Поисковый запрос: <.>S=ГЕНОТИП<.> |
Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Экспрессия вирусных онкогенов Р16, КI67 и вирусная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции/Н. П. Евстигнеева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 9.-С.41-44
|
2.
| Микробиологический мониторинг PSEUDOMONAS AERUGINOSA в акушерских стационарах/М. В. Кузнецова, Т. И. Карпунина // Акушерство и гинекология, 2013,N N 9.-С.59-62
|
3.
| Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах/Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N N 2.-С.27-34
|
4.
| Соломенник А.О. Сложные липиды крови у больных хроническим гепатитом С/А. О. Соломенник // Експериментальна і клінічна медицина. -Х., 2013,N N 3.-С.99-104
|
5.
| Ассоциация (N251S)-PIP5К2А с расстройствами шизофренического спектра: исследование русской популяции Сибири/О. Ю. Федоренко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Том 113,N N 5.-С.58-61
|
6.
| Эффект взаимодействия уровня тревожности и полиморфизма Val66Met гена мозгового нейротрофического фактора на показатели внимания у больных с расстройствами шизофренического спектра/В. Е. Голимбет [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Том 113,N N 10.-С.49-54
|
7.
| Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH). у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Том 113,N N 10.-С.63-68
|
8.
| Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.50-53
|
9.
| Євдокимова В.В. Поліморфізм генів GSTM1 та TNF-? у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз/В. В. Євдокимова, Є. В. Попов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.109-112
|
10.
| Себов Д.М. Вивчення поліморфізму промотора гену ендотеліальної NO-синтетази у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця/Д. М. Себов, О. О. Якименко, О. В. Галаєв // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.131-134
|
11.
| Генетический анализ рака щитовидной железы/С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.158-162
|
12.
| Целуйко В.Й. Клинико-инструментальные и генетические факторы, влияющие на отдаленный прогноз у больных ишемической болезнью сердца, перенесших стентирование коронарных артерий/В. Й. Целуйко, К. Л. Крейндель // Международный медицинский журнал, 2013. т.Том 19,N N 4.-С.12-15
|
13.
| Клинические особенности течения вирусного гепатита А в зависимости от генотипа HAV и типа иммунного ответа организма/В. П. Малый [и др.] // Международный медицинский журнал, 2014. т.Том 20,N N 1.-С.75-80
|
14.
| Колесникова Е.В. Решенные и нерешенные вопросы терапии хронического вирусного гепатита С/Е. В. Колесникова, Я. В. Никифорова // Острые и неотложные состояния в практике врача, 2014,N N 2/3.-С.24-30
|
15.
| Причины роста заболеваемости корью в России в период элиминации инфекции/Н. Т. Тихонова [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Том 92,N N 1.-С.9-14
|
16.
| Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани/В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Том 92,N N 4.-С.27-30
|
17.
| Амелина Е.Л. Муковисцидоз и беременность: клинико-генетические, функциональные и микробиологические характеристики пациенток/Е. Л. Амелина, С. А. Красовский, И. О. Шугинин // Педиатрия, 2014. т.Том 93,N N 4.-С.38-43
|
18.
| Еременко Т.В. Особенности клинического течения метаболического синдрома с учетом полиморфизма гена PPAR-gamma.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии"/Т. В. Еременко, В. А. Колосков, С. М. Котова // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.19-20
|
19.
| Полиморфизмы генов и поражение внутренних органов у детей с синдромом Дауна/Г. Д. Засухина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2012. т.Том 57,N N 3.-С.71-73
|
20.
| Третьякова Т.Б. Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации/Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога, 2012. т.Том 12,N N 6.-С.18-20
|
21.
| Роль полиморфизма гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHER) в развитии ишемического инсульта у жителей Кыргызской Республики/Н. Т. Кудайбергенова [и др.] // Терапевтический архив, 2012. т.Том 84,N N 10.-С.37-41
|
22.
| Вирус гепатита С 3-го генотипа: такой "простой", такой "сложный"/С. Н. Бацких [и др.] // Терапевтический архив, 2012. т.Том 84,N N 11.-С.4-10
|
23.
| Иммуногенетические предикторы быстрого вирусологического ответа на противовирусную терапию больных хроническим гепатитом С/Н. Д. Ющук [и др.] // Терапевтический архив, 2012. т.Том 84,N N 11.-С.11-17
|
24.
| Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом/Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.Том 85,N N 1.-С.76-84
|
25.
| Генетические факторы нарушений регуляции ангиогенеза у женщин с ревматоидным артритом/В. И. Коненков [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.Том 85,N N 5.-С.16-23
|
26.
| Характеристика генотипов пациентов с болезнью Гоше І типа в Российской Федерации/К. А. Лукина [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.Том 85,N N 7.-С.72-75
|
27.
| Поліморфізми генів IL-10 та TNF-A у хворих на гемофілію А залежно від тяжкості перебігу та появи інгібітору/О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2012,N N 4.-С.19-25
|
28.
| Басанець А.В. Біомаркери у професійній патології: сучасні підходи до діагностики пневмоконіозів /А. В. Басанець, T. А. Остапенко, І. П. Лубянова // Український журнал з проблем медицини праці. -К.:Авіцена, 2013,N N 4.-С.23-34
|
29.
| Безруков Л.А. Гиперчувствительность бронхов у детей с нейтрофильным фенотипом бронхиальной астмы при полиморфизме генов GSTM1 и GSTT1/Л. А. Безруков, Е. К. Колоскова, А. В. Галущинская // Клиническая медицина. -М., 2014. т.Том 92,N N 9.-С.51-53
|
30.
| Поиск ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора витамина D (VDR) с остеоартритом и дисплазией соединительной ткани/А. В. Тюрин [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 9.-С.18-27
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный