Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ<.> |
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Семейная гиперхолестеринемия, обусловленная новой мутацией гена рецептора липопротеинов низкой плотности человека/В. А. Корнева [и др.] // Клиническая медицина. -М.:Медицина, 2014. т.Том 92,N N 7.-С.49-53
|
2.
| Гребенщикова Ю.А. Обзор диагностических исследований детей с расстройствами аутистического спектра/Ю. А. Гребенщикова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.95-98
|
3.
| Особенности оценки доплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга I триместра беременности/А. Г. Телитченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.148-152
|
4.
| Селективный скрининг на болезнь Фабри/Л. Т. Голивец [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 12.-С.29-34
|
5.
| Латыпов А.Ш. Эффективность медико-генетического прогнозирования риска хромосомной патологии плода после ЭКО/А. Ш. Латыпов // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 1.-С.13-19
|
6.
| Новые маркёры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей, идентифицированные непредвзятым скринингом дифференциального метилирования геномов/В. В. Руденко [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 1.-С.36-44
|
7.
| Дедов И.И. Программа помощи детям с эндокринными заболеваниями «Альфа-Эндо»/И. И. Дедов, В. А. Петеркова, А. В. Карпушкина // Проблемы эндокринологии. -М., 2015. т.Том 61,N N 2.-С.50-54
|
8.
| Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с дисморфизмом ооцитов: анализ затраты - эффективность/Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. -М, 2015,N N 9.-С.47-55
|
9.
| Кімейчук А.В. Генетичний моніторинг населення Прикарпаття/А. В. Кімейчук // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2015,N N Спец. вип. 1(продовження).-С.216
|
10.
| Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона/П. Ю. Мотырева [и др.] // Проблемы репродукции. -М, 2015. т.Т. 21,N № 6.-С.129-133
|
11.
| Типтева Т.А. Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза/Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков // Российский кардиологический журнал. -М, 2015,N N 10.-С.99-106
|
12.
| Детекция делеций DE NOVO при помощи кариомэппинга, не выявленных при применении традиционной технологии ПГД // Проблемы репродукции. -М, 2016. т.Т. 22,N № 1.-С.98
|
13.
| Определение ДНК второго полярного тельца, сохраняющегося на стадии бластоцисты, при помощи кариомэппинга: показания для биопсии эмбриона // Проблемы репродукции. -М, 2016. т.Т. 22,N № 1.-С.98
|
14.
| Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів/С. О. Возіанов [та ін.] // Клінічна хірургія. -Київ, 2016,N N 4.-С.54-57
|
15.
| Значення поліморфізму генів у розвитку алергічної патології у дітей/Т. Є. Шумна [и др.] // Здоровье ребенка, 2016,N № 3.-С.73-76
|
16.
| Баранов В. С. Достижения, сенсации и трудности пренатальной молекулярно-генетической диагностики/В. С. Баранов, Т. К. Кащеева, Т. В. Кузнецова // Журнал акушерства и женских болезней, 2016. т.Т. 65,N № 2.-С.70-80
|
17.
| Фоміна С. П. Стероїдорезистентний нефротичний синдром. PodoNet/С. П. Фоміна // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології, 2016. т.Т. 9,N № 3.-С.41-50
|
18.
| Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования // Акушерство и гинекология, 2016,N № Прил. к №6.-С.3-16
|
19.
| Неинвазивный пренатальный ДНК-тест в качестве скрининговой методики у женщин различных групп риска: взгляд на проблему/Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология, 2016,N № 8.-С.24-28
|
20.
| Палійчук О. В. Значення клініко-генеалогічного аналізу родоводів у практиці гінеколога/О. В. Палійчук // Галицький лікар. вісн.. -Івано-Франків., 2016. т.Том 23,N N 1.-С.69-71
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный