Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (53)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ<.>

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Berko, E. O.
Assesment of dynamic SARS-CoV-2 genomic strains mutation during COVID-19 pandemia / E. O. Berko, H. Khairddine, M. A. Moukrish // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №3. - P6
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Khairddine, H.; Moukrish, M. A.
Экз-ры:
Найти похожие

    SNAP-25 и DTNBP1 как гены -кандидаты когнитивных резервов при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 3. - С. 54-60. - Библиогр.: с. 59-60 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
   ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Монахов, М.В.; Абрамова, Л.И.; Аксенова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Voroniuk, K. O.
Association of the allelic state of the GNB3 (rs5443) and AGT (rs4762) genes with anthropometric, metabolic-hormonal parameters and indicators of mineral metabolism in patients with essential arterial hypertension [Text] / K. O. Voroniuk, L. Р. Sydorchuk // Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т. 21, № 4. - P65-70. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика)
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Мета дослідження – проаналізувати залежність змін метаболічно-гормональних параметрів і показників мінерального обміну від алельного стану генів AGT (rs4762) та GNB3(rs5443) у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію (ЕАГ). Матеріали і методи. В одномоментному дослідженні взяло участь 100 хворих на ЕАГ II стадії, 1-3 ступенів підняття артеріального тиску (АТ), високого та дуже високого серцево-судинного ризику. Серед хворих було 21% (21) чоловіків, 79% (79) жінок. Середній вік пацієнтів – 59,86±6,22 років. Група контролю – 60 практично здорових осіб, зіставних за віком (49,13±6,28 років) та статевим розподілом (63% – жінок, 37% – чоловіків). Для дослідження поліморфізму генів AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) виконали якісну полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) в режимі реального часу. Показники ліпідограми: загальний холестерин (ЗХ), тригліцериди (ТГ), ліпопротеїни низької щільності (ХСЛПНЩ), ліпопротеїни високої щільності (ХСЛПВЩ) досліджували в плазмі крові, використовуючи діагностичні набори фірми «Accent 200» firm (Poland). Індекс атерогенності (ІА) розраховували за формулою: ЗХ-ХСЛПВШ)/ХСЛПВШ. Також обстежуваним визначали рівень глюкози натщесерце, іонізованого кальцію, паратиреоїдного гормону (ПТГ) та 25-гідроксивітаміну D. Результати. Активність окремих метаболічних процесів у хворих на ЕАГ асоціює з алельним станом гена AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443): у носіїв Т-алеля гена AGT (rs4762) рівень глюкози перевищує цей показник у власників СС-генотипу на 27,36% (РСС =0,032), а коефіцієнт атерогенності, навпаки, нижчий на 14,41% (РСС =0,047) з вірогідною різницею у жінок (на 14,90%, РСС =0,046); наявність у хворих на ЕАГ TT-генотипу гена GNB3 (rs5443) асоціює з гіперхолестеролемією: вміст ЗХС вірогідно переважає над відповідним показником у гомозиготних власників дикого Салеля – на 13,95% (РСС =0,037). Гормонально-месенджерні показники регуляції мінерального обмінуне мають залежності від алельного стану гена GNB3 (rs5443), тоді як у власників T-алеля гена AGT (rs4762) встановили нижчий рівень сумарних метаболітів вітаміну D крові (на рівні "дефіцит") – на 14,97% (Р СС = 0,002), на тлі компенсаторного зростання концентрації ПТГ – на 29,18% (Р СС = 0,025). Висновки. Гормонально-месенджерні показники регуляції мінерального обміну не мають залежності від алельного стану гена GNB3 (rs5443), тоді як у власників T-алеля гена AGT(rs4762) встановили нижчий рівень сумарних метаболітів вітаміну D крові (на рівні «дефіцит») – на 14,97% (РСС=0,002), на тлі компенсаторного зростання концентрації ПТГ – на 29,18% (РСС=0,025).

Доп.точки доступа:
Sydorchuk, L. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Імуногістохімічні маркери проліферативної активності ендометрія у жінок зі збереженим менструальним циклом в пременопаузі [Text] / О. Л. Громова [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 1(75). - P42-46 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРАДИОЛА -- RECEPTORS, ESTRADIOL
ПРЕМЕНОПАУЗА -- PREMENOPAUSE
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE
ЦИКЛИН D1 -- CYCLIN D1
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Проведено вивчення імуногістохімічних маркерів проліферативної активності, таких як ген р21 та Cyclin D1, протеїнів Е-кадгеріну, ?-катеніну, Кі-67, рецепторів до естрадіолу та прогестерону в нормальному ендометрію проліферативної та секреторної фази менструального циклу жінок пременопаузального віку. Визначено динаміку експресії рецепторів до естрадіолу та прогестерону, та доведено, що експресія рецепторів до прогестерону починається з першого тижня менструального циклу та є найвищою в залозах проліферативного ендометрію. Експресія маркера проліферації Кі-67 також є найвищою в залозах ендометрію фази проліферації та суттєво та достовірно знижується у секреторному ендометрії. Що до експресії гену Cyclin D1 та р21, то було знайдено їх зворотній зв'язок – в проліферативній фазі підвищувалась експресія гену Cyclin D1, але р21 був переважно негативним, в секреторній фазі значно знижувалась активність Cyclin D1, та була наявна тенденція до збільшення експресії р21. Експресія протеїну Е-кадгеріну суттєво зростала в секреторній фазі менструального циклу, але в динаміці експресії ?-катеніну не знайдено достовірних відмінностей. Визначені параметри рецепторної та проліферативної активності ендометрію здорових жінок пременопаузального віку можуть бути застосовані як базова інформація для подальшого вивчення стану проліферації ендометрію при його гіперпластичній та неопластичній трансформації.

Доп.точки доступа:
Громова, О. Л.; Потапов, В. О.; Хасхачих, Д. А.; Фінкова, О. П.; Гапонова, О. В.; Кукіна, Г. О.; Пеннер, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Актуальность генетической верификации некомпактной кардиомиопатии у детей: улинические случаи [] / Н. А. Сдвигова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2018. - Том 17, N 2. - С. 157-165. - Библиогр.: с.165
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ИЗОЛИРОВАННАЯ НЕКОМПАКТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВОГО МИОКАРДА -- ISOLATED NONCOMPACTION OF THE VENTRICULAR MYOCARDIUM
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Сдвигова, Н.А.; Басаргина, Е.Н.; Рябцев, Д.В.; Савостьянов, К. В.; Пушков, А. А.; Журкова, Н. В.; Ревуненков, Г. В.; Жарова, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

Ассоциация полиморфизма RS2414098 гена CYP19A1 с риском развития гиперплазии эндометрия [] / И. Ф. Фаткуллин [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 2. - С. 125-130. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Фаткуллин, И. Ф.; Габидуллина, Р. И.; Смирнова, Г. А.; Нухбала, Ф. Р.; Валеева, Е. В.; Орлова, Ю. И.; Шакиров, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Ахмедов, Г. А.
Изучение гена инсулина у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом в азербайджанской популяции [] / Г. А. Ахмедов // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 120-123 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ -- GENES
ДЕТИ -- CHILD
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN

Экз-ры:
Найти похожие

Білошицька, А. В.
Вплив трансфекції гену ароЕ на структуру гепатоцитів при експериментальному атеросклерозі / А. В. Білошицька // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 703-712
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Болдырева, М. Н.
Вирус SARS-CoV-2 и другие эпидемические коронавирусы: патогенетические и генетические факторы развития инфекций [] / М. Н. Болдырева // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 197-205. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ХЕМОКИНЫ C -- CHEMOKINES, C
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
ГЕНЫ -- GENES
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY
Кл.слова (ненормированные):
COVID-19
Аннотация: К концу мая 2020 г. в мире было зарегистрировано более 6,1 млн случаев заражения вирусом SARS-CoV-2, из них более 370 000 - со смертельным исходом. Вспышка новой инфекции впервые произошла среди местного населения г. Ухань (Китай) в конце 2019 г. Показатель летальности происходящей в настоящее время эпидемии COVID-19 значительно ниже, чем тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) или ближневосточного респираторного синдрома (MERS), однако вирус SARS-CoV-2 распространяется гораздо быстрее, вызывая в целом гораздо больше смертей, чем SARS и MERS вместе взятые. В статье проанализирована информация, полученная в результате исследований, выполненных в период предшествующих эпидемий коронавирусных инфекций и в ходе текущей пандемии SARS-CoV-2, о факторах, которые влияют на развитие, течение и исход инфекций, вызванных коронавирусами: прямого цитопатического действия вирусов, инфекции клеток иммунной системы, роли воспаления в развитии болезни, врожденном иммунитете, аутоиммунных реакциях, особенности экспрессии иммунорегуляторных молекул, роли факторов организма хозяина, в том числе генетических.

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Впервые выявленная мутация гена JAK3 у ребенка с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью [] / Е. В. Троицкая [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2018. - Т. 13, № 2. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЫ -- GENES
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (иммунология)

Доп.точки доступа:
Троицкая, Е. В.; Софронова, Л. В.; Репецкая, М. Н.; Цветкова, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. - Библиогр.: с.63
Рубрики: АДГЕЗИЯ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЛАПАРОСКОПИЯ
   ГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.; Волянська, А.Г.; Гладчук, І.З.; Марічереда, В. Г. ; Петровський, Ю. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Гевко, У. П.
Генетика цукрового діабету 2 типу та його поєднання з ожирінням і хронічним панкреатитом [] = Genetics of type 2 diabetes mellitus and its comorbidity with obesity and chronic pancreatitis / У. П. Гевко, М. І. Марущак // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 4. - С. 103-113
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Марущак, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Гетерогенность клинической картины при синдромах, ассоциированных с динамическими мутациями гена FMR1 / Д. С. Переверзева [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 7. - С. 103-111
MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика)
ГЕНЫ X-СВЯЗАННЫЕ -- GENES, X-LINKED (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Переверзева, Д. С.; Тюшкевич, С. А.; Горбачевская, Н. Л.; Мамохина, У. А.; Данилина, К. К.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Глоба, Є. В.
Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 56-61
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Глоба, Є. В.
Неонатальний цукровий діабет в Україні: сучасні діагностичні та терапевтичні можливості / Є. В. Глоба // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - N 2. - С. 71-76
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Гончарь, М. О.
Роль варіабельності генів-кандидатів eNOS, MnSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонародженних [] / М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко, І. Ю. Кондратова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 4. - С. 37-40. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров’я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекції визначеної кардіоваскулярної патології зумовлює необхідність та перспективність проведення подальших досліджень, починаючи з неонатального періоду. З метою вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), мутації 1 митохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та поліморфізму генів ?1-адренорецепторів (ADRB1) у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період обстежено 186 новонароджених, з них: 102 здорових доношених новонароджених, 25 новонароджених після перенесеної асфіксії, 46 передчасно народжених дітей та 13 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Виявлено, що частота розподілу генотипів гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786Т, мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) Т49С та ?1-адренорецепторів (ADRB1) Ser49Gly у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період не відрізняється від здорових новонароджених. Генотип СТ (p0,05) поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786T можна вважати одним із предикторів розвитку серцево-судинних розладів у новонароджених, що потребує подальшого клініко-інструментального співставлення. Інформацію щодо поширеності поліморфізмів генів, асоційованих з розвитком кардіоваскулярних подій, необхідно враховувати при розробці комплексу індивідуальних профілактичних заходів.

Доп.точки доступа:
Бойченко, А.Д.; Кондратова, І.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION

Доп.точки доступа:
Лалаянц, М. Р.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Маркова, Т. Г.; Поляков, А. В.; Таварткиладзе, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Изменения в некодирующих последовательностях гена тр53 при диффузной b-крупноклеточной лимфоме [] / Е. Н. Воропаева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 3. - С. 239-249 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЫ -- GENES
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПОТЕРЯ -- LOSS OF HETEROZYGOSITY
Аннотация: В опухолевом материале от 74 больных ДВККЛ выявлены 12 типов мутаций в интронных участках: g.7675266AG, g.7675010CA, g.7674988AG, g.7674326CG, g.7674153CG, g.7673691GT, g.7673681TC, g.7673664TC и g.7673523AG. Мутация g.7674326CG, имеющая доказанную биологическую значимость по данным экспериментов in vitro, согласно информации из базы данных «The Human Cancer Mutation Database» относится к изменениям, влияющим на сплайсинг. Согласно прогнозу программы NetGene2, из выявленных нами в группе больных ДВККЛ интронных замен замена g.7675010CA приводит к образованию дополнительного акцепторного сайта сплайсинга, что может приводить к включению в последовательность мРНК части интрона 5. В 5 из 9 случаев выявления rs78378222 в образцах опухолевой ткани ДВККЛ определен гомозиготный минорный генотип С/С, свидетельствующий о потере гетерозиготности в данном локусе, что способствует значительному приросту злокачественного потенциала клеток.

Доп.точки доступа:
Воропаева, Е. Н.; Поспелова, Т. И.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

"Инь-ян" гены в онкопатологии, шизофрении и аутистических расстройствах [] / Т. В. Буткова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2019. - Т. 14, № 6. - С. 37-46 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ИНЬ-ЯНЬ -- YIN-YANG
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Целью обзора стал анализ научных исследований, которые характеризуют гены, ассоциированные с развитием заболеваний с обратной коморбидностью, включая шизофрению, расстройства аутистического спектра и наиболее распространенные онкопатологии. В последние десятилетия опубликованы десятки медико-биологических исследований, описывающих наблюдения, что субъекты с психическими недугами реже страдают онкологическими заболеваниями по сравнению с общей популяцией. Однако в случаях сочетанного развития этих полярных болезней летальный исход наступает быстрее по сравнению с психически здоровыми онкологическими больными. Молекулярный механизм этого явления на сегодня не изучен. Шизофрения и расстройства аутистического спектра, онкологические заболевания являются многофакторными и мультисимптоматическими патологиями. В научных исследованиях аннотированы сотни кандидатных генов, ассоциированных с этими патологиями. В настоящем обзоре обобщена группа общих 12 «инь-ян» генов, которые могут быть ассоциированы с развитием как психических, так и онкологических заболеваний. Однако механизм функционирования «инь-ян»-генов и их биологическая роль зачастую отличны для заболеваний с обратной коморбидностью.

Доп.точки доступа:
Буткова, Т. В.; Мальсагова, К. А.; Степанов, А. А.; Костюк, Г. П.; Захарова, Н. В.; Бравве, Л. В.; Синицына, А. А.; Изотов, А. А.; Кайшева, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-62

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)