Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (63)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

Free-DNA плода: опыт популяционного скрининга хромосомной патологии в России [] / Е. В. Кудрявцева [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 46-51. - Библиогр.: с.50-51
MeSH-главная:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Е. В.; Ковалёв, В. В.; Каницев, И. В.; Уиевская, Ю. К. ; Коростылёв, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Hasanova, Aytakin.
Genetic screening [] / Aytakin Hasanova, Lamiya Guliyeva // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 1/2. - С. 40-44. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Доп.точки доступа:
Guliyeva, Lamiya
Экз-ры:
Найти похожие

Lipska-Zietkiewicz, B. S.
Application of genetic testing in steroid-resistant nephrotic syndrome / B. S. Lipska-Zietkiewicz // Почки. Флагман нефрологии. - 2018. - Том 7, N 2. - P8-12
MeSH-главная:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)

Экз-ры:
Найти похожие

Phenotypic and Genotypic Criteria for the Screening of Highly Active S-Type Pyocins Pseudomonas aeruginosa Producers [] / O. B. Balko [et al.] // Microbiological Journal. - 2024. - Том 86, N 1. - С. 39-50
MeSH-главная:
ПИОЦИНЫ -- PYOCINS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Бактеріоцини Pseudomonas aeruginosa, особливо піоцини S-типу, демонструють високу ефективність як аналоги антимікробних препаратів. Для виявлення продуцентів високоактивних піоцинів можуть бути застосовані різні методи скринінгу, однак критерії відбору перспективних штамів залишаються невідомими. Метою даної роботи було встановити критерії, які можуть бути використані при проведенні фенотипового і генотипового скринінгу для відбору перспективних продуцентів високоактивних піоцинів S-типу P. aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були 40 штамів P. aeruginosa. З кожної культури отримували піоцини, визначали відносні показники спектру їх активності і чутливості продуцентів до використаних піоцинів інших штамів. Отримані результати фенотипового скринінгу порівнювали з даними генотипового скринінгу. Результати. Використання запропонованого методу визначення активності за інтенсивністю лізису дозволило фенотипово оцінити експресію генів піоцинів. Встановлено, що за новими критеріями до групи продуцентів максимально активних піоцинів, які пригнічують ріст понад 75% індикаторних культур, можна віднести лише один штам — P. aeruginosa УКМ В-333. Більшість представників максимально- і високоактивних продуцентів характеризувалися високою стійкістю до дії інших піоцинів, що можна розглядати як додатковий критерій для відбору перспективних штамів. За допомогою генетичного скринінгу встановлено, що кількість генів піоцинів в геномі не можна трактувати як чіткий критерій перспективності продуцента. Однак 50% представників продуцентів максимально- і високоактивних бактеріоцинів характеризувалися наявністю генів двох піоцинів, тоді як у 47.7% помірноактивних і 54.5% низькоактивних продуцентів частіше виявляли по одному гену піоцину. Встановлено, що з розширенням спектру активності бактеріоцинів частота виявлення генів піоцинів S1 і S5 зростає, а генів піоцинів S2 і S3 — знижується. Так, серед продуцентів максимально- і високоактивних бактеріоцинів гени піоцину S1 і S5 ідентифікували з найвищою частотою — 42.8% і 78.6%, а піоцинів S2 і S3 — з найнижчою — 28.6% та 7.1%, відповідно. Гени піоцина S4 з тРНКазною активністю виявляли з однаково високою частотою у всіх групах продуцентів. Висновки. Метод врахування інтенсивності лізису дозволяє не лише визначати наявність піоцинів, але й фенотипово оцінювати рівень їх експресії, що є важливим критерієм у відборі перспективних продуцентів. Бактеріоцини із ширшим спектром активності виділяють культури P. aeruginosa, які характеризуються вищою стійкістю до дії піоцинів інших штамів. Найбільш оптимальним генотиповим критерієм відбору високоперспективного продуцента можна вважати виявлення комбінації генів бактеріоцинів з різними механізмами дії — з ДНКазною активністю (піоцин S1) та зі здатністю до пороутворення (піоцин S5).
Bacteriocins of Pseudomonas aeruginosa, especially S-type pyocins, show high efficiency as analogs of antimicrobial drugs. Various screening methods can be used to identify producers of highly active pyocins, but there are no clear criteria for selecting perspective strains. The aim of this work was to determine criteria that can be used during phenotypic and genotypic screening for the selection of perspective highly active S-type pyocin P. aeruginosa producers. Methods. The objects of investigation were 40 P. aeruginosa strains. Pyocins were obtained from each culture, relative coefficients of activity spectrum and sensitivity were determined for all the strains used. The obtained results of the phenotypic screening were compared with the data of the genotypic screening. Results. The use of the proposed method of activity assessment according to the lysis intensity made it possible to phenotypically assess the expression of pyocin genes. It was established that according to the new criteria, only one strain — P. aeruginosa UCM B-333 — can be included in the group of the most active pyocin producers that inhibit the growth of more than 75% of indicator cultures. The majority of representatives of maximally and highly active producers were characterized by high resistance to the action of other pyocins, which can be considered as an additional criterion for the selection of perspective strains. During genotypic screening, it was established that the quantity of pyocin genes in the genome cannot be interpreted as a clear criterion of the producer’s perspective. However, 50% of representatives of maximally and highly active pyocin producers were characterized by the presence of two pyocin genes, while in 47.7% of moderately active and 54.5% of low active producers, one pyocin gene was detected more often. It was established that with widening the bacteriocin activity spectrum, the detection frequency of pyocin S1 and S5 genes increases, and for pyocin S2 and S3 genes — decreases. Thus, among the producers of maximally and highly active bacteriocins, pyocin S1 and S5 genes were identified with the highest frequency — 42.8% and 78.6%, and pyocin S2 and S3 genes — with the lowest one — 28.6% and 7.1%, respectively. Gene of pyocin S4 with tRNase activity were detected with equally high frequency in all groups of producers. Conclusions. The method of activity assessment by the lysis intensity allows not only to determine the presence of pyocins, but also to phenotypically evaluate the level of their expression, which is an important criterion for the selection of perspective producers. Bacteriocins with a wider activity spectrum are synthesized by P. aeruginosa strains with higher resistance to the action of pyocins from other cultures. The most optimal genotypic criterion for the selection of a highly perspective pyocin producer, detection of genes combination of bacteriocins with different mechanisms of action — with DNase activity (pyocin S1) and the ability to pore formation (pyocin S5) — can be considered.

Доп.точки доступа:
Balko, O. B.; Zelena, L. B.; Balko, O. I.; Voitsekhovsky, V. G.; Avdeeva, L. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Shrourou, A.
Більшість жінок задоволені генетичним тестуванням перед екстракорпоральним заплідненням [] / A. Shrourou // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 52-53
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів [] / С. О. Возіанов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - N 4. - С. 54-57. - Бібліогр.: с. 57
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES (методы)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Возіанов, С.О.; Кашуба, В.І.; Григоренко, В.М.; Гордіюк, В. В. ; Данилець, Р. О. ; Бондаренко, Ю. М. ; Вікарчук, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Аналіз таргетних регіонів геному позаклітинної ДНК у материнській плазмі крові для неінвазивного пренатального тестування на трисомії 13, 18, 21, та для визначення статі плода (частина 1) [] // З турботою про жінку. - 2019. - № 5. - С. 52-54
MeSH-главная:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИЗ -- SEX DETERMINATION ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

Аналіз таргетних регіонів геному позаклітинної ДНК у материнській плазмі крові для неінвазивного пренатального тестування на трисомії 13, 18, 21, та для визначення статі плода (Частина 2) [] // З турботою про жінку. - 2019. - № 6. - С. 52-54
MeSH-главная:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИЗ -- SEX DETERMINATION ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

Баранов, В. С.
Достижения, сенсации и трудности пренатальной молекулярно-генетической диагностики [] / В. С. Баранов, Т. К. Кащеева, Т. В. Кузнецова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 2. - С. 70-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (тенденции)
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (тенденции)
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Кащеева, Т. К.; Кузнецова, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Белушкина, Н. Н.
Генетические исследования мультифакториальных заболеваний в концепции персонализированной медицины / Н. Н. Белушкина, А. С. Чемезов, М. А. Пальцев // Профилактическая медицина. - 2019. - Том 22, N 3. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Чемезов, А. С.; Пальцев, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Васильєва, І.
Аспекти використання неінвазійного пренатального тесту у клінічній практиці акушера-гінеколога [] / І. Васильєва // З турботою про жінку. - 2018. - № 5. - С. 56-58
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ -- PREGNANCY, MULTIPLE (генетика)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Васильева, И.
Пренатальная диагностика генетических синдромов [] / И. Васильева // З турботою про жінку. - 2018. - № 4. - С. 56-60
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Впровадження молекулярно-генетичного обстеження в діагностику тиреоїдного раку: власне дослідження [] / О. П. Нечай [та ін.] // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2021. - N 2. - С. 9-16
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)

Доп.точки доступа:
Нечай, О. П.; Товкай, О. А.; Паламарчук, В. О.; Белемець, Н. І.; Ніколаєнко, С. І.; Мазур, О. В.; Квітка, Д. М.; Ліщинський, П. О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Вспомогательные репродуктивные технологии у супружеских пар с высоким риском генетических нарушений. Преимплантационный генетический скрининг [] / Е. В. Кулакова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 8. - С. 21-27. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование, классификация)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование, методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER (использование, методы)
ОВОЦИТОВ ПЕРЕНОС -- OOCYTE DONATION (использование, методы)
СПЕРМЫ ИНЪЕКЦИИ ИНТРАЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- SPERM INJECTIONS, INTRACYTOPLASMIC (использование, методы, оборудование)

Доп.точки доступа:
Кулакова, Е. В.; Калинина, Е. А.; Трофимов, Д. Ю.; Макарова, Н. П.; Хечумян, Л. Р.; Дударова, А. Х.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Генетический скрининг в семье пациента с синдромом дисплазии соединительной ткани и новым патогенным вариантом гена FBN1 [] / А. Н. Мешков [и др.] // Профилактическая медицина. - 2020. - Том 23, N 2. - С. 109-116
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Мешков, А. Н.; Калугина, Е. В.; Киселева, А. В.; Жарикова, А. А.; Дивашук, М. Г.; Скирко, О. П.; Ефимова, И. А.; Покровская, М. С.; Ершова, А. И.; Драпкина, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Генетический скрининг на гетерозиготное носительство мутаций, вызывающих развитие моногенных рецессивных заболеваний / К. З. Ревазян [и др.] // Профилактическая медицина. - 2020. - Том 23, N 6 вып. 2. - С. 111-117
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION (методы)
ГЕНЫ РЕЦЕССИВНЫЕ -- GENES, RECESSIVE
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, эмбриология)

Доп.точки доступа:
Ревазян, К. З.; Мешков, А. Н.; Ершова, А. И.; Сивакова, О. В.; Глечян, А. М.; Драпкина, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Генетическое обследование и медико-генетическое консультирование супружеских пар при мужском факторе бесплодия в циклах ВРТ [] / С. В. Голубева [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 4. - С. 600-607
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика)
АЗООСПЕРМИЯ -- AZOOSPERMIA (генетика)
ОЛИГОСПЕРМИЯ -- OLIGOSPERMIA (генетика)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
Аннотация: Около 15% супружеских пар сталкиваются с проблемой бесплодия, в половине случаев причиной является «мужской фактор», причем не менее 30 % тяжелых форм обусловлены генетически. Наиболее часто выявляются: носительство хромосомных перестроек, делеции АZР-локуса, носительство мутаций в гене СFТР, полиморфизм САG-повторов в гене андрогенового рецептора. При выявлении генетических причин нарушения репродуктивной функции проводится медико-генетическое консультирование пары для уточнения «генетического статуса», определения стратегии и объема дополнительных исследований, расчета индивидуального риска по бесплодию и рождению потомства с несбалансированным хромосомным набором, профилактики, лечения, пренатальной или преимплантационной диагностики.

Доп.точки доступа:
Голубева, С.В.; Тишкевич, О.Л.; Цукерман, Ю.В.; Якуц, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Головатая, Е. И.
Профессия генетического консультанта: становление и современные тенденции развития / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2022. - Том 12, N 1. - С. 20-28
MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (организация и управление)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
КОНСУЛЬТАНТЫ -- CONSULTANTS

Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Городенчук, З.
Поліморфізм генів фолатного обміну та фолієва кислота у гінекологічній практиці [] / З. Городенчук // З турботою про жінку. - 2019. - № 6. - С. 26-28
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Гребенщикова, Ю. А.
    Обзор диагностических исследований детей с расстройствами аутистического спектра [] / Ю. А. Гребенщикова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 95-98
Рубрики: АУТИЗМ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
   ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА ШКАЛЫ ОЦЕНКИ
   ПОВЕДЕНИЯ ИЗУЧЕНИЕ
   АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ
   СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
   ДЕТИ
Аннотация: В статье анализируется проблематика ранней диагностики расстройств аутистического спектра. Предоставляется обзор диагностических исследований - краткое описание методов диагностирования (методик, опросников, диагностических интервью)

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-73

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)