Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (53)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алфимова М.В., Голимбет В.Е., Монахов М.В., Абрамова Л.И., Аксенова Е.В.
Заглавие : SNAP-25 и DTNBP1 как гены -кандидаты когнитивных резервов при шизофрении
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 3. - С. 54-60. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/3). - ISSN 0044-4588
Примечания : Библиогр.: с. 59-60
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ГЕНЫ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Водолажский Д.И., Кит О.И., Максимов А.Ю., Антонец А.В., Двадненко К.В., Владимирова Л.Ю., Нейман И.А., Лазутин Ю.Н.
Заглавие : Связь мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями аденокарциномы легкого у пациентов юга России
Место публикации : Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М.: Медицина, 2014. - Том 92, N 7. - С. 57-62. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/7). - ISSN 0023-2149
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУТАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКЗОНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Проведен анализ взаимосвязи мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями у пациентов с аденокарциномой легкого, проживающих на юге России. Учитывали пол, возраст, локализацию первичной опухоли, степень дифференцировки опухолевых клеток, наличие регионарных метастазов, стадию заболевания, статус курения у пациентов с мутантным и диким типами гена EGFR. Анализировали частоты 29 соматических мутаций в экзонах 18—21 гена EGFR. Выявлены статистически значимые ассоциации мутантного типа гена EGFR с полом, статусом курения и стадией заболевания
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ослопов В.Н., Ослопова Ю.В.
Заглавие : 20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий"
Место публикации : Практическая медицина: ООО Практика, 2013. - N 3. - С. 12-14. - ISSN 2072-1757 (Шифр ПР51/2013/3). - ISSN 2072-1757
Примечания : Библиогр.: с. 14
Предметные рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ФЕНОТИП
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорова И.А., Дерюгина Л.А., Краснова Е.И.
Заглавие : Молекулярно-генетические аспекты метанефрогенеза в норме и при патологии
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 5. - С. 45-51. - ISSN 1027-4065 (Шифр РР6/2012/57/5). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с. 50-51
Предметные рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ
МОЧЕТОЧНИК
ГЕНЫ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Запорожан В.М., Волянська А.Г., Гладчук І.З., Марічереда В. Г. , Петровський Ю. Ю.
Заглавие : Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок
Место публикации : Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63 (Шифр ОУ2/2015/5)
Примечания : Библиогр.: с.63
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
ЛАПАРОСКОПИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Глоба Є.В.
Заглавие : Неонатальний цукровий діабет в Україні: сучасні діагностичні та терапевтичні можливості
Место публикации : Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - N 2. - С. 71-76 (Шифр КУ28/2015/2)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Комина А.В., Аксененко М.Б., Палкина Н.В., Моторина А.В., Рукша Т.Г.
Заглавие : Клиническая характеристика меланомы кожи и слизистых оболочек в зависимости от наличия мутации L576P гена c-KIT
Место публикации : Рос. журн. кожных и венерол. болезней. - М, 2015. - N 6. - С. 4-7 (Шифр РР8/2015/6)
MeSH-главная: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
МЕЛАНОМА -- MELANOMA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривомаз Т.
Заглавие : Альтруизм — самое естественное качество человека
Место публикации : Фармацевт практик. - 2016. - № 4. - С. 44-45 (Шифр ФУ17/2016/4)
MeSH-главная: АЛЬТРУИЗМ -- ALTRUISM
ГЕНЫ -- GENES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация: Многие полагают, что альтруизм не относится к естественным природным проявлениям, а является выражением высшей духовности, присущей только человеку. Однако изучение эволюции и наблюдение за поведением других живых организмов убедительно доказывают, что альтруистическое поведение широко распространено в природе и является одним из базовых свойств человека
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шелыгин Ю. А., Поспехова Н. И., Шубин В. П., Кашников В. Н., Фролов С. А., Кузьминов А. М., Майновская О. А., Сачков И. Ю., Цуканов А. С.
Заглавие : Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 1. - С. 112-116 (Шифр ВР55/2016/62/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- PEUTZ-JEGHERS SYNDROME
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS
ГЕНЫ -- GENES
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дмитриева А. И., Серебрякова В. А., Кузнецова И. А., Ракитин С. С., Кудяков Л. А., Новицкий В. В., Янкович К. И.
Заглавие : Исследование полиморфизмов гена XPD A751C у больных раком легкого с разными клинико-морфологическими характеристиками опухоли
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 3. - С. 470-473 (Шифр ВР55/2016/62/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Побережный В. И., Швыдюк О. С., Прохоров Д. Д.
Заглавие : Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение
Параллельн. заглавия :Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight
Место публикации : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58 (Шифр МУ95/2016/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
ГЕНЫ -- GENES
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Аннотация: Организм человека по своей сути является открытой, нелинейной, перманентно и динамически развивающейся биологической системой с соответствующими иерархическими уровнями организации. В настоящее время доминирующее место в комплексах лечебно-профилактических мероприятий занимает фармакотерапия. Вследствие этого клиническим докторам необходимо иметь представления об атомно-молекулярном иерархическом уровне структурно-функциональной организации организма человека, на котором и реализуется механизм воздействия на него фармакологических средств. Теория функциональных универсальных блоков даёт понимание и представление: 1) принципов, лежащих в основе структурно-функциональной организации клеток организма человека, реализующих его физиологические функции; 2) системной структурно-функциональной организации организма человека на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях иерархического его строения; 3) основы реализации процессов физиологических функций организма человека на клеточном уровне иерархической его организации; 4) причин, механизмов и процессов формирования заболевания организма человека на субклеточном и клеточном уровнях иерархической структурно-функциональной его организации; 5) системной манифестации определённых нозологических форм и многофокальных эффектов фармакологических препаратов; 6) определения объективного пути решения клинических проблем
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калитин Н. Н., Черных Ю. Б., Буравцова И. В.
Заглавие : Экспрессия генов ключевых ферментов биосинтеза полностью транс-ретиноевой кислоты - ALDH1A1 и RDH10: связь с коэкспрессией ядерных рецепторов RAR? и PPAR?/б и некоторыми клиническими показателями при множественной миеломе
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 5. - С. 626-631 (Шифр ВР55/2016/62/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ГЕНЫ -- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА -- TRETINOIN
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Канаева М. Д., Доброгорская М. В., Жаринов Г. М., Майстренко Д. Н., Спивак И. М., Воробцова И. Е.
Заглавие : Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637 (Шифр ВР55/2016/62/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голимбет В.Е., Алфимова М.В., Коровайцева Г.И., Лежейко Т. В., Кондратьев Н. В., Крикова Е. В., Габаева М. В., Каспаров С. В., Колесина Н. Ю.
Заглавие : Исследование эффекта генов воспалительных факторов на базовые черты личности
Параллельн. заглавия :A study of the effect of the genes of inflammatory proteins on basic personality dimensions
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 6. - С. 48-52. (Шифр ЖР15/2016/116/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛИЧНОСТЬ -- PERSONALITY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецова Н. Б., Буштырева И. О., Донников А. Е., Машкина Е. В., Дыбова В. С.
Заглавие : Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 62-67 (Шифр АР6/2017/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ХОРЕЯ БЕРЕМЕННЫХ -- CHOREA GRAVIDARUM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФОЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГФИ-ЯКОРНЫЕ -- FOLATE RECEPTORS, GPI-ANCHORED
ГЕНЫ -- GENES
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ахмедов Г. А.
Заглавие : Изучение гена инсулина у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом в азербайджанской популяции
Место публикации : Сімейна медицина. - К., 2017. - № 2. - С. 120-123: табл. (Шифр СУ21/2017/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ -- GENES
ДЕТИ -- CHILD
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Білошицька А. В.
Заглавие : Вплив трансфекції гену ароЕ на структуру гепатоцитів при експериментальному атеросклерозі
Место публикации : Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - Суми, 2017. - Том 5, N 1. - С. 703-712 (Шифр ЖУ18/2017/5/1)
MeSH-главная: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ГЕНЫ -- GENES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алфимова М. В., Голимбет В. Е., Коровайцева Г. И., Лежейко Т. В., Тихонов Д. В., Ганишева Т. К., Березин П. Б., Снегирева A. A., Шемякина Т. К.
Заглавие : Роль взаимодействия генов NMDA- и дофаминовых рецепторов в нарушении распознавания эмоциональной мимики при шизофрении
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N 6. - С. 47-52 (Шифр ЖР15/2017/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ -- FACIAL EXPRESSION
РАСПОЗНАВАНИЕ (ПСИХОЛОГИЯ) -- DISCRIMINATION (PSYCHOLOGY)
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА -- RECEPTORS, DOPAMINE
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корнацький В.М., Дорохіна А.М.
Заглавие : Молекулярно-генетичні механізми індівідуальної стресостійкості
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2017. - Т. 17, № 4 (ч.1). - С. 252-258 (Шифр АУ20/2017/17/4 (ч.1))
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фролова С. С.
Заглавие : Прогнозування розвитку ВМД в залежності від клінічних та генетичних показників, визначених при первинному скринінгу
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2017. - Т. 1, № 3. - С. 243-250: іл (Шифр ВУ12/2017/1/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)