Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (22)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА<.>

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Ультразвуковое исследование ахилловых сухожилий у пациентов с семейной гиперхолестеринемией [] / В. В. Генкель [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2018. - N 9. - С. 39-44
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (патофизиология)
ГИПЕРЛИПИДЕМИИ -- HYPERLIPIDEMIAS (патофизиология)
СОННЫЕ АРТЕРИИ -- CAROTID ARTERIES (патофизиология)
АХИЛЛОВО СУХОЖИЛИЕ -- ACHILLES TENDON (патофизиология, ультрасонография)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (этиология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (использование)
Аннотация: Цель. Изучить морфометрические показатели ахилловых сухожилий у пациентов с семейной гиперхолеотеринемией (СГХС) и выявить факторы, ассоциирующиеся с увеличением их размеров. Материал и методы. В исследование были включены 100 пациентов с тяжелой первичной гиперлипидемией, определяемой как повышение общего холестерина 7,5 ммоль/л и/или холестерина липопротеинов низкой плотности 4,9 ммоль/л. Всем пациентам проводили дуплексное сканирование артерий каротидного бассейна. Ультразвуковое исследование ахилловых сухожилий проводили на ультразвуковом аппарате высокого/экспертного класса Samsung Medison ЕКО 7 (Япония) линейным датчиком с частотой 7-16 MHz. Толщину ахиллова сухожилия (передней-задний размер (ПЗР) измеряли во время сканирования в продольном сечении, ширину (поперечный размер (ПР) — при сканировании в поперечном сечении. Измерения проводили на 2 см проксимальнее пяточной кости. Результаты. Определенный/вероятный диагноз СГХС имели 32 (32,0%) пациентов. У пациентов с определенным/вероятным диагнозом СГХС по шкале DLCN средние значения ПЗР были значимо выше в сравнении с пациентами, набравшими 5 и менее баллов — 5,50 (4,70-6,10) мм против 5,00 (4,50-5,40), соответственно (р=0,04). ПР ахилловых сухожилий среди данной категории пациентов также был статистически значимо выше в сравнении с остальными пациентами — 14,0 (12,9-15,4) мм и 13,2 (12,2-14,2) мм, соответственно (р=0,04). При проведении корреляционного анализа были выявлены взаимосвязи между ростом пациентов и ПЗР ахилловых сухожилий (г=0,34; р=0,001), ПР ахилловых сухожилий (г=0,28; р=0,01), толщиной комплекса интима-медиа левой общей сонной артерии и ПР ахилловых сухожилий (г=0,21; р=0,05), количеством атеросклеротических бляшек и ПР ахилловых сухожилий (г=0,26; р=0,01), суммарным процентом стенозирования сонных артерий (СуммСтСА) и ПР ахилловых сухожилий (г=0,27; р=0,01), максимальным процентом стенозирования сонных артерий и ПР ахилловых сухожилий (г=0,28; р=0,007). По данным регрессионного анализа факторами, ассоциирующиеся с увеличением толщины ахилловых сухожилий более 75 перцентиля, являлись мужской пол, сахарный диабет, рост, инфаркт миокарда у родственников, СуммСтСА и холестерин липопротеинов высокой плотности. Заключение. У пациентов с определенным/вероятным диагнозом СГХС средние значения ширины и толщины ахилловых сухожилий были значимо выше в сравнении с остальными пациентами. По данным регрессионного анализа факторами, ассоциирующиеся с увеличением толщины ахилловых сухожилий более 75 перцентиля, являлись мужской пол, сахарный диабет, рост, инфаркт миокарда у родственников, СуммСтСА и холестерин липопротеинов высокой плотности.

Доп.точки доступа:
Генкель, В. В.; Колядич, М. И.; Кузнецова, А. С.; Портнова, Р. Г.; Шапошник, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России [] / Е. В. Шахтшнейдер [и др.] // Кардиология. - 2017. - Т. 57, № 6. - С. 46-51. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы)
СУБТИЛИЗИНЫ -- SUBTILISINS (анализ, генетика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA

Доп.точки доступа:
Шахтшнейдер, Е. В.; Макаренкова, К. В.; Астракова, К. С.; Иванощук, Д. Е.; Орлов, П. С.; Рагино, Ю. И.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Леонтьев, И. В.
Современные подходы к лечению семейной гомозиготной гиперхолестеринемии [] / И. В. Леонтьев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 4. - С. 71-80
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
КСАНТОМАТОЗ -- XANTHOMATOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Скрининг семейной гиперхолестеринемии среди пациентов в возрасте до 40 лет, подвергнутых дуплексному сканированию сонных артерий, по данным локального регистра [] / О. В. Гайсёнок [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 9. - С. 37-41. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (диагностика)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика)

Доп.точки доступа:
Гайсёнок, О. В.; Курносов, П. А.; Леонов, А. С.; Затейщиков, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Семейная гиперхолестеринемия, обусловленная новой мутацией гена рецептора липопротеинов низкой плотности человека [] / В. А. Корнева [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 49-53 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА
   МУТАЦИЯ
   ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
   ФЕНОТИП
   КАРЕЛИЯ
Аннотация: Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — генетическое заболевание, проявляющееся выраженной гиперхолестерине-мией и приводящее к повышенному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний. Обследовано 196 пациентов с СГХС (124 семьи), генетическое обследование выполнено у 109 пациентов. Выполняли оценку показателей липидного спектра, глюкозы, ЭКГ, холтеровское мониторирование ЭКГ, эхокардиографию, триплексное сканирование брахиоцефальных артерий и сосудов нижних конечностей, нагрузочные тесты. Диагноз СГХС устанавливали по критериям Simon Broom. Определенная СГХС диагностирована у 136 (69,4%) пациентов, вероятная —у 30,6%. У 109 (55,6%) пациентов исследована вся кодирующая область гена рецептора липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и осуществлен поиск мажорных мутаций в генах АРОВ и PCSK9. В гене рецептора ЛПНП было идентифицировано 13 мутаций, 7 из которых — впервые в мире. Мажорных мутаций в генах АРОВ и PCSK9 не выявлено ни у одного обследованного. Охарактеризована новая мутация рецептора ЛПНП человека c.2191delG, показана сегрегация этой мутации с дислипидемией в семье пациентки. Особенностью описанного клинического случая являются отсутствие клинической картины ишемической болезни сердца, отягощенный семейный анамнез по поражению церебрального бассейна. Требуется дальнейшее изучение особенностей фенотипических проявлений атеросклероза при СГХС при различных мутациях

Доп.точки доступа:
Корнева, В.А.; Богословская, Т.Ю.; Кузнецова, Т.Ю.; Мандельштам, М.Ю.; Васильев, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Семейная гиперхолестеринемия, вызванная мутацией с. 1327 ТС (р. W433R) в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека [] / В. А. Корнева [и др.] // Кардиология. - 2017. - Т. 57, № 2. - С. 12-16. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика, диагностика, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ ЛНП -- RECEPTORS, LDL (анализ, генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)

Доп.точки доступа:
Корнева, В. А.; Кузнецова, Т. Ю.; Муртазина, Р. З.; Дидио, А. В.; Богословская, Т. Ю.; Мандельштам, М. Ю.; Васильев, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Семейная гиперхолестеринемия у пациентки с ювенильным ревматоидным артритом [] / Д. И. Садыкова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского . - 2020. - Т. 99, № 3. - С. 294-297. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Аторвастатин
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Садыкова, Д. И.; Макарова, Т. П.; Сластникова, Е. С.; Мельникова, Ю. С.; Фирсова, Н. Н.; Хуснуллина, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Садыкова, Д. И.
Семейная гиперхолестеринемия у детей: клинические проявления, диагностика, лечение [] / Д. И. Садыкова, Л. Ф. Галимова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 5. - С. 119-123
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Галимова, Л. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

Сімейна гетерозиготна гіперхолестеринемія: клінічний випадок [] / І. П. Катеренчук [та ін.] // Кардиология: от науки к практике. - 2016. - N 3. - С. 104-117
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Катеренчук, І.П.; Вакуленко, К.Є.; Мякінькова, Л.О.; Шаблій, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Сімейна гіперхолестеринемія: етіопатогенез, діагностика, лікування та стан проблеми в Україні [] / О. І. Мітченко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 23-31
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (диагностика, терапия, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING (методы)
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Мітченко, О. І.; Романов, В. Ю.; Чулаєвська, Н. М.; Тімохова, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Регистр пациентов с семейной гиперхолестеринемией и пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска с недостаточной эффективностью проводимой гиполипидемической терапии (РЕНЕССАНС) [] / М. В. Ежов [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 5. - С. 7-13
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (диагностика)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика)
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ACTUARIAL ANALYSIS
ПРОПРОТЕИН-КОНВЕРТАЗЫ -- PROPROTEIN CONVERTASES (терапевтическое применение)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Цель. В 2017 г. Российский многоцентровый регистр семейной гиперхолестеринемии (РоСГХС) был преобразован в Регистр пациентов с семейной гиперхолестеринемией и пациЕНтов очень высокого сЕрдечно-Сосудистого риска с недоСтАточной эффективНоСтью проводимой гиполипидемической терапии (РЕНЕССАНС), целью которого стал максимальный охват не только больных семейной гиперхолестеринемией (СГХС), но и больных с имеющимися атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, у которых современная гиполипидемическая терапия не позволяла добиться целевого уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП). Материал и методы. Регистр РЕНЕССАНС является открытым, национальным, наблюдательным исследованием и включает больных с определенной и вероятной (согласно голландским или британским критериям) гетерозиготной и гомозиготной СГХС, а также пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска. Были разработаны 2 регистрационных формы: для больных СГХС и больных очень высокого риска. Врачи заполняли формы в бумажном и электронном виде. Учитывали наличие факторов риска атеросклероза и анамнеза сердечно-сосудистых заболеваний, соблюдение диеты и гиполипидемической терапии. В каждом центре выполняли определение концентрации: общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛВП) в сыворотке крови. Содержание ХС ЛНП рассчитывали по формуле Фридвальда: ХС ЛНП=ОХС-ХС ЛВП-ТГ/2,2 (ммоль/л). Результаты. Всего включено 1208 больных СГХС и 497 больных очень высокого риска (средний возраст 54±13 и 61±8 лет, соответственно, 38% и 36% мужчин). При включении средние уровни липидов крови: ОХС - 9,4±2,3 и 6,9±1,5 ммоль/л, ХС ЛНП - 6,6±2,1 и 4,5±1,3 ммоль/л, соответственно. Частота применения гиполипидемической лекарственной терапии достигает в обеих группах 70%, однако достижение целевого уровня ХС ЛНП крайне редко. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о недостаточной приверженности и невысокой эффективности стандартной гиполипидемической терапии как при с СГХС, так и у больных с очень высоким сердечно-сосудистым риском. Для лечения резистентной гиперхолестеринемии показаны ингибиторы PCSK9. Регистр РЕНЕССАНС позволяет улучшить диагностику СГХС, оценить эффективность лечения и выделить группы больных, кому показано лечение ингибиторами PCSK9.

Доп.точки доступа:
Ежов, М. В.; Близнюк, С. А.; Тмоян, Н. А.; Рожкова, Т. А.; Дупляков, Д. В.; Сальченко, В. А.; Качковский, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Применение статинов при семейной гиперхолестеринемии у детей [] / Д. И. Садыкова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2020. - Т. 65, № 5. - С. 139-144. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Садыкова, Д. И.; Школьникова, М. А.; Галимова, Л. Ф.; Сластникова, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Оценка толщины комплекса интима-медиа у детей с семейной гиперхолестеринемией [] / Д. И. Садыкова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. - Т. 63, № 5. - С. 152-154. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II
СОННОЙ АРТЕРИИ ИНТИМА-МЕДИА ТОЛЩИНА -- CAROTID INTIMA-MEDIA THICKNESS
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Садыкова, Д. И.; Галимова, Л. Ф.; Леонтьева, И. В.; Сластикова, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Марушко, Т. В.
Особливості ліпідного профілю та концентрації матриксного Gla білка в українських педіатричних пацієнтів із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією [] / Т. В. Марушко, Т. В. Куріліна, Є.-Е. Б. Кульчицька // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 8. - С. 12-20
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II
ЛИПИДЫ (дефицит)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
СОННОЙ АРТЕРИИ ИНТИМА-МЕДИА ТОЛЩИНА -- CAROTID INTIMA-MEDIA THICKNESS
БЕЛКИ МАТРИКСНЫЕ ВИРУСНЫЕ -- VIRAL MATRIX PROTEINS

Доп.точки доступа:
Куріліна, Т. В.; Кульчицька, Є.-Е. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Клинический случай сочетанной генетической патологии (семейная гиперхолестеринемия - синдром Жильбера) [] / Е. А. Лосик [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 12 Ч.2. - С. 79-83
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика, осложнения, патофизиология)
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, осложнения, патофизиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Аннотация: Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) является формой генетически детерминированного повышения уровня липидов в крови, ассоциированной с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, как правило, в молодом возрасте. СГХС - распространенное моногенное заболевание, встречающееся в гетерозиготной форме в общей популяции большинства стран у 1:500 человек, что делает его важной проблемой общественного здравоохранения. Клинически у пациентов обнаруживаются ксантомы в области ахиллова сухожилия и разгибателей кисти, ксантелазмы, липоидная дуга роговицы, концентрация общего холестерина и липопротеинов низкой плотности составляет 4,9-11,6 ммоль/л. Синдром Жильбера - наследственная доброкачественная гипербилирубинемия, связанная со снижением уровня функциональной активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы. Клинически данный синдром проявляется интермиттирующей желтухой, которая провоцируется физической нагрузкой, употреблением алкогольных напитков, инсоляцией и повышением уровня непрямого билирубина в пределах 20-100 мкмоль/мл. Распространенность синдрома Жильбера составляет около 5-10% населения, а число носителей достигает 40%. В статье представлен редкий клинический случай генетического сочетания СГХС и синдрома Жильбера у молодого пациента и обсуждена протективная роль повышенного уровня билирубина в прогрессировании атеросклероза при синдроме Жильбера.

Доп.точки доступа:
Лосик, Е. А.; Якушина, И. И.; Схиртладзе, М. Р.; Балахонова, Н. П.; Керчев, В. В.; Гаранина, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Клініко-лабораторні та генетичні паралелі у хворих з гетеро- та гомозиготними сімейними гіперхолестеринеміями в Україні [] = Clinical, laboratory and genetic parallels in patients with hetero- and homozygous familial hypercholesterolemia in Ukraine / О. І. Мітченко [та ін.] // Укр. кардіол. журнал. - 2021. - Том 28, N 4. - С. 41-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II
ПОЛ -- SEX
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ -- HYPERTRIGLYCERIDEMIA

Доп.точки доступа:
Мітченко, О. І.; Романов, В. Ю.; Вакалюк, І. П.; Ісаєва, А. С.; Руденко, Л. В.; Чулаєвська, Н. М.; Тімохова, К. О.; Чулаєвська, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Мітченко, О. І.
Клініко-лабораторні паралелі у хворих з "можливою" сімейною гіперхолестеринемією на тлі порушень вуглеводного обміну [] / О. І. Мітченко, К. О. Тімохова // Український кардіологічний журнал. - 2022. - Т. 29, № 5/6. - С. 30-36
MeSH-главная:
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II

Доп.точки доступа:
Тімохова, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Каскадный генетический скрининг в диагностике гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии: клинический случай / Е. В. Шахтшнейдер [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2017. - N 6. - С. 178-179
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (генетика, диагностика, этиология)

Доп.точки доступа:
Шахтшнейдер, Е. В.; Иванощук, Д. Е.; Макаренкова, К. В.; Орлов, П. С.; Тимощенко, О. В.; Бажан, С. С.; Никитин, Ю. П.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Исследование потокзависимой вазодилатации плечевой артерии и других маркеров функции эндотелия у детей с семейной гиперхолестеринемией [] / Л. Ф. Галимова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2020. - Т. 65, № 5. - С. 169-175. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Галимова, Л. Ф.; Садыкова, Д. И.; Леонтьева, И. В.; Сластникова, Е. С.; Курмаева, Н. Ш.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Корнева, В. А.
Значение определения липопротеида (А) как дополнительного маркера сердечно-сосудистого риска у пациентов с семейной гиперхолестеринемией / В. А. Корнева, Т. Ю. Кузнецова, Г. П. Тихова // Рос. кардиол. журнал. - 2016. - N 6. - С. 45-49
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Т.Ю.; Тихова, Г.П.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-33

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)