Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (55)

Книг та авторефератів дисертацій (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ -- Genes<.>

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

    IVM ооцитов не связано с изменением паттернов метилирования ДНК у детей, рожденных после ЭКО или ИКСИ // Пробл. репродукции. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 120
Рубрики: ОВОЦИТЫ--OOCYTES
   ГЕНЫ--GENES

Экз-ры:
Найти похожие

    Ідентифікація генів - промоторів остистості в інтрогресивної лінії Triticum aestivum/Aegilops umbellulata [] / М. З. Антонюк [и др.] // Цитология и генетика. - 2012. - Том 46, N 3. - С. 10-19
Рубрики: ПШЕНИЦА--Triticum
   ГЕНЫ--Genes

Доп.точки доступа:
Антонюк, М.З.; Прокопик, Д.О.; Мартиненко, В.С.; Терновська, Т.К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тодоріко, Л. Д.
    Алельний стан генів біотрансформації ксенобіотіків глутатіон-S-трансферази класів Т1 (GSTT1) і М1 (GSTM1) у хворих на туберкульоз легень [] / Л. Д. Тодоріко, І. О. Сем'янів // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція . - 2016. - N 2. - С. 73-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
   ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА PI--GLUTATHIONE S-TRANSFERASE PI
   ГЕНЫ--GENES
Кл.слова (ненормированные):
глутатион-S-трансфераза Т1 -- глутатион-S-трансфераза М1 -- ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Сем'янів, І.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ полиморфных вариантов G919A и A2039G гена FSHR у мужчин со сниженной фертильностью в восточно-украинской популяции [] / Е. С. Жилкова, А. М. Феськова, А. М. Федота // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Том 1, N 4. - С. 182-186. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--Genes
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--Ethnic Groups
   ФЕРТИЛЬНОСТЬ--Fertility
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ -- ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ПОЛИМОРФНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Жилкова, Е.С.; Феськова, А.М.; Федота, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ полиморфных вариантов генов MTHFR (C677T, A1298C) и MTRR (A66G) у мужчин со сниженной репродуктивной функцией [] / Е. С. Жилкова, Н. Н. Сотник, А. М. Феськов // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Т. 2, № 4. - С. 253-258. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--Reproductive Techniques
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ -- ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Жилкова, Е.С.; Сотник, Н.Н.; Феськов, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юзько, О. М.
    Вивчення гормонального профілю у вагітних із загрозою переривання вагітності та ожирінням із урахування алельного стану генів АСЕ та PAI-1 [] / О.М. Юзько, Т.С. Булик // Клініч. та експерим. патологія. - 2013. - Том12, N1. - С. 180-182
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ГЕНЫ--GENES
   ГОРМОНЫ--HORMONES

Доп.точки доступа:
Булик, Т.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Возникновение одонтогенной флегмоны, ассоциированной с полиморфным вариантом 896A/G гена TLR4, но не 2258G/A гена TLR2 [] / Вьет Куонг Ву [и др.] // Клінічна хірургія : Головний редактор О.О.Шалімов. - 2014. - N 10. - С. 54-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2130
Рубрики: ФЛЕГМОНА--Cellulitis
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
ФЛЕГМОНА ОДОНТОГЕННАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Ву, Вьет Куонг; Аветиков, Д.С.; Шлыкова, О.А.; Измайлова, О. В. ; Кайдашев, И. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Скрипник, В. М.
    Ген еластину визначає схильність до утворення патологічних рубців [] / В. М. Скрипник // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2015. - Том 15, N 2. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--Genes
   ЭЛАСТИН--Elastin
   РУБЕЦ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ--Cicatrix, Hypertrophic
Кл.слова (ненормированные):
РУБЦЫ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- ГЕН ЭЛАСТИНА -- РАНЫ

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Федюнина, И. А.
    Генетические механизмы развития поджелудочной железы [] / И. А. Федюнина, А. А. Ржанинова, Д. В. Гольдштейн // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 3-9
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
   ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА--PANCREAS
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   ГЕНЫ--GENES
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЭНТОДЕРМА--ENDODERM
   МЫШИ--MICE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ--ENDOCRINE CELLS
Аннотация: Распространение сахарного диабета в мире постепенно достигает эпидемических масштабов. Недостатки современных методов лечения сахарного диабета 1-го типа (СД1) стимулируют развитие клеточно-заместительной терапии, основанной на получении инсулинпродуцирующих клеток из стволовых путём активации каскада генов, сходных с таковым в нормальных ?-клетках поджелудочной железы (ПЖ). В данном обзоре рассматриваются генетические механизмы развития ПЖ, а также вопросы регуляции экспрессии генов, участвующих в дифференцировке ?-клеток.

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Гольдштейн, Д.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Помогайбо, В. М.
    Генетичні комунікації в системі "ПАРАЗИТ-ЖИВИТЕЛЬ" [] / В. М. Помогайбо, А. В. Петрушов // Світ медицини та біології. - 2015. - № 3(51). - С. 142-149. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ПАРАЗИТЫ--Parasites
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
ПАРАЗИТ -- КОММУНИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Петрушов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Ткаченко, М. М.
    Генетичні наслідки віддалених стохастичних ефектів іонізуючого випромінювання [] / М. М. Ткаченко, Т. Ф. Любарець // Фізіологічний журнал. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 78-85
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--Radiation, Ionizing
   ГЕНЫ--Genes

Доп.точки доступа:
Любарець, Т.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Генетична характеристика генома V. cholerft O1 видалених від людей при спалахах холери в Україні [] / О. В. Петренко, О. Б. Хайтович, Н. Н. Підченко // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Том 2, N 3. - С. 279-283. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ХОЛЕРА--Cholera
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
ХОЛЕРА -- ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, О.В.; Хайтович, О.Б.; Підченко, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Гени, пов'язані з передчасним виснаженням яєчників [] / О. А. Шепель [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Том 1, N 2. - С. 58-62. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЯИЧНИКИ--Ovary
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ -- ЯИЧНИКОВ ИСТОЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шепель, О.А.; Блашків, Т.В.; Вознесенська, Т.Ю.; Грушка, Н. Г. ; Янчій, Р. І.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Бизунков, А. Б.
    Генная терапия глухоты: надежды и возможности [] / А. Б. Бизунков // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - N 6/7. - С. 32-39
Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS
   ГЕНЫ--GENES

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Гены ATXN2 и C9ORF72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний [Текст] / Е. Ю. Федотова [и др.] // Неврологический журнал. - 2016. - Т. 21, № 6. - С. 323-329. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--GENES
   НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ--NEURODEGENERATIVE DISEASES
   ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ--PARKINSON DISEASE
   СКЛЕРОЗ--SCLEROSIS

Доп.точки доступа:
Федотова, Е.Ю.; Абрамичева, Н.Ю.; Мороз, А.А.; Клюшников, С.А.; Лысогорская, Е.В.; Захарова, М. Н. ; Тимербаева, С. Л. ; Иллариошкин, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Гены HLA класса II и ревматоидный артрит в Казахской популяции [] / А. Б. Куранов [и др.] // Иммунология. - 2016. - Т. 37, № 4. - С. 188-193. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--GENES
   АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--ARTHRITIS, RHEUMATOID
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ--JOINT DISEASES

Доп.точки доступа:
Куранов, А.Б.; Абишева, С.Т.; Жусулова, А.А.; Абильдинова, Г. Ж. ; Зарипова, Т. Д. ; Табенова, А. А. ; Янкевич, Т. Э. ; Алексеев, Л. П. ; Мюллер, К. А. ; Болдырева, М. Н. ; Момыналиев, К. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Трисветова, Е. Л.
    Клиническая диагностика фибриллинопатий (тип 1) [] / Е.Л. Трисветова // Рос. кардиол. журнал. - 2013. - N2. - С. 89-93
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
   ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Костенко, С. О.
    Мікропопуляційні процеси в родинах різних порід SUS SCROFA за ESR [] / С. О. Костенко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2014. - N 1. - С. 57-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--Genes
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--Genetics, Population
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЫ

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5 [] / С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 30-35
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--DYSTONIC DISORDERS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГЕНЫ--GENES
   ДНК--DNA
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Аннотация: Первичная дистония - распространенное двигательное расстройство с четкой генетической предрасположенностью, в развитии которого играет роль дисфункция дофаминергической трансмиссии в базальных ганглиях головного мозга. Нами проведен анализ ассоциаций фокальной/сегментарной дистонии (270 пациентов) с микросателлитным полиморфизмом (CT/GT/GA)_n, локализованным в 5'-нетранслируемой области гена дофаминового рецептора DYT5. В группе больных-славян (n=233) было выявлено преобладание аллеля 3 (9,87% против 5,79% в контроле, р=0,035 по критерию ?² метод максимального правдоподобия), тогда как в группе контроля преобладал аллель 8 (7,93% против 4,51% у больных дистонией, р=0,046, критерий ?²). Выявленная статистическая тенденция подтвердилась и при стратификации пациентов по гендерному признаку. У больных дистонией неславянского происхождения выявлено преобладание аллеля 2 при фокальной дистонии (5,0%, р=0,035, точный критерий Фишера), блефароспазме (7,5%, р=0,014) и дистонии, вовлекающей мышцы лица (5,6%, р=0,028, точный критерий Фишера) при отсутствии данного аллеля в контроле. Полученные данные указывают на роль гена DRD5 в формировании риска и модификации клинического фенотипа фокальной и сегментарной дистонии

Доп.точки доступа:
Тимербаева, С.Л.; Иллариошкин, С.Н.; Абрамычева, Н.Ю.; Реброва, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-37

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)