Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (18)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Янковська А.О.
Заглавие : Гіпербілірубінемія та її кореція у дітей із неонатальними жовтяницями
Место публикации : Проблеми клінічної педіатрії. - Ужгород, 2014. - N 2. - С. 29-41 (Шифр ПУ47/2014/2)
MeSH-главная: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ботвиньев O.K., Колотилина А.И., Турина И.Е., Дубровина Г. М.
Заглавие : Влияние антигеликобактерной терапии на глюкуронилтрансферазную систему печени подростков с синдромом Жильбера
Место публикации : Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М., 2014. - Том 92, N 12. - С. 55-58. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/12). - ISSN 0023-2149
Предметные рубрики: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
ПЕЧЕНЬ
ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
БИЛИРУБИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ФУРАЗОЛИДОН
ОМЕПРАЗОЛ
Аннотация: Биотрансформация билирубина происходит при участии глюкуронилтрансферазной (ГТФ) системы печени и мембран гепатоцитов. Поломки этих систем могут приводить к повышению уровня билирубина в крови, а также к нарушению соотношения фракций прямого и непрямого билирубина, что клинически может проявляться желтухой. Синдром Жильбера (СЖ) является генетически обусловленным заболеванием, при котором в связи с недостаточностью ГТФ-системы печени происходит повышение уровня непрямого билирубина. В исследование включены подростки с СЖ в сочетании с хроническими гастродуоденальными заболеваниями (средний возраст 13,4 ± 0,42 года). Больные были разделены на 2 группы в зависимости от назначения им антигеликобактерной терапии (АГБТ). Определяли уровень непрямого и прямого билирубина в крови, анализировали коэффициенты соотношения прямого и непрямого билирубина, а также процент прямого билирубина от общего при поступлении больных и при выписке, рассчитывали коэффициент повышения уровня прямого и непрямого билирубина в сутки. Детальный анализ выявил отрицательное влияние антигеликобактерной терапии (АГБТ) на ГТФ-систему печени у больных с СЖ. Это может быть объяснено пониженной устойчивостью ГТФ-системы печени с аномальным генотипам. У больных с СЖ был повышен уровень непрямого бипирубина, а также значительно увеличено содержание прямого билирубина.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кит О.И., Владимирова Л.Ю., Водолажский Д.И., Абрамова Н. А., Двадненко К. В.
Заглавие : Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2015. - Том 61, N 2. - С. 266-269 (Шифр ВР55/2015/61/2)
Предметные рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): иринотекан (терапевтическое применение)
Аннотация: Проведено молекулярно-генетическое исследование полиморфизма аллельных вариантов гена UGT1A1 у пациентов с колоректальным раком, которым проводилась химиотерапия иринотекан-содержащим режимом FOLFIRI. Сопоставление данных о токсичности и результатов исследования полиморфизма UGT1A1 показало, что дозолимитирующие гематологические и негематологические осложнения у пациентов из умеренного и высокого риска токсичности имеют выраженную тенденцию к росту (р=0,050 — 0,061), а частота тромбоцитопении (р=0,0257) и гипербилирубинемии (р=0.0439) достоверно выше по сравнении с группой низкого риска. Включение молекулярно-генетического анализа в комплекс обследования пациентов, которым планируется лечение иринотеканом, целесообразно для подбора оптимальной дозы препарата и снижения риска токсических проявлений химиотерапии.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т. В., Попелюк О.-М. В., Макарова О. В.
Заглавие : Синдром Жильбера: термінологія, епідеміологія, генетика, патогенез (частина І)
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 82-86 (Шифр ЗУ27/2016/8)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Радченко О. М., Гук-Лешневська З. О., Комариця О. Й.
Заглавие : Кореляційні зв'язки клініко-лабораторних показників у хворих на доброякісні гіпербілірубінемії
Место публикации : Гепатологія. - Л., 2017. - N 3. - С. 18-27 (Шифр ГУ12/2017/3)
MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шунько Е. Е., Сиренко О. И., Старенькая С. Я.
Заглавие : Особенности постнатальной адаптации преждевременно рожденных детей с гестационным возрастом 34(0/7) - 36(6/7) недель в условиях высокого перинатального риска
Место публикации : Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 103-109 (Шифр СУ26/2018/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солин А.В., Ляшев А.Ю., Ляшев Ю.Д.
Заглавие : Влияние опиоидных пептидов на функциональную активность печени после частичной гепатэктомии
Место публикации : Патолог. физиология и эксперим. терапия. - М., 2018. - Том 62, N 3. - С. 67-71 (Шифр ПР20/2018/62/3)
MeSH-главная: ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ГЕПАТЭКТОМИЯ -- HEPATECTOMY
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ -- OPIOID PEPTIDES
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- HYPOALBUMINEMIA
ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ -- HYPOPROTEINEMIA
Аннотация: Цель исследования - сравнительный анализ влияния селективных агонистов отдельных классов опиоидных рецепторов на белковосинтетическую функцию печени, развитие цитолитического и холестатического синдромов у крыс, подвергшихся частичной гепатэктомии. Методика. Работа выполнена на 152 крысах-самцах Вистар массой 200-250 г. Частичную гепатэктомию выполняли по методу, описанному Higgins G.M. и Anderson R.M. с удалением 70% ткани печени. В плазме крови определяли концентрации общего белка, альбуминов, общего билирубина, активность аланинтрансаминазы (АЛТ), аспартаттрансаминазы (АСТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) традиционными методами. Опиоиды: DAGO в дозе 6,3 мкг/кг, DSLET в дозе 10,0 мкг/кг, динорфин А (1-13) в дозе 20,1 мкг/кг, вводили внутрибрюшинно ежедневно 1 раз в сутки в течение 5 сут. эксперимента в объеме 0,2 мл. Контрольным животным аналогично вводили физраствор. Результаты. Удаление 70% ткани печени у крыс-самцов Вистар сопровождается развитием печеночной недостаточности, проявляющейся гипербилирубинемией, гипоальбуминемией, гипопротеинемией, повышением активности трансаминаз и лактатдегидрогеназы. Применение селективных агонистов опиоидных рецепторов у крыс, которым моделировали частичную гепатэктомию, оказывало гепатопротективное действие и снижало выраженность проявлений печеночной недостаточности, начиная с 3-х сут. после резекции. Активность трансаминаз, лактатдегидрогеназы и концентрация общего билирубина у животных, которым вводили опиоиды, были существенно ниже, чем в контрольной группе. Содержание общего белка и альбуминов было статистически значимо выше в группах, которые получали исследованные пептиды, по сравнению с контрольной группой на 7-е сут. после частичной гепатэктомии. Наиболее выраженное действие проявлял селективный агонист опиоидных мю-рецепторов DAGO. По нашему мнению, такое влияние пептидов объясняется присущими им антиоксидантным и антигипоксическим эффектами, что снижает повреждающее действие оперативного вмешательства на печень. Более выраженное влияние DAGO связано, по-видимому, с особенностями распределения опиоидных рецепторов или устойчивостью пептида к действию эндопептидаз благодаря модификациям в молекуле пептида. Заключение. Применение опиоидов стимулирует восстановление функциональной активности печени после частичной гепатэктомии. Наибольший эффект отмечается при введении мю-агониста DAGO.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Быкова А. В., Туркина А. Г., Гусарова Г. А., Абдуллова А. О., Челышева Е. Ю., Треглазова С. А., Судориков А. Б.
Заглавие : Взаимосвязь полиморфизма гена UGT1A1 с частотой возникновения гипербилирубинемии у больных хроническим миелолейкозом, получающих терапию нилотинибом
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2018. - Т. 63, № 1. - С. 8-15: диаграмма (Шифр ГР4/2018/63/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: НИЛОТИНИБ
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сукало А. В., Ткаченко А. К., Устинович А. А., Романова О. Н., Устинович Ю. А., Новак Л. В.
Заглавие : Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Часть II
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - Минск, 2019. - Том 9, N 1. - С. 77-87 (Шифр РУ7/2019/9/1)
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
КОРДОЦЕНТЕЗ -- CORDOCENTESIS
ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ -- ERYTHROCYTE TRANSFUSION
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN
КУМБСА ТЕСТ -- COOMBS TEST
СВЕТОЛЕЧЕНИЕ -- PHOTOTHERAPY
ЭТАМЗИЛАТ -- ETHAMSYLATE
АДРЕНОХРОМ -- ADRENOCHROME
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL
Аннотация: До настоящего времени актуальной проблемой в перинатологии остается гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Безусловным достижением последних лет является внедрение в практику диагностических и лечебных инвазивных внутриматочных процедур, в частности кордоцентеза и внутриутробной трансфузии эритроцитарной массы. В представленной статье изложены современные патогенетические механизмы развития заболевания, его диагностики, лечения и профилактики.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ярустовский М. Б., Абрамян М. В., Комардина Е. В.
Заглавие : Эффективность методов экстракорпоральной гемокоррекции в интенсивной терапии печеночной недостаточности
Место публикации : Анестезиология и реаниматология. - Москва, 2019. - № 6. - С. 65-71 (Шифр АР11/2019/6)
MeSH-главная: ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛИ -- PLASMA SUBSTITUTES
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ -- BLOOD SUBSTITUTES
АДСОРБЦИЯ -- ADSORPTION
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
Аннотация: Печеночная недостаточность ассоциирована с высокой летальностью. В статье обсуждаются принципы и результаты выполнения искусственной заместительной печеночной терапии с помощью следующих методов: высокообъемного плазмообмена, однопроходного альбуминового диализа (СПАД), молекулярной адсорбирующей рециркулирующей системы (МАРС, альбуминовый диализ с регенерацией альбумина) и фракционной плазмосепарации—адсорбции (Прометеус, гемодиализ с селективной плазмофильтрацией и адсорбцией). Указанные методы применяются согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №804н от 13.10.17 «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг» (с изменениями на 16.04.19). Данные методы безопасны и обеспечивают коррекцию гипербилирубинемии, стабилизацию гемодинамики, уменьшение степени тяжести портальной гипертензии и печеночной энцефалопатии, но не оказывают существенного влияния на выживаемость без трансплантации печени по результатам крупных многоцентровых рандомизированных исследований. Наиболее изученным методом заместительной печеночной терапии, безопасным у пациентов с нестабильной гемодинамикой и печеночной энцефалопатией, является МАРС. Метод Прометеус имеет преимущества у больных с внутричерепной гипертензией, гепаторенальным синдромом и оценкой по шкале MELD выше 30 баллов. В настоящее время основная роль заместительной печеночной терапии — увеличение продолжительности жизни пациентов с печеночной дисфункцией путем предотвращения полиорганной недостаточности. Для уточнения критериев начала терапии, частоты и продолжительности экстракорпоральных процедур необходимы дальнейшие исследования.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гайбонюк І. Є., Кравченко С. А., Макух Г. В., Дац-Опока М. І., Пампуха В. М., Третяк Б. І., Кіселик І. О.
Заглавие : Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 2. - С. 91-96 (Шифр ВУ12/2020/2)
MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Цель. Установить распространенность низко функционального аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди практически здоровых жителей Украины и в группе лиц с идиопатическими гепатобилиарными нарушениями и синдромом Жильбера. Методы. Проводили выделение ДНК методом высоливания. Амплификацию специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 10% ПААГ геле, методом фрагментного анализа флуоресцентно меченых продуктов ПЦР и HRM (анализ кривых плавления). Результаты. Проведенный сравнительный анализ аллельного полиморфизма локуса rs8175347 гена UGTА1 не выявил достоверной разницы в распределении частот аллелей и генотипов этого локуса между выборками из Западного и Центрального регионов Украины. Не выявлено значимого различия в распределении аллелей и генотипов между лицами мужского и женского пола, однако клинически синдром Жильбера значительно чаще обнаруживали у молодых мужчин. Частота низко функціонального аллеля A(TA)7 TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 33,8%. Ассоциированный с синдромом Жильбера гомозиготный генотип A (TA) 7TAA гена UGT1A1 характерен для 10,7% лиц общей выборки жителей Украины. У 84,1% пациентов с клиническими проявлениями синдрома Жильбера обнаружено аллель A(TA)7TAA гена UGT1A1 в гомозиготном состоянии, позволяющем генетически верифицировать диагноз. Данные исследования указывают на высокую информативность генетического тестирования аллеля A (TA)7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией для исключения синдрома Жильбера. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Выводы. Частота ассоциированного с синдромом Жильбера гомозиготного генотипа A(TA)7TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 10,7%. Генетическое тестирование аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией верифицировало диагноз синдром Жильбера у 84,1% пациентов.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волков А. Н., Хабиева С. М., Смирнова Е. Ю., Ларионов А. В.
Заглавие : Генодиагностика мутаций UGT1А1 в практике современной медицины
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 3. - С. 186-192 (Шифр КР12/2018/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мамонтов И. Н.
Заглавие : Сравнительное изучение биохимических показателей крови при экспериментальных остром билиарном панкреатите и обструктивном холестазе
Место публикации : Клінічна хірургія. - Київ, 2020. - Том 87, N 1/2. - С. 70-73 (Шифр КУ5/2020/87/1/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попович Т. В.
Заглавие : Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при синдромі Жильбера
Место публикации : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2020. - N 2 спецвип. - С. 59 (Шифр УУ14/2020/2 спецвип.)
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Муравйов П. Т., Запорожченко Б. С., Бородаєв І. Є., Кірпічнікова К. П., Шевченко В. Г., Волков В. Б., Хархурі, Макрем
Заглавие : Вплив гіпербілірубінемії на інтенсивність болю у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2020. - Том 17, N 3. - С. 351-355 (Шифр ПУ40/2020/17/3)
MeSH-главная: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD
Аннотация: Мета роботи – оцінювання впливу гіпербілірубінемії на вираженість больового синдрому у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду. Матеріали та методи. Проаналізували результати хірургічного лікування 218 хворих на рак панкреатобіліарної зони, що ускладнений розвитком синдрому механічної жовтяниці. Пацієнтам виконали панкреатодуоденальну резекцію. Вираженість больового синдрому оцінювали за візуально-аналоговою шкалою, а також застосовуючи субшкали опитувальників EORTC QLQ-C30 і SF-36. Результати. На момент надходження у стаціонар у пацієнтів рівень загального білірубіну становив 274,3 ± 5,9 мкмоль/л, прямого – 211,2 ± 2,2 мкмоль/л, непрямого – 63,4 ± 2,6 мкмоль/л. Інтенсивність больового синдрому на час надходження у стаціонар становила 4,9 ± 0,4 бала. У ранньому, пізньому та віддаленому післяопераційному періодах інтенсивність болю відповідно зменшувалася з 6,4 ± 0,3 до 2,8 ± 0,4 бала. Висновки. Зіставляючи інтенсивність больового синдрому та рівень холемії, встановили сильний позитивний кореляційний зв’язок (r = 0,74).
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дмитриева Е., Дмитриев К., Видищак М., Видищак В.
Заглавие : Диагностика и лечение билиарной атрезии у детей
Место публикации : Pain Medicine. - Вінниця, 2022. - Том 7, N 1. - С. 40-46 (Шифр МУ95/2022/7/1)
MeSH-главная: ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ АТРЕЗИЯ -- BILIARY ATRESIA
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS
ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)