Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (6)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES<.>
Общее количество найденных документов
:
10
Показаны документы
с 1 по 10
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Зяблицкая М. С, Атрушкевич В. Г., Мкртумян А. М.
Заглавие
: Роль полиморфизмов гена рецептора витамина D в этиопатогенезе пародонтита
Место публикации
: Российский стоматологический журнал. - М.: Медицина, 2012. - N 5. - С. 53-57. - ISSN 1728-2802 (Шифр РР15/2012/5). - ISSN 1728-2802
Предметные рубрики:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ-- PERIODONTAL DISEASES
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА-- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ-- BONE AND BONES
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- COMPARATIVE STUDY
Аннотация:
Важную роль в этиопатогенезе пародонтита играют генетические факторы, детерминирующие риск развития и клиническое течение заболевания. Одним из перспективных для изучения маркеров пародонтита является полиморфизм гена витамина D. Витамин D способен оказывать влияние на патогенез пародонтита через действие на кальциевый обмен, с одной стороны, и иммунную систему с другой, это воздействие опосредованно через рецептор витамина D (VDR). Данный обзор демонстрирует возросший в последние годы интерес к влиянию полиморфизмов гена VDR на развитие хронических и агрессивных форм пародонтита в разных странах. Данные литературы по этому вопросу довольно разноречивы, что может объясняться генетической разнородностью выборок, а также различными параметрами сравнения. Необходимы дальнейшие исследования связи полиморфизмов длин фрагментов рестрикции гена VDR с риском развития различных форм пародонтита, проводимые в России
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Ботвиньев О.К., Колотилина А.И., Разумовская И.Н., Еремеева А. В.
Заглавие
: Фено-генотипические особенности доношенных новорожденных с затянувшимися конъюгационными желтухами в зависимости от пола ребенка
Место публикации
: Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - М.: ДжиЭйчСи, 2013. - Том 23, N 6. - С. 29-34 (Шифр РР7/2013/23/6)
Предметные рубрики:
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ-- SEX CHARACTERISTICS
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ-- JAUNDICE, NEONATAL
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO-- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА RH-HR-- RH-HR BLOOD-GROUP SYSTEM
Найти похожие
3.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Павлович С.А.
Заглавие
: Использование фенотипических маркеров в популяционных исследованиях патологических состояний человека
Место публикации
: Укр. вісн. психоневрології: Наук.- практ. журн./ Голов. ред. П.В. Волошин. - Харків, 2012. - Том20, Вип.3. - С. 128 (Шифр УУ5/2012/20/3)
Предметные рубрики:
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ-- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Найти похожие
4.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Кочерга З. Р. , Ковальчук Л. Є., Багриновський Р.І.
Заглавие
: Оцінка генетичної структури різних популяцій дитячого населення Прикарпаття за розподілом антигенів груп крові систем АВО і резус
Место публикации
: Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків.: ІФНМУ, 2013. - Том 20, N 2. - С. 64-66 (Шифр ГУ1/2013/20/2)
Примечания
: Библиогр.: с. 66.
Предметные рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO-- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- ETHNIC GROUPS
Ключевые слова
(''Своб.индексиров.''): прикарпаття
Найти похожие
5.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Павлович С.А.
Заглавие
: Использование фенотипических маркеров в популяционных исследованиях патологических состояний человека
Место публикации
: Укр. вісн. психоневрології: Наук.- практ. журн./ Голов. ред. П.В. Волошин. - Харків, 2012. - Том20, Вип.3. - С. 128 (Шифр УУ5/2012/20/3)
Предметные рубрики:
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ-- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Найти похожие
6.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Яценко Н.А., Безроднова С.М., Байда А.В., Филимонова И. Ю.
Заглавие
: Эпидемиологическая характеристика хронического гепатита С у детей в Ставропольском крае
Место публикации
: Детские инфекции/ Ассоциация педиатров-инфекционистов. - М., 2012. - Том 11, N 3. - С. 24-26 (Шифр ДР21/2012/11/3)
Предметные рубрики:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА-- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ-- HEPATITIS C, CHRONIC
HEPACIVIRUS-- HEPACIVIRUS
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- EPIDEMIOLOGIC METHODS
ДЕТИ-- CHILD
Аннотация:
В статье отражена эпидемиологическая характеристика хронического гепатита С в Ставропольском крае по районам. В исследование был включен 81 ребенок с хроническим гепатитом С, находившийся под наблюдением в ГБУЗ СК «Краевой клинической инфекционной больнице» г. Ставрополя с 2001 по 2011 годы. Этиологический диагноз подтверждался методами ИФА и ПЦР. Более четверти детей (28,4%) составили жители г. Ставрополя. Среди путей инфицирования были: вертикальный путь у 43,21% детей, гемотрансфузии — у 43,21% детей, достоверный источник не установлен у 13,58% детей. Всего инфицировано на первом году жизни вертикально от матери и путем гемотрансфузии 58 детей (71,6%). У детей выявлялись генотипы: 1 —у 44 детей (54,32%), генотип 3 — у 31 ребенка (38,27%), генотип 2 — у 4 детей (4,94%), генотип, ни 1, ни 2, ни 3 — у 2 детей (2,47%).
Найти похожие
7.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Фоменко Н.М., Цимбаліста О.Л., Воробець А.Ф., Фединська О.В., Мельник Т.М., Бойчук Л.Б.
Заглавие
: Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип
Место публикации
: Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 196-199 (Шифр АУ3/2012/21/2)
Предметные рубрики:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ-- CYSTIC FIBROSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
Найти похожие
8.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Лопатухин А.Э., Киреев Д.Е., Поляков А.Н., Букин Е.К., Kaiser R., Luebke N., Куевда Д.А., Шипулин П.П.
Заглавие
: Первый опыт применения стандартизированной генотипической методики определения тропизма ВИЧ
Место публикации
: Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 6. - С. 46-48 (Шифр КР12/2013/6)
Предметные рубрики:
ВИЧ-- HIV
ТРОПИЗМ-- TROPISM
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
Найти похожие
9.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н. С., Мишакова Т. М., Гагулин И. В., Воевода М. И.
Заглавие
: Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25-64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (г. Новосибирск)
Место публикации
: Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 8. - С. 37-42 (Шифр МР61/2012/11/8)
Предметные рубрики:
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ВРАЖДЕБНОСТЬ-- HOSTILITY
ПОВЕДЕНИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЕ-- AGONISTIC BEHAVIOR
МУЖЧИНЫ-- MEN
НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ-- NOVOSIBIRSK REGION
Аннотация:
Цель: изучить ассоциацию VNTR-полиморфизма генов DRD4, DAT c враждебностью у мужчин 25-64 лет из г.Новосибирска. В рамках программы ВОЗ «MONICA» в 1994 г. обследована случайная репрезентативная выборка мужчин в возрасте 25-64 лет (657 мужчин). Для оценки уровня враждебности использовался тест «MONICA — психосоциальная (MOPSY)». Ее распространенность высока (76,9%), причем преобладает враждебность высокого уровня (32,5%). С высоким уровнем враждебности достоверно ассоциированы генотипы 4/6, 4/7 гена DRD4; со средним и ниже уровнем враждебности ассоциирован генотип 4/4 гена DRD4. Ассоциативной связи отдельных генотипов и аллелей VNTR-полиморфизма гена DAT c различными уровнями враждебности выявлено не было
Найти похожие
10.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Волобуева И. А.
Заглавие
: Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития
Место публикации
: Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 153-154 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ-- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА-- FOLIC ACID
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)