Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (9)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНОТЕРАПИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шубина А.Н., Киселев А.В., Егорова А.А., Баранов В.С.
Заглавие : На пути генной терапии эндометриоза
Место публикации : Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 148-158. - ISSN 1684-0461 (Шифр ЖР11/2012/61/3). - ISSN 1684-0461
Примечания : Библиогр.: с. 155-158
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Капранов Н.И.
Заглавие : Современная диагностика, терапия и социальная адаптация больных муковисцидозом в Российской Федерации
Место публикации : Педиатрия. - 2014. - Том 93, N 4. - С. 6-10. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2014/93/4). - ISSN 0031-403Х
Предметные рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ
СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пульмозим
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванюшкин А.Я., Попова О.В., Лапин Ю.Е., Смирнов И.Е.
Заглавие : Методологические вопросы разработки этического кодекса врача-генетика
Место публикации : Российский педиатрический журнал. - 2013. - N 5. - С. 57-62. - ISSN 1560-9561 (Шифр РР12/2013/5). - ISSN 1560-9561
Примечания : Библиогр.: с. 62
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА
ВРАЧИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Педаченко Е.Г., Белошицкии В.В., Михальский С.А., Гридина Н.Я., Квитницкая-Рыжова Т.Ю.
Заглавие : Влияние генной терапии с использованием гена АРОЕ3 на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте
Место публикации : Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - М., 2015. - Том 79, N 2. - С. 21-32 (Шифр ЖР12/2015/79/2)
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
CA1 ОБЛАСТЬ ГИППОКАМПА
НЕЙРОНЫ
АПОПТОЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЛИПОСОМЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR
Аннотация: Цель — исследовать эффективность генной терапии при черепно-мозговой травме (ЧМТ) путем оценки влияния липосомальной трансфекции ткани головного мозга плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, на структурные и функциональные проявления развития вторичных повреждений головного мозга в остром периоде экспериментальной ЧМТ у крыс разного возраста. Материал и методы. Тяжелая ЧМТ наносилась крысам под общей анестезией свободным падением груза массой 450 г с высоты 1,5 м. Внутрижелудочковая инфузия катионных липосом DOTAP, несущих 25 мкг плазмидного вектора pCMV•SPORT6 с комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислотой гена АРОЕЗ, выполнялась с помощью осмотических помп ALZET. После исследования двигательных функций (по шкале двигательной дисфункции) и когнитивных функций (в водном лабиринте Мориса) на 5-е и 10-е сутки после ЧМТ и генной терапии проводилось комплексное морфологическое, электронно-микроскопическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование поля СА1 гиппокампа. Результаты. На модели тяжелой ЧМТ у взрослых и старых крыс линии Wistar отмечены существенные изменения морфофункционального состояния гиппокампа, а также неврологических и когнитивных функций. Генная терапия, а именно липосомальная трансфекция клеток центральной нервной системы плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, положительно влияет на структуру и ультраструктуру гиппокампа — сокращает индуцированную ЧМТ гибель нейронов и улучшает их качественный состав, нормализует нейрон-глиальное взаимодействие, уменьшает глиоз и микроглиальную реакцию, аксональное повреждение, деструкцию миелина и накопление липофусцина, что имеет определенные возрастные особенности. После генной терапии в головном мозге животных наблюдалось уменьшение интенсивности процессов апоптоза (в большей степени присущее взрослым крысам). Все это сопровождается более быстрым и выраженным регрессом неврологических и когнитивных расстройств, характерных для ЧМТ. При введении плазмидного вектора после ЧМТ значительно повышалась выживаемость старых крыс по сравнению с животными того же возраста, не получавшими генной терапии. Выводы. Генная терапия с использованием гена АРОЕЗ обладает терапевтическим потенциалом в лечении тяжелой ЧМТ.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бозо И.Я., Деев Р.В., Дробышев А.Ю., Комлев B. C., Рожков С. И., Еремин И. И., Далгатов И. Г., Воложин Г. А., Грачев В. И., Федотов А. Ю., Исаев А. А.
Заглавие : Эффективность ген-активированного остеопластического материала на основе октакальциевого фосфата и плазмидной ДНК с геном VEGF в восполнении "критических" костных дефектов
Место публикации : Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - М., 2015. - N 1. - С. 35-42 (Шифр ВР45/2015/1)
Предметные рубрики: КОСТЕЙ ЗАМЕНИТЕЛИ
ТЕМЕННАЯ КОСТЬ
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
БИОСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
КАЛЬЦИЯ ФОСФАТЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
КРОЛИКИ
Аннотация: Ген-активированные остеопластические материалы являются принципиально новым классом медицинских изделий для костной пластики. В исследовании проведена оценка биологического действия материала на основе октакалъциевого фосфата и плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF), имплантированного в дефекты теменных костей кроликов диаметром 10мм. Выявлено формирование костного регенерата вокруг гранул материала даже в центральной части дефекта, а также наличие костного мозга в межтрабекулярном пространстве на сроке 60 сут. В контроле — имплантация носителя без генных конструкций — регенерация осуществлялась главным образом со стороны краев костного дефекта. Использование ген-активированного остеопластического материала приводило к выраженной остеоиндукции, обеспечившей ускорение и повышение интенсивности новообразования костной ткани.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Деев Р.В., Дробышев А.Ю., Бозо И.Я.
Заглавие : Ординарные и активированные остеопластические материалы
Место публикации : Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - М., 2015. - N 1. - С. 51-69 (Шифр ВР45/2015/1)
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КОСТЕЙ ЗАМЕНИТЕЛИ
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КАЛЬЦИЯ ФОСФАТЫ
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
ОСТЕОГЕНЕЗ
ГЕНОТЕРАПИЯ
Аннотация: Остеопластические материалы являются высоко востребованными в клинической практике медицинскими изделиями, показанными для замещения костных дефектов и восполнения участков атрофии костной ткани. На основе анализа современных групп остеопластических материалов, особенностей их состава, механизмов биологического действия и показаний к применению предложена прикладная классификация, в соответствии с которой медицинские изделия разделяются на ординарные и активированные. Основным дифференциальным критерием является наличие в составе материала стандартизированных по качественным и количественным параметрам биологически активных компонентов: факторов роста, клеток или генных конструкций, кодирующих факторы роста. Выраженные остеоиндуктивные и (или) остеогенные свойства активированных остеопластических материалов позволяют рассчитывать на их эффективность при замещении протяженных (объемных) костных дефектов.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)