Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (63)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

Phenotypic and Genotypic Criteria for the Screening of Highly Active S-Type Pyocins Pseudomonas aeruginosa Producers [] / O. B. Balko [et al.] // Microbiological Journal. - 2024. - Том 86, N 1. - С. 39-50
MeSH-главная:
ПИОЦИНЫ -- PYOCINS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Бактеріоцини Pseudomonas aeruginosa, особливо піоцини S-типу, демонструють високу ефективність як аналоги антимікробних препаратів. Для виявлення продуцентів високоактивних піоцинів можуть бути застосовані різні методи скринінгу, однак критерії відбору перспективних штамів залишаються невідомими. Метою даної роботи було встановити критерії, які можуть бути використані при проведенні фенотипового і генотипового скринінгу для відбору перспективних продуцентів високоактивних піоцинів S-типу P. aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були 40 штамів P. aeruginosa. З кожної культури отримували піоцини, визначали відносні показники спектру їх активності і чутливості продуцентів до використаних піоцинів інших штамів. Отримані результати фенотипового скринінгу порівнювали з даними генотипового скринінгу. Результати. Використання запропонованого методу визначення активності за інтенсивністю лізису дозволило фенотипово оцінити експресію генів піоцинів. Встановлено, що за новими критеріями до групи продуцентів максимально активних піоцинів, які пригнічують ріст понад 75% індикаторних культур, можна віднести лише один штам — P. aeruginosa УКМ В-333. Більшість представників максимально- і високоактивних продуцентів характеризувалися високою стійкістю до дії інших піоцинів, що можна розглядати як додатковий критерій для відбору перспективних штамів. За допомогою генетичного скринінгу встановлено, що кількість генів піоцинів в геномі не можна трактувати як чіткий критерій перспективності продуцента. Однак 50% представників продуцентів максимально- і високоактивних бактеріоцинів характеризувалися наявністю генів двох піоцинів, тоді як у 47.7% помірноактивних і 54.5% низькоактивних продуцентів частіше виявляли по одному гену піоцину. Встановлено, що з розширенням спектру активності бактеріоцинів частота виявлення генів піоцинів S1 і S5 зростає, а генів піоцинів S2 і S3 — знижується. Так, серед продуцентів максимально- і високоактивних бактеріоцинів гени піоцину S1 і S5 ідентифікували з найвищою частотою — 42.8% і 78.6%, а піоцинів S2 і S3 — з найнижчою — 28.6% та 7.1%, відповідно. Гени піоцина S4 з тРНКазною активністю виявляли з однаково високою частотою у всіх групах продуцентів. Висновки. Метод врахування інтенсивності лізису дозволяє не лише визначати наявність піоцинів, але й фенотипово оцінювати рівень їх експресії, що є важливим критерієм у відборі перспективних продуцентів. Бактеріоцини із ширшим спектром активності виділяють культури P. aeruginosa, які характеризуються вищою стійкістю до дії піоцинів інших штамів. Найбільш оптимальним генотиповим критерієм відбору високоперспективного продуцента можна вважати виявлення комбінації генів бактеріоцинів з різними механізмами дії — з ДНКазною активністю (піоцин S1) та зі здатністю до пороутворення (піоцин S5).
Bacteriocins of Pseudomonas aeruginosa, especially S-type pyocins, show high efficiency as analogs of antimicrobial drugs. Various screening methods can be used to identify producers of highly active pyocins, but there are no clear criteria for selecting perspective strains. The aim of this work was to determine criteria that can be used during phenotypic and genotypic screening for the selection of perspective highly active S-type pyocin P. aeruginosa producers. Methods. The objects of investigation were 40 P. aeruginosa strains. Pyocins were obtained from each culture, relative coefficients of activity spectrum and sensitivity were determined for all the strains used. The obtained results of the phenotypic screening were compared with the data of the genotypic screening. Results. The use of the proposed method of activity assessment according to the lysis intensity made it possible to phenotypically assess the expression of pyocin genes. It was established that according to the new criteria, only one strain — P. aeruginosa UCM B-333 — can be included in the group of the most active pyocin producers that inhibit the growth of more than 75% of indicator cultures. The majority of representatives of maximally and highly active producers were characterized by high resistance to the action of other pyocins, which can be considered as an additional criterion for the selection of perspective strains. During genotypic screening, it was established that the quantity of pyocin genes in the genome cannot be interpreted as a clear criterion of the producer’s perspective. However, 50% of representatives of maximally and highly active pyocin producers were characterized by the presence of two pyocin genes, while in 47.7% of moderately active and 54.5% of low active producers, one pyocin gene was detected more often. It was established that with widening the bacteriocin activity spectrum, the detection frequency of pyocin S1 and S5 genes increases, and for pyocin S2 and S3 genes — decreases. Thus, among the producers of maximally and highly active bacteriocins, pyocin S1 and S5 genes were identified with the highest frequency — 42.8% and 78.6%, and pyocin S2 and S3 genes — with the lowest one — 28.6% and 7.1%, respectively. Gene of pyocin S4 with tRNase activity were detected with equally high frequency in all groups of producers. Conclusions. The method of activity assessment by the lysis intensity allows not only to determine the presence of pyocins, but also to phenotypically evaluate the level of their expression, which is an important criterion for the selection of perspective producers. Bacteriocins with a wider activity spectrum are synthesized by P. aeruginosa strains with higher resistance to the action of pyocins from other cultures. The most optimal genotypic criterion for the selection of a highly perspective pyocin producer, detection of genes combination of bacteriocins with different mechanisms of action — with DNase activity (pyocin S1) and the ability to pore formation (pyocin S5) — can be considered.

Доп.точки доступа:
Balko, O. B.; Zelena, L. B.; Balko, O. I.; Voitsekhovsky, V. G.; Avdeeva, L. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Головатая, Е. И.
Профессия генетического консультанта: становление и современные тенденции развития / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2022. - Том 12, N 1. - С. 20-28
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (организация и управление)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
КОНСУЛЬТАНТЫ -- CONSULTANTS

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Рущак, В.
Валідація панелі розширеного генетичного скринінгу CarrierSeg / В. Рущак, Н. Ольхович, В. Бадюк // Лабораторна справа. - 2021. - № 4. - С. 8-15
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Ольхович, Н.; Бадюк, В.
Экз-ры:
Найти похожие

Впровадження молекулярно-генетичного обстеження в діагностику тиреоїдного раку: власне дослідження [] / О. П. Нечай [та ін.] // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2021. - N 2. - С. 9-16
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)

Доп.точки доступа:
Нечай, О. П.; Товкай, О. А.; Паламарчук, В. О.; Белемець, Н. І.; Ніколаєнко, С. І.; Мазур, О. В.; Квітка, Д. М.; Ліщинський, П. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Hasanova, Aytakin.
Genetic screening [] / Aytakin Hasanova, Lamiya Guliyeva // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 1/2. - С. 40-44. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Доп.точки доступа:
Guliyeva, Lamiya
Экз-ры:
Найти похожие

Жуковская, С. В. (мл.)
Предимплантационное генетическое тестирование при идиопатических рецидивирующих неудачах имплантации в программах экстракорпорального оплодотворения / С. В. (мл.) Жуковская, Н. Л. Зверко, С. В. Жуковская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, N 5. - С. 579-587
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)

Доп.точки доступа:
Зверко, Н. Л.; Жуковская, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Генетический скрининг в семье пациента с синдромом дисплазии соединительной ткани и новым патогенным вариантом гена FBN1 [] / А. Н. Мешков [и др.] // Профилактическая медицина. - 2020. - Том 23, N 2. - С. 109-116
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Мешков, А. Н.; Калугина, Е. В.; Киселева, А. В.; Жарикова, А. А.; Дивашук, М. Г.; Скирко, О. П.; Ефимова, И. А.; Покровская, М. С.; Ершова, А. И.; Драпкина, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Щербакова, Н. В.
Генетика и сердце: основания для внедрения генетического тестирования в клиническую практику [] / Н. В. Щербакова, В. Ю. Воинова, М. А. Школьникова // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского . - 2020. - Т. 99, № 3. - С. 8-15. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (генетика, диагностика)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Школьникова, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Ярыгина, Т. А.
Совершенствование тактики ведения беременности у пациенток с ложноположительным риском хромосомных аномалий плода [] / Т. А. Ярыгина, Р. С. Батаева, А. И. Гус // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 1. - С. 71-77. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Батаева, Р. С.; Гус, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Хірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залози [] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2020. - Т. 28, № 1. - С. 25-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, хирургия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
МАСТЭКТОМИЯ ПОДКОЖНАЯ -- MASTECTOMY, SUBCUTANEOUS (использование)
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS (методы)

Доп.точки доступа:
Мотузюк, І. М.; Сидорчук, О. І.; Костюченко, Є. В.; Ковтун, Н. В.; Понятовський, П. Л.; Голубовська, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии [] / О. В. Малышева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 4. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE

Доп.точки доступа:
Малышева, О. В.; Бичевая, Н. К.; Гзгзян, А. М.; Глотов, О. С.; Кинунен, А. А.; Лобенская, А. Ю.; Мекина, И. Д.; Полякова, И. В.; Пуппо, И. Л.; Сайфитдинова, А. Ф.; Щербак, С. Г.; Коган, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Использование донорских гамет и эмбрионов для лечения бесплодия [] / Н. К. Бичевая [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 11. - С. 190-196. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ДОНОРЫ ТКАНЕЙ -- TISSUE DONORS
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Бичевая, Н. К.; Леонтьева, О. А.; Сайфитдинова, А. Ф.; Пастухова, Ю. Р.; Кузнецова, Р. А.; Невская, Е. Е.; Решетников, И. В.; Панина, А. Н.; Самойлович, Я. А.; Пашина, О. Б.; Пуппо, И. Л.; Исакова, Э. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Клинический случай фокальной дермальной гипоплазии (синдром Гольтца) [] / С. Н. Щава [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 6. - С. 283-286. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОЖИ ГИПОПЛАЗИЯ ОЧАГОВАЯ -- FOCAL DERMAL HYPOPLASIA (диагностика, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Щава, С. Н.; Заячникова, Т. Е.; Сердюкова, Е. А.; Шиповскова, Е. Е.; Селезнева, Н. С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Разработка комплексного алгоритма обследования женщин с риском наследственных тромбофилий при планировании беременности [] = Development of the integrated algorithm for examining women with a risk of hereditary thrombophilia in planning pregnancy / В. В. Веремеева [и др.] // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. - 2020. - Том 6, № 2. - С. 208-217. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS

Доп.точки доступа:
Веремеева, В. В.; Бухвальд, Н. А.; Дашкевич, Э. В.; Седляр, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Эффективность семейного скрининга при болезни Фабри в Российской популяции [] / Е. А. Тао [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2020. - Т. 29, № 2. - С. 34-40
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM
СФИНГОЛИПИДЫ -- SPHINGOLIPIDS
Аннотация: Цель. Изучение эффективности семейного скрининга и препятствий к его проведению у пациентов с болезнью Фабри (БФ). Материалы и методы. В ретроспективное исследование включали всех пациентов с диагнозом БФ, подтвержденным при молекулярногенетическом исследовании. На основании опроса определяли индексного пациента (пробанда) и его родственников, которые могли унаследовать мутантный ген. Анализировали родословные для каждого пробанда. Результаты. Были обследованы 66 пробандов с БФ, включая 58 мужчин и 8 женщин. У 31 (46,9%) пациента диагноз был установлен во время скрининга, который проводился в российских диализных отделениях. Только один пробанд был ребенком 6 лет, в то время как все остальные пациенты были в возрасте старше 18 лет. В целом у пробандов имелось 488 живых родственников (в 1-4 поколениях), которые могли быть носителями мутантного гена. БФ была диагностирована у 141 (48,3%) из 292 обследованных членов семей пробандов, включая 28 детей. Среднее число пациентов с БФ на одного пробанда составило 2,2±0,3. Основным препятствием к тестированию было отсутствие контактов между членами семьи. Заключение. Тестирование родственников индексных пациентов с БФ, диагностированной на основании симптомов или выявленной в результате скрининга в группах риска, позволяет идентифицировать еще в среднем 2 пациентов с БФ на одного пробанда и рекомендовать патогенетическое лечение рекомбинантными препаратами a-галактозидазы А на более раннем этапе, в том числе в детском и подростковом возрасте.

Доп.точки доступа:
Тао, Е. А.; Моисеев, А. С.; Новиков, П. И.; Буланов, Н. М.; Носова, Н. Р.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Эффективность семейного скрининга при болезни Фабри [] / Е. А. Тао [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 116-122. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES

Доп.точки доступа:
Тао, Е. А.; Моисеев, А. С. ; Новиков, П. И.; Буланов, Н. М.; Носова, Н. Р.; Моисеев, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Генетический скрининг на гетерозиготное носительство мутаций, вызывающих развитие моногенных рецессивных заболеваний / К. З. Ревазян [и др.] // Профилактическая медицина. - 2020. - Том 23, N 6 вып. 2. - С. 111-117
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION (методы)
ГЕНЫ РЕЦЕССИВНЫЕ -- GENES, RECESSIVE
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, эмбриология)

Доп.точки доступа:
Ревазян, К. З.; Мешков, А. Н.; Ершова, А. И.; Сивакова, О. В.; Глечян, А. М.; Драпкина, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Аналіз таргетних регіонів геному позаклітинної ДНК у материнській плазмі крові для неінвазивного пренатального тестування на трисомії 13, 18, 21, та для визначення статі плода (частина 1) [] // З турботою про жінку. - 2019. - № 5. - С. 52-54
MeSH-главная:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИЗ -- SEX DETERMINATION ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Free-DNA плода: опыт популяционного скрининга хромосомной патологии в России [] / Е. В. Кудрявцева [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 46-51. - Библиогр.: с.50-51
MeSH-главная:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Е. В.; Ковалёв, В. В.; Каницев, И. В.; Уиевская, Ю. К. ; Коростылёв, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Аналіз таргетних регіонів геному позаклітинної ДНК у материнській плазмі крові для неінвазивного пренатального тестування на трисомії 13, 18, 21, та для визначення статі плода (Частина 2) [] // З турботою про жінку. - 2019. - № 6. - С. 52-54
MeSH-главная:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИЗ -- SEX DETERMINATION ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-73

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)