Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (55)

Книг та авторефератів дисертацій (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ -- GENES<.>

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-37

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанова Е.В., Ярмыш Н.В., Гопций Е.В.
Заглавие : Рецепторы PPAR гамма как центральный адипогенный регулятор и фармакологическая мишень
Место публикации : ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ: Український науково-практичний журнал. - Полтава ; Киев: Украинская академия наук, УМСА, 2013. - Том 1, N 4. - С. 40-46: ил. (Шифр ВУ12/2013/1/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: АДИПОЦИТЫ-- Adipocytes
ГЕНЫ-- Genes
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): адипогенный регулятор--генов экспрессия--глитазары
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костенко С.О.
Заглавие : Мікропопуляційні процеси в родинах різних порід SUS SCROFA за ESR
Место публикации : ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ: Український науково-практичний журнал. - Полтава ; Киев: Украинская академия наук, УМСА, 2014. - N 1. - С. 57-60 (Шифр ВУ12/2014/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ГЕНЫ-- Genes
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- Genetics, Population
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полиморфизм гена--популяции--гены
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петренко О.В., Хайтович О.Б., Підченко Н.Н.
Заглавие : Генетична характеристика генома V. cholerft O1 видалених від людей при спалахах холери в Україні
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Киев, 2014. - Том 2, N 3. - С. 279-283 (Шифр ВУ12/2014/2/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ХОЛЕРА-- Cholera
ГЕНЫ-- Genes
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): холера--гены
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Учені зрозуміли роль гібридного гена в розвитку раку передміхурової залози
Место публикации : Ендокринологія. - Киiв, 2012. - Том17, N3. - С. 91-92 (Шифр ЕУ5/2012/17/3)
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- PROSTATIC NEOPLASMS
ГЕНЫ-- GENES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жук С.І., Воробей-Вихівська В.М.
Заглавие : Поширеність мутацій генів системи гемостазу у жінок з обтяженим репродуктивним анамнезом
Место публикации : Здоровье женщины. - Киев, 2014. - N6. - С. 118-121 (Шифр ЗУ3/2014/6)
Предметные рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ-- INFERTILITY, FEMALE
ГЕНЫ-- GENES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ву Вьет Куонг, Аветиков Д.С., Шлыкова О.А., Измайлова О. В. , Кайдашев И. П.
Заглавие : Возникновение одонтогенной флегмоны, ассоциированной с полиморфным вариантом 896A/G гена TLR4, но не 2258G/A гена TLR2
Место публикации : Клінічна хірургія: Головний редактор О.О.Шалімов/ МОЗ України, Асоціація хірургів України, Інститут хірургії та транспантологіїАМН України. - Київ, 2014. - N 10. - С. 54-56. - ISSN 0023-2130 (Шифр КУ5/2014/10). - ISSN 0023-2130
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ФЛЕГМОНА-- Cellulitis
ГЕНЫ-- Genes
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): флегмона одонтогенная--полиморфизм гена
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бизунков А.Б.
Заглавие : Генная терапия глухоты: надежды и возможности
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - N 6/7. - С. 32-39 (Шифр КУ34/2013/6/7)
Предметные рубрики: ГЛУХОТА-- DEAFNESS
ГЕНЫ-- GENES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федюнина И.А., Ржанинова А.А., Гольдштейн Д.В.
Заглавие : Генетические механизмы развития поджелудочной железы
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 3-9 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ-- DIABETES MELLITUS
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА-- PANCREAS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- STEM CELLS
ГЕНЫ-- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
ЭНТОДЕРМА-- ENDODERM
МЫШИ-- MICE
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ-- ENDOCRINE CELLS
Аннотация: Распространение сахарного диабета в мире постепенно достигает эпидемических масштабов. Недостатки современных методов лечения сахарного диабета 1-го типа (СД1) стимулируют развитие клеточно-заместительной терапии, основанной на получении инсулинпродуцирующих клеток из стволовых путём активации каскада генов, сходных с таковым в нормальных ?-клетках поджелудочной железы (ПЖ). В данном обзоре рассматриваются генетические механизмы развития ПЖ, а также вопросы регуляции экспрессии генов, участвующих в дифференцировке ?-клеток.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Друй А.Е., Цаур Г.А., Семенихина Е.Р., Демина А. С., Ригер Т. О., Плеханова О. М., Ольшанская Ю. В., Валамина И. Е., Попов A. M., Тупоногов С. Н., Шориков Е. В., Савельев Л. И., Цвиренко С. В., Фечина Л. Г.
Заглавие : Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА-- NEUROBLASTOMA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
ГЕНЫ-- GENES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О. Ю.
Заглавие : Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 10. - С. 24-29 (Шифр МР61/2012/11/10)
Предметные рубрики: ДИСТОНИЯ-- DYSTONIA
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА-- DYSTONIC DISORDERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ-- GENES
ДНК-- DNA
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- ETHNIC GROUPS
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Аннотация: Первичная дистония - клинически и генетически гетерогенное двигательное расстройство, которое представлено как семейными (генерализованные формы с ранним началом симптомов), так и спорадическими случаями (чаще всего фокальные или сегментарные фенотипы с поздним началом). Нами проведен анализ ассоциации фокальной/сегментарной дистонии (254 пациента) с полиморфизмами rs3842225 и rs1182 гена TOR1А, мутации которого обусловливают наиболее частую форму торсионной дистонии с аутосомно-доминантным наследованием. Стратификация больных по возрасту начала заболевания (?30 лет и 30 лет) выявила у больных славянского происхождения с более ранним дебютом статистическизначимое преобладание частоты del-аллеля rs3842225 (36,96% против 21,39% в группе с поздним дебютом, р=0,002), а также преобладание Т-аллеля rs1182 (36,96% против 21,69%, р=0,003). У больных-славян выявлено преобладание генотипов Т/Т (общая группа - 9,17%, фокальная дистония - 10,29%) и G/G (общая группа - 60,55%, фокальная дистония - 58,86%) против 4,27% и 55,49% соответственно в группе контроля. У пациентов неславянского происхождения не выявлено значимых ассоциаций по изучаемым параметрам (фенотипы дистопии, семейный анамнез, пол, возраст дебюта и т.д.), Полученные результаты подтверждают вклад гена TОR1А в формирование риска фокальной и сегментарной дистонии в изученной российской (восточнославянской) популяции
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О. Ю.
Заглавие : Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 10. - С. 30-35 (Шифр МР61/2012/11/10)
Предметные рубрики: ДИСТОНИЯ-- DYSTONIA
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА-- DYSTONIC DISORDERS
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ГЕНЫ-- GENES
ДНК-- DNA
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- ETHNIC GROUPS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Аннотация: Первичная дистония - распространенное двигательное расстройство с четкой генетической предрасположенностью, в развитии которого играет роль дисфункция дофаминергической трансмиссии в базальных ганглиях головного мозга. Нами проведен анализ ассоциаций фокальной/сегментарной дистонии (270 пациентов) с микросателлитным полиморфизмом (CT/GT/GA)[[d]]n[[/d]], локализованным в 5'-нетранслируемой области гена дофаминового рецептора DYT5. В группе больных-славян (n=233) было выявлено преобладание аллеля 3 (9,87% против 5,79% в контроле, р=0,035 по критерию ?[[p]]2[[/p]] метод максимального правдоподобия), тогда как в группе контроля преобладал аллель 8 (7,93% против 4,51% у больных дистонией, р=0,046, критерий ?[[p]]2[[/p]]). Выявленная статистическая тенденция подтвердилась и при стратификации пациентов по гендерному признаку. У больных дистонией неславянского происхождения выявлено преобладание аллеля 2 при фокальной дистонии (5,0%, р=0,035, точный критерий Фишера), блефароспазме (7,5%, р=0,014) и дистонии, вовлекающей мышцы лица (5,6%, р=0,028, точный критерий Фишера) при отсутствии данного аллеля в контроле. Полученные данные указывают на роль гена DRD5 в формировании риска и модификации клинического фенотипа фокальной и сегментарной дистонии
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пішак В.П., Кривчанська М.І., Булик Р.Є., Черновська Н. В.
Заглавие : Участь часових генів у гормональній регуляції функції нирок
Место публикации : Міжнар. ендокринол. журнал: спеціалізований науково-практичний журнал. - Донецьк, 2013. - N 6. - С. 120-121 (Шифр МУ65/2013/6)
Предметные рубрики: ЦИРКАДНЫЙ РИТМ-- CIRCADIAN RHYTHM
ГЕНЫ-- GENES
ПОЧКИ-- KIDNEY
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калинина О. В., Колотова Е. С., Панфилова Т. В., Штиль А. А., Фролов Б. А.
Заглавие : Природный тритерпеноидмилиацин предотвращает вызванный метотрексатом окислительный стресс и нормализует экспрессию генов сур-2е1 и глутатионредуктазы в печени
Место публикации : Патолог. физиология и эксперим. терапия: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2013. - N 1. - С. 70-74. - ISSN 00312991 (Шифр ПР20/2013/1). - ISSN 00312991
Предметные рубрики: ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС-- OXIDATIVE STRESS
МЕТОТРЕКСАТ-- METHOTREXATE
ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ-- DRUG TOXICITY
ПЕЧЕНЬ-- LIVER
ГЕНЫ-- GENES
Аннотация: Изучено влияние тритерпеноида растительного происхождения милиацина (З- вета-метокси-гамма-олеанена) на индукцию окислительного стресса в печени мышей (CBAxC57B16)F1, подвергнутых воздействию метотрексата, и определена роль изоформы 2Е1 цитохрома Р-450 (cyp-2e1) и глутатионредуктазы (glu red) в защитном действии тритерпеноида по оценке экспрессии генов, кодирующих указанные белки. Подтверждена способность метотрексата индицировать окислительный стресс, сопровождающийся статистически достоверным накоплением в печени ТБК-реагирующих продуктов, и установлена способность тритерпеноида лимитировать этот процесс. Методом ПЦР после обратной транскрипции установлено увеличение количества мРНК сур-2е1 под влиянием метотрексата. Обнаружена конститутивная экспрессия glu red у интактных мышей, ингибируемая метотрексатом. Милиацин ослаблял или полностью отменял эффекты метотрексата на экспрессию указанных генов. Результаты исследования раскрывают новые аспекты протективного влияния милиацина, связанные с участием тритерпеноида в регуляции редокс-баланса клетки на геномном уровне.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гришина Д. П., Зильберман Л. И., Захарова Е. Ю., Цыганкова П. Г., Волков И. Э., Кураева Т. Л.
Заглавие : Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - М., 2013. - Т. 59, № 1. - С. 18-22 (Шифр ПР32/2013/59/1)
Примечания : Библиогр.: с. 22
Предметные рубрики: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ-- WOLFRAM SYNDROME
ГЕНЫ-- GENES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
МУТАЦИЯ-- MUTATION
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА-- URINARY TRACT
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ-- DIABETES MELLITUS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тихонович Ю. В., Петряйкина Е. Е., Рыбкина И. Г., Гаряева И. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Моногенный сахарный диабет, обусловленный мутацией в гены инсулина (INS)
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - М., 2013. - Т. 59, № 2. - С. 45-48 (Шифр ПР32/2013/59/2)
Примечания : Библиогр.: с. 48
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ-- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ-- GENES
ИНСУЛИН-- INSULIN
МЛАДЕНЕЦ-- INFANT
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Довгалюк А.І.
Заглавие : Субмікроскопічні зміни структурних компонентів тимуса мишей з нокаутом гена httg 1
Место публикации : СВІТ МЕДИЦИНИ ТА БІОЛОГІЇ: Головний редактор Ю.Б.Чайковський/ МОЗ України, УМСА. - Полтава: Кафедра гістології, цитології та ембріології УМСА, 2014. - N 1(43). - С. 118-122: ил. (Шифр СУ33/2014/1(43))
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ГЕНЫ-- Genes
ТИМУС-- Thymus Gland
МЫШИ-- Mice
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): изменения субмикроскопияческме--тимус--мыши
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ахмедов И. И., Рогозкин В. А.
Заглавие : Роль РGС-1 [альфа] в регуляции метаболизма скелетных мышц
Место публикации : Физиология человека. - М., 2013. - Т. 39, № 4. - С. 123-132 (Шифр ФР13/2013/39/4)
Примечания : Библиогр.: с. 130-132
Предметные рубрики: ГЕНЫ-- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ-- MUSCLE, SKELETAL
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткаченко М.М., Любарець Т.Ф.
Заглавие : Генетичні наслідки віддалених стохастичних ефектів іонізуючого випромінювання
Место публикации : Фізіологічний журнал. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 78-85 (Шифр ФУ6/2012/58/5)
Предметные рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ-- Radiation, Ionizing
ГЕНЫ-- Genes
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Антонюк М.З., Прокопик Д.О., Мартиненко В.С., Терновська Т.К.
Заглавие : Ідентифікація генів - промоторів остистості в інтрогресивної лінії Triticum aestivum/Aegilops umbellulata
Место публикации : Цитология и генетика. - 2012. - Том 46, N 3. - С. 10-19 (Шифр ЦУ1/2012/46/3)
Предметные рубрики: ПШЕНИЦА-- Triticum
ГЕНЫ-- Genes
Найти похожие

20.

21.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юзько О.М., Булик Т.С.
Заглавие : Вивчення гормонального профілю у вагітних із загрозою переривання вагітності та ожирінням із урахування алельного стану генів АСЕ та PAI-1
Место публикации : Клініч. та експерим. патологія. - 2013. - Том12, N1. - С. 180-182 (Шифр КУ27/2013/12/1)
Предметные рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ-- ABORTION, SPONTANEOUS
ОЖИРЕНИЕ-- OBESITY
ГЕНЫ-- GENES
ГОРМОНЫ-- HORMONES
Найти похожие

22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трисветова Е.Л.
Заглавие : Клиническая диагностика фибриллинопатий (тип 1)
Место публикации : Рос. кардиол. журнал. - М, 2013. - N2. - С. 89-93 (Шифр РР9/2013/2)
Предметные рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ-- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГЕНЫ-- GENES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Найти похожие

23.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Білошицький В.В., Михальський С.А., Гридіна Н.Я., Квітницька-Рижова Т.Ю., Педаченко Є.Г.
Заглавие : Структурно-функціональна характеристика пошкодження нейронів гіпокампа при експериментальній черепно-мозковій травмі і генній терапії з використанням гену апоЕ3
Место публикации : Укр. нейрохірург. журнал. - Киiв, 2012. - N2. - С. 37-43 (Шифр УУ15/2012/2)
Предметные рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ-- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
НЕЙРОНЫ-- NEURONS
ГИППОКАМП-- HIPPOCAMPUS
ГЕНЫ-- GENES
Найти похожие

24.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фіщук Л.Э., Горовенко Н.Г.
Заглавие : Частота мутації 35 delG в гені коннексіну 26 у корінних жителів північної частини Рівненської області України
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2012. - Том18, Nдодаток. - С. 161-162 (Шифр ЖУ3н/2012/18/додаток)
Предметные рубрики: ГЛУХОТА-- DEAFNESS
ГЕНЫ-- GENES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Найти похожие

25.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шепель О.А., Блашків Т.В., Вознесенська Т.Ю., Грушка Н. Г. , Янчій Р. І.
Заглавие : Гени, пов'язані з передчасним виснаженням яєчників
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Киев, 2015. - Том 1, N 2. - С. 58-62 (Шифр ВУ12/2015/1/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ЯИЧНИКИ-- Ovary
ГЕНЫ-- Genes
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены--яичников истощение
Найти похожие

26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Новый аллель HLA-C*12: 138, выявленный у больной хроническим миелолейкозом в процессе поиска неродственного донора для трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - М, 2015. - Том 60, N 2. - С. 4-5 (Шифр ГР4/2015/60/2)
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ-- STEM CELL TRANSPLANTATION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЫ-- GENES
Найти похожие

27.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : IVM ооцитов не связано с изменением паттернов метилирования ДНК у детей, рожденных после ЭКО или ИКСИ
Место публикации : Пробл. репродукции. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 120 (Шифр ПР28/2015/21/2)
Предметные рубрики: ОВОЦИТЫ-- OOCYTES
ГЕНЫ-- GENES
Найти похожие

28.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скрипник В.М.
Заглавие : Ген еластину визначає схильність до утворення патологічних рубців
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2015. - Том 15, N 2. - С. 65-68 (Шифр АУ20/2015/15/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ГЕНЫ-- Genes
ЭЛАСТИН-- Elastin
РУБЕЦ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ-- Cicatrix, Hypertrophic
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рубцы патологические--ген эластина--раны
Найти похожие

29.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жилкова Е.С., Феськова А.М., Федота А.М.
Заглавие : Анализ полиморфных вариантов G919A и A2039G гена FSHR у мужчин со сниженной фертильностью в восточно-украинской популяции
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Киев, 2015. - Том 1, N 4. - С. 182-186 (Шифр ВУ12/2015/1/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ГЕНЫ-- Genes
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- Ethnic Groups
ФЕРТИЛЬНОСТЬ-- Fertility
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены--этнические группы--полиморфный ген
Найти похожие

30.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жилкова Е.С., Сотник Н.Н., Феськов А.М.
Заглавие : Анализ полиморфных вариантов генов MTHFR (C677T, A1298C) и MTRR (A66G) у мужчин со сниженной репродуктивной функцией
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Киев, 2015. - Т. 2, № 4. - С. 253-258 (Шифр ВУ12/2015/2/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ-- Reproductive Techniques
ГЕНЫ-- Genes
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): репродуктивная функция--гены
Найти похожие

1-30 31-37

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)