Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (21)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНОМ<.>

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Ризничук М. О., Кваченюк Д. А.
Заглавие : Участь гена рецептора вітаміну D у розвитку ідіопатичної низькорослості
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 21-26 (Шифр МУ65/2023/19/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фадєєнко Г. Д., Гріднєв О. Є., Гріднєва С. В.
Заглавие : Чи впливають лікарські засоби з метаболічною дією на кишкову мікробіоту. Огляд літератури
Параллельн. заглавия :If drugs with metabolic action affect the intestinal microbiota. Literature review
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2022. - № 1/2. - С. 37-47 (Шифр СУ10/2022/1/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
АКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- ACTIVATION, METABOLIC
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ГЕНОМ -- GENOME
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Yusuf Ercin Sonmez
Заглавие : CRISPR-Cas: a brief overview
Место публикации : Нирки. - Київ, 2021. - Т. 10, № 1. - С. 9-10 (Шифр НУ54/2021/10/1)
MeSH-главная: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федонюк Л. Я., Кованова Е. М., Ремінецький Б. Я., Єрошенко Г. А., Ваценко А. В., Передерій Н. О., Улановська-Циба Н. А., Ханнанова О. Р.
Заглавие : Епігенетичні та генетичні аспекти фенотипів синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана
Место публикации : Світ медицини та біології. - Полтава, 2021. - № 1(75). - С. 245-248: табл. (Шифр СУ33/2021/1(75))
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
MeSH-неглавная: ГЕНОМ -- GENOME
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСОМИЯ -- UNIPARENTAL DISOMY
ДНК -- DNA
ЭЙНДЖЕЛМЕНА СИНДРОМ -- ANGELMAN SYNDROME
Аннотация: Вивчення епігенетичних і генетичних механізмів геномного імпритинга і однобатьківської дисомії, як найбільш частих порушень при синдромі Прадера-Віллі та синдромі Ангельмана, сприяє розкриттю особливостей патогенезу цих генетичних аномалій і створюють основу для пошуку нових методів для їх профілактики та епігенетичної терапії. Моноалельна експресія генів у геномному імпритингу розвивається внаслідок різного специфічного для різної статі метилування ДНК 15 хромосоми. Синдром Прадера-Віллі розвивається внаслідок мікроделеції в локусі q11-q13 і мутації кандидатного гена SNRPN батьківських хромосом. Синдром Ангельмана – в результаті мікроделеції в локусі q11-q13 і мутації кандидатного гена UBE 3A в материнській хромосомі. Батьківська однобатьківська дисомія стає причиною Синдрому Ангельмана, а материнська однобатьківська дисомія – причиною синдрому Прадера-Віллі. Можна припустити, що подібні порушення геномного імпритинга при вищевказаних синдромах можуть виникати внаслідок деметилювання жіночих і чоловічих хромосом за допомогою метилтрансферази.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Абатуров О. Є., Бабич В. Л.
Заглавие : Світ мікроРНК гепатобіліарної системи
Место публикации : Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 1. - С. 122-131 (Шифр ЗУ36/2021/16/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ГЕНОМ -- GENOME
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- HEPATOBILIARY ELIMINATION
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Романов Д. Е.
Заглавие : Генетический контроль регуляции соматического роста у млекопитающих
Место публикации : Успехи совр. биологии. - М., 2020. - Том 140, N 6. - С. 565-573 (Шифр УР27/2020/140/6)
MeSH-главная: РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES
ГЕНОМ -- GENOME
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION
Аннотация: Проблема регуляции роста млекопитающих остается одной из нерешенных проблем в биологии. В статье рассмотрены системные и локальные механизмы регуляции роста и обсуждается наличие общей генетической программы регуляции роста млекопитающих. Сообщается, что полногеномный анализ экспрессии позволил выявить ряд регулирующих рост генов, синхронно замолкающих с возрастом, которые могут являться мастер-регуляторами этой программы. Поднят вопрос, за счет чего может осуществляться эволюционная подстройка генетической программы регуляции роста у разных видов млекопитающих, что приводит к существенному различию между видами таких морфофизиологических характеристик, как масса и размер тела, период полового созревания и продолжительность жизни. С помощью межвидового сравнения геномных последовательностей показано, что одним из факторов эволюционной подстройки генетической программы может выступать геномное расстояние между регуляторными элементами генов. Выявлена тесная корреляция между массой и размером тела взрослого животного и геномным расстоянием между консервативными элементами генома в окрестности некоторых регулирующих рост генов млекопитающих. Проанализировано, как геномное положение гена на хромосоме может влиять на регуляцию экспрессии генов. Обнаружена значимая корреляция между возрастом полового созревания и геномным расстоянием от гена до ближайшей теломеры для генов соматотропной оси Ghrh и Sst. Указано, что геномное расстояние от гена до ближайшей теломеры также может выступать фактором эволюционной подстройки генетической программы регуляции роста млекопитающих.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Редактирование генома при помощи "хромосомных ножниц"
Место публикации : Участковый врач. - К., 2019. - N 1. - С. 40 (Шифр УУ57/2019/1)
MeSH-главная: ГЕНОМ -- GENOME
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ИЗОБРЕТЕНИЯ -- INVENTIONS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хромосомные ножницы
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олексик О. Т., Щубелка Х. М., Волфсбергер В. В.
Заглавие : Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією
Параллельн. заглавия :Genome wide search for associations in patients with acromegaly in the Ukrainian population
Место публикации : Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 146-152 (Шифр ЕУ5/2019/24/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
ГЕНОМ -- GENOME
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Результати. Проведено повногеномний пошук асоціацій у геномі 5 хворих на акромегалію. Використана панель генотипування дозволила ідентифікувати 154 однонуклеотидні поліморфізми в генах, які були описані раніше як асоційовані з акромегалією. Один пацієнт виявився гетерозиготним за альтернативною алеллю (AG) ОНП rs33927012 гена SDHB. Дана альтернативна алель є надзвичайно рідкісною у світовій популяції (0,9%, в європейській популяції — 2%). Її описано як шкідливу двома аналітичними системами. Мутації гена SDHB призводять до структурних змін у білку SDH (сукцинілзалежна дегідрогеназа), який відіграє ключову роль у циклі Кребса та окисному фосфорилюванні. Даний ген є тумор-супресор геном, і його мутації спричиняють 3Р синдром (акромегалія, феохромоцитома, парагангліома). Також знайдено мутації в генах SDHC, CDKN1B, унікальні для деяких пацієнтів даної вибірки. Висновки. Знайдено три екзонні загрозливі та потенційно шкідливі мутації в генах CDKN1B і SHDB, які виявляються в пацієнтів з ендокринними синдромамиPituitary-dependent excess of GH may be a genetic disease, the literature describes a number of mutations that lead to an isolated excess of growth hormone, or as a symptom in a syndromic disease. The goal is to conduct a genome-wide search for associations of the patients with acromegaly genome to identify known mutations in the genes associated with this disease in adjacent sites. Create the first reference genomic base of Ukrainian patients with acromegaly to further study the causes of this disease and the introduction of personalized treatment in accordance with the genetic profile. Results. This article presents the results of a genome-wide search of the genome of 5 patients with acromegaly. The genotyping panel we used allowed us to identify 154 single-nucleotide polymorphisms in the genes that were previously described as associated with acromegaly. One patient is heterozygous for the alternative allele (AG) of SNPs rs33927012 of SDHB gene. This alternative allele is extremely rare in the world population (0.9%, in the European population — 2%). It is described as harmful by two analytical systems. Mutations in the SDHB gene lead to structural changes in the SDH protein (succinyl-dependent dehydrogenase), which plays a key role in the Krebs cycle and oxidative phosphorylation. This gene is a tumor suppressor gene and its mutations cause 3P syndrome (acromegaly, heochromocytoma, paraganglioma). We also found mutations in the genes SDHC, CDKN1B unique to some patients from this sample. Conclusion. Three exon threatening and potentially harmful mutations were found in the genes CDKN1B and SHDB, which are detected in patients with endocrine syndromes
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бельская Л. В.
Заглавие : Возможности применения слюны для диагностики онкологических заболеваний
Место публикации : Клин. лаб. диагностика. - Москва, 2019. - Т. 64, № 6. - С. 333-336 (Шифр КР12/2019/64/6)
MeSH-главная: СЛЮНА -- SALIVA
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ГЕНОМ -- GENOME
ПРОТЕОМ -- PROTEOME
МЕТАБОЛОМ -- METABOLOME
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
Аннотация: Применение слюны в клинической лабораторной диагностике является перспективным, а также неинвазивным, простым и недорогим метод для выявления ряда заболеваний. Интеграция комплекса методов, включая исследование генома, эпигенома, транскриптома, протеома, метаболома и микробиома, позволяет обнаружить и количественно определить ряд биомаркеров в слюне. Исследование слюны относится к неинвазивным методам и проводится для оценки возрастного и физиологического статуса, выявления соматических заболеваний, патологии слюнных желёз и тканей полости рта, генетических маркёров, мониторинга лекарственных средств и др. В настоящем обзоре рассмотрены последние данные по применению слюны для диагностики онкологических заболеваний.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривомаз Т.
Заглавие : Революция в редактировании генома (часть 2)
Место публикации : Фармацевт практик. - 2018. - № 2. - С. 10-11 (Шифр ФУ17/2018/2)
MeSH-главная: РНК РЕДАКТИРОВАНИЕ -- RNA EDITING
ГЕНОМ -- GENOME
Аннотация: Обнаруженная у архей и бактерий система адаптивного иммунитета CRISPR-Cas произвела сенсацию в научном мире. Благодаря этому открытию была разработана новая методика редактирования генома, которая может изменить будущее человечества
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Благирев А. А., Чеснокова Е. А., Баль Н. В., Колосов П. М.
Заглавие : Транскриптомика отдельных нейронов
Место публикации : Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. - М, 2018. - Том 68, N 6. - С. 675-702 (Шифр ЖР13/2018/68/6)
MeSH-главная: КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ДИПЛОИДИЯ -- DIPLOIDY
ГЕНОМ -- GENOME
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Межжерин С. В., Циба А. А., Салий Т. В., Павленко Л. И.
Заглавие : Фрагментации ядер в диплоидно-полиплоидных популяциях щиповок рода Cobitis
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 6. - С. 38-45 (Шифр ЦУ1/2018/52/6)
MeSH-главная: РЫБЫ -- FISHES
ПЛОИДНОСТЬ
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривомаз Т.
Заглавие : Одомашненные эндогенные ретровирусы
Место публикации : Фармацевт практик. - 2017. - № 10. - С. 40-42 (Шифр ФУ17/2017/10)
MeSH-главная: РЕТРОВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ -- ENDOGENOUS RETROVIRUSES
ГЕНОМ -- GENOME
Аннотация: Основной биологической информацией, необходимой для построения и поддержания организма, является геном. В связи с этим особенно пугающим кажется тот факт, что в наших генах содержится 100 тыс. фрагментов ДНК эндогенных ретровирусов (ЭРВ), которые составляют 5–8% человеческого генома. Насколько это существенно, можно судить хотя бы потому, что в кодировании основных белков нашего организма участвует 20 тыс. генов, что составляет только 1,2% нашей ДНК
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Берштейн Л. М., Иевлева А. Г., Порошина Т. Е., Коваленко И. М.
Заглавие : Сравнительные особенности больных раком эндометрия со "стандартным" и "метаболически здоровым" ожирением: генетический и генотоксический аспект
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2017. - Т. 63, № 1. - С. 69-75 (Шифр ВР55/2017/63/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНОМ -- GENOME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стегний В.Н.
Заглавие : Реорганизация видовых геномов при эволюционной специализации таксонов
Место публикации : Успехи совр. биологии. - М., 2017. - Том 137, N 3. - С. 227-236 (Шифр УР27/2017/137/3)
MeSH-главная: ГЕНОМ -- GENOME
ГЕТЕРОХРОМАТИН -- HETEROCHROMATIN
ПЛОИДНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Рассматриваются параметры структурной и функциональной организации геномов видов с точки зрения геномных характеристик эволюционно-лабильных (малоспециализированных) и эволюционно-консервативных (высокоспециализированных) видов. Показано, что при эволюционном развитии таксона в горизонтальном направлении (кладогенез или адаптивная радиация) признаки малой специализации геномов при каждом шаге видообразования постепенно замещаются в процессе прогрессирующей специализации на альтернативные признаки (эволюционно-консервативные), достигающие своего максимального выражения у терминальных видов. При специализации происходит сокращение количества акроцентрических хромосом (робертсоновские слияния); полиплоидизация, возникновение фиксированных хромосомных перестроек и увеличение их количества; “диспергирование” гетерохроматина и мобильных генетических элементов из локализованного в хромоцентрах и центромерных районах в латеральные области хромосом; ограничение рекомбинации, формирование хромосомного (инверсионного) полиморфизма; расширение зон прикрепления хромосом к ядерной оболочке. Выявленные параметры структурно-функциональной организации генома у видов “генераторов” видообразования и видов инертных (консервативных) с точки зрения видообразования характеризуют эволюционную гетеропотенцию видовых геномов и неравнозначность видов по отношению к естественному отбору. Предполагается, что первые виды генерируют кластеры дочерних видов, вторые - создают собственную систему генетической адаптации (хромосомный полиморфизм) и обычно становятся эврибионтными видами, которые и терминируют филетические линии.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петрухина Н. Б., Зорина О.А., Ших Е. В., Шибаева А. В., Шевелев А. Б.
Заглавие : Изучение взаимосвязи состава микробиома пародонта и кишечника в норме и при патологии методами глубокого секвенирования
Параллельн. заглавия :Study of mutual dependence of periodontal and colonic microbiome in health and pathology using using NSG-sequencing
Место публикации : Стоматология. - М., 2016. - Том 95, N 2. - С. 8-13. (Шифр СР18/2016/95/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS
КИШЕЧНИК -- INTESTINES
ГЕНОМ -- GENOME
РРНК ОПЕРОН -- RRNA OPERON
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Талалаєв К. О.
Заглавие : Предиктивна медицина - виклики і досягнення
Место публикации : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - N 4. - С. 69-74 (Шифр ОУ2/2016/4)
Примечания : Бібліогр.:с. 73-74
MeSH-главная: ГЕНОМ -- GENOME
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Klochko V. V.
Заглавие : Ecology, Systematics and Antibiotic Activity of Pseudomonas batumici and Alteromonas macleodii in Connection with Analysis of their Genome Structure
Параллельн. заглавия :Екологія, систематика та антибіотична активність Pseudomonas batumicі і Аlteromonas macleоdii та їх зв'язок з структурою геномів
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2016. - Том 78, N 6. - С. 50-59 (Шифр МУ14/2016/78/6)
MeSH-главная: СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS
ALTEROMONAS -- ALTEROMONAS
ОПЕРОН -- OPERON
ГЕНОМ -- GENOME
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Брєєва О. В.
Заглавие : Використання технології Comet assay для оцінки генетичної нестабільності лімфоцитів периферичної крові онкологічних хворих
Место публикации : Клініч. онкологія. - К., 2015. - N 1. - С. 91 (Шифр КУ41/2015/1)
Предметные рубрики: ГЕНОМ
ЛИМФОЦИТЫ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденко В.В., Немировченко B.C., Танас А.С., Попа А. В., Казакова С. А., Кузнецова Е. Б., Залетаев Д. В., Стрельников В. В.
Заглавие : Новые маркёры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей, идентифицированные непредвзятым скринингом дифференциального метилирования геномов
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 1. - С. 36-44 (Шифр МР61/2015/14/1)
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЕТИ
ГЕНОМ
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МУТАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
Аннотация: Методом непредвзятого скрининга дифференциального метилирования ДНК выявлены 16 новых геномных локусов, аномально метилированных при остром миелоидном лейкозе у детей. Практически все они принадлежат промоторным CpG-островкам генов, за исключением одного, принадлежащего межгенному CpG-островку на хромосоме 7р21.1. Два гена, аномальное метилирование которых при детском ОМЛ выявлено в работе, кодируют белки, вовлечённые в процессы эпигенетической регуляции экспрессии: рецептор ретиноидов RXRA, вовлечённый в посттрансляционную модификацию гистонов, и KHSRP/KSRP, связывающий аденин/урацил-богатые последовательности и регулирующий посттранскрипционную стабильность мРНК. Предложена система из 13 маркёров метилирования ДНК, соответствующих промоторным областям генов EGFLAM, RXRA, MAFA, TMEM176A/TMEM176B, KHSRP, TMEM200B, ABCG4, GSG1L, CLDN7, CXCL14, DLK2, AIFM3v и SOX8, для определения минимальной остаточной болезни при детском остром миелоидном лейкозе.
Найти похожие

1-20 21-26

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)