Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (161)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНОТИП<.>

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Евстигнеева Н.П., Кузнецова Ю.Н., Бальберт Н.А., Потапова А.Л., Медведева Ю.А.
Заглавие : Экспрессия вирусных онкогенов Р16, КI67 и вирусная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 41-44 (Шифр АР6/2013/9)
Примечания : Библиогр.: с. 44-45
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНОТИП
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецова М.В., Карпунина Т.И., Горовиц Э.С., Демаков В.А.
Заглавие : Микробиологический мониторинг PSEUDOMONAS AERUGINOSA в акушерских стационарах
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 59-62 (Шифр АР6/2013/9)
Примечания : Библиогр.: с. 62-63
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
ГЕНОТИП
НОВОРОЖДЕННЫЙ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухих Г.Т., Ходжаева З.С., Донников А.Е., Трофимов Д.Ю., Оленев А.С., Федотовская О.И.
Заглавие : Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2014. - N 2. - С. 27-34. - ISSN 0300-9092 (Шифр АР6/2014/2). - ISSN 0300-9092
Примечания : Библиогр.: с.34
Предметные рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
ТОКОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА
ЦИТОКИНЫ
ГЕНОТИП
АЛЛЕЛИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соломенник, Анна Олеговна
Заглавие : Сложные липиды крови у больных хроническим гепатитом С
Место публикации : Експериментальна і клінічна медицина/ Харк. нац. мед. ун-т. - Х., 2013. - N 3. - С. 99-104 (Шифр ЕУ3/2013/3)
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕНОТИП
Аннотация: Обследовано 45 больных хроническим гепатитом С. Показано, что у большинства из них имеют место выраженные нарушения липидного обмена. Отдельные его показатели коррелируют с генотипом вируса, вирусной нагрузкой, биохимической активностью процесса, возрастом больных
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федоренко О.Ю., Рудиков Е.В., Гаврилова В.А., Боярко Е.Г., Семке А.В.
Заглавие : Ассоциация (N251S)-PIP5К2А с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 5. - С. 58-61. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/5). - ISSN 0044-4588
Примечания : Библиогр.: с. 61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
СИБИРЬ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голимбет В.Е., Лебедева И.С., Алфимова М.В., Коровайцева Г.И., Лежейко Т.В.
Заглавие : Эффект взаимодействия уровня тревожности и полиморфизма Val66Met гена мозгового нейротрофического фактора на показатели внимания у больных с расстройствами шизофренического спектра
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 49-54. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/10). - ISSN 0044-4588
Примечания : Библиогр.: с. 54
Предметные рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНОТИП
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Зеленова М.А.
Заглавие : Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). у девочек без мутаций в гене MECP2
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 10. - С. 63-68. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/10). - ISSN 0044-4588
Примечания : Библиогр.: с. 67-68
Предметные рубрики: РЕТТА СИНДРОМ
АУТИЗМ
ГЕНОТИП
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворcанова С.Г., Юров Ю.Б., Куринная О.С, О.С,, Зеленова М. А., Воинова В. Ю., Юрова М. Ю., Демидова И. А., Колотий А. Д., Кравец B. C., Коростелев С. А., Юров И. Ю.
Заглавие : Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 50-53 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
МУТАЦИЯ
ДНК
ГЕНОТИП
ФЕНОТИП
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование ассоциации геномных перестроек с широким спектром глазной патологии в группе детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями. Полногеномное сканирование 100 пациентов с применением высокоразрешающей серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH; разрешение: не менее 1-10 тыс. пн) и оригинального комплекса биоинформатических технологий позволило выявить специфические изменения генома в виде вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) и хромосомных аномалий, приводящих к дисбалансу генов, которые участвуют в развитии глазной патологии. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что использование полногеномного сканирования с биоинформатическим анализом позволяют выделять специфические генные/геномные сети (pathways), нарушение которых связанно не только с заболеванием, в целом, но и с отдельными фенотипическими проявлениями, в частности (корреляция генотип-фенотип)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Євдокимова В.В., Попов Є.В.
Заглавие : Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 109-112 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
МИОМА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
АЛЛЕЛИ
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Метою дослідження була оцінка поширеності поліморфізму гену GSTM1, TNF-? у жінок з міомою матки та зовнішнім генітальним ендометріозом. На прикладі випадкової вибірки показано, що частота делеційного поліморфізму гена GSTM1 і TNF-? відповідає среднепопуляціонному рівню, при цьому істотних відмінностей по тяжкості клінічного перебігу і відповіддю на лікування згідно з протоколом у пацієнток з різними алельними варіантами гена GSTM1 і TNF-? (-308 G/A) виявлено не було
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Себов Д.М., Якименко О.О., Галаєв О.В.
Заглавие : Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 131-134 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ
АЗОТА ОКСИДЫ
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
Аннотация: Проведено eNOS Т- 786С генотипування 315 пацієнтів, хворих на ІХС, у 83 за даними коронарної ангіографії був виявлений початковий атеросклероз коронарних артерій, у 217 - виявлено інтактні коронарні артерії (коронарний синдром X - КСХ), яких розділили на дві підгрупи, залежно від наявності (148 пацієнтів) або відсутності (69 пацієнтів) вираженої звитості коронарних артерій (ВЗКА). За результатами визначено достовірно більшу кількість патологічних гомозигот, як у групі пацієнтів з початковим атеросклерозом, так і з КСХ (р‹0,01 відповідно), причому у останніх зустрічалося більше гетерозигот і менше нормальних гомозигот (р‹0,01 відповідно), що дозволяє вважати ендотеліальну дисфункцію провідним механізмом розвитку ІХС. Розходження кількості нормальних, патологічних гомозигот та гетерозигот порівняно у підгрупах КСХ без ВЗКА (р‹0,01, р‹0,05 і р‹0,01 відповідно) доводить про гетерогенність виділених підгруп КСХ за eNOS Т-786С генотипуванням і, можливо, прорізні патогенетичні механізми розвитку ІХС (у пацієнтів, хворих на ІХС з КСХ без ВЗКА домінувала ендотеліальна дисфункція, а наявність ВЗКА обумовлює самостійне гемодинамічно значуще локальне обмеження коронарного резерву)
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Штандель С.А., Хазиев В.В., Дубовик В.Н., Светлова-Коваленко Е. А.
Заглавие : Генетический анализ рака щитовидной железы
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2013. - N 1. - С. 158-162 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ЗОБ УЗЛОВОЙ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНОТИП
ФЕНОТИП
ФАКТОРЫ РИСКА
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Аннотация: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Целуйко В.Й., Крейндель К.Л.
Заглавие : Клинико-инструментальные и генетические факторы, влияющие на отдаленный прогноз у больных ишемической болезнью сердца, перенесших стентирование коронарных артерий
Место публикации : Международный медицинский журнал. - 2013. - Том 19, N 4. - С. 12-15 (Шифр МУ86/2013/19/4)
Примечания : Библиогр.: с. 15
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНТЫ
ГЕНОТИП
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малый В.П., Бойко В.В., Лядова Т.И., Гололобова О.В.
Заглавие : Клинические особенности течения вирусного гепатита А в зависимости от генотипа HAV и типа иммунного ответа организма
Место публикации : Международный медицинский журнал. - 2014. - Том 20, N 1. - С. 75-80 (Шифр МУ86/2014/20/1)
Примечания : Библиогр.: с.79
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ A
ГЕНОТИП
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колесникова Е.В., Никифорова Я.В.
Заглавие : Решенные и нерешенные вопросы терапии хронического вирусного гепатита С
Место публикации : Острые и неотложные состояния в практике врача. - 2014. - N 2/3. - С. 24-30 (Шифр ОУ16/2014/2/3)
Примечания : Библиогр.: с.30
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТИП
ИНТЕРФЕРОНЫ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тихонова Н.Т., Герасимова А.Г., Цвиркун О.В., Ежлова Е.Б., Шульга С.В.
Заглавие : Причины роста заболеваемости корью в России в период элиминации инфекции
Место публикации : Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 9-14. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2013/92/1). - ISSN 0031-403Х
Примечания : Библиогр.: с. 14
Предметные рубрики: КОРЬ
ГЕНОТИП
ВАКЦИНАЦИЯ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Арсентьев В.Г., Асеев М.В., Баранов В.С., Шабалов Н.П.
Заглавие : Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани
Место публикации : Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2013/92/4). - ISSN 0031-403Х
Примечания : Библиогр.: с. 30
Предметные рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕНОТИП
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
ДЕТИ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Амелина Е.Л., Красовский С.А., Шугинин И.О.
Заглавие : Муковисцидоз и беременность: клинико-генетические, функциональные и микробиологические характеристики пациенток
Место публикации : Педиатрия. - 2014. - Том 93, N 4. - С. 38-43. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2014/93/4). - ISSN 0031-403Х
Примечания : Библиогр.: с.42-43
Предметные рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕНОТИП
ВЫЖИВАНИЕ, АНАЛИЗ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Еременко Т.В., Колосков В.А., Котова С.М.
Заглавие : Особенности клинического течения метаболического синдрома с учетом полиморфизма гена PPAR-gamma.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии"
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 19-20. - ISSN 0375-9660 (Шифр ПР32/2012/58/№4 выпуск 2). - ISSN 0375-9660
Предметные рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Засухина Г.Д., Курбатова Л.А., Шагирова Ж.М., Михайлов В.Ф., Максимова Т.Н.
Заглавие : Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 71-73. - ISSN 1027-4065 (Шифр РР6/2012/57/3). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с.73
Предметные рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ГЕНОТИП
ДЕТИ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Третьякова Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С.
Заглавие : Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Том 12, N 6. - С. 18-20. - ISSN 1726-6122 (Шифр РР19/2012/12/6). - ISSN 1726-6122
Примечания : Библиогр.: с. 20
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)