Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (53)
Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ГЕНЫ<.>
Общее количество найденных документов
:
62
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-40
41-60
61-62
1.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Алфимова М.В., Голимбет В.Е., Монахов М.В., Абрамова Л.И., Аксенова Е.В.
Заглавие
: SNAP-25 и DTNBP1 как
гены
-кандидаты когнитивных резервов при шизофрении
Место публикации
: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 3. - С. 54-60. - ISSN 0044-4588 (Шифр ЖР15/2013/113/3). - ISSN 0044-4588
Примечания
: Библиогр.: с. 59-60
Предметные рубрики:
ШИЗОФРЕНИЯ
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ГЕНЫ
Найти похожие
2.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Водолажский Д.И., Кит О.И., Максимов А.Ю., Антонец А.В., Двадненко К.В., Владимирова Л.Ю., Нейман И.А., Лазутин Ю.Н.
Заглавие
: Связь мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями аденокарциномы легкого у пациентов юга России
Место публикации
: Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М.: Медицина, 2014. - Том 92, N 7. - С. 57-62. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/7). - ISSN 0023-2149
Предметные рубрики:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУТАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКЗОНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
Аннотация:
Проведен анализ взаимосвязи мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями у пациентов с аденокарциномой легкого, проживающих на юге России. Учитывали пол, возраст, локализацию первичной опухоли, степень дифференцировки опухолевых клеток, наличие регионарных метастазов, стадию заболевания, статус курения у пациентов с мутантным и диким типами гена EGFR. Анализировали частоты 29 соматических мутаций в экзонах 18—21 гена EGFR. Выявлены статистически значимые ассоциации мутантного типа гена EGFR с полом, статусом курения и стадией заболевания
Найти похожие
3.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Ослопов В.Н., Ослопова Ю.В.
Заглавие
: 20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий"
Место публикации
: Практическая медицина: ООО Практика, 2013. - N 3. - С. 12-14. - ISSN 2072-1757 (Шифр ПР51/2013/3). - ISSN 2072-1757
Примечания
: Библиогр.: с. 14
Предметные рубрики:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ФЕНОТИП
Найти похожие
4.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Федорова И.А., Дерюгина Л.А., Краснова Е.И.
Заглавие
: Молекулярно-генетические аспекты метанефрогенеза в норме и при патологии
Место публикации
: Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 5. - С. 45-51. - ISSN 1027-4065 (Шифр РР6/2012/57/5). - ISSN 1027-4065
Примечания
: Библиогр.: с. 50-51
Предметные рубрики:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ
МОЧЕТОЧНИК
ГЕНЫ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
Найти похожие
5.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Запорожан В.М., Волянська А.Г., Гладчук І.З., Марічереда В. Г. , Петровський Ю. Ю.
Заглавие
: Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок
Место публикации
: Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63 (Шифр ОУ2/2015/5)
Примечания
: Библиогр.: с.63
Предметные рубрики:
АДГЕЗИЯ
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
ЛАПАРОСКОПИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Найти похожие
6.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Глоба Є.В.
Заглавие
: Неонатальний цукровий діабет в Україні: сучасні діагностичні та терапевтичні можливості
Место публикации
: Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - N 2. - С. 71-76 (Шифр КУ28/2015/2)
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ
-- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Найти похожие
7.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Комина А.В., Аксененко М.Б., Палкина Н.В., Моторина А.В., Рукша Т.Г.
Заглавие
: Клиническая характеристика меланомы кожи и слизистых оболочек в зависимости от наличия мутации L576P гена c-KIT
Место публикации
: Рос. журн. кожных и венерол. болезней. - М, 2015. - N 6. - С. 4-7 (Шифр РР8/2015/6)
MeSH-главная:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
МЕЛАНОМА -- MELANOMA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ
-- GENES
Найти похожие
8.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Кривомаз Т.
Заглавие
: Альтруизм — самое естественное качество человека
Место публикации
: Фармацевт практик. - 2016. - № 4. - С. 44-45 (Шифр ФУ17/2016/4)
MeSH-главная:
АЛЬТРУИЗМ -- ALTRUISM
ГЕНЫ
-- GENES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация:
Многие полагают, что альтруизм не относится к естественным природным проявлениям, а является выражением высшей духовности, присущей только человеку. Однако изучение эволюции и наблюдение за поведением других живых организмов убедительно доказывают, что альтруистическое поведение широко распространено в природе и является одним из базовых свойств человека
Найти похожие
9.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Шелыгин Ю. А., Поспехова Н. И., Шубин В. П., Кашников В. Н., Фролов С. А., Кузьминов А. М., Майновская О. А., Сачков И. Ю., Цуканов А. С.
Заглавие
: Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса
Место публикации
: Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 1. - С. 112-116 (Шифр ВР55/2016/62/1)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- PEUTZ-JEGHERS SYNDROME
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS
ГЕНЫ
-- GENES
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Найти похожие
10.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Дмитриева А. И., Серебрякова В. А., Кузнецова И. А., Ракитин С. С., Кудяков Л. А., Новицкий В. В., Янкович К. И.
Заглавие
: Исследование полиморфизмов гена XPD A751C у больных раком легкого с разными клинико-морфологическими характеристиками опухоли
Место публикации
: Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 3. - С. 470-473 (Шифр ВР55/2016/62/3)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ
-- GENES
Найти похожие
11.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Побережный В. И., Швыдюк О. С., Прохоров Д. Д.
Заглавие
: Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение
Параллельн. заглавия
:Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight
Место публикации
: Pain Medicine. Медицина Болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58 (Шифр МУ95/2016/2)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
ГЕНЫ
-- GENES
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Аннотация:
Организм человека по своей сути является открытой, нелинейной, перманентно и динамически развивающейся биологической системой с соответствующими иерархическими уровнями организации. В настоящее время доминирующее место в комплексах лечебно-профилактических мероприятий занимает фармакотерапия. Вследствие этого клиническим докторам необходимо иметь представления об атомно-молекулярном иерархическом уровне структурно-функциональной организации организма человека, на котором и реализуется механизм воздействия на него фармакологических средств. Теория функциональных универсальных блоков даёт понимание и представление: 1) принципов, лежащих в основе структурно-функциональной организации клеток организма человека, реализующих его физиологические функции; 2) системной структурно-функциональной организации организма человека на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях иерархического его строения; 3) основы реализации процессов физиологических функций организма человека на клеточном уровне иерархической его организации; 4) причин, механизмов и процессов формирования заболевания организма человека на субклеточном и клеточном уровнях иерархической структурно-функциональной его организации; 5) системной манифестации определённых нозологических форм и многофокальных эффектов фармакологических препаратов; 6) определения объективного пути решения клинических проблем
Найти похожие
12.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Калитин Н. Н., Черных Ю. Б., Буравцова И. В.
Заглавие
: Экспрессия генов ключевых ферментов биосинтеза полностью транс-ретиноевой кислоты - ALDH1A1 и RDH10: связь с коэкспрессией ядерных рецепторов RAR? и PPAR?/б и некоторыми клиническими показателями при множественной миеломе
Место публикации
: Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 5. - С. 626-631 (Шифр ВР55/2016/62/5)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ГЕНЫ
-- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА -- TRETINOIN
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Найти похожие
13.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Канаева М. Д., Доброгорская М. В., Жаринов Г. М., Майстренко Д. Н., Спивак И. М., Воробцова И. Е.
Заглавие
: Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы
Место публикации
: Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637 (Шифр ВР55/2016/62/5)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ
-- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Найти похожие
14.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Голимбет В.Е., Алфимова М.В., Коровайцева Г.И., Лежейко Т. В., Кондратьев Н. В., Крикова Е. В., Габаева М. В., Каспаров С. В., Колесина Н. Ю.
Заглавие
: Исследование эффекта генов воспалительных факторов на базовые черты личности
Параллельн. заглавия
:A study of the effect of the genes of inflammatory proteins on basic personality dimensions
Место публикации
: Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 6. - С. 48-52. (Шифр ЖР15/2016/116/6)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЧНОСТЬ -- PERSONALITY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ГЕНЫ
-- GENES
Найти похожие
15.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Кузнецова Н. Б., Буштырева И. О., Донников А. Е., Машкина Е. В., Дыбова В. С.
Заглавие
: Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы
Место публикации
: Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 62-67 (Шифр АР6/2017/3)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ХОРЕЯ БЕРЕМЕННЫХ -- CHOREA GRAVIDARUM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФОЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГФИ-ЯКОРНЫЕ -- FOLATE RECEPTORS, GPI-ANCHORED
ГЕНЫ
-- GENES
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Найти похожие
16.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Ахмедов Г. А.
Заглавие
: Изучение гена инсулина у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом в азербайджанской популяции
Место публикации
: Сімейна медицина. - К., 2017. - № 2. - С. 120-123: табл. (Шифр СУ21/2017/2)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ
-- GENES
ДЕТИ -- CHILD
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN
Найти похожие
17.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Білошицька А. В.
Заглавие
: Вплив трансфекції гену ароЕ на структуру гепатоцитів при експериментальному атеросклерозі
Место публикации
: Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - Суми, 2017. - Том 5, N 1. - С. 703-712 (Шифр ЖУ18/2017/5/1)
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ГЕНЫ
-- GENES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ
Найти похожие
18.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Алфимова М. В., Голимбет В. Е., Коровайцева Г. И., Лежейко Т. В., Тихонов Д. В., Ганишева Т. К., Березин П. Б., Снегирева A. A., Шемякина Т. К.
Заглавие
: Роль взаимодействия генов NMDA- и дофаминовых рецепторов в нарушении распознавания эмоциональной мимики при шизофрении
Место публикации
: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N 6. - С. 47-52 (Шифр ЖР15/2017/6)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ -- FACIAL EXPRESSION
РАСПОЗНАВАНИЕ (ПСИХОЛОГИЯ) -- DISCRIMINATION (PSYCHOLOGY)
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА -- RECEPTORS, DOPAMINE
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ
-- GENES
Найти похожие
19.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Корнацький В.М., Дорохіна А.М.
Заглавие
: Молекулярно-генетичні механізми індівідуальної стресостійкості
Место публикации
: Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2017. - Т. 17, № 4 (ч.1). - С. 252-258 (Шифр АУ20/2017/17/4 (ч.1))
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
ГЕНЫ
-- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие
20.
Вид документа
: Статья из журнала
Шифр издания
:
Автор(ы)
: Фролова С. С.
Заглавие
: Прогнозування розвитку ВМД в залежності від клінічних та генетичних показників, визначених при первинному скринінгу
Место публикации
: Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2017. - Т. 1, № 3. - С. 243-250: іл (Шифр ВУ12/2017/1/3)
Примечания
: Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЫ
-- GENES
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-40
41-60
61-62
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)