Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (18)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

Янковська, А. О.
Гіпербілірубінемія та її кореція у дітей із неонатальними жовтяницями [] / А. О. Янковська // Проблеми клінічної педіатрії. - 2014. - N 2. - С. 29-41
MeSH-главная:
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL (осложнения)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

    Влияние антигеликобактерной терапии на глюкуронилтрансферазную систему печени подростков с синдромом Жильбера [] / O. K. Ботвиньев [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 12. - С. 55-58 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
   ПЕЧЕНЬ
   ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
   БИЛИРУБИН
   АМОКСИЦИЛЛИН
   ФУРАЗОЛИДОН
   ОМЕПРАЗОЛ
Аннотация: Биотрансформация билирубина происходит при участии глюкуронилтрансферазной (ГТФ) системы печени и мембран гепатоцитов. Поломки этих систем могут приводить к повышению уровня билирубина в крови, а также к нарушению соотношения фракций прямого и непрямого билирубина, что клинически может проявляться желтухой. Синдром Жильбера (СЖ) является генетически обусловленным заболеванием, при котором в связи с недостаточностью ГТФ-системы печени происходит повышение уровня непрямого билирубина. В исследование включены подростки с СЖ в сочетании с хроническими гастродуоденальными заболеваниями (средний возраст 13,4 ± 0,42 года). Больные были разделены на 2 группы в зависимости от назначения им антигеликобактерной терапии (АГБТ). Определяли уровень непрямого и прямого билирубина в крови, анализировали коэффициенты соотношения прямого и непрямого билирубина, а также процент прямого билирубина от общего при поступлении больных и при выписке, рассчитывали коэффициент повышения уровня прямого и непрямого билирубина в сутки. Детальный анализ выявил отрицательное влияние антигеликобактерной терапии (АГБТ) на ГТФ-систему печени у больных с СЖ. Это может быть объяснено пониженной устойчивостью ГТФ-системы печени с аномальным генотипам. У больных с СЖ был повышен уровень непрямого бипирубина, а также значительно увеличено содержание прямого билирубина.

Доп.точки доступа:
Ботвиньев, O.K.; Колотилина, А.И.; Турина, И.Е.; Дубровина, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака [] / О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 2. - С. 266-269
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ИРИНОТЕКАН (терапевтическое применение)
Аннотация: Проведено молекулярно-генетическое исследование полиморфизма аллельных вариантов гена UGT1A1 у пациентов с колоректальным раком, которым проводилась химиотерапия иринотекан-содержащим режимом FOLFIRI. Сопоставление данных о токсичности и результатов исследования полиморфизма UGT1A1 показало, что дозолимитирующие гематологические и негематологические осложнения у пациентов из умеренного и высокого риска токсичности имеют выраженную тенденцию к росту (р=0,050 — 0,061), а частота тромбоцитопении (р=0,0257) и гипербилирубинемии (р=0.0439) достоверно выше по сравнении с группой низкого риска. Включение молекулярно-генетического анализа в комплекс обследования пациентов, которым планируется лечение иринотеканом, целесообразно для подбора оптимальной дозы препарата и снижения риска токсических проявлений химиотерапии.

Доп.точки доступа:
Кит, О.И.; Владимирова, Л.Ю.; Водолажский, Д.И.; Абрамова, Н. А.; Двадненко, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Сорокман, Т. В.
Синдром Жильбера: термінологія, епідеміологія, генетика, патогенез (частина І) [] / Т. В. Сорокман, О.-М. В. Попелюк, О. В. Макарова // Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 82-86. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Попелюк, О.-М. В.; Макарова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Радченко, О. М.
Кореляційні зв'язки клініко-лабораторних показників у хворих на доброякісні гіпербілірубінемії / О. М. Радченко, З. О. Гук-Лешневська, О. Й. Комариця // Гепатологія. - 2017. - N 3. - С. 18-27
MeSH-главная:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Гук-Лешневська, З. О.; Комариця, О. Й.
Экз-ры:
Найти похожие

Шунько, Е. Е.
Особенности постнатальной адаптации преждевременно рожденных детей с гестационным возрастом 34(0/7) - 36(6/7) недель в условиях высокого перинатального риска [] / Е. Е. Шунько, О. И. Сиренко, С. Я. Старенькая // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 103-109. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (диагностика, этиология)
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA (диагностика, этиология)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (диагностика, этиология)

Доп.точки доступа:
Сиренко, О. И.; Старенькая, С. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

Солин, А. В.
Влияние опиоидных пептидов на функциональную активность печени после частичной гепатэктомии [] / А. В. Солин, А. Ю. Ляшев, Ю. Д. Ляшев // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2018. - Том 62, N 3. - С. 67-71
MeSH-главная:
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕПАТЭКТОМИЯ -- HEPATECTOMY (использование, методы)
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ -- OPIOID PEPTIDES (терапевтическое применение)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (этиология)
ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- HYPOALBUMINEMIA (этиология)
ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ -- HYPOPROTEINEMIA (этиология)
Аннотация: Цель исследования - сравнительный анализ влияния селективных агонистов отдельных классов опиоидных рецепторов на белковосинтетическую функцию печени, развитие цитолитического и холестатического синдромов у крыс, подвергшихся частичной гепатэктомии. Методика. Работа выполнена на 152 крысах-самцах Вистар массой 200-250 г. Частичную гепатэктомию выполняли по методу, описанному Higgins G.M. и Anderson R.M. с удалением 70% ткани печени. В плазме крови определяли концентрации общего белка, альбуминов, общего билирубина, активность аланинтрансаминазы (АЛТ), аспартаттрансаминазы (АСТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) традиционными методами. Опиоиды: DAGO в дозе 6,3 мкг/кг, DSLET в дозе 10,0 мкг/кг, динорфин А (1-13) в дозе 20,1 мкг/кг, вводили внутрибрюшинно ежедневно 1 раз в сутки в течение 5 сут. эксперимента в объеме 0,2 мл. Контрольным животным аналогично вводили физраствор. Результаты. Удаление 70% ткани печени у крыс-самцов Вистар сопровождается развитием печеночной недостаточности, проявляющейся гипербилирубинемией, гипоальбуминемией, гипопротеинемией, повышением активности трансаминаз и лактатдегидрогеназы. Применение селективных агонистов опиоидных рецепторов у крыс, которым моделировали частичную гепатэктомию, оказывало гепатопротективное действие и снижало выраженность проявлений печеночной недостаточности, начиная с 3-х сут. после резекции. Активность трансаминаз, лактатдегидрогеназы и концентрация общего билирубина у животных, которым вводили опиоиды, были существенно ниже, чем в контрольной группе. Содержание общего белка и альбуминов было статистически значимо выше в группах, которые получали исследованные пептиды, по сравнению с контрольной группой на 7-е сут. после частичной гепатэктомии. Наиболее выраженное действие проявлял селективный агонист опиоидных мю-рецепторов DAGO. По нашему мнению, такое влияние пептидов объясняется присущими им антиоксидантным и антигипоксическим эффектами, что снижает повреждающее действие оперативного вмешательства на печень. Более выраженное влияние DAGO связано, по-видимому, с особенностями распределения опиоидных рецепторов или устойчивостью пептида к действию эндопептидаз благодаря модификациям в молекуле пептида. Заключение. Применение опиоидов стимулирует восстановление функциональной активности печени после частичной гепатэктомии. Наибольший эффект отмечается при введении мю-агониста DAGO.

Доп.точки доступа:
Ляшев, А.Ю.; Ляшев, Ю.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Взаимосвязь полиморфизма гена UGT1A1 с частотой возникновения гипербилирубинемии у больных хроническим миелолейкозом, получающих терапию нилотинибом [] / А. В. Быкова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 1. - С. 8-15 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: НИЛОТИНИБ
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE

Доп.точки доступа:
Быкова, А. В.; Туркина, А. Г.; Гусарова, Г. А.; Абдуллова, А. О.; Челышева, Е. Ю.; Треглазова, С. А.; Судориков, А. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Часть II [] / А. В. Сукало [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 77-87
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, хирургия)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, хирургия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
КОРДОЦЕНТЕЗ -- CORDOCENTESIS
ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ -- ERYTHROCYTE TRANSFUSION
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN (анализ, кровь)
КУМБСА ТЕСТ -- COOMBS TEST
СВЕТОЛЕЧЕНИЕ -- PHOTOTHERAPY
ЭТАМЗИЛАТ -- ETHAMSYLATE (терапевтическое применение)
АДРЕНОХРОМ -- ADRENOCHROME (терапевтическое применение)
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL (терапевтическое применение)
Аннотация: До настоящего времени актуальной проблемой в перинатологии остается гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Безусловным достижением последних лет является внедрение в практику диагностических и лечебных инвазивных внутриматочных процедур, в частности кордоцентеза и внутриутробной трансфузии эритроцитарной массы. В представленной статье изложены современные патогенетические механизмы развития заболевания, его диагностики, лечения и профилактики.

Доп.точки доступа:
Сукало, А. В.; Ткаченко, А. К.; Устинович, А. А.; Романова, О. Н.; Устинович, Ю. А.; Новак, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Ярустовский, М. Б.
Эффективность методов экстракорпоральной гемокоррекции в интенсивной терапии печеночной недостаточности [] / М. Б. Ярустовский, М. В. Абрамян, Е. В. Комардина // Анестезиология и реаниматология. - 2019. - № 6. - С. 65-71
MeSH-главная:
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛИ -- PLASMA SUBSTITUTES (терапевтическое применение)
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ -- BLOOD SUBSTITUTES (терапевтическое применение)
АДСОРБЦИЯ -- ADSORPTION
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
Аннотация: Печеночная недостаточность ассоциирована с высокой летальностью. В статье обсуждаются принципы и результаты выполнения искусственной заместительной печеночной терапии с помощью следующих методов: высокообъемного плазмообмена, однопроходного альбуминового диализа (СПАД), молекулярной адсорбирующей рециркулирующей системы (МАРС, альбуминовый диализ с регенерацией альбумина) и фракционной плазмосепарации—адсорбции (Прометеус, гемодиализ с селективной плазмофильтрацией и адсорбцией). Указанные методы применяются согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №804н от 13.10.17 «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг» (с изменениями на 16.04.19). Данные методы безопасны и обеспечивают коррекцию гипербилирубинемии, стабилизацию гемодинамики, уменьшение степени тяжести портальной гипертензии и печеночной энцефалопатии, но не оказывают существенного влияния на выживаемость без трансплантации печени по результатам крупных многоцентровых рандомизированных исследований. Наиболее изученным методом заместительной печеночной терапии, безопасным у пациентов с нестабильной гемодинамикой и печеночной энцефалопатией, является МАРС. Метод Прометеус имеет преимущества у больных с внутричерепной гипертензией, гепаторенальным синдромом и оценкой по шкале MELD выше 30 баллов. В настоящее время основная роль заместительной печеночной терапии — увеличение продолжительности жизни пациентов с печеночной дисфункцией путем предотвращения полиорганной недостаточности. Для уточнения критериев начала терапии, частоты и продолжительности экстракорпоральных процедур необходимы дальнейшие исследования.

Доп.точки доступа:
Абрамян, М. В.; Комардина, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні [] / І. Є. Гайбонюк [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 91-96
MeSH-главная:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Цель. Установить распространенность низко функционального аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди практически здоровых жителей Украины и в группе лиц с идиопатическими гепатобилиарными нарушениями и синдромом Жильбера. Методы. Проводили выделение ДНК методом высоливания. Амплификацию специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 10% ПААГ геле, методом фрагментного анализа флуоресцентно меченых продуктов ПЦР и HRM (анализ кривых плавления). Результаты. Проведенный сравнительный анализ аллельного полиморфизма локуса rs8175347 гена UGTА1 не выявил достоверной разницы в распределении частот аллелей и генотипов этого локуса между выборками из Западного и Центрального регионов Украины. Не выявлено значимого различия в распределении аллелей и генотипов между лицами мужского и женского пола, однако клинически синдром Жильбера значительно чаще обнаруживали у молодых мужчин. Частота низко функціонального аллеля A(TA)7 TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 33,8%. Ассоциированный с синдромом Жильбера гомозиготный генотип A (TA) 7TAA гена UGT1A1 характерен для 10,7% лиц общей выборки жителей Украины. У 84,1% пациентов с клиническими проявлениями синдрома Жильбера обнаружено аллель A(TA)7TAA гена UGT1A1 в гомозиготном состоянии, позволяющем генетически верифицировать диагноз. Данные исследования указывают на высокую информативность генетического тестирования аллеля A (TA)7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией для исключения синдрома Жильбера. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Выводы. Частота ассоциированного с синдромом Жильбера гомозиготного генотипа A(TA)7TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 10,7%. Генетическое тестирование аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией верифицировало диагноз синдром Жильбера у 84,1% пациентов.

Доп.точки доступа:
Гайбонюк, І. Є.; Кравченко, С. А.; Макух, Г. В.; Дац-Опока, М. І.; Пампуха, В. М.; Третяк, Б. І.; Кіселик, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Генодиагностика мутаций UGT1А1 в практике современной медицины [] / А. Н. Волков [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 3. - С. 186-192. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (генетика, диагностика)
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, диагностика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)

Доп.точки доступа:
Волков, А. Н.; Хабиева, С. М.; Смирнова, Е. Ю.; Ларионов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Мамонтов, И. Н.
Сравнительное изучение биохимических показателей крови при экспериментальных остром билиарном панкреатите и обструктивном холестазе [] / И. Н. Мамонтов // Клінічна хірургія. - 2020. - Том 87, N 1/2. - С. 70-73. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (кровь, этиология)
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS (кровь)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Попович, Т. В.
Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при синдромі Жильбера / Т. В. Попович // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2020. - N 2 спецвип. - С. 59
MeSH-главная:
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (осложнения)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (осложнения)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Вплив гіпербілірубінемії на інтенсивність болю у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду [] / П. Т. Муравйов [та ін.] // Патологія. - 2020. - Том 17, N 3. - С. 351-355
MeSH-главная:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (использование)
Аннотация: Мета роботи – оцінювання впливу гіпербілірубінемії на вираженість больового синдрому у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду. Матеріали та методи. Проаналізували результати хірургічного лікування 218 хворих на рак панкреатобіліарної зони, що ускладнений розвитком синдрому механічної жовтяниці. Пацієнтам виконали панкреатодуоденальну резекцію. Вираженість больового синдрому оцінювали за візуально-аналоговою шкалою, а також застосовуючи субшкали опитувальників EORTC QLQ-C30 і SF-36. Результати. На момент надходження у стаціонар у пацієнтів рівень загального білірубіну становив 274,3 ± 5,9 мкмоль/л, прямого – 211,2 ± 2,2 мкмоль/л, непрямого – 63,4 ± 2,6 мкмоль/л. Інтенсивність больового синдрому на час надходження у стаціонар становила 4,9 ± 0,4 бала. У ранньому, пізньому та віддаленому післяопераційному періодах інтенсивність болю відповідно зменшувалася з 6,4 ± 0,3 до 2,8 ± 0,4 бала. Висновки. Зіставляючи інтенсивність больового синдрому та рівень холемії, встановили сильний позитивний кореляційний зв’язок (r = 0,74).

Доп.точки доступа:
Муравйов, П. Т.; Запорожченко, Б. С.; Бородаєв, І. Є.; Кірпічнікова, К. П.; Шевченко, В. Г.; Волков, В. Б.; Хархурі, Макрем
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Диагностика и лечение билиарной атрезии у детей / Е. Дмитриева [и др.] // Pain Medicine = Медицина Болю. - 2022. - Том 7, N 1. - С. 40-46
MeSH-главная:
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ АТРЕЗИЯ -- BILIARY ATRESIA (диагностика, патофизиология, хирургия)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (диагностика, патофизиология, хирургия)
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS (диагностика, патофизиология, хирургия)
ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Дмитриева, Е.; Дмитриев, К.; Видищак, М.; Видищак, В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)