекции, вызванной Bоггеliа miyamotoi. Показано, что Bоггеliа miyamotoi вызывает развитие рецидивирующих лихорадочных состояний без мигрирующей эритемы на фоне выраженной общемозговой симптоматики. В связи с этим необходимо проведение дифференциальной диагностики данного заболевания с клещевым энцефалитом.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Веропотвелян Н.П., Погуляй Ю.С.
Заглавие : Неинвазивная пренатальная диагностика: истоки, реалии, ближайшие перспективы
Место публикации : Здоровье женщины: всеукраинский научно-практический журнал. - К., 2013. - N 1. - С. 65-71 (Шифр ЗУ3/2013/1)
Предметные рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нечай О.С.
Заглавие : Молекулярно-генетичні методи в пренатальній діагностиці гемолітичної хвороби плода
Место публикации : Здоровье женщины: всеукраинский научно-практический журнал/ МОЗ Украины; НАМН Украины. - К., 2013. - N 3. - С. 222-224 (Шифр ЗУ3/2013/3)
Предметные рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ЭРИТРОБЛАСТОЗ ПЛОДА-- ERYTHROBLASTOSIS, FETAL
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ-- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC
RH ИЗОИММУНИЗАЦИЯ-- RH ISOIMMUNIZATION
АМНИОЦЕНТЕЗ-- AMNIOCENTESIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костев Ф.И., Чистяков Р.Б., Богацкий С.В., Руденко А.В., Зачеславский А.Н., Кабак Ю.А.
Заглавие : Роль генетического исследования в диагностике мужского бесплодия: примеры собственных клинических наблюдений и их теоретическое обоснование
Место публикации : Здоровье мужчины. - 2013. - N 1. - С. 148-150 (Шифр ЗУ16/2013/1)
Предметные рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- INFERTILITY, MALE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щербо С.Н., Щербо Д.С.
Заглавие : Лабораторная медицина как основа персонализированной медицины. Применение биочипов в медицине
Место публикации : Клин. лаб. диагностика: научно-практический журнал. - М.: "Медицина", 2014. - N 5. - С. 4-11 (Шифр КР12/2014/5)
Предметные рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ-- LABORATORY TECHNIQUES AND PROCEDURES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ-- MICROARRAY ANALYSIS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тагирова М.К., Смирнова С.В., Садыков А.Р., Инфарович С. С. , Варламов Е. Е.
Заглавие : Дифференцированный цифровой анализ РНК в диагностике аллергических болезней у детей
Место публикации : Клин. лаб. диагностика: научно-практический журнал. - М.: "Медицина", 2014. - N 9. - С. 31 (Шифр КР12/2014/9)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ-- HYPERSENSITIVITY
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ-- NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
РНК-- RNA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречаніна Ю.Б.
Заглавие : Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 112-142 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНОМ-- GENOME
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭПИГЕНОМИКА-- EPIGENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ-- NEONATAL SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ-- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е.А.
Заглавие : Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 52-60 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- MITOCHONDRIAL DISEASES
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ-- DNA, MITOCHONDRIAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ-- CHILD
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): левокарнитин (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: Рассмотрены характерные особенности митохондриальных заболеваний — группы патологических состояний, обусловленных генетически детерминированными нарушениями клеточной биоэнергетики. Актуальность изучения данной патологии в значительной степени определяется тяжестью клинических проявлений, ведущих к инвалидности и повышенной смертности как детей, так и взрослых. Трудности дифференциальной диагностики связаны с генетической гетерогенностью заболеваний, выраженным межсемейным и внутрисемейным полиморфизмом, широким спектром проявлений, сходством с другими заболеваниями, имеющими иное происхождение. Представлены критерии установления диагноза митохондриального заболевания: клинические, генеалогические, метаболические, морфологические, молекулярно-генетические. Обращено внимание на недостаточную эффективность лечения больных и необходимость разработки новых способов терапии
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Запорожан В.М., Євдокимова В.В.
Заглавие : Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 81-84 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ-- ENDOMETRIOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ-- FORECASTING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- EPIDEMIOLOGIC METHODS
УКРАИНА-- UKRAINE
Аннотация: Метою даного дослідження була оцінка поширеності різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNFA, IL6, IL8, VEGF серед хворих на ендометріоз жінок, що проживають на півдні України. Наявність гомозиготних алельних варіантів однонуклеотидних поліморфізмів 405СТ гену VEGF, del гену GSTM1 308GA гену TNF-? та 174И гена IL-6 значно збільшує ризик виникнення зовнішнього генітального ендометріозу. Дискутуються перспективи подальших досліджень пов'язані з дослідженням ролі інших поліморфізмів гену VEGF та генів інших проангіогенних факторів
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Здыбская Е.П., Гринюк А.В., Вьюн В.В.
Заглавие : Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 138-139 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ-- BONE AND BONES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ-- INFANT
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): спондилокостальная дисплазия (генетика, диагностика)
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Здыбская Е.П., Федосеева Н.П., Гринюк А.В.
Заглавие : Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 141-142 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: АЛАЖИЛЛА СИНДРОМ-- ALAGILLE SYNDROME
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ-- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА-- ENDOCRINE SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ-- CHILD
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинова Л.С.
Заглавие : Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 142-143 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ-- CROHN DISEASE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ-- METABOLISM, INBORN ERRORS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ-- AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS
СЕРА-- SULFUR
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Найти похожие

1-20 21-40 41-43

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)