Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (53)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ<.>

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

    Ослопов, В. Н.
    20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий" [Текст] / В. Н. Ослопов, Ю. В. Ослопова // Практическая медицина. - 2013. - N 3. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
   ГЕНЫ
   ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Ослопова, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Berko, E. O.
Assesment of dynamic SARS-CoV-2 genomic strains mutation during COVID-19 pandemia / E. O. Berko, H. Khairddine, M. A. Moukrish // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №3. - P6
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Khairddine, H.; Moukrish, M. A.
Экз-ры:
Найти похожие

Voroniuk, K. O.
Association of the allelic state of the GNB3 (rs5443) and AGT (rs4762) genes with anthropometric, metabolic-hormonal parameters and indicators of mineral metabolism in patients with essential arterial hypertension [Text] / K. O. Voroniuk, L. Р. Sydorchuk // Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т. 21, № 4. - P65-70. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика)
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Мета дослідження – проаналізувати залежність змін метаболічно-гормональних параметрів і показників мінерального обміну від алельного стану генів AGT (rs4762) та GNB3(rs5443) у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію (ЕАГ). Матеріали і методи. В одномоментному дослідженні взяло участь 100 хворих на ЕАГ II стадії, 1-3 ступенів підняття артеріального тиску (АТ), високого та дуже високого серцево-судинного ризику. Серед хворих було 21% (21) чоловіків, 79% (79) жінок. Середній вік пацієнтів – 59,86±6,22 років. Група контролю – 60 практично здорових осіб, зіставних за віком (49,13±6,28 років) та статевим розподілом (63% – жінок, 37% – чоловіків). Для дослідження поліморфізму генів AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443) виконали якісну полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) в режимі реального часу. Показники ліпідограми: загальний холестерин (ЗХ), тригліцериди (ТГ), ліпопротеїни низької щільності (ХСЛПНЩ), ліпопротеїни високої щільності (ХСЛПВЩ) досліджували в плазмі крові, використовуючи діагностичні набори фірми «Accent 200» firm (Poland). Індекс атерогенності (ІА) розраховували за формулою: ЗХ-ХСЛПВШ)/ХСЛПВШ. Також обстежуваним визначали рівень глюкози натщесерце, іонізованого кальцію, паратиреоїдного гормону (ПТГ) та 25-гідроксивітаміну D. Результати. Активність окремих метаболічних процесів у хворих на ЕАГ асоціює з алельним станом гена AGT (rs4762) та GNB3 (rs5443): у носіїв Т-алеля гена AGT (rs4762) рівень глюкози перевищує цей показник у власників СС-генотипу на 27,36% (РСС =0,032), а коефіцієнт атерогенності, навпаки, нижчий на 14,41% (РСС =0,047) з вірогідною різницею у жінок (на 14,90%, РСС =0,046); наявність у хворих на ЕАГ TT-генотипу гена GNB3 (rs5443) асоціює з гіперхолестеролемією: вміст ЗХС вірогідно переважає над відповідним показником у гомозиготних власників дикого Салеля – на 13,95% (РСС =0,037). Гормонально-месенджерні показники регуляції мінерального обмінуне мають залежності від алельного стану гена GNB3 (rs5443), тоді як у власників T-алеля гена AGT (rs4762) встановили нижчий рівень сумарних метаболітів вітаміну D крові (на рівні "дефіцит") – на 14,97% (Р СС = 0,002), на тлі компенсаторного зростання концентрації ПТГ – на 29,18% (Р СС = 0,025). Висновки. Гормонально-месенджерні показники регуляції мінерального обміну не мають залежності від алельного стану гена GNB3 (rs5443), тоді як у власників T-алеля гена AGT(rs4762) встановили нижчий рівень сумарних метаболітів вітаміну D крові (на рівні «дефіцит») – на 14,97% (РСС=0,002), на тлі компенсаторного зростання концентрації ПТГ – на 29,18% (РСС=0,025).

Доп.точки доступа:
Sydorchuk, L. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

    SNAP-25 и DTNBP1 как гены -кандидаты когнитивных резервов при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 3. - С. 54-60. - Библиогр.: с. 59-60 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
   ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Монахов, М.В.; Абрамова, Л.И.; Аксенова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Імуногістохімічні маркери проліферативної активності ендометрія у жінок зі збереженим менструальним циклом в пременопаузі [Text] / О. Л. Громова [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 1(75). - P42-46 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРАДИОЛА -- RECEPTORS, ESTRADIOL
ПРЕМЕНОПАУЗА -- PREMENOPAUSE
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE
ЦИКЛИН D1 -- CYCLIN D1
ГЕНЫ -- GENES
Аннотация: Проведено вивчення імуногістохімічних маркерів проліферативної активності, таких як ген р21 та Cyclin D1, протеїнів Е-кадгеріну, ?-катеніну, Кі-67, рецепторів до естрадіолу та прогестерону в нормальному ендометрію проліферативної та секреторної фази менструального циклу жінок пременопаузального віку. Визначено динаміку експресії рецепторів до естрадіолу та прогестерону, та доведено, що експресія рецепторів до прогестерону починається з першого тижня менструального циклу та є найвищою в залозах проліферативного ендометрію. Експресія маркера проліферації Кі-67 також є найвищою в залозах ендометрію фази проліферації та суттєво та достовірно знижується у секреторному ендометрії. Що до експресії гену Cyclin D1 та р21, то було знайдено їх зворотній зв'язок – в проліферативній фазі підвищувалась експресія гену Cyclin D1, але р21 був переважно негативним, в секреторній фазі значно знижувалась активність Cyclin D1, та була наявна тенденція до збільшення експресії р21. Експресія протеїну Е-кадгеріну суттєво зростала в секреторній фазі менструального циклу, але в динаміці експресії ?-катеніну не знайдено достовірних відмінностей. Визначені параметри рецепторної та проліферативної активності ендометрію здорових жінок пременопаузального віку можуть бути застосовані як базова інформація для подальшого вивчення стану проліферації ендометрію при його гіперпластичній та неопластичній трансформації.

Доп.точки доступа:
Громова, О. Л.; Потапов, В. О.; Хасхачих, Д. А.; Фінкова, О. П.; Гапонова, О. В.; Кукіна, Г. О.; Пеннер, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Актуальность генетической верификации некомпактной кардиомиопатии у детей: улинические случаи [] / Н. А. Сдвигова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2018. - Том 17, N 2. - С. 157-165. - Библиогр.: с.165
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ИЗОЛИРОВАННАЯ НЕКОМПАКТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВОГО МИОКАРДА -- ISOLATED NONCOMPACTION OF THE VENTRICULAR MYOCARDIUM
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Сдвигова, Н.А.; Басаргина, Е.Н.; Рябцев, Д.В.; Савостьянов, К. В.; Пушков, А. А.; Журкова, Н. В.; Ревуненков, Г. В.; Жарова, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Кривомаз, Т.
Альтруизм — самое естественное качество человека [] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2016. - № 4. - С. 44-45
MeSH-главная:
АЛЬТРУИЗМ -- ALTRUISM
ГЕНЫ -- GENES (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация: Многие полагают, что альтруизм не относится к естественным природным проявлениям, а является выражением высшей духовности, присущей только человеку. Однако изучение эволюции и наблюдение за поведением других живых организмов убедительно доказывают, что альтруистическое поведение широко распространено в природе и является одним из базовых свойств человека

Экз-ры:
Найти похожие

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

Ассоциация полиморфизма RS2414098 гена CYP19A1 с риском развития гиперплазии эндометрия [] / И. Ф. Фаткуллин [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 2. - С. 125-130. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Фаткуллин, И. Ф.; Габидуллина, Р. И.; Смирнова, Г. А.; Нухбала, Ф. Р.; Валеева, Е. В.; Орлова, Ю. И.; Шакиров, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Болдырева, М. Н.
Вирус SARS-CoV-2 и другие эпидемические коронавирусы: патогенетические и генетические факторы развития инфекций [] / М. Н. Болдырева // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 3. - С. 197-205. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ХЕМОКИНЫ C -- CHEMOKINES, C
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
ГЕНЫ -- GENES
АУТОИММУНИТЕТ -- AUTOIMMUNITY
Кл.слова (ненормированные):
COVID-19
Аннотация: К концу мая 2020 г. в мире было зарегистрировано более 6,1 млн случаев заражения вирусом SARS-CoV-2, из них более 370 000 - со смертельным исходом. Вспышка новой инфекции впервые произошла среди местного населения г. Ухань (Китай) в конце 2019 г. Показатель летальности происходящей в настоящее время эпидемии COVID-19 значительно ниже, чем тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) или ближневосточного респираторного синдрома (MERS), однако вирус SARS-CoV-2 распространяется гораздо быстрее, вызывая в целом гораздо больше смертей, чем SARS и MERS вместе взятые. В статье проанализирована информация, полученная в результате исследований, выполненных в период предшествующих эпидемий коронавирусных инфекций и в ходе текущей пандемии SARS-CoV-2, о факторах, которые влияют на развитие, течение и исход инфекций, вызванных коронавирусами: прямого цитопатического действия вирусов, инфекции клеток иммунной системы, роли воспаления в развитии болезни, врожденном иммунитете, аутоиммунных реакциях, особенности экспрессии иммунорегуляторных молекул, роли факторов организма хозяина, в том числе генетических.

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Оніщенко, Н. В.
Вміст інтерлейкіну-10 у сироватці крові при оперізувальному герпесі у дорослих залежно від поліморфізму його гена (rs1800896) [] / Н. В. Оніщенко, О. В. Рябоконь, О. М. Камишний // Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 16-23. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Доп.точки доступа:
Рябоконь, О. В.; Камишний, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Впервые выявленная мутация гена JAK3 у ребенка с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью [] / Е. В. Троицкая [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2018. - Т. 13, № 2. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЫ -- GENES
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (иммунология)

Доп.точки доступа:
Троицкая, Е. В.; Софронова, Л. В.; Репецкая, М. Н.; Цветкова, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. - Библиогр.: с.63
Рубрики: АДГЕЗИЯ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЛАПАРОСКОПИЯ
   ГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.; Волянська, А.Г.; Гладчук, І.З.; Марічереда, В. Г. ; Петровський, Ю. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Білошицька, А. В.
Вплив трансфекції гену ароЕ на структуру гепатоцитів при експериментальному атеросклерозі / А. В. Білошицька // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 703-712
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Глоба, Є. В.
Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 56-61
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Гевко, У. П.
Генетика цукрового діабету 2 типу та його поєднання з ожирінням і хронічним панкреатитом [] = Genetics of type 2 diabetes mellitus and its comorbidity with obesity and chronic pancreatitis / У. П. Гевко, М. І. Марущак // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 4. - С. 103-113
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГЕНЫ -- GENES

Доп.точки доступа:
Марущак, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Костюченко, Є. В.
Генетичне тестування на мутації генів спадкового раку та скринінг раку грудної залози: оцінка економічної ефективності / Є. В. Костюченко, Е. С. Єгорова // Клінічна онкологія. - 2023. - Т. 13, № 2. - С. 119-122
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Єгорова, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Гетерогенность клинической картины при синдромах, ассоциированных с динамическими мутациями гена FMR1 / Д. С. Переверзева [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 7. - С. 103-111
MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика)
ГЕНЫ X-СВЯЗАННЫЕ -- GENES, X-LINKED (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Переверзева, Д. С.; Тюшкевич, С. А.; Горбачевская, Н. Л.; Мамохина, У. А.; Данилина, К. К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Куликова, С. Л.
Доброкачественные неонатально-инфантильные судороги: обзор литературы и описание случая [] / С. Л. Куликова, С. А. Лихачев, А. В. Кузнецова // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 206-217
MeSH-главная:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЫ -- GENES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Доброкачественные фокальные судороги младенчества включают три формы: доброкачественные семейные / несемейные неонатальные, инфантильные и неонатально-инфантильные судороги. Все семейные формы имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Развитие генетики позволило установить, что неонатальные судороги обусловлены мутациями в генах KCNQ2 и KCNQ3, неонатально-инфантильная форма развивается вследствие мутаций в гене SCN2A, мутации в гене PRRT2 вызывают инфантильные судороги. Судороги манифестируют у детей первого года жизни с нормальным неврологическим и метаболическим статусом, но отягощенным семейным анамнезом. Клинически эти формы схожи: манифестация, как правило, в виде непровоцируемых коротких фокальных (иногда билатеральных тонико-клонических) моторных приступов, сопровождающихся девиацией головы и глаз, тоническими и клоническим компонентами, эпизодами апноэ. Отличие же состоит во времени Начала проявления клинических событий. Так, при доброкачественных семейных неонатальных судорогах заболевание манифестирует на 2-8-е сутки жизни ребенка, при доброкачественных семейных неонатально-инфантильных судорогах-в промежутке между первыми двумя днями и шестью месяцами, а в возрасте 3-8 месяцев жизни - при доброкачественной семейной инфантильной форме. Судороги могут быть как одиночные, так и сгруппированные в кластеры; ремиссия происходит спонтанно в течение нескольких недель или месяцев, но всегда в течение первого года жизни. Интериктальная ЭЭГ и данные нейровизуализации, как правило, в норме. Диагноз ставится на основе семейного анамнеза, клинических проявлений и результатов генетического исследования. В настоящей работе описывается клинический случай неонатально-инфантильных судорог у пациента с мутацией в гене SCN2A, анализируются данные литературы о клиническо-электроэнцефалографических проявлениях, прогнозе, лечении доброкачественных фокальных судорог неонатального периода и младенчества.

Доп.точки доступа:
Лихачев, С. А.; Кузнецова, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2020. - Т. 85, № 2. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION

Доп.точки доступа:
Лалаянц, М. Р.; Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Маркова, Т. Г.; Поляков, А. В.; Таварткиладзе, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-62

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)